医考类初级药士专业实践能力模拟题7.docx

1、医考类初级药士专业实践能力模拟题7初级药士专业实践能力模拟题7一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1. 处方的法律意义在于A.处方是药品结算的凭据B.处方是发药凭证的医疗文书C.处方的执行者是医生D.处方的诊疗对象是病人E.处方具有时效性答案：B处方具有法律意义，因其是作为发药凭证的医疗文书。2. R标示应出现在处方的结构中A.前记部分B.说明部分C.正文部分D.后记部分E.附件部分答案：C处方正文以R标示。3. 二类精神药品处方的颜色是A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色答案：E二类精神药品处方与普通处方一样都是白色。4. 以下属于审核处

2、方内容的是A.对贵重药品登记账卡B.配齐药品C.审核处方用量与临床诊断的一致性D.将药品与处方逐条核对E.核对患者姓名，确认患者身份答案：C审核处方用量与临床诊断的相符性是处方审核的重要内容。5. 需要登记账卡的药品是A.细胞毒类药品B.静脉用药品C.抗生素类药品D.激素类药品E.麻醉药品答案：E麻醉药品是特殊管理药品，必须建立专用账册。6. INN的中文名称是A.化学名B.商品名C.国际非专利名称D.国际专利名称E.专属名答案：C国际非专利名称的缩写是INN。7. 以下药品的中文译名最正确的是A.Trypsin尿激酶B.Urokinose胰蛋白酶C.Artemisinin青蒿素D.Penic

3、illamine青霉素E.Bacitracin黏菌素答案：C青蒿素的英文名是Artemisinin。8. 以下原料药的通用名命名正确的是A.扑尔敏B.溴化苄烷铵C.次硝酸铋D.三磷腺苷E.氢化可的松醋酸酯答案：DATP旧称三磷酸腺苷，现在的标准译文是三磷腺苷。9. 制剂的通用药名命名时A.药品名称列后，剂型名列前B.制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后C.制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后D.复方制剂以主药命名的，前面加“复方”二字E.复方制剂一律简缩命名答案：D复方制剂根据处方组成的不同情况采用不同方法命名：如以主药命名，则在主药前面加“复方”二字。10. 舒巴坦的通用药名

4、词于的后部分是A.-bactamB.cef-C.-cidinD.-cillinE.-kacin答案：A巴坦类药物词干中均含有-bactam。11. 泼尼松INN命名中含有的词干是A.relinB.imusC.predniD.somE.formin答案：C“泼尼”词干的英文是predni。12. b. i. d.的含义是A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次E.每小时答案：B-bi在英文中有“二”的意思，每日2次的缩写是b. i. d. 。13. s. o. s.的含义是A.饭前B.下午C.必要时D.需要时E.立即答案：D处方中，s. o. s. 是需要时的缩写。14. 皮内注射的缩写

5、是A.i. d.B.i. h.C.i. m.D.i. v.E.p. o.答案：Ai. d. 是皮内注射的拉丁缩写。15. 美国医疗机构药师协会定义的危险药物主要是A.激素类药物B.抗生素类药物C.解热镇痛类药物D.肿瘤化疗药物E.麻醉药品答案：D肿瘤化疗药物因其细胞毒性作用而被定义为危险药物。16. 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，微量元素加入A.氨基酸溶液B.维生素溶液C.微量元素溶液D.葡萄糖液E.脂肪乳答案：A脂肪乳剂静脉注射液的混合顺序非常重要，其中微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。17. 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是A.直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和

6、其他治疗液B.配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用C.输注时可在Y型管中根据需要加入其他药物D.使用PVC袋时应避光操作E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂答案：D为保证脂肪乳剂静脉注射混合液的稳定性，防止光照是非常重要的措施。18. 关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是A.氨基酸在混合液中不够稳定B.脂肪乳剂在混合液中稳定性较差C.氨基酸能促进维生素A的降解D.肠外营养溶液可保护微量元素硒，E.脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低答案：D脂肪乳剂静脉注射混合液中，微量元素硒的降解主要受pH影响，而肠外营养溶液有一定的缓冲作用。19. 药品养

7、护的各库房的相对湿度应保持在A.30%65%B.40%70%C.50%75%D.60%75%E.60%85%答案：D药品贮藏有一定的温湿度要求，不能过高或过低，相对湿度要求在60%75%。20. 药品贮存时过期品应挂A.黄色色标B.红色色标C.绿色色标D.蓝色色标E.白色色标答案：B过期药品质量可能存在隐患，可视为“不合格品”，挂红色色标。21. 关于医疗用毒性药品的说法中正确的是A.医疗用毒性药品会产生依赖性B.医疗用毒性药品只有西药品种C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收D.医疗用毒性药品存放于普通仓库E.医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买答案：E医疗用毒性药品要严格按照有关法规的要求采

8、购，实行“五专一定”，购买时须凭管理部门发给的购买卡到指定供应单位购买。22. 下列实行特殊管理的药品是A.溴丙胺太林B.地西泮C.多潘立酮D.异丙嗪E.谷维素答案：B地西泮属于精神药品，按国家规定，实行特殊管理。23. 药品有效期A.等于失效期B.根本不能由批号推算C.反映了稳定药品的内在质量D.与储藏条件无关E.没有规定储藏条件答案：C药品有效期是直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标。24. 关于合理用药说法中正确的是A.合理用药是单纯的技术问题B.合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效C.经济性不是合理用药的内容D.合理用药首先强调对病人的保护E.合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费

9、答案：D医疗服务中要把“以病人为中心”放在首位，合理用药更是如此。25. 属于一次文献的有A.教科书B.百科全书C.学术报告D.数据手册E.题录答案：C一次文献主要包括学术期刊论文、学术会议宣读的报告等。26. 题录属于A.原始文献B.一次文献C.二次文献D.三次文献E.零次情报答案：C二次文献主要包括目录、文摘、索引、题录等文献检索工具。27. 教科书是A.原始文献B.一次文献C.二次文献D.三次文献E.零次情报答案：D教科书是在前人研究的基础上归纳总结得到的经典知识，属于三次文献。28. 默克索引属于A.百科全书B.药品集C.专著D.药品标准E.工具书答案：B默克索引不是文献检索工具的“索

10、引”，而是很多药品的收载汇编。29. 化学文摘的缩写是A.IPAB.CAC.BAD.IME.EM答案：BCA(Chemical Abstracts)即化学文摘。30. 有助于保证药学信息咨询的质量和发现工作中存在问题的重要步骤是A.明确问题B.获取附加信息C.查阅文献D.回答提问E.随访咨询者答案：E对咨询者进行随访不仅可保证药学信息咨询的质量，而且有助于发现咨询工作中存在的问题，提高药学信息服务水平。31. 用药咨询包括A.为病人推荐药品B.给病人介绍某种品牌钓新药C.为病人包装、寄送药品D.为护士提供注射剂配伍变化情况E.改换医生处方中的药品答案：D为护士提供注射剂配伍变化情况也是用药咨询

11、的重要服务内容。32. 以下贮存药物方法中正确的是A.撕掉药瓶外的标签B.冷藏保存时放人冷冻室C.将药品放在浴室的药品柜中D.将硝酸甘油放入冰箱中E.将药品放在儿童不易拿到的地方答案：E所有药品都应放置于儿童不容易接触到的地方以防止误用。33. 关于药物副作用的说法中正确的是A.不很明显的副作用没有什么害处B.为了避免副作用，应该停止服用任何药物C.多数可预见的副作用都是短期的D.药物副作用不能减轻或避免E.药物副作用不会致人死亡答案：C可预见的副作用多因药物药理效应引起，结束用药后其副作用多消失。34. 药品使用正确的是A.直接吞服考来烯胺干药粉B.使用喷鼻剂时头部后倾C.局部涂抹软膏时应尽

12、量涂厚一些D.混悬剂直接服用E.使用硝酸甘油片后5分钟内不要饮水答案：E硝酸甘油片采用口含片给药方式，给药后5分钟内药物可能尚未完全吸收，所以服药后至少5分钟内不要饮水。35. 使用滴耳剂时要注意A.头部侧向一边B.滴管要触及耳道壁或边缘C.药瓶要放人沸水中加热以防细菌污染D.患耳朝下E.滴管用完后要冲洗或擦拭答案：A使用滴耳剂时头部侧向一边以使患耳朝上。36. 能够引起便秘的药物是A.普萘洛尔B.阿米替林C.红霉素D.地高辛E.四环素答案：B阿米替林减慢了排便活动而产生便秘。37. 下列需要进行治疗药物监测的是A.青霉素GB.碳酸锂C.阿奇霉素D.对乙酰氨基酚E.维拉帕米答案：B锂盐的治疗指

13、数低，毒性大，应进行血药浓度测定。38. 关于生物利用度的说法中正确的是A.药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B.生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度D.生物利用度也会影响给药方案的制订E.药物的晶型不会影响药物的生物利用度答案：D生物利用度的改变直接影响药物的临床效应和给药剂量。39. 下列药物中目前已被淘汰的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.普萘洛尔D.环丙沙星E.磺胺噻唑答案：E磺胺噻唑比同类品种疗效差，不良反应严重而已被淘汰。40. 属于影响药物利用的非药物因素的是A.药物的贮存B.人口健康状况及疾病谱变化C.药物不良反应D.给药方

14、法E.药物剂型答案：B人口健康状况及疾病谱变化是影响药物利用的非药物因素。41. 影响药物利用的药剂学因素包括A.药物不良反应B.用药依从性C.给药时间D.用药疗程E.药物组成答案：E药物配方组成直接影响药物生物利用度，是影响药物利用的药剂学因素。42. 关于药物安全性评价的说法中正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价主要通过动物实验进行D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的答案：B由于人与动物的种属差异，不能将人类所有的不良反应都在动物身上复制出来。43. 关于DDD的正确说法是A.DDD值包括病程的不同时期的用药剂量B.不同国家人群的DDD值可能存在差异C.DDD值也适用于儿童的药物利用研究D.DDD是推荐给临床的实用剂量E.DDD方法能反映医生的用药处