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1、超过滤法（ultra filtration）是使用外源加压的膜分离方法。超滤膜是介于微滤和纳滤之间的一种膜过程，膜孔径在0.05um至1000分子量之间。超滤是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术，超滤过程通常可以理解成与膜孔径大小相关的筛分过程。以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质。在一定的压力下，当水流过膜表面时，只允许水及比膜孔径小的小分子物质通过，达到溶液的净化、分离、与浓缩的目的。但它无法控制离子的清除，因为膜之孔径较大，只能排除细菌，病毒，热原及颗粒状物等，对水溶性离子则无法滤过。超滤模式膜的平均孔径（ m）操作压力（MPa）应用微孔过滤加压超滤反渗透0.05 1

2、40.001 14 0.0010.070.03 630 120分离较大颗粒分离大分子溶质分离小分子溶质第三章 卫生分析数据的处理与分析工作的质量保证一.选择题1.卫生分析过程中不会产生误差的是 （ D ）A.样品 B.人员 C.设备 D.标准物质2.按有效数字规则，13.65+0.0092+1.627的结果是 （ D ）.15.2862 .15.286 .15.28 .15.293. 系统误差由（ ）因素决定 （ C ）A.随机因素 B.不确定因素 C.稳定因素 D.未知因素4.分析中反应系统误差和随机误差的综合指标是 （ ）.准确度 .精密度 .灵敏度 .置信度5.用下列哪种方法可对可疑数据

3、进行取舍 （ A ）A.Grubbs检验法 B.F检验法 C.标准偏差 D.相对误差6.在没有纯标准品时采用下列哪种方法进行定量分析 （ B ）A.内标法 B.归一化法 C.直接比较法 D.标准曲线法 7下列哪个属于过失误差 （ A ）A.粗心大意 B.实验室温度变化 C.仪器故障 D.操作误差8米尺的准确度可达到（ ）米 （ B ）A. 1/10 B. 1/100 C. 1/1000 D. 1/100009标准曲线中的斜率，也称为 （ D ）A.精密度 B.准确度 C.精确度 D.灵敏度10直线回归方程中的相关系数r值，r值接近（），表示工作曲线的线性关系越好（ C ）A.1 B.1 C.=

4、1 D.=0二名词解释1.有效数字 P28 有效数字是指在测量中能测到的有实际意义的数字，由有效数字构成的数值只有末位数字是不确定的，其余各位数字皆为可靠数字。2.误差 P23 在卫生分析过程中，由于不可避免地存在一些影响测量的因素，致使测定结果与真值之间存在一定的差值，这个差值称为差值。3.可疑数据 P29 对同一样品进行多次重复测定时，有时发现一组测量值中某个测量值比其他测量值明显偏大或偏小，这种明显偏离的测量值称为可疑数据。4.标准曲线 P36 配制不同浓度的标准溶液系列，在选定的实验条件下进行测定，以待测物质的浓度（或量）为横坐标，相应的信号值为纵坐标绘制的曲线，称为标准曲线或校正曲线

5、。三.问答题 1.有效数字的修约规则是什么？ P282.误差有哪些？ 随机误差、系统误差、过失误差3.如何在平均值质量控制图中评价分析工作的质量？ P404. 精密度的表示方法有哪几种？（1）绝对偏差（2）平均偏差（3）相对平均偏差（4）标准偏差相对标准偏差是表示精密度的最好方法，可用于比较和评价不同浓度水平待测物质测量的精密度。四.计算题见卫生化学33页【例3-3】 见卫生化学47页第9题第四章 紫外-可见分光光度法一. 选择题1、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置 （ C ）A. 向短波方向移动 B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低 D. 不移动，且吸

6、光度值升高2、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于 （ B ）A. 光源的种类及个数 B. 单色器的个数 C. 吸收池的个数 D. 检测器的个数3、在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系（B ）A. 增加、增加、增加 B. 减小、不变、减小C. 减小、增加、减小 D. 增加、不变、减小4、在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是 （ D ）A. 调节仪器透光率的零点 B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度 D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响5、扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液

7、的是 （ B ）A. 蒸馏水 B. H2SO4溶液 C. K2Cr2O7的水溶液 D. K2Cr2O7的硫酸溶液6、某分析工作者，在光度法测定前用参比溶液调节仪器时，只调至透光率为95.0%，测得某有色溶液的透光率为35.2%，此时溶液的真正透光率为 （ B ）A. 40.2% B. 37.1% C. 35.1% D. 30.2% 7、常用作光度计中获得单色光的组件是 （B ）A. 光栅（或棱镜）+反射镜 B. 光栅（或棱镜）+狭缝C. 光栅（或棱镜）+稳压器 D. 光栅（或棱镜）+准直镜8、今有A和B两种药物的复方制剂溶液，其吸收曲线相互不重叠，下列有关叙述正确的是（A ）A. 可不经分离，

8、在A吸收最大的波长和B吸收最大的波长处分别测定A和BB. 可用同一波长的光分别测定A和BC. A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B的吸收D. B吸收最大的波长处测得的吸光度值不包括A的吸收9、分光光度法中，选用 max进行比色测定原因是 （ C ）A. 与被测溶液的pH有关 B. 可随意选用参比溶液C. 浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度 D. 不用调零10、用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的不包括（A ）A. 使测量中c-T成线性关系 B. 使标准曲线通过坐标原点C. 使测量符合比耳定律，不发生偏离 D. 使所测吸光度A值真正反

9、应的是待测物的A值二、名词解释1、吸收光谱（absorption spectrun）即吸收曲线以波长（）为横坐标，吸光度（A）为纵坐标所绘制的曲线。吸收光谱是化合物的特征。2、吸光度（absorbance）透光率的负对数为吸光度，即3、Lambert-Beer定律在一定条件下，当一束平行的单色光通过均匀的非散射样品时，样品对光的吸光度与样品浓度及液层厚度成正比。即： 或 4、生色团有机化合物结构中含有* 或n* 跃迁的基团，即能在紫外或可见区产生吸收的基团。三、问答题1、什么是紫外-可见分光光度法？其特点有哪些？基于物质吸收紫外或可见光引起分子中价电子跃迁、产生分子吸收光谱与物质组分之间的关系

10、建立起来的分析方法，称为紫外可见分光光度法（UV-vis）。特点：（1）灵敏度高，可测到10-7g/ml。（2）准确度好，相对误差为1%-5%，满足微量组分测定要求。（3）选择性好，多种组分共存，无需分离直接测定某物质。（4）操作简便、快速、选择性好、仪器设备简单、便宜。（5）应用广泛，无机、有机物均可测定。2、偏离Beer定律的主要光学因素有哪些？A非单色光的影响：入射光为单色光是应用该定律的重要前提：B杂散光的影响：仪器本身缺陷；光学元件污染造成。C反射和散色光的影响：散射和反射使T，A，吸收光谱变形。 通常可用空白对比校正消除。D非平行光的影响：使光程，A，吸收光谱变形。3、作为苯环的取

11、代基-NH3+不具有助色助色作用。-NH2具有助色作用；-OH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。因为助色作用是由n*产生，助色团至少要有一对非键n电子，才能产生助色作用，-NH2含有一对非键电子，而形成-NH3+时，非键电子消失，助色作用也随之消失。因为-O-比-OH中的氧原子多了一对非键电子，所以其助色作用更明显。4、简要介绍 *、 *、n * n *跃迁。1）， *跃迁 它需要的能量较高，一般发生在真空紫外光区。饱和烃中的cc键属于这类跃迁，例如乙烷的最大吸收波长 max为135nm。2），n *跃迁 实现这类跃迁所需要的能量较高，其吸收光谱落于远紫外光区和近紫外光区，如CH3OH和C

12、H3NH2的n *跃迁光谱分别为183nm和213nm。3）， *跃迁 它需要的能量低于 *跃迁，吸收峰一般处于近紫外光区，在、200 nm左右，其特征是摩尔吸光系数大，一般 max 104，为强吸收带。如乙烯（蒸气）的最大吸收波长 max为162 nm。4），n *跃迁 这类跃迁发生在近紫外光区。它是简单的生色团如羰基、硝基等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点是谱带强度弱，摩尔吸光系数小，通常小于100，属于禁阻跃迁。四、计算题2、今有A、B两种药物组成的复方制剂溶液。在1 cm吸收池中，分别以295 nm和370 nm的波长进行吸光度测定，测得吸光度分别为0.320和0.430。浓度为0.

13、01 mol/L的A对照品溶液，在1 cm的吸收池中，波长为295 nm和370 nm处，测得吸收度分别为0.08和0.90；同样条件，浓度为0.01 mol/L的B对照品溶液测得吸收度分别为0.67和0.12。计算复方制剂中A和B的浓度（假设复方制剂其他试剂不干扰测定）。解：A组分： 1=295nm，（L/mol cm） 2=370nm, （L/mol cm） B组分： 2=370nm， 解方程组得：cA=3.9 10-3 mol/L，cB=4.3 10-3mol/L1、安络血的相对摩尔质量为236，将其配成100 mL含安络血 0.4300 mg的溶液，盛于1 cm吸收池中，在max55

14、nm处测得A值为0.483，试求安络血的和值。由（mL/g cm）第五章 分子荧光分析法一选择题1荧光波长在（ ）范围内 （ A B ）A.紫外光谱 B.可见光谱 C.红外光谱 D.微波光谱2.荧光光谱的特征 （ C ）A.荧光波长比激发光波长短 B.荧光光谱与激发光波长有关 C.与激发光谱呈镜像对称关系 D.荧光的能量比激发光的能量大3.荧光强度与（ ）成正比 （ C ）A.溶液的颜色 B.溶液的体积 C.溶液的浓度 D.溶液的粘度4.荧光的能量（ ）磷光的能量 （ B ）A.等于 B.大于 C.小于 D.不可比5.产生荧光的物质吸收光的特征结构一般有 （ D ）A.共轭大键 B.共轭大键

15、C.共轭大键 D.共轭大键二.名词解释1、瑞利散射光 P75 光子与物质分子碰撞时，未发生能量交换，仅光子运动方向发生改变，其波长和激发光相同，这种散射光叫做瑞利散色光。2、荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。3、荧光效率 P72 荧光效率也称荧光量子产率，用表示。计算式如下：4、激发光谱 P71 固定荧光波长，连续改变激发光的波长，测定不同激发光波长下荧光强度的

16、变化，以激发光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标作图，即为该荧光物质的激发光谱。1、卫生化学79页第5题2、荧光光谱法的灵敏度一般要比吸收光谱法的灵敏度高，试解释其原因？P71 荧光光谱特征3、见卫生化学79页第2题4、见卫生化学79页第3题1、卫生化学79页第6题 （ 0.122mg/L）52.3 = KC67.0 = K第六、七章 原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法1.350nm的辐射光是： （）.远紫外光 .近紫外光 .可见光 .近红外 .远红外2.原子吸收的仪器构造是： （）.光源单色器吸收池检测器 .光源单色器吸收池单色器检测器.光源吸收池单色器检测器 .光源原子化器吸收池单色器检测器3

17、.原子吸收谱线宽度主要决定于 （ B ）A.自然变宽 B.多普勒变宽和自然变宽 C.多谱勒变宽和压力变宽 D.场致变宽4.火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是 （ D ）A.火焰中各种原子 B.火焰中的基态原子C.火焰中待测元素的原子 D.火焰中待测元素的基态原子5.原子吸收光谱由（ ）产生的 （B ）A.基态的外层电子跃迁 B.激发态的电子跃迁至基态C.基态电子跃迁至第一激发态 D.第一激发态的电子跃迁至基态6.原子吸收分光光度计采用 （B ）A.钨灯 B.空心阴极灯 C.卤钨灯 D.氙灯7.原子化器的主要作用是 （ A ）A.将试样中待测元素转化为基态原子 B.将试样中待测元素转化为激发态原子

18、C.将试样中待测元素转化为中性分子 D.将试样中待测元素转化为离子8原子吸收分光光度法适宜于 （B ）A.元素定性分析 B.痕量定量分析 C.常量定量分析 D.半定量分析9在原子荧光法中，多数情况下使用的是 （D ）A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光10原子吸收分光光度计中常用的检测器是 （ C ）A.光电池 B.光电管 C.光电倍增管 D.感光板 11. 如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是 （C ）A. Cx=Cs（FxF0）/Fs B. Cx=Cs（Fx/Fs）C. Cx=Cs（FxF0）/（FsF0） D. Cx=Cs（FsF0）/（FxF0）1、共

19、振线原子受到外界能量激发时，其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为共振吸收线，简称共振线。 外层电子由激发态直接跃迁到基态时所辐射的谱线称为共振发射线，也简称为共振线。 原子由激发态直接跃迁到基态所发射的谱线。由最低激发态跃迁到基态所发射的谱线，称为第一共振线。第一共振线的激发能最低，原子最容易激发到这一能级。因此，第一共振线辐射最强，最易激发。上述为共振线的广泛定义。从狭义上讲，所谓共振线实际上仅指第一共振线。如果基态是多重态结构，则只有对应于跃迁到最低多重态组分而发射的谱线，才称为共振线。2、原子化过程 P85 待测元素由试样转入气相并解离为基态原子的过程，称为原子化过程。3、原子

20、荧光 P99 当自由原子吸收激发光源发射的特征辐射后，原子的外层电子从基态跃迁到激发态，由激发态回到基态或较低能态，同时发射出与激发光波长相同或不同的光，即为原子荧光。4、谱线轮廓 P81 无论是原子发射线还是原子吸收线都不是严格的几何线，而是具有一定的宽度，称为谱线轮廓。三. 问答题 1.见卫生化学97页第2题2.见卫生化学98页第5题3.见卫生化学108页第2题4.见卫生化学108页第3题1、见卫生化学98页第8题2、用原子吸收法测定元素M，试样的吸收值为0.435，现将9份的试样中加入1份10010-6mol/L的标准溶液，测定吸收值为0.835，计算试样溶液中M的浓度是多少？ C =

21、9.8 10-6（mol/L）第八章 电位分析法1.离子选择电极基本上都是 （ ）.标准电极 .参比电极 .非膜电极 .膜电极2.利用被测溶液中阳、阴离子定向移动的电导性来进行定性、定量分析的是 （ B ）A.电导分析法 B. 电位分析法 C.伏安法 D.库仑分析法3.饱和甘汞电极是常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位（ D ）A.变大 B.变小 C.为零 D.不变4.作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为 （ D ）A.与浓度的对数成正比 B.与浓度成正比 C.与浓度无关 D.符合能斯特方程的关系5.用pH计测定未知溶液前应（ ）pH计. （ C ）A.标定 B

22、.滴定 C.定位 D.调灵敏度 6.pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应 （ B ）A.相差较大 B.尽量接近 C.完全相等 D.无关系 7.用pH计测量溶液pH时,首先要 （ B ）A.消除不对称电位 B.用标准pH溶液定位 C.选择内标溶液 D.用标准pH溶液浸泡电极 8.玻璃电极属于 （ B ） A.单晶膜电极 B.非晶体膜电极 C.敏化电极 D.多晶膜电极 9.玻璃电极内、外溶液的pH相等时,电极的电位 （ B ） A.等于零 B.等于不对称电位 C.小于零 D等于对称电位 10.以下哪些情况下,pH计不需重新标定 （ D ）A.定位旋钮有变动 B.干燥过较久的电极 C

23、.溶液温度与标定时的温度的较大差异 D.用蒸馏水冲洗过 、参比电极 P115、指示电极 P116、电化学分析法 P109、电极斜率 P122三.问答题1. 什么是盐桥？有什么作用？ P1142. 直接电位分析法的测定依据是什么？ P114 1153.离子电极选择性电极的性能指标主要有哪些？ P121 1234简述电位滴定法的特点及应用范围？ P127 1291.见卫生化学132页第10题2.用pH玻璃电极和饱和干汞电极，测定pH7.00的标准缓冲溶液时，测得电池电动势0.395V，用此同一对电极测定pH未知试液时，测得的为0.467V，计算试液的pH值。（设温度25C，R8.314J/mol.

24、K,T=298.15K,F=96487C/mol）。 P125 （8-13）第九章 电导分析法和库仑分析法 第十章 溶出伏安法和电位溶出法1.伏安分析法中，当外加电压尚未达到分解电压时，仍有（ ）电流通过电解池 （A） A. 残余电流 B. 分解电流 C. 电容电流 D. 强电流2. 浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 （C 电极电位 B 溶液浓度 搅拌程度 D 电流密度3. 进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应 （ B ）A 保持不变 B 大于分解电压 C 小于分解电压 D等于分解电压 4. 库仑滴定法的“原始基准”是

25、 ： （）A. 标准溶液 B. 基准物质 C. 电量 D.法拉第常数5. 用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的 （ C ）A.金属电极， B. 参比电极， C. 指示电极， D. 电解电极6. 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须： （ D ）A. 保持电解电流恒定 B. 保持外加电压不变C. 保持辅助电极的电位不变 D. 不断改变外加电压7. 用电解法进行混合离子的分离时，电极上离子被电解析出的次序为： （ A ）A阴极电解时，电极电位高的离子先析出，阳极电解时，电极电位低的离子先析出；B阴极电解时

26、，电极电位低的离子先析出，阳极电解时，电极电位高的离子先析出；C不管阴极电解或者阳极电解，电极电位低的离子先析出；D不管阴极电解或者阳极电解，电极电位高的离子先析出。8. 库仑分析法的理论依据和先决条件是： （ C ）A. 能斯特方程式和准确控制电极电位 B. 法拉第定律和准确控制电极电位C. 法拉第定律和对待测物质的100电流效率D. 能斯特方程式和对待测物质的100电流效率9. 在库仑分析中，为了提高测定的选定性，一般都是采用: （ D ）A. 大面积的工作电极； B. 大的电流密度；C. 控制100的电流效率； D. 准确控制工作电极的电极电位。10. 库仑分析与一般滴定分析相比 ：A. 需要标准物进行滴定剂的校准 B.很难使用不稳定的滴定剂C. 测量精度相近 D.不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生二填空题1. 电导分析的理论依据是（ 法拉第定律 ）。利用滴定反应进行时，溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫（ 电导分析法 ） 法，它包括（ 直接电导法 ）和（ 电导滴定法 ）。2.测量电导的电极可分为（ 铂光亮电极 ）（ 铂黑电极 ）（ U型电极 ）。3.