各种培养基配方Word格式文档下载.docx

1、氯化钾0.5g硫酸镁硫酸亚铁0.01g蔗糖30g自然4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）葡萄糖磷酸二氢钾七水合硫酸镁1/3000孟加拉红（ rose bengal ，玫瑰 红水溶液）100mL1520g蒸馏水800mL112灭菌30min。临用前加入 0.03% 链霉素稀释液 100mL ，使每毫升培养基中含链霉素 30 g 。5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）马铃薯200g蔗糖（或葡萄糖）培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸 30min ，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂， 熔化后补足水至1000mL。121灭菌30min。6、麦芽汁琼脂培养基（1）、取大麦或小麦若干，用

2、水洗净，浸水 6 12小时，至 15阴暗处发芽，上面盖 纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或 烘干，贮存备用。（2）、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65水浴中糖化34小时，糖化程度可 用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。（3）、将糖化液用 4 6 层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一 个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。（4）、将滤液稀释到 5 6 波美度，pH 约 6.4，加入 2%琼脂即成。121灭菌 30min 。7、无氮培养基（自生固

3、氮菌、钾细菌）甘露醇（或葡萄糖）0.2g二水合硫酸钙碳酸钙7.07.2113灭菌30min。8、半固体肉膏蛋白胨培养基肉膏蛋白胨液体培养基0.350.4g7.69、合成培养基偏磷酸铵豆芽汁10mL7.0加12 mL0.04%的溴钾酚紫（pH5.26.8，颜色由黄变紫，作指示剂）。121灭 菌20min。10、豆芽汁蔗糖（或葡萄糖）培养基黄豆芽100g50gpH 自然称新鲜豆芽 100g ，放入烧杯中，加入水 1000mL ，煮沸约 30min ， 用纱布过滤。用水补足原量，再加入蔗糖（或葡萄糖）50g，煮沸熔化。121灭菌20min 。11、油脂培养基蛋白胨 10g牛肉膏 5g氯化钠 5g香油

4、或花生油 10g1.6% 中性红水溶液 1mL琼脂 1520g蒸馏水 1000mLpH 7.2121灭菌20min注：（1）、不能使用变质油。（2）、油和琼脂及水先加热。（3）、调好 pH 值后，再加入中性红。（4）、分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。12、淀粉培养基 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 可溶性淀粉 蒸馏水 琼脂13、明胶培养基牛肉膏蛋白胨液 100mL明胶 1218g在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调 pH7.2 7.4 。 121灭菌30min。14、蛋白胨水培养基15、糖发酵培养基蛋白胨水培养基1.6% 溴钾酚紫乙醇溶液12mL另配制20%糖溶液（葡萄糖、乳糖、蔗

5、糖等）各10mL。（1）、将上述含指示剂的蛋白胨水培养基（ pH7.6 ）分装于试管中，在每管内放一倒 置的小玻璃管（Durham tube），使之充满培养液。（2）、将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌，蛋白胨水121灭菌 20min；糖溶液112灭菌30min。（3） 、灭菌后，每管以无菌操作分别加入 20% 无菌糖溶液 0.5 mL（按每 10mL 培养 基中加入20%的糖液0.5mL，则成1%的浓度）。配制用的试管必须洗干净，避免结果混乱。16、葡萄糖蛋白胨水培养基葡糖糖将上述各成分溶于 1000mL 水中，调 pH7.0 7.2，过滤。分装试管，每管 10mL ， 112

6、灭菌30min。17、麦氏（Meclary）琼脂（酵母菌）1.8g酵母浸膏2.5g醋酸钠8.2g113灭菌20min。18、柠檬酸盐培养基 磷酸二氢铵柠檬酸钠1000 mL1%溴麝香草酚蓝乙醇液10 mL将上述各成分加热溶解后，调 pH6.8 ，然后加入指示剂，摇匀，用 脱脂棉过滤。制成后为黄绿色，分装试管，121灭菌20min 后制成斜面，注意配制时控 制好 pH，不要过碱，以黄绿色为准。19、醋酸铅培养基pH7.4的牛肉膏蛋白胨琼脂100 mL硫代硫酸钠0.25g10% 醋酸铅水溶液1 mL将牛肉膏蛋白胨琼脂 100 mL 加热溶解，待冷却至 60时加入硫代 硫酸钠0.25g，调至 pH7

7、.2，分装于三角瓶中，115灭菌15min。取出后待冷却至 5560，加入10%醋酸铅水溶液（无菌的）1mL，混匀后倒入灭菌试管或平板中。20、血琼脂培养基pH7.6 的牛肉膏蛋白胨琼脂将牛肉膏蛋白胨琼脂加热熔化，待冷却至50时，加入无菌脱纤维羊血（或兔血）摇匀后倒平板或制成斜面。37过夜检查无菌生长即可使用。21、玉米粉蔗糖培养基玉米粉60g维生素 B1100mg1.5g121灭菌30min，维生素 B1单独灭菌15min 后另加。22、酵母膏麦芽汁琼脂麦芽粉0.1g24、棉籽壳培养基棉籽壳 50%，石灰粉 1%，过磷酸钙 1%，水65% 70%，按比例称好料，充分搅拌均匀后装瓶，较薄地平摊

8、盘上。25、复红亚硫酸钠培养基（远藤氏培养基）乳糖3.5g2030g5%碱性复红乙醇溶液20 mL先将琼脂加入900 mL 蒸馏水中，加热溶解，再加入磷酸氢二钾及蛋白胨，使溶解，补足蒸馏水至1000 mL，调pH至7.27.4。加入乳糖，混匀溶解后，115 灭菌20min。称取亚硫酸钠置一无菌空试管中，加入无菌水少许使溶解，再在水浴中煮沸 10min后。立刻滴加于20 mL 5%碱性复红乙醇溶液中，直至深红色褪成淡粉红色为止。 将此亚硫酸钠与碱性复红的混合液全部加至上述已灭菌的并仍保持熔化状态的培养基中，充 分混匀，倒平板，放冰箱中备用，贮存时间不宜超过2周。26、伊红美蓝培养基（EMB 培养

9、基）20%乳糖溶液2 mL2%伊红水溶液0.5%美蓝水溶液将已灭菌的蛋白胨水培养基（ pH7.6 ）加热熔化，冷却至 60左右时，再把已灭菌的乳糖溶液，伊红水溶液及美蓝水溶液按上述量以无菌操作加入。摇匀后，立即倒平板。乳糖在高温灭菌易被破坏必须严格控制灭菌温度，115灭菌20min。27、乳糖蛋白胨培养液（“水的细菌学检查”用）1.6%溴甲酚紫乙醇溶液将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠加热溶解于 1000 mL 蒸馏水中， 调 pH 至 7.2 7.4。加入 1.6% 溴甲酚紫乙醇溶液 1 mL ，充分混匀，分装于有小倒管的试 管中。115灭菌20min。28、石蕊牛奶培养基牛奶粉石蕊0.075g

10、6.8121灭菌15min。29、LB（Luria-Bertani）培养基酵母膏30、基本培养基磷酸氢二钾 10.5g磷酸二氢钾 4.5硫酸铵 1g二水合柠檬酸钠 0.5g蒸馏水 1000 mL 121灭菌20min。需要时灭菌后加入：糖（20%） 10 mL维生素 B1（硫胺素）（1%） 0.5 mL七水合硫酸镁（ 20% ） 1 mL链霉素（50mg/ mL）4 mL，终浓度200g/ mL 氨基酸（10mg/ mL）4 mL，终浓度40g/ mL pH 自然（7.0）31、庖肉培养基（1）、取已去肌膜、脂肪之牛肉 500g ，切成小方块，置 1000 mL 蒸馏水中，以弱火 煮1小时，用

11、纱布过滤，挤干肉汁，将肉汁保留备用。将肉渣用绞肉机绞碎，或用刀切成细 粒。（2）、将保留的肉汁加蒸馏水，使总体积为 2000 mL，加入蛋白胨 20g ，葡萄糖 2g， 氯化钠5g，及绞碎的肉渣，置烧瓶摇匀，加热使蛋白胨溶化。（3）、取上层溶液测量 pH，并调整其达到 8.0 ，在烧瓶壁上用记号笔标示瓶内液体高 度，121灭菌15min 后补足蒸发的水分，重新调整pH值8.0，再煮沸1020min，补 足水量后调整 pH7.4。（4）、将烧瓶内容物摇匀，将溶液和肉渣分装于试管中，肉渣约占培养基的 1/4 左右。 经121灭菌15min 后备用，如当日不用，应以无菌操作加入已灭菌的石蜡凡士林，以

12、隔绝氧气。32、乳糖牛肉膏蛋白胨培养基琼脂粉15g33、马铃薯牛乳培养基200g 马铃薯（去皮）煮出汁，脱脂鲜乳100mL，酵母膏5g，琼脂 粉15g，加水1000mLpH7.0。制平板培养基时，牛乳与其他成分分开灭菌，倒平板前再混 合。34、尿素琼脂培养基尿素酚红0.012g6.80.2在蒸馏水或去离子水 100mL 中，加入上述所有成分（除琼脂外）。 混合均匀。过滤灭菌。将琼脂加入900mL 蒸馏水或去离子水中，加热煮沸腾。在15磅121 灭菌15min。冷却至50，加入灭菌好的基本培养基，混匀后，分装于灭菌的试管中，放 在倾斜位置上使其凝固培养基及成分1.Acetobacter Medi

13、um （醋酸菌培养基）Glucose （葡萄糖） 100g Yeasst extract （酵母膏） 10gCaCO3 20g Agar （琼脂 ） 15gDistilled water （蒸馏水） 1000ml Adjust （调） pH to 6.8适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种2.Nutrient Agar （营养肉汁琼脂）Pepton （蛋白胨） 5g Beef extract （牛肉膏） 30gNaCl 5g Agar （琼脂） 15gDistilled water （蒸馏水） Adjust （调） pH to 7.0-7.2Note ： When cultivation of Ba

14、cillus ， 5mg of to MnSO4.H2O may be added .It is favorable to promote spore formation .产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形 芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆 菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青 虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆 菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、 凸形假单胞杆菌、荧光假单

15、胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球 菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌3.Azotobacter Medium （ 固氮菌培养基 ）KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8gMgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O 0.1a2MoO4.2H2O Trace（微量） Yeast axtract（酵母膏） 0.5gMannitol（ 甘露醇 ） 20g FeCl3 Tract（ 微量 ）Distilled water （蒸馏水） 1000ml Agar （琼脂） 15gAdjust （调） pH to 7.2固氮菌、胶质芽孢杆菌4.

16、Corn Meal Medium （ 玉米粉培养基 ）Maize flour （ 玉米粉 ） 5g Peptone （ 蛋白胨 ） 0.1gGlucose （葡萄糖） 1g Tap water （自来水） 1000mlNote:Boil the mixture in autoclave at 121 for 1 hr. distribute the medium into 18 18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121 for 1 hr . again （15 磅蒸煮 1 小时,分装入 181

17、8 毫米试管,每管深度达 6 厘米。15 磅再次灭菌 15 小时。）5.Lactic-bacteria Medium I （ 乳酸菌培养基 I ）Yeast extract （ 酵母膏 ） 7.5g Peptone （蛋白胨 ） 7.5gGlucose （葡萄糖） 10g KH2PO4 2gTomato juice （ 西红柿汁 ） 100ml Tween （ 吐温） 80 0.5mlDistilled water （蒸馏水） 900ml pH 7.0植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌6.Lactic-bacteria Midium （ 乳酸菌培养基 ）Lacto-casein pept

18、one （乳酪蛋白胨） 10gBeef extract （蛋白胨） 10gYeast extract （ 酵母膏 ） 5g Glucose （ 葡萄糖 ） 5gTween （吐温） 80 1g K2HPO4 2gNa-acetate （ 醋酸钠 ） 5g Diamine citrate （ 柠檬酸二胺 ） 2gMgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05gDistilled water （蒸馏水） 1000m pH 6.5-6.8植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）7.Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基）Pept

19、one （蛋白胨） 10g Yeast extract （酵母膏） 5gGlucose （葡萄糖） 1g Distilled water （蒸馏水） 1L8.Glycerol Agar （甘油琼脂）Peptone （蛋白胨） 5g Beef extract （酵母膏） 3gGlycerol （甘油） 20g Top water （自来水） 1000mlAgar （琼脂） 15g pH 7.0-7.29.Rhizobium medium （根瘤菌培养基）AS 9Yeast eztract （酵母膏） 1g Soil eztract （土壤浸提液） 200mlMannitol （甘露醇） 10g

20、Agar （琼脂） 15gDistilled water （蒸馏水） 800ml pH 7.2 Soil extract ：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121 for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121 , then mixed with othringredients and

21、distributed. （土 壤浸提液的制法：取土壤 50 克，加水 200 毫升，15 磅蒸煮 1 小时，经滤纸过滤后加水补足 到 200 毫升。 ）大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌10.Mannitol Agar （ 甘露醇琼脂 ）Yeast extract （ 酵母膏 ） 5g Peptone （ 蛋白胨 ） 3gMannitol （甘露醇） 25g Agar （琼脂） 15gDistilled water （蒸馏水） 1000ml11.Glucose Asparagine （葡萄糖、天

22、门冬素琼脂）Glucose （葡萄糖） 10g Asparagine （天门冬素） 0.5gK2HPO4 0.5g Water （水） 1000mlpH 7.2-7.4刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）12.Gause s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂）KNO3 1g Soluble starch （可溶性淀粉） 20gK2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5gNaCl 0.5g FeSO4 0.01gAgar （琼脂） 20g water （水） 1000ml刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白 色链霉菌、抗生链霉

23、菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊 链霉菌、红霉素链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、 淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、 华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌13.Wort Agar （麦芽汁琼脂）Dilute the world （without hop） to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word.Melt the agar by heating, then distri

24、bute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. （将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15 磅灭菌 30分钟。克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热 带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、 白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施 氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母、膜醭毕赤酵母、粘红酵母、小红酵母、胶红酵母、 深红酵母、卡尔斯伯酵母、酿酒酵母、椰园酿酒酵母、发酵性酵母、洛格

25、酵母、罗斯酵母、 鲁氏酵母多形鲁氏酵母、威尔酵母、酵母、路德类酵母、栗酒裂殖酵母、掷抱酵母、贝雷丝 孢酵母、皮状丝孢酵母、糙孢曲霉、无壳曲霉、鲜橙曲霉、红曲霉、紫红曲霉、红色红曲霉、 红曲霉菌14.Potato Dextrose Agar PDA （马铃薯、葡萄糖琼脂）Potato extract （ 马铃薯汁 ） 1000ml Dextrose（glucose） （ 葡萄糖 ） 20gAgar （琼脂） 20g Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion o

26、f juice and boil until soft. （approximately 30min.）. Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115 for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯 200 克，切成小块，加水 1000 毫升煮 沸 30 分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至 1000 毫升，加葡萄糖 20 克，琼脂 15 克，溶化后 分装，15磅灭菌 30分钟。酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺