重要病原体变异规律与致病机制研究Word文档下载推荐.docx

1、2、揭示我国EV1等变异规律、趋势及其与毒力关系。包括阐明过去10年我国大陆流行的EV71病毒的型别特点和进化特征；阐明若干与病毒毒力有关的变异位点，鉴别出一组与病毒复制和翻译有关的宿主因子，并部分阐明其作用机制；解析若干EV71变异体病毒颗粒和3C、3D等重要功能蛋白及其突变体的结构；建立我国EV71毒株库，建立感染性克隆、亚基因组复制子等关键性研究技术平台；3、部分阐明EV71等病毒的致病与免疫机制。包括揭示EV71侵入中枢神经系统的分子机制；部分阐明EV71拮抗天然免疫、诱导适应性免疫的机制及其与EV71及疾病进展、预后的关系，提出EV71灭活疫苗的免疫保护机制和有效性评价指标；建立完善

2、用于EV71感染研究的体外血脑屏障模型、新型小鼠感染模型和恒河猴模型等。4、初步揭示脑膜炎奈瑟菌变异规律和致病机制。包括掌握我国主要脑膜炎奈瑟菌流行菌株血清群变异的规律；了解我国脑膜炎奈瑟菌菌株在健康人鼻咽部的粘附和定植对菌株的扩散以及流脑流行的公共卫生学意义；初步阐明了解细菌的粘附和侵袭毒力基因和蛋白的相互关系。5、培养中青年研究骨干30人以上，研究生50-80名。6、在SCI收录杂志上发表论文80-100篇。三、研究方案（一）总体学术思路本项目围绕病原体变异规律与致病机制这两个传染病基础研究中的核心科学问题，根据我国传染病防控的需求，以志贺氏痢疾杆菌、EV71等肠道病毒和脑膜炎奈瑟菌等为研

3、究对象，利用前沿组学、结构生物学等各种前沿生命组学技术，结合生物信息学、感染性克隆、基因工程动物等先进技术，从病原学、流行病学、细胞生物学、分子生物学、免疫学、疫苗学等角度，在病原体基因及其编码产物、宿主分子、细胞、动物和机体等不同层次上，深入揭示志贺氏菌、EV71等肠道病毒、脑膜炎奈瑟菌等变异规律及其与致病机制关系，同时根据病原体的不同各有侧重：志贺氏菌以优势血清型和编码噬菌体为重点，研究优势血清型菌株的致病性、流行性、耐药性等生物学特性，提出解释我国福氏志贺氏菌流行病学特点的假说，为发展志贺氏菌疫苗和控制志贺氏菌感染提供新的思路和策略。手足口病围绕EV71等肠道病毒遗传变异和致病机制两大科

4、学问题，开展EV71等肠道病毒遗传变异规律及其与毒力关系、病毒致病与免疫保护机制的研究，为病毒监测、临床救治、疫苗研发和药靶筛选等提供基础科技支撑，填补研究空白。脑膜炎耐瑟菌重点阐明我国流脑菌株在健康人鼻咽部的粘附和定植对菌株的扩散以及流脑流行的公共卫生学意义；同时，开展荚膜合成基因簇的表达、基因缺失、基因水平转移以及基因重组的调控机制研究，以期了解我国流脑菌株血清群变异的机制和规律，甄别流脑流行株和非流行株，为我国流脑预防控制提供基础性参考数据。（二）技术路线1、志贺氏菌变异规律和致病机制研究本课题将收集和分离志贺氏菌流行株，分析其血清型、耐药性、生化特性、毒力等，选择具有代表性菌株，通过全

5、基因序列分析以及比较基因组学研究，发现不同血清型、耐药性、毒力及生化特性等菌株的基因组差异，重点研究各种志贺氏菌菌株之间致病性质粒、毒力岛、血清型转换噬菌体等可水平转移遗传成分以及与生存环境相关的代谢基因间的差异，并进一步通过噬菌体分离、基因敲除、基因导入、动物毒力评价等分析上述差异与致病力的关系，同时开展志贺氏菌致病性质粒与染色体的协同进化研究、重要毒力蛋白和复合物与宿主相互作用，系统解析志贺氏菌的变异规律与致病性的关系。2、EV71等病毒变异趋势与毒力关系的研究（1）我国不同地区EV71等病毒流行变异规律研究：收集1998-2009年我国不同地区的EV71分离株，利用基因组步移（genom

6、e walking）、PCR和RACE技术等扩增并测定病毒全基因组序列。以发表毒株序列为参考序列，应用比较基因组学等方法进行EV71等病毒遗传进化树，探明我国EV71病毒的型别特点、分子特征和衍化来源。阐明中国大陆流行的EV71病毒的基因变异规律及病毒基因型别进化，阐明不同毒株在不同基因之间的进化关系和病毒衍化来源。（2）EV71等病毒变异与病毒毒力关系研究：通过对不同地区、不同毒力的EV71分离株进行序列比对，利用定点突变技术，在EV71基因组中引入突变位点，转录出RNA后转染敏感宿主细胞，观察重组病毒的产生效率和噬斑形成能力等，确定EV71变异与毒力的关系，并在动物模型上进一步验证。在此基

7、础上，利用大肠杆菌或昆虫细胞表达、纯化重组EV71突变体蛋白或病毒样颗粒，优化条件，最终获得质量符合X射线衍射实验的单晶体，结合实验室小型X射线衍射仪，大型同步辐射实验室获得EV71 3C衍射数据，进行数据分析和三维模型建立，完成结构解析。以EV71蛋白和非编码区RN1为钓饵，利用亲和层析、蛋白质组学等技术，分析鉴别与EV71基因组非编码区及RNA依赖的RNA 聚合酶结合的宿主因子，并研究其相互作用机制及其对病毒复制的影响。具体思路如图2所示。3、EV71等病毒致病与免疫保护机制研究（1）EV71等致病机制研究：建立血脑屏障模型，利用蛋白质组学、免疫学、病理学、动物学等技术体系，进行血脑屏障侵

8、入路线同神经轴突侵入路线的功能性比较研究、筛选和鉴定参与不同EV71入侵中枢神经系统路线的相关作用因子，揭示神经毒性分子机制研究，从而阐明EV71的神经嗜性机制。利用免疫沉淀、报告基因转染、蛋白质组学、转录组组学、酵母双杂交筛选、RNAi等技术阐明宿主天然免疫系统对EV71的识别机制，病毒对干扰素等天然免疫系统的拮抗机制；利用转基因技术、基因敲除技术等建立EV71的小鼠敏感感染模型，利用该模型观察天然免疫与EV71致病性的关系及干扰素的治疗作用。（2）手足病免疫保护机制研究：利用流式细胞分析和液态芯片检测、微量中和实验等技术，动态研究临床患者不同病程免疫应答特征，了解重要免疫细胞、免疫因子与病

9、情发生、发展和转归的功能关联性；利用超速离心、流式细胞分析、电镜检测、芯片分析以及高通量荧光定量PCR等方法探索EV71等病毒感染机体后不同免疫细胞间快速致病信息交流的机制；利用小鼠模型观察CD4 T细胞与EV71致病性及疾病进展的关系；制备EV71灭活疫苗，免疫恒河猴，观察猴体病理反应以及细胞与体液免疫反应；用EV71进行攻击，观察病理反应和保护作用及病毒排泌情况等，力争进入临床试验，观察疫苗安全性和有效性，提出评价疫苗安全性和有效性的指标。4、脑膜炎奈瑟菌变异与流行规律及致病机制研究针对流行性脑膜炎，本项目拟通过体外粘附侵袭实验、基因组序列测定、逆转录PCR、荧光定量PCR和RNA测序手段

10、分析具有不同流行特征的流脑菌株在致病性上的差异及其可能的产生机制。（三）创新性本项目以志贺氏菌、EV71等肠道病毒和脑膜炎奈瑟菌等为研究对象，开展系统研究，具有很强的创新性：1、从血清型转换噬菌体入手，研究噬菌体感染的特异性和时序性，揭示噬菌体与福氏志贺菌血清变迁的关系，对于预测、预警流行血清型及血清型变化趋势，阐明细菌性痢疾的流行规律具有重要意义。2、目前手足口病的基础研究在国内外均非常薄弱，空白很多，本研究均为原始创新研究。其中拟开展的我国大陆流行的EV71等肠道病毒的变异规律和毒力关系研究以及致病机制和免疫保护机制的研究，如EV71变异与毒力关系、EV71病毒颗粒与重要蛋白的结构生物学、

11、EV71侵入中枢神经系统及其致损伤机制、天然免疫拮抗机制、获得性免疫与疾病进程关系、EV71灭活疫苗保护机制等重要研究方向均未见系统研究。建立新型小鼠感染模型和恒河猴模型将对阐明EV71灭活疫苗的免疫保护机制和有效性评估提供重要理论依据。3、充分利用我国脑膜炎奈瑟菌资源，研究不同来源菌株流行变异规律及粘附侵袭相关基因蛋白调控机制。从分子水平上解释细菌的粘附侵袭相关因子和健康人群的正常携带对流脑流行传播的规律的影响，了解我国不同流行特征的脑膜炎奈瑟菌在致病能力上的差异。系统研究和了解我国不同血清群菌株血清群变异的遗传学基础和调控机制。（四）研究特色1、在志贺氏菌研究方面：发达国家对志贺氏菌的研究

12、，重点已经转移到痢疾志贺氏菌和宋内氏志贺氏菌。我国志贺氏菌研究团队，多年来一直开展福氏志贺氏菌的研究， 在基因组解析、进化理论、O抗原多样性形成机制解析、新的血清型发现、蛋白质组分析等方面，达到国际水平。本课题是继续以福氏志贺氏菌为主要研究对象开辟新的领域，具有中国特色：（1）从旁基因组和核心基因组两方面着手，全面分析志贺氏菌分化中发生的遗传事件，特别是研究突变和重组对志贺氏菌进化的影响。（2）将建立第一个福氏志贺氏菌血清型转换噬菌体库，进而与福氏志贺氏菌的优势血清型的流行结合研究，探讨血清型转换通路，了解新的血清型产生机制。2、在EV71等病毒研究方面：本项目围绕我国手足口病防控中急需解决的

13、瓶颈难题，结合国际前沿进展，以病原体变异和致病机制为主线，开展EV71病毒遗传变异规律及其与毒力关系以及EV71等病毒复制、致病与免疫保护机制的研究。研究内容系统全面，包括EV71遗传变异特征、变异与毒力关系、复制机制、神经嗜性机制、免疫调制机制、疫苗保护机制和动物模型等，涵盖了病毒学、免疫学、细胞生物学、结构生物学、生物信息学、病理学等诸多领域，是迄今为止最为全面的研究，填补多方面空白。课题综合运用了蛋白质组学、转录组学等前沿组学，感染性克隆技术，免疫学，基因工程动物模型技术，生物信息学技术，结构生物学技术等先进技术，体现了传染病和病毒学研究的国际前沿水平。另外，针对不同地区EV71流行特征

14、不同，本研究是基于对我国内地EV71流行变异规律分析基础上，利用我国毒株进行的，具有我国特色。3、在脑膜炎奈瑟菌研究方面：全球范围内，流脑的流行具有地区性或区域性，不同地区各有特点，流脑疫苗的应用影响到流脑流行和传播的规律。国际上的研究各有侧重。本研究集中国内流脑研究的优势单位，利用现有的近50年来的不同时期的流脑菌株，对这些菌株进行致病性和变异性研究，有助于我们更好地了解和掌握中国流脑流行规律的变迁和菌株的变异流行规律和菌株的毒力特征，为我国流脑的防控和流行预测提供基础性数据。（五）可行性分析1、理论上可行：本研究所涉及的痢疾变异规律、EV71遗传变异特征、变异与毒力关系、致病和免疫保护机制

15、和动物模型的研究、脑膜炎奈瑟菌等变异规律和致病机制等研究均基于国际相关领域的最新进展，在其他病原体有成功经验可循，部分研究已经取得初步成果。 2、具有资源优势：研究团队中的中国疾病预防控制中心传染病预防控制所新病原室，长期从事细菌性痢疾等细菌性腹泻病的研究，是国家细菌性痢疾监测网络菌株收集、鉴定和保藏单位，已经收集和保存不同年代、不同地区、不同血清型痢疾杆菌4000余株，其中福氏志贺菌2000余株，涵盖目前已知的15个血清型。中国医学科学院病原生物研究所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所等单位分离、收集了EV71毒株600余株，研究单位和北京地坛医院以及多个省级疾控中心建立了良好合作关系，

16、可获得研究所需临床样本，另外研究所需的细胞株、克隆、细胞系、抗体等均已收集齐备；中国疾病预防控制中心传染病预防控制所呼吸道病原保存有近50年来的不同时期的流脑菌株和样本，保存有我国自1956 年以来脑膜炎奈瑟菌菌株3000多株，这些菌株能够代表建国以来我国流脑流行期间以及流行间期脑膜炎奈瑟菌菌株的整体状况。另外，通过购买或者国际交流与合作，还获得了世界其它流脑流行国家、地区的脑膜炎奈瑟菌代表株。3、具有成熟的技术平台：研究团队的中国医学科学院和南开大学团队已投资建成了具备国际通行标准的基因组学、功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学研发平台，为计划的实施奠定了物质基础。军事医学科学院生物工程研究

17、所团队（病原微生物生物安全国家重点实验室），建立了微生物蛋白质组学研究平台，并且熟练掌握了进行毒力评价研究的多种方法和模型。中国医学科学院实验动物研究所建立了基因工程动物模型技术平台、医学生物学研究所建立了灵长类动物平台，均可为本项目的开展提供支撑。本研究所需各类实验技术均已被研究团队熟练掌握，并具备研究所需的生物安全二级实验室等保障条件，开展本研究不存严重技术障碍。4、具有高素质的研究团队：本项目集成了来自重大疾病研究国家实验室（筹）以及病毒基因工程、病毒学、传染病预防控制、医学分子生物学、病原微生物生物安全等五个国家重点实验室等的高水平科研力量，拥有国内痢疾、手足口病和流脑等研究最强的研究

18、队伍，部分骨干参与了本项目前两期的研究，具有良好的工作基础，为本项目的完成提供了重要保障。（六）课题设置课题设置思路：本项目继续围绕病原体变异规律与致病机制这两个传染病基础研究中的核心科学问题，根据我国传染病防控需求，选择四种重要病原体分别研究其变异规律及其与致病机制的关系，包括现阶段居于我国传染病发病率前列的痢疾、手足口病以及流行型别和模式发生转变、对社会造成严重冲击的流脑等重要传染病的病原体，其中以手足口病和痢疾为研究重点。围绕项目的科学问题、主要研究内容和目标，拟设置“志贺氏菌变异规律和致病机制研究”、“EV71等病毒变异与毒力关系的研究”、“EV71等病毒致病与免疫机制研究”和“脑膜炎

19、奈瑟菌变异规律和致病机制研究”四个课题。为突出重点，其中考虑到我国当前手足口病研究基础薄弱，国内以前对相关研究资助较少，而近年疫情上升迅猛，国内外普遍关注，特设置两个课题，以加强相关研究；痢疾研究基础较好，单独设置一个课题；流脑单独设置一个课题。课题间的联系及其与项目目标的关系：本项目的4个课题分别针对志贺氏菌、EV71等病毒和脑膜炎奈瑟菌开展研究，都是围绕病原体变异规律和致病机制关系展开，涵盖细菌、病毒等不同微生物，相关研究将从不同侧面显示病原体的变异特征、导致疾病本质和相关机制，有助于发现、揭示共性问题和规律，从而从整体上提高我们对于传染病的认识，因此这4个课题是围绕项目目标的有机统一的整

20、体。其中课题2和3从病毒变异和致病机制两个方面对EV71进行研究，但又各有侧重，这两个课题的研究成果结合起来将对手足口病的临床诊治、预防控制、疫苗和药物研发等提供基础。课题1：志贺氏菌变异规律和致病机制研究主要研究内容：（1）志贺氏菌O抗原的变异规律的研究通过对不同福氏志贺氏菌血清型亚型的全基因组分析，找到负责特定血清型亚型形成的关键基因。解析不同福氏志贺氏菌血清型的分化机制，了解不同血清型之间转化的变异机制，建立针对全部福氏志贺氏菌血清型的分子分型方法，为针对福氏志贺氏菌的传染病防控和疫苗开发奠定理论基础。针对志贺氏菌“多起源”和变异程度高的特点，通过志贺氏菌及其潜在的前体侵袭性大肠杆菌（E

21、IEC）之间的比较基因组学分析，建立志贺氏菌和EIEC的旁基因组（Pan-genome）数据库和核心基因组（core-genome）数据库，对志贺氏菌的进化起源机制进行系统分析，了解其进化和变异的规律和趋势。（2）福氏志贺氏菌优势血清型转换噬菌体和流行强度的研究通过诱导、获取目前已知和未知的各种福氏志贺菌血清型转换噬菌体，对目前全基因组序列未知的噬菌体进行序列测定和生物学特征研究；研究不同血清型转换噬菌体单独或组合感染及转化福氏志贺菌的可能性和特异性，掌握多种噬菌体组合感染的时序性，了解福氏志贺菌血清型间转换通路和规律；研究各种噬菌体单独或组合感染时在宿主菌基因组上的整合位点和排列方式，为揭示

22、福氏志贺菌血清型间转换及遗传进化的分子机制提供线索；揭示血清转换噬菌体与福氏志贺菌血清变迁的关系，阐明福氏志贺菌血清型变迁机制。（3）志贺氏菌毒力大质粒和染色体的协同进化及调控 毒力大质粒的获得是志贺氏菌从非致病性大肠杆菌变为致病菌的第一步也是最重要的一步，随后志贺氏菌的染色体与大质粒就开始了漫长的协同进化历程，以达到其适应肠道新环境的最佳状态。本研究拟通过比较不同血清型志贺氏菌去除毒力大质粒前后、非致病性大肠杆菌导入毒力大质粒前后的蛋白表达谱和复合物谱的变化，从全局角度对志贺氏菌毒力大质粒与染色体之间的关系进行较为系统的研究，以期发现一些新的抗毒力基因和解析志贺氏菌毒力大质粒对染色体表达调控

23、的全新机制，极大地丰富细菌质粒与染色体协同进化理论的内容，也为致病菌的致病性研究提供了借鉴。（4）福氏志贺氏菌重要蛋白复合物、毒力蛋白和耐药性研究基于志贺氏菌感染机体后通过型分泌系统释放的毒力蛋白调控各种炎症反应信号通路，能够下调宿主的免疫应答，但其调控过程中的具体机制尚不明确。本研究主要以此类毒力蛋白和重要蛋白复合物参与介导的志贺氏菌致病机制展开研究。针对型分泌系统释放的毒力蛋白在志贺氏菌感染中能下调宿主免疫应答的现象，寻找其在宿主细胞中的作用靶点，研究毒力相关蛋白和其它重要功能蛋白参与调控宿主相关免疫信号途径的新作用方式，以帮助我们理解志贺氏菌的致病机制，为进一步研发抗痢疾小分子药物提供理

24、论基础和线索。在耐药分子机制研究方面，通过基因芯片技术平台，从志贺氏菌全基因组和转录组水平高通量、全方位筛选耐药相关基因和系统研究志贺氏菌耐药的分子机制及调控机理；通过分子生物学、生物信息学和功能基因组学方法研究耐药相关基因的功能和遗传特征，分析和评价耐药相关基因在志贺氏菌耐药性产生过程中所发挥的作用。主要研究内容包括志贺氏菌耐药株的诱导、分离和鉴定；志贺氏菌全基因组芯片制备；耐药株与敏感株基因组结构差异分析；耐药株与敏感株转录组差异分析；潜在耐药相关基因功能和遗传特征分析。全面研究和评价志贺氏菌耐药和多重耐药产生过程中获得耐药性的主要方式及分子机理，从而为临床耐药监测和开发针对耐药菌的新型抗

25、菌药物提供潜在的分子靶位。同时，通过生物信息学分析与分子生物学实验相结合的手段，在前期小RNA相关工作的基础之上开展毒力大质粒上小RNA的功能研究。课题目标：（1）建立志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌（EIEC）的旁基因组（Pan-genome）数据库和核心基因组（core-genome）数据库，对进化起源和变异机制进行系统分析；（2）建立福氏志贺氏菌血清型转换噬菌体库，了解福氏志贺氏菌血清型转换通路和规律，以及对福氏志贺氏菌流行强度的影响；（3）了解福氏志贺氏菌优势血清型菌株的耐药、致病力和环境适应能力特点；（4）了解毒力大质粒对宿主菌染色体基因表达影响的种类和方式；（5）了解志贺氏菌毒力相关蛋白下

26、调宿主免疫应答的现象，和在宿主细胞中的作用靶点和新作用方式；（6）培养中青年研究骨干5-10人，博士后、研究生10-15名；（7）发表SCI论文25篇以上。承担单位：中国疾病预防控制中心传染病所传染病预防控制国家重点实验室中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室南开大学分子微生物学与技术教育部重点实验室课题负责人：徐建国，研究员，传染病预防控制国家重点实验室主要学术骨干：杨 剑，副研究员，病毒基因工程国家重点实验室孙强正，副研究员，传染病预防控制国家重点实验室卫灿东，副研究员，病毒基因工程国家重点实验室朱 力，副研究员

27、，病原微生物生物安全国家重点实验室刘 斌，副 教 授，教育部分子微生物学与技术重点实验室经费比例：29.55%。课题2：EV71等病毒变异与毒力关系的研究（1）我国不同地区EV71流行变异规律研究对1998-2009年分离的近500个中国流行株开展系统的分子流行病学研究，阐明中国大陆流行的EV71病毒的基因变异规律及病毒基因型别在地域和年代上的分布，以及病毒重要中和抗原位点的变异情况，通过生物信息学分析寻找潜在的毒力相关变异，为疫苗和诊断试剂研究等提供依据。（2）EV71变异与病毒毒力关系研究对不同地区EV71分离株体外细胞感染和体内动物感染的不同特性进行分析比较，通过构建一系列的突变重组病毒

28、，鉴定影响EV71神经毒力的关键位点。在上述研究的基础上，选择1-2个具有代表性的突变体进行结构生物学研究，了解突变对病毒颗粒表面结构的影响，探讨病毒变异导致抗原性改变的机制；挑选2-3个代表性的重要功能蛋白，如3C，3D蛋白突变体进行结构生物学研究，为揭示病毒变异导致功能和毒力变异机制提供基础；利用EV71 亚基因组复制子探索在神经细胞中复制的机理，揭示病毒基因组非编码区及RNA依赖的RNA 聚合酶、宿主蛋白的相互作用对RNA复制的影响，鉴别出与病毒复制密切相关的宿主因子。（1）阐明1998-2009年我国大陆流行的EV71病毒的型别特点和进化特征；（2）阐明若干与病毒毒力有关的变异位点，获

29、得无神经毒力重组病毒；（3）解析若干EV71变异体病毒颗粒和3C、3D等重要功能蛋白及其突变体的结构；（4）鉴别出一组与病毒复制和翻译有关的宿主因子，并部分阐明其作用机制；（5）建立我国EV71毒株库，建立感染性克隆、亚基因组复制子等关键性研究技术平台；（6）培养中青年科研骨干5-10人，博士后、研究生15-20人；（7）在SCI收录杂志上发表论文25篇以上。中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室解放军第302医院许文波，研究员，病毒基因工程国家重点实验室彭小忠，研究员，医学分子生物学国家重点实验室貌盼勇，研究员，

30、解放军第302医院崔 胜，研究员，病毒基因工程国家重点实验室周世力，教 授，江汉大学21.02%。课题3：EV71等病毒致病与免疫机制研究（1）EV71等病毒致病机制研究建立成年小鼠、恒河猴、转基因小鼠等EV71感染动物模型；建立EV71病毒经由血脑屏障入侵中枢神经系统的感染模型和体外血脑屏障模型，利用基因芯片、蛋白质组学等技术检测比较单纯经由血脑屏障入侵中枢神经系统同正常小鼠的脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞和周细胞表达谱差异，比较不同的基因型和流行株的感染及神经毒力差异，筛选能阻断病毒复制的关键节点蛋白；建立血脑屏障结构细胞（脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞、周细胞）和神经轴突细胞、脊髓细胞、骨骼肌细胞的cDNA文库及差异文库，利用筛选与EV71蛋白质相互作用的细胞因子或靶分子；利用转基因或基因敲除技术对新发现的EV71入侵中枢神经系统相关作用因子进行动物水平的系统研究，有针对性的比较不同的基因型和流行