细胞工程思考题参考答案docWord下载.docx

1、由于悬浮生长于培养液中，因此其生存空间大，具有能够提供繁殖大量细胞、传代方便、 易于收获细胞等优点，易于大规模生产，便于过程的控制。2、 细胞系的生长过程包括哪些主要阶段？每一生长阶段各有什么特征？进行正常细胞培养时，不论细胞的种类和供体的年龄如何，细胞系的生长过程都经历原代 培养期、传代培养期和衰退期（或永生化）三个阶段。%1原代培养期也称初代培养期，即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，一般持续14周, 此期细胞呈活跃的移动，可见细胞分裂，但不旺盛。原代培养细胞与体内原组织在形态结构和功能 活动相似性较大，细胞相互依存性强。如把这种细胞群稀释分散成单细胞，在软琼脂培养基中进行 培养时，

2、细胞克隆形成率很低，即细胞独立生存性差。%1原代细胞生长一定时间后，如是贴附型细胞就会连接成片而铺满瓶底，这时需将原代细胞分开至 多个新的培养瓶中，这个过程称为传代。初代培养细胞一经传代后便改称做细胞系。此期细胞增殖 旺盛，可见细胞分裂相，并能维持二倍体核型。传代培养细胞与体内原组织在形态结构和功能活动 发生较大改变。一般情况下当传代1050次左右，细胞增殖逐渐缓慢，以至完全停止，细胞进入 第三期。%1衰退期的细胞仍然生存，但增殖很慢或不增殖；细胞形态轮廓增强，最后衰退凋亡。在细胞生命 期阶段，少数情况下，在以上三期任何一点（多发生在传代末或衰退期），由于某种因素的影响，细 胞可能发生转化。转

3、化的标志之一是细胞可能获得永生性或恶性。细胞永生性也称不死性，即细胞 获持久性增殖能力，这样的细胞群体称无限细胞系，也称连续细胞系。3、 每代细胞的生长曲线包括哪几个主要时期？各期细胞有何特点？每代细胞从开始接种到分离再培养，一般要经过以下阶段：潜伏期、指数（对数）生长期和停止 期（平台期）。%1细胞接种培养初期，历经悬浮、贴壁及生长加速的阶段。细胞接种培养 后，先经过一个在 培养液中呈悬浮状态的悬浮期。此时细胞胞质回缩，胞体呈圆球形。接着是细胞附着或贴附于底物 表面上，称贴壁，贴壁出现标志悬浮期结束。细胞贴附于支持物后，会发生一系列变化，然后还要 经过一个潜伏阶段，才进入生长和增殖期。细胞处

4、在潜伏期时，可有生长活动，基本无增殖，少见 分裂相。潜伏期后，细胞分裂出现，并逐渐增多，标志细胞进入指数生长期。%1又称对数期。此时细胞生长增殖旺盛，细胞成倍增长，活力最佳，最适合进行实验研究。细胞分 裂相增多。（细胞分裂相数量可作为判定细胞生长旺盛与否的一个重要标志。）%1在细胞数量达饱和密度后，细胞停止增殖，进入停止期。此时细胞数量持平，故也称平台期。停 滞期细胞虽不增殖，但仍有代谢活动，可继续存活一段时间。该时期细胞形态轮廓增强，最后开始 衰退死亡。4、 什么是原代培养与传代培养？原代细胞培养有哪些方法？各自的适用范目原代培养也称初代培养期，即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，一般

5、持续14周。 传代培养是指原代细胞生长一定时间后，如是贴附型细胞就会连接成片而铺满瓶底，这时需将原代 细胞分开至多个新的培养瓶中，这个过程称为传代，初代培养细胞一经传代后便改称做细胞系。（课 本55页）原代细胞培养的方法有：组织块培养法、单层细胞培养法、悬浮细胞培养法。组织块培 养法特别适合于组织量少的原代培养；单层细胞培养法尤其适用于细胞建系和大量组织的培养，用 于少量培养工作时稍显繁琐；悬浮细胞培养法对悬浮生长的细胞如白细胞、骨髓细胞和胸水、腹水 等癌细胞，可直接接种进行原代培养。5、 常用的组织细胞分离方法有哪几种？分散组织的方法有机械法分离和消化分离法两种；根据组织种类和培养要求，宜采

6、用相应的方 法。（1）.机械分离法：A.离心分离法B.切割分离法C.机械分散法；（2）.消化分离法：A.膜蛋白酶 消化法B.胶原酶消化法C.EDTA （螯合剂）消化法6、贴壁细胞传代时采用何种方法？其技术关键是什么？贴壁细胞传代时采用消化分离法，其技术关键是把握好传代时机，消化时间要适度，消化液浓 度要适宜，传代的细胞接种数量可适半多一些，使细胞能尽快适应新环境而利于细胞生存和增殖, 部分贴壁生长细胞不经消化处理直接进行吹打也可使细胞从壁上脱落下来，而进行传代。7、常用的细胞克隆化方法有哪些？简述其主要技术环节主要方法有：稀释铺板法、饲养层克隆法、琼脂克隆法、毛细管克隆法、荧光激活分选法等。稀

7、释铺板法：也称为有限稀释法。其原理是通过适当的稀释达到分离单个细胞的目的。将培养的细胞进行计数，用培养液进行稀释到510个细胞/ml后，在多孔培养板（一般为96孔板）各孔内分别 加入细胞悬液0.10.2 ml,使孔内落入细胞的几率为每孔一个细胞。镜检每孔所含细胞数，标记含单个细胞的孔，培养一段时间后，凡在己标记的孔中有生长增殖的细胞群即为克隆细胞。常规使 用中，一般不进行镜检，多采用多次克隆化培养得到单细胞的克隆系。饲养层克隆法：对一些生长缓慢的细胞（如杂交瘤细胞），单个细胞或密度极低时细胞难以存活和 增殖，在培养皿中加入能贴壁生长的其他细胞（称为饲养细胞），这些细胞不仅能起到饲养作用， 还能

8、清除培养体系中的死、伤细胞及其碎片。饲养细胞的存在可以促进单个细胞生长为细胞克隆, 达到克隆化目的。常用的饲养细胞有成纤维细胞、胸腺细胞和口噬细胞。巨噬细胞不仅能起饲养作 用，还能清除培养体系中死、伤细胞及其碎片。琼脂克隆法：将细胞培养在软琼脂形成的半固体培养基上，单个细胞可在半固体的培养基上增殖形 成集落。常用的软琼脂法是在培养皿中先铺一层0.5%的琼脂，待凝固后再铺一层0.25%的软琼脂, 加入的细胞数要在几率上使长出的集落是一个细胞的后代。长出集落后，再转移到其他培养器中进 行扩增分析。毛细管克隆法:毛细管克隆细胞法是最早的单细胞分离培养技术。其基本过程是：在倒置显微镜 下，用弯头毛细管

9、或借助显微操作仪将细胞逐个吸出，分别放入96孔板内培养形成克隆。本法虽 比较精确，但过程较繁琐，成功率低，现己少采用。荧光激活分选法：将细胞标上荧光，当细胞悬液流经激活分选仪喷嘴时形成含有单细胞的液滴， 细胞受激光照射发出荧光和前向散射光。通过仪器分析，使细胞带上电荷并使细胞流动方向发生偏 移，各个含单细胞的液滴被分别收集在96孔板各孔内，以达到克隆化的目的。8、常用的动物细胞大规模培养主要有哪些操作模式？各有哪些优缺点？操作模式：可采用分批式操作、流加式操作、半连续式操作、连续式操作和灌流式操作等多种 操作方式进行培养。分批式操作：将细胞扩大培养后，一次性将细胞和培养液投入生物反应器内进行培

10、养，在培养过程 中其体积不变，不添加其他成分，待细胞增长和产物积累到适当的时间，一次性对细胞、产物、培 养基进行收获，从中分离所需物质。该操作简单、培养周期短、污染和细胞突变的风险小，既能直 观地反应细胞生长代谢的过程，又可直接放大，是进行动物细胞培养工艺条件研究常用的手段。流加式操作：细胞持续生长至较高的密度，整个培养过程没有流出或回收，细胞或产物达到所需指 标后终止培养，一次性回收整个反应体系，分离纯化产品。半连续式操作：培养物的体积逐步增加；可进行多次收获；细胞可维持指数生长，并可保持产物 和细胞在一较高的浓度水平，培养过程可持续到很长时间。连续式操作：细胞维持持续指数增长，产物体积不断

11、增长，可控制衰退期和下降期。其不足是，由 于是开放式操作，加上培养周期较长，容易造成污染，在长周期的连续培养中，细胞的生长特性以 及分泌产物容易变异，对设备、仪器的控制技术要求较高。灌流式操作：细胞截留系统可使细胞保 留在反应器内，维持较高的细胞密度，提高产品的产量；连续灌流细胞使细胞稳定地处于较好的营 养环境中，有害代谢废物得以及时清除；反应速率容易控制，培养周期较长，可提高生产率，目标 产品回收率高；产品在灌内停留时间短，可及时回收，有利于保持产品的活性。9、 什么是细胞系、细胞株？细胞系（cell line）:原代培养物经首次传代成功后即成细胞系。如果细胞系不能继续传代或传 代次数有限，

12、称为有限细胞系，它由原代培养中的许多细胞系列组成；如细胞系可连续传代，则称 为连续细胞系，即已建成的细胞系。细胞株（cell strain）：通过筛选或克隆化，且有特异标记的细胞，这些特性在以后的培养中必须持 续存在。这些特性包括具有一定的标记染色体，对某种病毒的敏感性或抗性及具有特殊的抗原性等。10、 动物细胞培养中常见的微生物污染有哪些？如何排除这些污染？在组织和细胞培养中常见的微生物污染包括：细菌、真菌、支原体和病毒。细胞培养中用抗生 素是杀灭微生物的主要手段，但迄今尚无对抗支原体特效抗生素，加温除菌法，动物体内接种除菌 法，巨噬细胞吞噬法。第三章 细胞融合与单克隆抗体1、 简述细胞融合

13、技术的主要方法与技术原理。促细胞融合的方法有：病毒融合剂诱发细胞融合，化学融合剂诱发细胞融合，电融合法。细胞融合的基本技术：细胞融合实际上包含多个过程：首先是两个亲本细胞并列，以后膜组织局部 破坏，最终形成包围融合细胞的连续胞膜。融合细胞表现的特征性变化，有膜成分和胞质成分的交 流以及细胞内电导率的连续性。2、 简述筛选融合细胞的主要方法与原理（各种方法的原理？ ？）。利用酶缺陷型、营养缺陷型、温度敏感性、形态和行为等标志，建立了多种选择选择系统，最 常用的是酶缺陷型HAT选择培养法。酶缺陷型：将长期培养系突变为HGPRT或TK酶缺陷型的细胞系，在和正常细胞融合后，未经融合或自身融合的骨髓瘤细

14、胞在HAT培养液中死亡；未融合或自身融合的正常细胞在体外生存能力 有限最终也死亡。因此存活下来的只有融合细胞。营养缺陷型：营养缺陷型是指一些细胞在合成某些营养物上有缺陷，在缺乏必须营养物的培养基中难以生存。将不同营养缺陷型的细胞生成杂交细胞，这些细胞通过融合后基因互补得以在缺乏相应 营养物的培养基中得以生存，而未融合细胞由于代谢受阻而死亡，由此可以将融合细胞分离出来。III温度敏感性：培养的哺乳动物细胞可在32C40C之间的范围内存活（最适温度为37C）,利用突变获得不能在非许可温度（如38C39C）中生长的温度突变型细胞，利用与温度敏感突变细胞融合 的杂交细胞，采用非许可温度下进行选择培养，

15、就可将融合的杂交细胞筛选出来。形态和行为标志：若亲本细胞形态明显不同，识别异核细胞并不困难。例如，鸡红细胞与HeLa细 胞融合，它们的核不仅大小和形态不同，而旦鸡红细胞的核相当浓缩；HeLa细胞核染色质则比较 弥散。由这两种细胞融合产生的异核细胞，就很容易鉴别。利用细胞生长或贴壁行为不同的特点, 也可用来筛选杂种细胞。例如，鸡红细胞离体时不再生长，但可与其它细胞（/III HGPRT 的人细胞） 杂交。在HAT培养液中，HGPRT一细胞死亡，鸡红细胞也不生长，只有杂种细胞增殖。3.简述单克隆抗体的制备过程及主要原理。针对某一抗原物质A设计一个研究方案，并制备相应 的单克隆抗体。原理：在体液免疫

16、反应中，一个抗原分子上可能含有许多抗原决定簇（即表位），每个淋巴细胞 都会产生针对-一个抗原决定簇的特异性抗体，若能把此B细胞由脾脏中挑出来，单独培养成细胞 株，则可得单一种类的抗体，只会对一种抗原决定簇反应，其专一性极高。大量培养此细胞株， 即可有质量一定、纯度均一的抗体，此即为单克隆抗体。基本过程：先免疫动物，分离脾细胞，准 备骨髓瘤细胞的准备，细胞融合，筛选与克隆融合细胞，最后大量制备单克隆抗体。方案：免疫动物：将处理好的抗原多次注射到BALB/c小鼠体内，每隔2天注射一次，第35天进 行试采血检验血清中的抗体，同时可用脾内注射培养基轻轻挤压使淋巴细胞逸出的方法采集淋巴 细胞（大多为B细

17、胞）。B细胞富集：将抗原包被在培养板或其他基质上，然后与脾细胞结合，那 些表面具有特异性抗体的B细胞与抗原结合使得B细胞黏附于培养板或基质上，轻轻洗涤除去不 黏附的细胞，留下的细胞为具有特异性抗体的B细胞，骨髓癌细胞的准备：用BALB/c小鼠的653o 细胞融合：用PEG诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞间进行融合，操作在10 min内完成；融合后马 上以HAT培养，能活下来的大多为B细胞与骨髓瘤细胞融合形成的杂交瘤细胞。未融合的骨 髓瘤及骨髓瘤细胞间相互融合的细胞在HAT中因DNA合成抑制而死亡。未融合的B细胞及B细 胞相互融合的细胞在体外培养因无法增殖会渐渐死去。使用抗原结合法对杂交瘤细胞产生的抗

18、体专 一性进行筛选采用有限稀释法或软琼脂法对杂交瘤细胞进行细胞克隆化，获得来自单个细胞的克 隆；并对单个细胞生长出的群落，再次以ELISA筛选专一性抗体，获得可产生特异性抗体的单克 隆细胞株。用体内法大量制备单克隆抗体：可把筛选出来的杂交瘤细胞注入小鼠腹腔，诱导小鼠 产生大量腹水，然后以针头收集所产生的腹水，通常每次可取得35mL左右。4.HAT的选择原理是什么？HAT系统为次黄喋吟（H）、氨基喋吟（A）和胸腺嚏喘核苜（T）的缩写。它是根据嚎吟和嗟喘生物 合成途径设计的分离杂种细胞特殊的培养基。细胞内核苜酸的生物合成有两条途径：一,条是主要途 径，该途径中叶酸及其衍生物是必不可少的，氨基喋吟可

19、抑制二氢叶酸还原酶活性，从而阻断细胞 中DNA的合成；另外一条是补救途径，该途径需要两种酶参与。一种是HGPRT酶（次黄喋吟磷酸 核糖转移酶），另一种酶是TK酶（胸腺喽陇核昔激酶）。它们可以分别利用次黄噂吟催化产生的肌 甘酸及胸腺密陇核甘催化产生的脱氧胸甘来合成DNAo H、T为应急途径时提供外源核甘酸“前 体气在氨基喋吟存在时，阻断了核甘酸的从头合成IMP的途径，细胞只能通过HGPRT使次黄哽 吟酸化形成次黄昔酸，再依次转化为AMP及GMP,即通过“补救途径”依赖外源来合成核昔酸。因 此，一个HGPRT-或TK的细胞株不可能在含HAT的培养液中生长。但这样的细胞与能提供 HGPRT或TK酶的

20、细胞相融合，则杂交细胞能在含HAT培养液中存活下来。如果融合细胞的亲本 之一是一个能在体外长期生存的骨髓瘤细胞系，而另一个亲本细胞是体外增殖能力有限的正常细 胞。如将长期培养系突变为HGPRT或TK酶缺陷型的细胞系，在和正常细胞融合后，未经融合或 自身融合的骨髓瘤细胞在HAT培养液中死亡；未融合或自身融合的正常细胞在体外生存能力有限 最终也死亡。5.利用细胞工程制备人源性单克隆抗体的方法主要有哪些？它们的优势与难点何在？主要有：EB病毒转化技术，人一鼠杂交瘤.单克隆抗体，人一人杂交瘤.单克隆抗体，利用基因 组工程构建转人Ig基因组小鼠，严重免疫缺陷小鼠制备人单克隆抗体。优势和难点：1、 利用类

21、似于疱疹病毒的EB病毒在体外直接感染人外周血淋巴细胞，使之转化获得永生能力得 到人B淋巴细胞系，这些细胞可在体外分泌人抗体。2、 人一鼠杂交瘤的单克隆抗体分泌性能不稳定，多数情况下由于人染色体的丢失导致杂交瘤细胞 失去分泌抗体的能力。3、 人一人杂交瘤单克隆抗体可供利用的人骨髓瘤细胞利啖非常有限，人的骨髓瘤细胞在融合率、 非分泌型方面仍不及小鼠骨髓瘤细胞，而旦人不能像小鼠那样进行高度免疫，B淋巴细胞常限于取 自外周血（小鼠取自动物脾脏），激活状态不适合做融合；故人一人杂交瘤细胞在融合、融合后的筛 选以及融合细胞分泌抗体方面仍不理想。4、 基因组工程构建转人Ig基因组小鼠：改造过的抗体除了构成抗

22、原识别与抗原结合部位的三个互 补决定区（CDR）是鼠源的以外，其余部分均是人源的。以后仅需免疫小鼠制作单克隆抗体，但获得 的是人抗体而非小鼠抗体。该技术难度较大，但己有成功的报道。5、严重免疫缺陷小鼠制备人单克隆抗体：将人免疫干细胞移植到SCID小鼠体内，SCID小鼠获得 了人的免疫系统。这种小鼠可用任何抗原免疫，从激活的淋巴细胞中富集抗原特异性人源性B淋 巴细胞，进一步进行细胞融合或制备抗体库6 .简述单克隆抗体在临床诊疗中的应用。理论研究，构建B淋巴细胞杂交瘤可用于分析B细胞的多样性及其产生机理，并能分析免疫 应答中抗体的多样性。利用单克隆抗体可进行表位分析：利用单克隆抗体的交叉反应，能帮

23、助找出 大分子之间在重要结构和生物学上的关系，因为对一种单克隆抗体起反应的几种大分子一定具有相 同和相似的抗原决定簇。诊断试剂中的应用，针对HIV、乙肝等疾病的单克隆抗体，测定妊娠的hCG单克隆抗体、测定排 卵的LH单克隆抗体在市场上大量供应。疾病治疗上的应用，单克隆抗体有W能作为体内应用的单克隆靶向制剂的载体。第四章哺乳动物胚胎工程1.什么是胚胎工程？其主要内容包括哪些?胚胎工程（embryonic engineering）是指对配子或胚胎进行人为地干预，使其环境因素、发育模 式或局部组织功能发生量和质的改变。与基因工程、细胞工程、蛋白质工程等-样，是生物工程的个分支。研究的对象主要是雌雄配

24、子（卵和精子）以及早期胚胎。其主要内容包括：体外受精技术，胚胎移植技术，胚胎分割技术，早期胚胎体外培养技术，胚胎冷 冻保存技术，动物性别控制技术。2.什么是体外受精技术？它与人工授精技术有何不同?体外受精（IVF）是指在体内或体外成熟的卵母细胞同体内或体外获能的精子，在体外环境中完 成其受精的技术过程，受精卵经体内或体外培养、移植后妊娠产仔。由于精卵结合的受精过程是在 实验室进行的，故乂称为“试管动物” （test tube animal）o包括：卵母细胞的采集、卵母细胞的体外成熟、精子的获能处理、体外受精、受精卵的体外培养、胚胎移植。人工授精（AI）也称为人工输精，是指通过人为的方法将动物（

25、或人）的新鲜或冷冻精液输入到雌 性动物（或人）的生殖道内，使之受孕，以代替自然交配过程。3 .简述胚胎移植技术的原理与一些关键技术的特点。胚胎移植（embryo transfer, ET）指一头（只）雌性动物（供体）发情排卵并经配种后，在一定 时间内从其生殖道（子宫或输卵管）取出胚胎；或者是由体外受精获得的胚胎，然后把这些胚胎移 植到另外一头与供体同期发情，但未经配种的受体动物生殖道的相应部位（子宫或输卵管），外来 胚胎在受体子宫着床并继续生长发育，最后出生供体的后代，即通常所说的“借腹怀胎”。胚胎移植技术主要技术环节：供体动物的超数排卵，供体、受体动物的同步发情，供体母畜的配种 或人工授精（

26、人工输精），胚胎的采集（包括手术回收和非手术回收），胚胎的检查与质量鉴定，胚 胎移植（包括手术移植和非手术移植），受体动物的观察和饲养管理4.胚胎分割和胚胎嵌合技术有何不同，这些技术的原理是什么？胚胎分割是哺乳动物胚胎工程的重要组成部分。胚胎分割就是将一枚胚胎通过显微操作的方法 分割为二、四或八，经体内或体外培养，然后移植入受体，以获得同卵双胎或同卵多胎后代。也即 把一枚胚胎无性繁殖为多枚，是最简单的动物克隆方法。嵌合体技术在胚胎工程领域中，是指由两 枚或两枚以上的胚胎（同种或异种动物）的全部或部分细胞聚合在一起，使之构成-个新的胚胎, 并将胚胎移植到受体动物让其继续发育形成一个嵌合体后代的技

27、术，出生的动物具有亲本动物的全 部或部分性状。胚胎分割主要方法：A.显微操作仪分隔法；B.徒手分割法嵌合体制作方法：A.卵裂球（胚胎）聚合法：该法是用两枚或两枚以上发育阶段相同或不同的胚胎卵裂球（或 胚胎）相聚合培育嵌合体个体。该方法要求相互聚合的胚胎发育时期不能相差太远，ES 细胞无法用该方法得到嵌合体。B.细胞注入法：该法是用显微操作的方法将供胚细胞或内细胞团注入受体胚的囊胚腔内发 育成嵌合体。该方法操作繁琐但效率高，可以用于发育时期相差甚远的胚胎和ES细胞制作嵌 合体。该方法可以用来定向制作由不同来源的ICM和滋养外胚层细胞够成的嵌合胚。5.制备嵌合体动物的主要技术方法有哪些？试述其主要

28、技术过程。该法是用两枚或两枚以上发育阶段相同或不同的胚胎卵裂球（或胚胎） 相聚合培育嵌合体个体。该方法要求相互聚合的胚胎发育肘期不能相差太远，ES细胞无法用该方 法得到嵌合体。该法是用显微操作的方法将供胚细胞或内细胞团注入受体胚的囊胚腔内发育成嵌 合体。该方法操作繁琐但效率高，可以用于发育时期相差甚远的胚胎和ES细胞制作嵌合体。该方 法可以用来定向制作由不同来源的ICM和滋养外胚层细胞够成的嵌合胚。主要有ICM注入法和 ICM重组法两种。（1） ICM注入法通过显微操作将供体胚的内细胞团（ICM）或分离的ICM的 单个细胞注入受体的囊胚腔，以此培育成嵌合体个体。（2） ICM重组法为了解ICM

29、的发育分化 潜力及其影响因素，采用从受体囊胚中去掉原有的ICM,移入新的ICM,称为囊胚重组 （Reconstitution of blastocyst）,或称 ICM 置换（ICM exchange）o6.胚胎培养中：血清是胚胎培养中添加的主要蛋白质，在保持细胞的存活、促进生长、维持细胞pH及渗透压的稳定、增加细胞弹性及膜的完整性方面都有重要作用。牛血清白蛋白是培养液 中常添加的一种蛋白源物质，牛血清白蛋白能结合培养液中的一些胚胎毒性物质，对胚胎有保护作 用。7、卵母细胞和胚胎的冷冻保存，广义讲，就是设法在体外或体内把卵母细胞或胚胎暂时.贮存起 来而不使其失去活力。狭义讲，卵母细胞和胚胎保存是指把卵母细胞和胚胎放在低于正常发育温度下，使细胞的新陈代谢和分裂速度减慢，甚至完全停止，使其处于暂时停顿状态；一旦恢复到正常 发育温度时，卵母细胞和胚胎又能继续发育下去。8、卵母细胞和胚胎的超低温冷冻保存主要有四种方法：慢速冷冻、快速冷冻、一步冷冻和玻璃化Mlin冷冻。9、胚胎冷冻效果的鉴定：形态学鉴定、染色鉴定、培养鉴定、移植鉴定。10、卵母细胞和胚胎冷冻保存的意义：1、