1、配位化合物习题DOCdoc第 19 章 配位化合物习题目录一判断题 ;二 选择题 ;三 填空题;四 计算并回答问题一 判断题 (返回目录 )1价键理论认为,配合物具有不同的空间构型是由于中心离子(或原子)采用不同杂化轨道与配体成键的结果。( )2 价键理论能够较好地说明配合物的配位数、空间构型、磁性和稳定性,也能解释配合物的颜色。 ()3价键理论认为,在配合物形成时由配体提供孤对电子进入中心离子(或原子)的空的价电子轨道而形成配位键。( )4同一元素带有不同电荷的离子作为中心离子,与相同配体形成配合物时,中心离子的电荷越多,其配位数一般也越大。 ( )5在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体
2、之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和配体。 ( )6所有八面体构型的配合物比平面四方形的稳定性强。( )7所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。()8价键理论认为,所有中心离子(或原子)都既能形成内轨型配合物,又能形成外轨型配合物。()9所有内轨型配合物都呈反磁性,所有外轨型配合物都呈顺磁性。()10内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定,螯合物比简单配合物稳定,则螯合物必定是内轨型配合物。( )11 内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。 ( )12不论配合物的中心离子采取 d2sp3 或是 s
3、p3d2 杂化轨道成键,其空间构型均为八面体形。13Fe(CN)63- 和FeF3-的空间构型都为八面体形,但中心离子的轨道杂化方式不同。()614Fe(CN) 63- 是内轨型配合物,呈反磁性,磁矩为0。()15K3FeF6 和 K 3Fe(CN) 6 都呈顺磁性。()16Fe2+的六配位配合物都是反磁性的。 ( )-和Al(OH)-中, Al 3+的杂化轨道不同,这两种配离子的空间构型也不同。()17 在配离子 AlCl 4418已知 E(Cu2+/Cu) = 0.337V ,E(Cu(NH ) 2+/Cu) = -0.048V ,则 E (Cu(CN) 2-/Cu) 0.373V 。()
4、20按照价键理论可推知,中心离子的电荷数低时,只能形成外轨型配合物,中心离子电荷数高时,才能形成内轨型配合物。 ( )21以 CN- 为配体的配合物,往往较稳定。 ( )22 Ni 2+的平面四方形构型的配合物,必定是反磁性的。 ( )23Ni 2+的四面体构型的配合物,必定是顺磁性的。 ( )24磁矩大的配合物,其稳定性强。 ()25所有 Ni 2+的八面体配合物都属于外轨型配合物。 ( )26所有 Fe3+的八面体配合物都属于外轨型配合物。 ( )27已知 K 2Ni(CN) 4与 Ni(CO) 4 均呈反磁性,所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。()28按照晶体场理论,对给定的任一
5、中心离子而言,强场配体造成d 轨道的分裂能大。 ()。29按照晶体场理论可知,强场配体易形成高自旋配合物。()。30 晶体场理论认为配合物的中心离子与配体之间的作用力是静电引力。 ( )31具有 d0、 d10 结构的配离子都没颜色,因为不能产生d-d 跃迁。()32按照晶体场理论,在八面体场中,中心离子d 轨道分裂后组成 d ( t)轨道的是 d22 和 d 2 。( )2gxyz33按照晶体场理论,在八面体场中,中心离子分裂后组成dr(eg)轨道的是 dxy、dyz、 dxz。.()34按照晶体场理论,中心离子的电荷数越高,半径越大,分裂能就越小。( )35高自旋配合物的稳定常数一定小于低
6、自旋配合物的稳定常数。( )36晶体场理论认为, 在八面体配合物中, 中心离子五重简并的 d 轨道受配体的排斥作用,将分裂成能量不同的两组,一组为能量较高的 dr( eg) 轨道,一组为能量较低的 d (t2g) 轨道。37 按照晶体场理论,在不同空间构型的配合物中,分裂能值不同。 ( )38 与价键理论相比,配合物的晶体场理论的成功之处,首先是解释了配合物的颜色。 ()39 晶体场理论在说明配合物结构时, 考虑中心离子与配体之间的静电作用的同时, 还考虑了中心离子与配体之间的共价键成分。 ( )40 具有 d5 电子构型的中心离子,在形成八面体配合物时,其晶体场稳定化能 (CFSE) 必定为
7、零。( )41由于 F-离子的半径小,电场强,所以由F-作配体形成的过渡金属离子八面体配合物都是低自旋配合物。()42由于 CN-离子半径大,电场弱,所以由 CN- 作配体形成的过渡金属八面体配合物都是高自旋配合物。( )43由磁矩测出在 Mn(H 2O)6 2+中,中心离子的 d 轨道上有 5 个未成对电子,所以可知Mn(H 2O)62+的中心离子 d 轨道分裂能小于电子成对能。 ( )44由磁矩测出在 Fe(CN) 6 3- 中,中心离子的 d 轨道上有 1 个未成对电子, 则这个未成对电子应排布在分裂后的 dr (eg)轨道上。 .( )45在强场配体形成的配合物中,分裂能大于电子成对能
8、,形成低自旋配合物。()46在高自旋配合物中,分裂能小于电子成对能,相应的配体称为弱场配体。()二 选择题 (返回目录 )47 下列物质中不能作为配合物的配体的是( )。(A)NH 3; (B)NH 4+;(C)CH 3NH 2; (D)C 2H 4(NH 2)2。48 配合物的磁矩主要取决于形成体的( )。(A)原子序数; (B) 电荷数; (C)成单电子数; (D) 成对电子数。49 下列关于用价键理论说明配合物结构的叙述中,错误的是( )。(A)并非所有形成体都能形成内轨型配合物;(B)以 CN- 为配体的配合物都是内轨型配合物;(C)中心离子(或原子)用于形成配位键的轨道是杂化轨道;(
9、D)配位原子必须具有孤对电子。50 价键理论认为,决定配合物空间构型主要是( )。(A)配体对中心离子的影响与作用;(B)中心离子对配体的影响与作用;(C)中心离子(或原子)的原子轨道杂化;(D)配体中配位原子对中心原子的作用。41配位化合物形成时中心离子 (或原子) 轨道杂化成键, 与简单二元化合物形成时中心原子轨道杂化成键的主要不同之处是:配位化合物形成时中心原子的轨道杂化( )。(A)一定要有 d 轨道参与杂化;(B)一定要激发成对电子成单后杂化;(C)一定要有空轨道参与杂化;(D)一定要未成对电子偶合后让出空轨道杂化。52 价键理论可以解释配合物的( )。(A) 磁性和颜色; (B)
10、空间构型和颜色;(C) 颜色和氧化还原性; (D)磁性和空间构型。53 下列叙述中错误的是( )。(A)一般地说,内轨型配合物较外轨型配合物稳定;(B)B 族元素所形成的四配位配合物,几乎都是四面体构型;(C)CN -和 CO 作配体时,趋于形成内轨型配合物;(D)金属原子不能作为配合物的形成体。54 在AlF 6 3-中, Al 3+杂化轨道类型是( )。(A) sp3;(B) dsp2; (C) sp3d2;(D) d2sp3。55下列配合物中,属于内轨型配合物的是()。(A)V(H 2O)63+, =2.8B.M. ; (B)Mn(CN)6 4-, =1.8B.M. ;(C)Zn(OH)
11、 2-, =0B.M. ;(D)Co(NH)2+, =4.2B.M. 。43 656已知下列配合物磁矩的测定值,按价键理论判断属于外轨型配合物的是()。(A)Fe(H 2O) 6 2+, 5.3B.M. ;(B)Co(NH 3) 6 3+, 0B.M. ;(C)Fe(CN) 6 3-,1.7B.M. ;(D)Mn(CN) 6 4-,1.8B.M. 。57下列叙述中错误的是()。(A)Ni 2+形成六配位配合物时,只能采用sp3d2 杂化轨道成键;(B)Ni 2+形成四配位配合物时,可以采用dsp2 或 sp3 杂化轨道成键;(C) 中心离子采用 sp3d2 或 d2sp3 杂化轨道成键时,所形
12、成的配合物都是八面体构型;(D)金属离子形成配合物后,其磁矩都要发生改变。58下列配离子中,不是八面体构型的是()。(A)Fe(CN)3-;(B)CrCl(NH) +;623 4(C)CoCl (en)+;(D)Zn(CN) 2-。22459Cu(CN) 4 3-的空间构型及中心离子的杂化方式是()。(A) 平面正方形, dsp2 杂化;(B) 变形四面体, sp3d 杂化;(C) 正四面体, sp3 杂化;(D) 平面正方形, sp3d2 杂化。60 形下列各种离子中,在通常情况下形成配离子时不采用 sp 杂化轨道成键的是( )。(A)Cu 2+; (B)Cu +; (C)Ag + ;(D)Au + 。61 在 Al(OH) -中 Al 3+的杂化轨道类型是()。4(A) sp2;(B) sp3; (C)dsp2; (D) sp3d2。62Co(NH 3) 6 3+(磁矩为0)的电子分布式为()。(A)3d 4s 4p;(d2sp3)(B)_3d 4s4p 4d;(sp3d2)(C) _3d 4s4p 4d;(sp3d2)(D) 3d 4s 4p;( d2sp3)64已知
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