GCMSSIM法同时分析卷烟中Word格式文档下载.docx

1、m d.f.）；初始炉温40（3min） 4/min 280（40min）；进样口温度280；载气为氦气，流速1.0mL/min；分流比为10:1；MS条件：离子源温度230；四极杆温度150；各有机酸衍生化产物的选择离子如表1所示：表1 有机酸母液浓度（mg/L）及衍生物的选择离子（m/z）化合物母液浓度（mg/L）选择离子（m/z）选择离子（m/z）甲酸194.69103己酸2.66173十二酸1.29257乙酸236.38117羟基乙酸50.18205十四酸31.84285丙酸1.41131反-2-己烯酸171十五酸2.53299丁酸1.141452-呋喃甲酸3.69125十六酸335.

2、163132-甲基丁酸2.60159庚酸0.60187十七酸28.223273-甲基丁酸0.84苯甲酸2.47179亚油酸251.86337戊酸1.07辛酸1.08201亚麻酸374.623353-甲基戊酸1.00壬酸0.82215油酸125.933394-甲基戊酸0.55癸酸0.52229十八酸121.22341乳酸66.96肉桂酸161注：、为内标2.2.2样品的处理方法和加速溶剂萃取的条件取烟叶（烟丝），粉碎后过40目筛，烟末装入密封袋中保存（水分测量采用行业标准YC/T317）。准确称取0.500g烟末，装入萃取池中，加入反-2-己烯酸溶液（IS1）和肉桂酸溶液（IS2）50L，进行加

3、速溶剂萃取。条件如下：萃取池体积：11mL，提取溶剂：二氯甲烷-乙腈（1:2，V/V），炉温：100，系统压力：10342.5 KPa，加热时间：15min，萃取时间：15min，萃取次数：3次，氮气吹扫时间：90s。2.3.3 有机酸三甲基硅烷衍生物的制备取经过0.45m滤膜过滤的提取液1ml，转入色谱瓶中，加入100L BSTFA，密封，在60水浴中衍生化40min，取出冷却至室温，供GC-MS分析。3 结果与讨论3.1 内标物的选择采用对照标样和样品的色谱图、保留时间以及标样加入法进行定性。对于待测的27种有机酸，由于其保留时间的跨度比较大，各成分之间的含量差异大，采用单内标不能对每种有

4、机酸都准确定量。根据预实验的结果，本文选择反-2-己烯酸和肉桂酸，以双内标法进行定量分析。有机酸标样和烟叶样品中有机酸衍生物的选择离子色谱图如图1、2所示：图1 有机酸标样衍生物的选择离子检测图1.甲酸 2.乙酸 3.丙酸 4.丁酸 5. 2-甲基丁酸 6. 3-甲基丁酸 7. 戊酸 8. 3-甲基戊酸 9. 4-甲基戊酸 10. 乳酸 11.己酸 12.羟基乙酸 IS1.反-2-己烯酸 13. 2-呋喃甲酸 14.庚酸 15.苯甲酸 16.辛酸 17. 壬酸 18. 癸酸 IS2.肉桂酸 19. 十二酸 20.十四酸 21. 十五酸 22. 十六酸 23. 十七酸 24. 亚油酸 25. 油

5、酸和亚麻酸（采用各自的特征离子339、335可实现分离） 26. 十八酸各峰号与图1所代表的化合物相同，丰度较低的酸未标出，定量时采用各自的特征离子图2 烟草样品中有机酸衍生物的选择离子检测图3.2衍生化条件的选择有机酸衍生化反应的完全程度是影响定量分析结果准确、可靠的重要因素。在实验中，以不参与衍生化反应的乙酸苯乙酯为内标（IS3,特征离子为104），以各有机酸衍生化产物与乙酸苯乙酯峰面积的比值为参考（选择甲酸、乙酸、己酸、2-呋喃甲酸、苯甲酸、十四酸、十六酸、油酸、十八酸等九种有代表性的有机酸），主要考察了衍生化温度、时间和衍生化试剂（BSTFA）的用量对各种有机酸衍生化效率的影响（注：以

6、相同方法选择ASE参数）。3.2.1有机酸标样衍生化条件的选择取最高浓度标准溶液（1mL/份），分别于不同温度、不同时间和不同BSTFA用量（见表2）的条件下进行衍生化反应，考察在不同条件下有机酸标样的衍生化效率。表2 有机酸衍生化条件的优化实验参数选择条件衍生化温度25 40 50 60 70 80衍生化时间10min 20min 30min 40min 50min 60min标样BSTFA用量10L 20L 30L 40L 50L 60L样品BSTFA用量 40L 80L 100L 120结果显示：衍生化温度和时间对于有机酸衍生化效率的影响不大，而衍生化试剂的用量对衍生化效率的影响较大，不

7、足的用量会导致衍生化反应不完全，影响定量分析，如图3所示。最终确定有机酸标样的衍生化条件为：衍生化温度：60；时间：40min；BSTFA用量：40L。图3 BSTFA用量对有机酸标样衍生化效率的影响3.2.2 样品BSTFA的用量由于样品成分复杂，如一些醇类、酚酸等也会和BSTFA发生反应，消耗掉一定量的BSTFA，因此，相应增加了BSTFA的用量。以2.2.2中的条件进行加速溶剂萃取，得样品提取液。取提取液（1mL/份），分别加入一定量BSTFA（表2），按优化条件进行衍生化反应后，进样分析。结果（图4）表明：当BSTFA用量为100L时，样品中各种有机酸的衍生化效果较好。图4 BSTFA

8、用量对样品有机酸衍生化效率的影响3.3 提取条件的选择加速溶剂萃取仪（ASE）条件的选择对样品的提取效率有较大影响，实验中主要对以下3个条件进行了优化8,9,10：提取溶剂、温度和时间。表3 ASE参数的优化提取溶剂二氯甲烷/乙腈（V/V）2 : 1 1 : 2 1 : 3 1 : 4温度60 70 80 90 100 110 时间5min 10min 15min 20min 25min由于挥发和半挥发性有机酸之间性质的差异，实验中选择混合溶剂为提取溶剂，考察了二氯甲烷（V1）和乙腈（V2）不同体积比对有机酸提取效率的影响。准确称取0.500g烟末，装入萃取池中进行萃取。条件为：压力：1034

9、2.5 KPa，温度：80，时间：10min，提取3次。向得到的提取液中加入20L乙酸苯乙酯溶液，混合均匀。m滤膜过滤的提取液1ml，转入色谱瓶中，加入一定量BSTFA，密封，按优化的条件进行衍生化反应，冷却至室温后，进样分析。结果（图5）表明：当二者体积比为1:2时，各有机酸的提取效果均较好。图5 不同比例萃取溶剂对有机酸提取效果的影响以同样的方法对ASE的其它参数（表3）进行优化，考察不同条件下的提取效率。各种有机酸的提取效率随着温度的升高而增加，当提取温度超过100以后，再升高温度提取效率基本上不再变化；随着提取时间的增加，各有机酸的提取效率有所增加，当提取时间为15min时，各酸的提取

10、效率均比较好。最终确定的ASE参数为：提取温度：100；提取时间：15min。3.4 标准曲线和检测限准确移取有机酸母液0.25 mL、0.5 mL、1.0 mL、2mL、5mL、10mL，分别置于25mL容量瓶中，加入50L反-2-己烯酸和肉桂酸溶液，以二氯甲烷-乙腈（1:2，V/V）混合溶液定容，摇匀，得到一系列已加标的不同浓度的标准溶液。取不同浓度的标准溶液各1.0 mL，以优化的条件进行衍生化反应后，进样分析。以峰面积比（甲酸癸酸、乳酸、羟基乙酸、2-呋喃甲酸以反-2-己烯酸为内标；苯甲酸、十二酸十八酸以肉桂酸为内标）对浓度比作图，制作标准曲线。回归方程及检测限见表4。表4 有机酸的标

11、准工作曲线、相关系数、检测限、相对标准偏差和回收率回归方程相关系数R2检测限（g/g）RSD（%,n=6）样品含量回收率（%）Y=2.4911x - 0.59260.999411.54.13139.298.6%Y=1.9889x - 0.38660.999713.73.33158.595.3%Y=1.8445x + 0.00280.14.591.389.7%Y=1.2557x + 0.00470.99996.180.284.4%Y=0.9577x + 0.00090.99986.070.989.1%Y=1.0418x + 0.00076.440.592.5%Y=1.0839x + 0.0016

12、4.351.081.1%Y=0.6742x - 0.00065.340.392.2%Y=0.7564x - 0.00046.3683.6%Y=0.9148x - 0.00662.111.486.1%Y=1.2456x - 0.27890.99952.34.0268.7Y=0.4812x - 0.10451.12.7925.986.5%Y=1.2639x - 0.01884.73.796.6%Y=0.6229x - 0.00022.5895.8%Y=4.3815x + 0.00115.4296.7%Y=0.6464x - 0.00190.9997.080.7102.7%Y=0.432x + 0.

13、00010.99916.0692.9%Y=0.4184x - 0.00016.74106.4%Y=0.895x + 0.00065.2396.9%Y=1.721x - 0.09910.99564.3829.894.1%Y=0.9438x - 0.00040.99962.837.3Y=4.5235x - 3.17590.99753.12.51357.692.6%Y=2.1431x - 0.11290.99480.61.7322.492.7%Y=1.0263x - 0.77520.99471.85330.682.1%Y=0.6274x - 0.55990.99855.4401.083.5%Y=2.

14、4905x - 0.58931.8896.084.2%Y=4.2053x - 0.96120.99761.793.83.5 方法的回收率和精密度采用标样加入法测定回收率。将与样品含量相当的一定量标样加入样品中，将加标样品和未加标样品平行进行前处理和定量分析，测定回收率结果见表4。3.6 15种国内、国外卷烟品牌中挥发、半挥发性有机酸的分析采用本方法测定了15种国内、国外的卷烟中挥发、半挥发性有机酸的含量。每个样品进行2次平行测定，结果取其平均值，各有机酸的定量结果如表5所示。表5 15种国内和国外卷烟中挥发、半挥发性有机酸的含量 （卷烟牌号1#2#3#4#5#6#7#8#9#10#11#12#

15、13#14#15#311.4277.2267.5471.9287.6375.9411.0295.7379.6277.9348.7315.4248.2377.3404.9261.4313.8359.0375.3362.1296.0292.7311.7606.3221.0444.5349.2367.6335.2723.62.22.72.02.11.52.83.61.93.02.92.43.30.41.21.81.62.52.61791.3208.6293.1290.9241.3199.8253.3223.4199.5216.4203.8213.2229.2140.2287.446.661.751.

16、358.269.249.457.3134.445.741.943.242.346.79.68.312.010.411.17.99.89.910.312.40.84.12 .413.35.66.84.98.98.76.19.05.16.910.047.310.815.13.43.857.051.856.856.058.560.555.057.759.053.560.875.870.719.416.517.319.620.822.521.918.918.320.522.636.930.626.0789.6761.8765.5786.7817.1871.3826.6784.9730.4751.9733.8677.5740.3762.4634.444.242.042.642.545.946.942.239.442.840.344.944.1620.7608.9587.9603.3643.0647.8656.4617.8591.758