仪器操作规程电子分析天平操作步骤安装和调节水平将天平文档格式.docx

1、4.仪器在高速旋转时切不随意打开有机玻璃盖门。5.电源线的插头，一端插入仪器背面的插座内，另一端与外电网插座连接。注：仪器不用时，请将与外电网相连的一端卸下。6.仪器在操作时必须遵守操作程序中第5条的规定，否则会使电机烧坏，无法使用。7.使用前必须经常检查离心管是否有裂纹，老化等现象，如有应及时更换。8.使用完毕，将转头和仪器擦干净，以防试液沾污而产生腐蚀。9.如样品比重超过1.2克/立方厘米，最高转速必须按下式修正：n=nMax1.2样品比重nMax极限转速10.当电机碳刷长度小于6mm时必须及时更换。不锈钢电热蒸馏水器操作规程 1. 打开自来水注水，直到多余的水从蒸馏水器的水位器溢出。 2

2、. 打开电源开关，仪器进入加热状态开始蒸馏。注意事项 蒸馏水器开启后，使用者不能离开实验室，并经常观察蒸馏水器水位和自来水是否断流。避免因自来水水流太小或停水引起干烧。 定期清洗蒸馏水器内腔的水垢，仪器长时间不用时应把蒸馏水器内的水放掉，延长机器的使用寿命。超静工作台1） 开紫外灯杀菌半小时以上。2） 关闭紫外灯，打开照明灯和鼓风机。3） 点燃酒精灯。用75%酒精擦拭双手。开始实验操作。4） 关闭照明和鼓风电源，清理超净台台面，将废物缸中的垃圾弃去。超净台内勿放置无关物品。1） 超净台的透明罩为有机玻璃，严禁用酒精或其它有机溶剂进行擦拭。2） 如使用普通紫外灯，会产生大量臭氧，使用时应注意。3

3、） 使用超净台时切记先关紫外灯。多功能自动薄膜封口机用途适用于聚乙烯或聚丙烯单层薄膜，聚乙烯或聚丙烯为内层的聚烃复合薄膜塑料袋，以及铝塑纸塑等复合软包装袋的封口制袋。1、 开机操作1） 先按下电源开关，按钮内指示灯亮。2） 旋转调速旋钮，调节输送带所需的运行速度。3） 按下升温开关，按钮内指示灯亮，在旋转温度控制器下面的旋钮使指针指向所需温度值，此时温度控制器内绿灯亮，烫头开始升温，当温度达到指定值时，绿灯灭红灯亮，即可开始进行封口操作。4） 根据需要按下风机开关（薄膜材料需冷却），按钮内指示灯亮，冷却风机被启动。2、 停机操作 停机前，必须先断开升温开关，烫头温度下降，让封口带继续运行一段时

4、间。 约半小时后，方可断开风机开关及电源开关，全机停止，按钮内指示灯灭。3、 封口质量调整 封口材料、封口温度及封口速度三者有相互关系。同样材料，温度选择高时，速度也可提高；速度低时，温度宜低些。薄膜厚度越厚，温度调得越高，速度调得越低；反之亦然。 在实际操作前需反复调试合适后再进行正式操作。初次试验时，温度应逐步提高，以防温度过高，使薄膜荣华粘在封口带上。如发生粘结情况应及时清除剥离，以保证封口质量和保护封口带。 单层塑料薄膜封口时，须打开风机进行冷却。发酵罐操作步骤：1） 校正pH电极和溶氧电极。2） 罐体灭菌。根据需要将培养基配入罐体，按要求封好后将罐体放入大灭菌锅灭菌（115，30分钟

5、）。3） 待罐体冷却后，将其置于发酵台上，安装完好；打开冷却水，打开气泵电源，连接通气管道开始通气，调节进气旋钮使通气量适当；打开发酵罐电源，设置温度、pH、搅拌速度等， 640r/min下开机转动30min，设定溶氧电极为100。4） 待温度稳定，各项参数都正确后，将预摇好的种子接入，开始发酵计时，并开始记录各种参数。4） 发酵完毕后清洗罐体和电极，将电极插入有4M氯化钾的三角瓶中待用。5） 按要求填写登记本，由负责人签字。注意事项：1） 罐体灭菌前务必检查其中液面高度，要求所有的电极都没于液面以下。2） 打开发酵罐电源前务必检查冷却水是否已打开，温度探头是否已插入槽中，否则会烧坏加热电路。

6、3） 发酵过程中一定要保持工作台的清洁，用过的培养瓶及其它物品及时清理，因故溅出的酸碱液或水应立即擦干。4） 对罐体安装，拆卸和灭菌时要特别小心pH电极和罐体的易损又昂贵部件。5） 使用发酵罐应登记，使用后由负责人检查签字。高速冷冻离心机1、 打开离心盖，逆时针扭动电机主轴，装上转子，关上离心盖。2、 插上电源，打开电源开关，电源指示灯亮，速度显示OOOO，温度显示当前离心腔温。3、 调整温度控制旋扭，当旋扭指示低于显示温度值，则制冷灯亮，压缩机工作，开始制冷，高于显示值时，制冷灯灭，选入所需温度值，则离心机自动进入恒温状态。4、 选择所需时间，调节所需转速值，打开开关，运转灯亮，转子启动加速

7、，到达预选值即稳速。1、 本机设有两档超速保护，保护不同类型的转子，防止超速运转。2、 如出现超速，运转灯灭，主机停机，此时，重新调整速度选择值，再按一下复位键，即可重新启动运转。高压蒸汽灭菌器操作规程1）加水：每次灭菌前加水，水位以刚刚浸到灭菌器内的筛板底部为准。2）堆放：将被灭菌物品包扎好后，顺序地放在灭菌器内的筛板上。3）密封：灭菌器盖盖好后，旋紧上盖，使盖与桶体密合，不宜旋得太紧，以免损坏橡胶密封垫圈。4）加热-排放冷空气：打开电源，电源指示灯亮，电热管工作。开始加热时应将放气阀旋至放气位置，使灭菌器内冷空气排放，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀旋至关闭位.压力上升。5）灭菌：当灭菌器

8、内蒸汽压力（温度）升至所需灭菌压力（温度）值时，开始计时。此时可关闭一组电热管，小心旋开放气阀，释放适量的蒸汽，使得压力（温度）稳定在灭菌压力（温度）值，待灭菌时间到达后，关闭电源，待压力降至5磅左右时打开放气阀缓慢放气至气压为零。6）结束：待容器内压力因冷却而下降至接近“零位时，方能打开器盖取出样品.1） 灭菌前一定注意检查水位.2） 注意灭菌前排气充分.3） 为节省时间，可在提前20-30分钟前预热灭菌锅.4） 取放物品时注意不要被蒸气烫伤（可戴上线手套）5） 灭菌锅定期排污。生化培养箱一、使用说明：1、培养箱应放置在清洁整齐，干燥通风的工作间内。2、使用前，面板上的各控制开关均应处于非工

9、作状态。3、在培养架上放置试验样品，放置时各试瓶（或器皿）之间应保持适当间隔，以利热（冷）空气的对流循环。4、通外电源，将仪表面板上电源开关按下，电源指示灯亮，测量值和设定值显亮。5、设定培养温度：首先按一下功能健，设定值数显示十位数亮，按数字循环健，输入所需温度的十位数，再按一下功能健，设定值数显个位数亮，按数字循环健，输入所需温度的个位数，最后按一下功能健，设定值数县、测量值数显都亮，显示的数值是所需设定和箱内测量的实际温度值。如果环境温度低于设定温度加热。（红色指示灯亮）；如果环境温度高于设定温度制冷。（绿色指示灯亮）。 需观察培养箱内情况可按照明按键。6、工作完毕，置各控制开关处于非工

10、作状态，切断电源。二、注意事项：1、 为防止污染，低温使用时应尽量避免在工作腔壁上凝结水珠。2、 不适用于含有易挥发性化学溶剂低浓度爆炸气体和低着火点气体的物品以及有毒物品的培养。3、 正确地使用和维护保养培养箱（如合适的环境温度和工作温度；外露制冷压缩机，丝管冷凝器的有效散热 ）使其处于良好的工作状态，可延长使用寿命。4、制冷系统工作时，除试验需要，应避免频繁开启箱门，这对保持温度稳定、防止灰尘、污物进入均有好处。SBA-40C型生物传感仪操作程序： 开机，自动清洗一次； 绿灯亮后，当屏幕处于自动零状态的0值时，把吸取好的25微升标准样品注入进样口。3. 20秒后，屏幕显示结果、自动打印、自

11、动开始清洗反应池。直到绿灯出现。4. 反复按2-3要求测定标准样品，直到自动完成定标操作（此时精度在2%以内）5. 被测定的样品应预先稀释到适当的倍数，然后用与标准样品相同的方式进行测定。屏幕直接显示数值是最后的测定结果。6. 同一样品测定三次或三次以上，再进行统计，可以得到更准确的统计值。7. 刚装好的膜可以用标准液测定，可以观察到它的活性在不断地增加。约等待20分钟后就可以达到定标的要求。8. 测定完毕后关机 （不关电源） ，塞好塞子。9. 使用完毕后填写使用登记本。 仪器不能拔电关机,要处于待机状态，常年保证其缓冲液。 在取样前需用蒸馏水清洗微量进样器，随后用样品润洗进样器，方可正式进样

12、。使用后仍需蒸馏水清洗微量进样器，放回盒内。（同样都是吸取25微升） 操作要仔细。 关机后塞子不要塞太紧，以可以显示时间为度。双目生物显微镜本显微镜仅供显微观察用，请勿它用。1） 取干净的载玻片和盖玻片制样。2） 先用10X物镜观察，转动粗调手轮将工作台上升到能见到标本的影形，转动微调手轮即可得到清晰的物象。光亮的选择可转动聚光镜架手轮使聚光灯上升或下降，再调节可变光栏改变光栏孔径。转动工作台上纵向手轮，使工作台同标本作前后方向移动，转动横向手轮使标本作左右方向移动。将所需观察的区域移至中心。3） 转至高倍物镜或油浸物镜进行观察，经转换器将高倍物镜转换观察时，仍能看见物体的影象，需再转动微调手

13、轮即可达到清晰的物象。4） 使用完毕转动粗调手轮将工作台下降到底，再将亮度调节钮移到最小亮度处，最后关上电源开关，清理实验台面。1） 将本仪器放于阴凉、干燥、无灰尘酸碱、蒸汽的地方，不用时罩子罩好。2） 所有镜头均经校验，请勿自行拆开，如镜面上有污秽，可用脱脂棉稍沾二甲苯等轻轻抹拭。镜面上的灰尘可用吹风球吹去（或用擦镜纸）。3） 粗调手轮如发现太松或太紧时，可旋转微调手轮作适当调节。4） 长时间不用，物镜、目镜装入镜盒内。5） 100X物镜（油镜）用后，应立即用软细布或擦镜纸沾二甲苯（或乙醇（3）：乙醚（7）混合液）将油擦凈将目镜筒盖装在目镜筒上。6） 观察完的装片弃去盖玻片后将载玻片回收洗净

14、备用。7） 更换灯泡方法：把钨卤素灯插入灯座，然后将它插入底座前下方插口处即可。显微镜测量目镜使用说明1、测量目镜内装有刻度尺，用来测量被观察物体的实际大小。刻度尺的分划格值为0.1mm。2、讲标本放在显微镜载物台面上，将测量目镜插入目镜筒中，选择您需要的放大倍数后，转动调焦手轮直至能清晰地看到标本像，找到您需要测量的目标。3、根据您所观察到的标本像的方位，可转动测量目镜至最适宜测量的位置。4、从测量目镜中的刻度尺中读出被测标本像的大小（如长度、宽度、直径）、再除以您使用的物镜的放大倍数，其结果就是被测物体的实际大小，单位：mm。显微镜故障排除表如果操作过程中遇上了困难，而且也没有发现仪器有故

15、障，请在与Motic经销商联系之前先对照下表，再一次检查一下仪器。1、 光学部分 症状原因对策边缘黑暗或视场明暗不均匀转换器不在定位位置上（物镜不在光路中心）转到定位的位置（转动物镜使之正确进入光路）视场光栏未对中心使之对中心视场光栏关得太小适当打开透镜上有脏物（指聚光镜、物镜、目镜、集光镜）擦干净视场里有脏物 玻片上有脏物聚光镜位置太低 校正位置象质很差（分辨率低，对比度差）标本上没加盖玻片附加盖玻片盖玻片过厚或太薄使用标准厚度（0.17mm）的盖玻片标本上下面反了翻转过来干物镜上有浸油（特别是40易有）透镜上有脏物（指聚光镜、物镜/目镜、玻片）油浸物镜没有浸油使用浸油浸油中有气泡清除气泡用

16、了非指定的浸油使用原配浸油孔径光栏和视场光栏开得太大适当关小在双目镜筒的入射透镜上有脏物孔径光栏开得太小适当开大聚光镜位置太低图象某一侧发暗转换器不在定位处转动使之到位标本处于浮动状可*地加固之在调焦时图象移动标本浮在载物台表面应稳固地安放转动，使之到位图象略带黄色未用兰色滤色片使用兰滤色片照明亮度不够重新调节纠正其位置透镜上有脏物（聚光镜、物镜/目镜、聚光镜、滤色镜）2、 机械部分 用高倍物镜图象不能聚焦玻片放反了翻转玻片盖玻片太厚用标准厚度的盖玻片（0.17mm）当物镜从低倍向高倍转换时接触到玻片标本移动不流畅玻片夹未可*地紧固确实固紧双目图象不重合瞳距没有调节正确眼睛过度疲劳没有进行视度

17、调节正确调节视度照明亮度不合适调整灯泡亮度3、 电气部分 开头接通时灯泡不亮无电源检查电线的连接灯泡未插入正确的插入灯泡坏了更换灯泡突然烧坏使用了非指定的灯泡用指定灯泡更换,如果换过指定灯泡后情况并未改观,请与Motic经销商联系用指定灯泡更换电压太低增加电压灯光闪烁或亮度不稳定灯泡快要坏了灯泡未正确地插入插座检查并稳固地接插之维护与保养 1、 透镜的清洁?最好用柔软的刷子或纱布清除灰尘；更多的较顽固的污迹如指纹、油脂等，可以用干净的软棉布、镜头纸蘸上无水乙醇与乙醚的混合液轻轻的擦去。欲从油浸物镜上擦上浸油，应使用镜头纸、软棉布或纱布，蘸上无水乙醇与乙醚的混合液轻轻擦去。不要用二甲苯清洗双目镜

18、筒底部的入射透镜或目镜筒内的棱镜表面。纯酒精和二甲苯均易燃烧，在将电源开关打开或关闭时特别要当心着火。2、 油漆或塑料表面的清洁：避免使用任何有机溶液（如酒精、乙醇、乙醚、稀释液等）清洗仪器的油漆或塑料表面。我们建议使用硅布，更多的顽固污脏可以用软性清洁剂清洗之。塑料表面只能用软布蘸上清水来清洁。3、灯泡的更换用硬币松开灯盖的紧固螺钉，拉起灯盖将坏灯泡拨出，换上新灯泡，再将灯盖放下并将螺钉拧紧。4、当显微镜不用时当显微镜不用时，请用防尘罩盖好，并贮放在干燥的地方以免生霉。我们特别建议将物镜和目镜保存在干燥器一类的容器中，并放干燥剂。5、定期检查 为保持显微镜的性能，建议进行定期检查（详情可与您

19、就近的Motic以销商联系）。显微镜使用方法1、 安装本系列显微镜出厂时已整机包装，只需将包装物小心拆除，并将滤色片装入即可。如果物镜未安装，请从物镜盒中取出并小心旋上物镜转换座，并旋紧。滤色片单独包装在包装箱内。扳开聚光镜下方滤色片安装环，去除滤色片的包装纸并将其准确放入安装环上，再将安装环完全推回原位即可。注意不要用手指触摸滤色片表面，如已触摸，请及时按要求擦拭。本产品随机附送护眼罩一对，请将其取出后安装在目镜上。非树脂合成浸油（4ml）亦放罩在包装箱内。 提示：请确认包装箱内各种附、配件完全取出后才将包装箱移走。同时，建议保留一部分包装箱，以务使用。2、 照明使用2.1、 电源：在将电源

20、插头插入插座前，请确认供电电压与显微镜的额定电压一致，否则，将严重毁坏仪器。本系列显微镜通过CE安全认证，因此，电源开关与亮度调节分开设计。请根据需要调节位于底座旁边的亮度旋钮。见图2。请确认亮度旋钮调至最小时再打开或关断电源开关。2.2、 反光镜：反光镜非本系列显微镜的标准配备。在使用100倍物镜时，不推荐使用反光镜作为光源。通过反光镜，可将外部光源采集成为显微镜的照明光源。调节反光镜的方向，可调节照明亮度。提示：使用自然光时，一般不使用滤色片。2.3、 均匀照明：调节聚光镜的位置会改变照明的均匀性，也会变相改变视场的亮度。见图11。2.4、 对比度：调节聚光镜上的孔径光栏，可改变被观察标本

21、的比度。见图9、图10。3、 观察3.1、 瞳距调节与光学筒长的补偿双目观察时，拖动双目镜筒上的镜筒盖板，直到双目看到的两个光环完全重合为止。此时，查看盖板上的瞳距，并旋转目镜筒，使镜筒刻度与瞳距一致，使光学筒长得到补偿。参见图5、图6。每个人的瞳距各不一样，因此，在使用显微镜前必须重新调节瞳距并补偿光学筒长。单目显微镜无须调节。3.2、 标本安放安放标本时，应将有盖玻片的一面朝上放置，并用片夹夹紧。注意标本要安放平整。见图3。3.3、 用10倍物镜对焦由于10倍物镜焦深较长，且视场较大，故用10倍物镜观察时，较易找到像面。见图4。本系列显微镜经过严格齐焦调整，10倍调焦清晰后，改用其它倍率观

22、察时应基本清晰。如不清晰，请用微动调焦旋钮适当调节，直到清晰为止。参见图4。3.4、 变换物镜转动物镜转换器，使不同物镜准确定位并完全进入光路，即可改变放大倍率。参见图8， 提示：切勿直接扳动物镜来变换倍率，否则将影响显微镜的光学性能。3.5、 油镜使用motic 100倍物镜在不使用浸油的情况下，可以看到像，但要发挥100倍物镜的效力，应在标本与物镜前片间加非树脂合成浸油。见图7。在用40倍物镜调焦清晰后，移开40倍物镜，在标本上光斑位置滴一滴浸油，再让100倍物镜准确进入光路。此时，应轻微转动转换器（或轻微转动工作台X、Y向手轮），同时轻微调节手轮，驱除浸油中的气泡，以免影响观察效果。使用

23、浸油（如非树脂合成浸油等）观察后，应即刻用镜头纸、软棉布鞋或纱布鞋，蘸上工业纯酒清与乙醚的混合液（混合比3:7）或丙酮擦拭干净。详见维护与保养。4、 使用完毕 4.1 正常情况下，使用完毕，应将亮度旋钮关到最小，关断电源开关，并拔下电源插头。取下切片。如使用过浸油，请严格清理物镜及切片上的浸油。将4倍或10倍物镜（一般为最低倍率物镜）推入光路，以其它物镜不受到意外损伤。用防尘罩将显微镜严密罩盖，以防止灰尘等进入。4.2 长期不用显微镜时，应将目镜、物镜取下，放入干燥的容器内，并放入干燥剂。注意，由于每台显微镜的目镜、物镜都经过严格调校，因此，多台显微镜的目镜和物镜应加标识，避免混放。显微镜去掉

24、目镜和物镜后，应用目镜塞及物镜盖盖严，并用防尘罩严密罩盖。雪花机一、操作规程1、打开供水阀；2、插上机器电源插头，电源指示灯（绿灯）亮，机器开始工作。机器设有延时装置，即在通电3分钟后启动减速器、压缩机等部件，在此期间指示冷凝温度高的红灯（LED）闪亮（即3分钟延时）。第一批雪花约在压缩机启动3分钟后落入储冰箱，10分钟后出冰正常。3、制冰完毕，关闭电源和水源。1、机器运行是不可切断水源；2、开关储冰箱门是动作要轻柔；3、保持储冰箱们关闭，保持冰铲清洁无污4、切忌在储冰箱顶或周围堆放任何物品，以免阻碍通风及恶化卫生情况；5、情节及其附近时，勿让灰尘等通过通风口进入雪花机内。摇床略。1） 放入摇

25、床的所用样品都应有明确的标记，包括使用者姓名、培养物名称及开始时间。2） 摇床使用需登记，按照记录表认真填写。3） 培养结束后要在记录表上注销登记。4） 摇床有时启动不灵活，按下振荡开关后要确认其振荡起来后方可离开，若其启动有阻塞现象，需用手辅助其启动。精馏塔使用说明适用范围精馏是分离过程的重要单元操作，精馏塔是化工单元操作的典型实验装置，本装置可供化工、生工、食品等专业作为化工原理实验使用，也可用于科研及分离小批物料。1在原料槽中配好釜底料，关上釜底阀，接通控制柜电源，启动供料泵，将底液注入蒸馏釜内至液位计上的标记为止；2通电启动加热釜液，可将调压器调至额定电压，开启冷却水阀；3 进行全回流操作，调节电压控制蒸发量；4开泵加料，控制一定进料量；5控制釜底排料量，使釜底液位保持不变；6调节回流比，使产品达到浓度要求；7操作完成后，关掉供料泵与加热电源，待筛板上无料液后，开启釜底排料阀排尽釜底料液。1禁止在无液情况下启动供料泵；2禁止低于标记液位下开启加热棒；3禁止处理腐蚀性物系；4压力表不能过载；5定期清洗设备。玻璃精馏塔使用说明1根据需要安装好精馏塔；2接通冷确却水；3注入料