重大重点项目指南一览表Word格式.docx

1、2.指南 15五、国家重大科研仪器研制项目（自由申请项目） 161.申报要求 16六、国际（地区）合作与交流项目 18（一）重点国际（地区）合作研究项目 181.申报要求 182.指南 19（二）组织间国际（地区）合作与交流项目 20（三）外国青年学者研究基金项目 20（四）在华国际（地区）学术会议项目 20一、重大研究计划项目1.申报要求重大研究计划项目申请人应当具备以下条件：（1）具有承担基础研究课题的经历；（2）具有高级专业技术职务（职称）。正在博士后工作站内从事研究、正在攻读研究生学位以及条例第十条第二款所列的科学技术人员不得申请。重大研究计划项目分为“培育项目”、“重点支持项目”和“

2、集成项目”3类。申请人应当按照本指南相关重大研究计划的要求和重大研究计划项目申请书撰写提纲撰写申请书，体现学科交叉研究特征，强调对解决重大研究计划核心科学问题及实现总体目标的贡献。申请书的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”、“重点支持项目”或“集成项目”，附注说明选择相应的重大研究计划名称。选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。重大研究计划“培育项目”和“重点支持项目”的资助强度分别参照面上项目和重点项目的平均强度；“培育项目”的资助期限一般为3年，“重点支持项目”的资助期限一般为4年，“集成项目”的资助期限由各重大研究计划指导专家组根据实际需要确定；“培育项目”和“重点

3、支持项目”的合作研究单位数量不得超过2个；“集成项目”不计入高级专业技术职务（职称）人员申请和承担项目总数的限制范围，项目承担单位数合计不超过5个，主要参与者必须是“集成项目”的实际贡献者，合计人数不超过9人。2.指南血管稳态与重构的调控机制以血管功能失衡及损伤修复异常所引起的血管重构为病理学基础的心脑血管疾病，如冠心病、高血压、脑卒中、肺动脉高压等是危害人类健康的“头号杀手”。我国心脑血管疾病发病率呈逐年上升趋势。如何提高心脑血管病的诊治和预防水平已成为一个迫切需要解决的重大医学和社会问题，制约这个重大问题解决的瓶颈包括对以血管功能及结构异常为主体的疾病病理机制认识不足，分子机制研究没有重大

4、突破，缺乏新的干预靶点，难以在临床上提出更有效的治疗、预防措施。因而，对血管稳态维持及血管重构的分子机制的深入研究，对于血管相关重大疾病的防治至关重要。自稳态平衡是机体生命活动的重要基础，在维持机体的正常生理功能中发挥重要作用。血管是一个由内皮、平滑肌、成纤维细胞和基质等构成的主动整合性器官。血管感知内环境变化并经由细胞间对话将这些信号加以整合，通过局部活性物质的产生使血管自身发生结构与功能的改变。重构是血管结构发生改变的主动过程，它涉及细胞生长、死亡、迁移及细胞外基质的产生和降解。该过程取决于局部生长因子、血管活性物质以及血流动力学之间动态的相互作用。血管重构既是维持血管稳态的适应性生理过程

5、，又是许多重要血管疾病共同的关键病理环节。血管稳态与重构的机制研究涉及代谢、氧化应激、炎症、生物活性物质、遗传和表观遗传调控等多学科前沿热点问题；而血管稳态及重构机制的阐明，将有赖于生理学、病理学、细胞生物学、遗传学、生物化学及组学、生物遗传工程、生物信息、医学影像等传统学科和新兴技术相结合的学科交叉研究。一、科学目标以解决重大心脑血管疾病具有共性的前沿科学问题为导向，以血管稳态与重构的调控机制的基础研究为中心，利用分子生物学、病理生理学、分子影像学、组学和生物信息学、生物力学、化学、材料学等学科交叉手段，阐明血管结构与功能稳态和疾病过程中重构调控的关键信号通路和网络模式。以期揭示以血管功能与

6、结构病理改变为基础的重大疾病的发病机制；寻找疾病早期诊断和疾病转归的分子标志及干预靶点。二、核心科学问题血管稳态与重构的动态调控网络和关键节点。三、2014年度重点资助的研究方向1血管稳态调节的信号通路、调控网络及其动态变化规律研究血管稳态维持和改变过程中细胞信号通路、基因和蛋白的表达、修饰及代谢产物的动态改变；探讨血管各细胞组分在功能与结构改变和重构过程中的动态变化规律；解析血管稳态维持与变化的调控网络；发现血管稳态从平衡到失衡调控的关键节点。鼓励从系统生物学的角度解析上述问题。2内外环境因素致血管稳态失衡与重构的病理机制研究炎症、应激、代谢异常、生物活性物质及生物力学等血管疾病相关因素作用

7、下，血管损伤修复从平衡到失衡的特定信号通路的动态变化规律；构建血管损伤修复的调控网络；深入探索重大血管疾病发病的分子机制；研究不同组织细胞之间，细胞-细胞外基质之间的相互作用模式；解析细胞表型转化发生的关键微环境因素及分子机制；深入探究细胞的异质性和分化的规律；探索血管重构的动态过程及其规律，进而寻求早期干预的靶点及关键分子。鼓励紧密结合临床问题的项目申请。3血管稳态与重构研究的新技术、新方法和新模式利用交叉学科的新进展，建立研究血管稳态、重构及其调控网络的新技术、新方法和新模型。建立模拟人类血管疾病的动物模型；建立动态观察血管损伤修复过程中的基因、蛋白及代谢产物改变的分子影像学新技术；构建血

8、管稳态和重构相关的生物信息资源与分析平台；建立基于生物力学、纳米技术、生物可降解材料及干/祖细胞定向分化、组织打印等的血管重构的新技术。四、申请注意事项（1） 本重大研究计划旨在紧密围绕核心科学问题，将多学科相关研究进行战略性的方向引导和优势整合，成为一个协调的“项目群”。 根据项目指南公布的拟资助研究方向，申请人可自行拟定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和相应的研究经费等。申请书应当论述与项目指南最接近的科学问题的关系。不符合指南的申请将不予受理。为避免重复资助，申请书还应论述与国家其他科技计划相关项目的区别与联系。（2） 申请书资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或

9、“重点支持项目”，附注说明选择“血管稳态与重构的调控机制”，以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。“培育项目”和“重点支持项目”申请书的书写要求和注意事项，请参阅医学科学部面上项目和重点项目指南的相关要求。 （3） 2013年度申请和资助情况分析：2013年度是本重大研究计划启动的第一年，共受理177项申请，包括重点支持项目30项，培育项目147项。总体而言，2013年度大多数申请项目仍然采用传统的分子生物学研究思路进行单分子研究，利用系统生物学手段进行调控网络研究的项目较少，学科交叉方面尤为欠缺。部分申请项目缺乏相关的预实验结果支持所提出的假说

10、，少数项目缺乏深入的机制探讨；个别项目未符合重大研究计划指南要求，未涉及血管稳态与重构这一关键科学问题。2014年资助方向中鼓励多学科交叉联合手段深入探讨机制；鼓励利用系统生物学理论和方法构建血管稳态与重构的动态调控网络和关键节点，以期发现早期干预的靶点；鼓励利用交叉学科的新进展，建立研究血管稳态、重构及其调控网络的新技术、新方法和新模型。（4） 为加强项目的学术交流，促进项目群的形成，促进多学科交叉与集成，本重大研究计划每年将举办一次资助项目的年度学术交流会，并不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的学术交流活动。（5） 本重大研

11、究计划2014年度资助经费约4 700万元，资助“培育项目”约25项，“重点支持项目”约8项。对有较好的创新研究思路或较好的前期结果，但尚需一段时间探索研究的申请项目将以“培育项目”方式予以资助，资助期限为3年，平均资助强度约100万元/项；对已有较好研究基础和工作积累，提出明确而新颖的重要科学问题进行深入系统研究的项目申请将以“重点支持项目”的方式予以资助，资助期限为4年，平均资助强度约300万元/项。（6） 申请书由医学科学部负责受理。二、重大项目重大项目只受理整体申请，要分别撰写项目申请书和课题申请书，注意项目各课题之间的有机联系，不受理针对指南某一部分研究内容或一个课题的申请。项目整体

12、申请课题设置不超过5个（部分重大项目的课题设置和承担单位数有特殊要求，以相关重大项目指南为准），每个课题一般由1个单位承担，最多不超过2个，项目承担单位数合计不多于5个；项目的主持人必须是其中1个课题的负责人。重大项目（课题）申请人应当具备以下条件：正在博士后工作站内从事研究、正在攻读研究生学位以及条例第十条第二款所列的科学技术人员不得作为项目申请人进行申请。申请人应当按照本指南相关重大项目的要求和重大项目申请书撰写提纲撰写申请书，申请书的资助类别选择“重大项目”，亚类说明选择“项目申请书”或“课题申请书”，附注说明选择相应的重大项目立项领域名称，选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。肺气血

13、屏障损伤与修复的调控机制急性肺损伤（ALI）在中国的年发病例数约60万70万，病死率约40%70%，是严重危害人民健康和生命的危重与难治性呼吸系统疾病。近年来新发急性呼吸道病毒感染（如SARS、甲型流感等）的危害尤为引人关注，而其致死的直接与主要原因是ALI导致的严重的低氧血症。ALI最核心的病理生理改变是肺气血屏障损害。各种病原体可通过多条信号传导途径造成肺内失控性炎症反应，肺泡上皮、肺血管内皮损伤和修复障碍，肺微环境凝血-纤溶紊乱，以及ALI后继发肺间质纤维化等病理改变。因此，通过基础与临床密切结合的转化医学方式，深入研究ALI的发生、发展和转归机制，寻找肺气血屏障损伤调控的关键节点，对提

14、供新的有效的干预靶点和治疗策略有重要意义。明确病原体感染导致肺气血屏障损伤的关键机制和干预新靶点。从启动肺损伤炎症反应的主要“分子识别模式”等角度，寻找炎症反应调控的关键节点。明确修复肺气血屏障的关键调控因素。阐明物理、化学和生物等有效干预措施对肺损伤发生发展与转归的影响及其机制，为新的肺损伤治疗策略提供理论基础。二、研究内容通过多学科交叉，在微生物学、免疫学、病理生理学以及临床研究等多个层面，借助遗传和表观遗传学、蛋白质组学和代谢组学、生物信息学等方法，采用系统生物学和转化医学的研究理念，开展下列研究：.病原体感染导致肺气血屏障损伤的关键机制和干预新靶点.肺损伤时肺部炎症信号传导通路中的关键

15、节点.肺气血屏障修复的关键调控因素.物理、化学和生物干预措施对肺损伤发生发展与转归的影响及其机制三、资助期限资助期限5年（2015年1月1日至2019年12月31日）。四、资助经费 资助经费1 800万元。五、申请注意事项 （1）申请人应当认真阅读本指南和通告，不符合指南和通告的项目申请不予受理。（2）重大项目的项目申请人须先在系统中填写“项目申请书”，并给该重大项目的课题申请人赋予课题申请权限，未经赋权的课题申请人将无法提交申请。（3） 申请书的资助类别选择“重大项目”，亚类说明选择“项目申请书”或“课题申请书”，附注说明选择“肺气血屏障损伤与修复的调控机制”，根据申请的具体研究内容选择相应

16、的申请代码。以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理。（4）“项目申请书”中的“主要参与者”只填写各课题“申请人”相关信息；“签字和盖章页”中“依托单位公章”须加盖“项目申请人”所属依托单位公章，“合作研究单位公章” 须加盖“课题申请人”所属依托单位公章。（5）“课题申请书”中的“主要参与者”包括课题所有主要成员相关信息。“签字和盖章页”中“依托单位公章”：须加盖“课题申请人”所属依托单位公章；“签字和盖章页”中“合作研究单位公章”：已经在自然科学基金委注册的合作研究单位，须加盖单位注册公章，没有注册的合作研究单位，须加盖该法人单位公章。（6）“项目申请书”和“课题申请书”应当通过各自的依托单

17、位提交。（7）本项目要求针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题。每个课题需围绕“肺气血屏障损伤与修复的调控机制”这一项目主题开展创新性的系统研究；课题间应有紧密的有机联系。（8）本项目由医学科学部、生命科学部和化学科学部联合提出，由医学科学部负责受理。三、重点项目（一）医学科学部2014年度医学科学部只受理按立项领域申请的重点项目。请申请人根据下列重点项目立项领域，自主确定项目名称、研究内容和研究方案。准确填写立项领域后面所标出的申请代码；附注说明必须写明项目申请所属的重点项目立项领域名称。特别要求申请人在提交的纸质申请书后须附5篇与本申请项目相关的代表性论著的首页复印件（仅附申请人的代表作

18、），并将其扫描件附在电子版申请书中，同时注意扫描件文字的清晰度。2014年度医学科学五处拟试行 “申请代码”和“研究方向”的规范化选择。申请人填写申请书简表时，应参考“试点学科领域申请代码和研究方向一览表”准确选择“申请代码1（申请代码H1601至H1626）”及其相应的“研究方向”内容；同时请在“中文关键词”的第一个栏中必须按下拉菜单提示选择项目的“研究对象”，而在其他的4个栏目中，可以自行录入相关关键词。该一览表详见自然科学基金委网站（ ）“申请受理”栏目下的“特别关注”。1. 间质性肺疾病的发病机制和干预的基础研究（H01）2. 心脏发育异常和先天性心脏病（H02）3. 脂肪性肝病的发生

19、与干预的基础研究（H03）4. 白血病细胞干性（stemness）调控机制及干预（H08）5. 人类不育发生的分子机理（H04）6. 急性肾损伤的发生发展机制与防治（H05）7. 环境和营养因素与甲状腺疾病（不含肿瘤）（H07）8. 视觉神经系统的损伤机制及功能重建（H12）9. 牙及颅颌面组织发育和再生（H14）10. 菌斑相关口腔疾病的发生发展及防治（H14）11. 帕金森病的发病机制和早期诊断研究（H09）12. 器官血流的功能影像定量研究（H18）13. 基于多模态影像的介入诊疗导航基础科学问题研究（H18）14. 特殊环境（温度、压力、重力、低氧等）对重要器官损伤的基础研究（H21）

20、15. 重要皮肤病的发生发展与干预（H11）16. 人体寄生虫感染与致病的机理（H19）17. 皮肤软组织与骨骼运动系统创伤的再生与修复（H15）18. 检验医学中新指标、新方法与新技术的建立及其在疾病诊疗中的应用（H20）19. 蛋白质翻译后修饰（除磷酸化修饰、泛素化修饰外）与肿瘤发生发展（H16）20. 循环肿瘤细胞或分子在肿瘤复发转移中的作用（H16）21. 病原微生物的致癌机制（H16）22. 细胞外基质与肿瘤细胞相互作用（H16）23. 肿瘤代谢异常及其在肿瘤发生发展中的作用（H16） 24. 放射损伤的健康效应及其机制（H22）25. 职业有害因素致健康损害的作用规律及其机制（H2

21、6）26. 主要地方病的发病机制及其干预策略（H24）27. 病原体的免疫清除或免疫逃逸机制（H10）28. 免疫失衡与自身免疫性疾病（H10）29. 法医学损伤与死亡的机制（H23）30. 毒物相关的法医毒理学及病理学问题（H23）31. 药物代谢基础研究中的关键科学问题（H31）32. 基于蛋白-蛋白相互作用活性分子调控的药物化学研究（H30）33. 生物大分子药物成药性研究中的关键科学问题（H30）34. 药物毒性机制与安全性预测基础研究（H31）35. 脾虚证的系统生物学研究（H27）36. 中医治则治法与组织微环境（H27）37. 中医临床确有疗效疾病证候防治特点及机制研究（H27）

22、38. 中药体内药效物质基础的系统分析方法学研究（H28）39. 中药五味药性功效的化学及生物学基础研究（H28）（二）生命科学部生命科学部重点项目一直采取以立项领域宏观指导申请为主和有条件的自由申请为辅的两种申请模式。2014年度生命科学部部分学科仍将受理部分自由申请的重点项目，请申请人详细阅读本指南公布的各学科受理重点项目的类型。同时受理两种模式的重点项目申请（立项领域+自由申请）的学科有：微生物学；植物学；林学；生物物理、生物化学与分子生物学；神经科学、认知科学与心理学；遗传学与生物信息学；细胞生物学；发育生物学与生殖生物学；植物保护学；园艺学与植物营养学共计10个学科。仅受理以立项领域

23、宏观指导申请的重点项目，不受理自由申请的重点项目的学科有：生态学；免疫学；生物力学与组织工程学；生理学与整合生物学；农学基础与作物学；食品科学；动物学；畜牧学与草地科学；兽医学和水产学共计10个学科。2014年度生命科学部特别提醒申请人注意，凡是具有下列情况之一者，将不受理其所申请的项目：（1）按立项领域申请的重点项目，未在申请书的基本信息表中的“附注说明”一栏中注明“重点项目领域名称”；（2）按立项领域申请的重点项目，未按要求填写指定的申请代码；（3）自由申请的重点项目，未在“附注说明”一栏中标注“自由申请”；（4）自由申请的重点项目，未按要求提供800字左右的“关于已取得重要创新性进展的情

24、况说明”；（5）申请重点项目，未按要求提交申请者本人发表的5篇代表性论文的论文首页；（6）在不受理自由申请重点项目的学科申请自由申请重点项目；（7）与申请人承担的973计划、863计划等国家科技计划或国家杰出青年科学基金项目已资助的研究内容重复；（8）在“附注说明”一栏中注明重点项目领域名称，但研究内容不属于该领域范围；（9）申请人尚在国外工作、无法保证大部分时间和精力在国内从事研究工作。1. 人类重要病原微生物的生物学特性及致病机制（C010603）6. 非编码RNA的结构、功能与调控机制（C050202）7. 免疫耐受的细胞与分子机制（C0804）8. 免疫识别的细胞与分子调控（C0803

25、）9. 生物材料与机体相互作用的生物学/力学机制（C1002）10. 多尺度、多模态生物医学图像与信号处理（C100402）11. 细胞功能异常的生理病理机制（C1101）12. 机体功能稳态维持中组织（或器官）间的相互作用（C1103）13. 神经细胞的发育与功能（C090202）14. 数量或复杂性状的分子遗传基础（C060503）15. 细胞极性建立与维持的机理（C0708）16. 模式生物器官发育的表观遗传调控机理（C120106）本处只摘录与医学相关的指南内容。完整的生命科学部的重点项目指南请查阅：四、联合基金（一）NSFC-广东联合基金2014年度NSFC-广东联合基金计划安排资助

26、经费7 725万元，受理以下5个研究领域的重点支持项目申请，平均资助强度为280万元/项，资助期限4年。申请注意事项（1）申请人在撰写申请书前，应当认真阅读条例、关于2014年度国家自然科学基金项目申请与项目结题等有关事项的通告以及本指南，了解有关规定、要求、责任和资助范围等。有关文件请登录自然科学基金委网站查阅。（2）申请人应当具有高级专业技术职务（职称）。（3）本联合基金项目与科学基金其他相关类型项目共同限项申请，限制申请和承担项目总数及其共同限项项目类型见本指南中的限项申请规定。（4）申请书资助类别选择“联合基金项目”，亚类说明选择“重点支持项目”，附注说明选择“NSFC-广东联合基金”

27、。申请代码必须按本指南要求选择。以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。（5）本联合基金面向全国，鼓励申请人与广东省内具有一定研究实力和研究条件的高等院校或研究机构开展合作研究。对于合作研究项目，应当在申请书中明确合作各方的合作内容、主要分工等有关问题。（6）申请项目应当符合本指南的范围与要求。项目名称、具体研究方案、研究内容和目标等由申请人提出，要求申请人在申请书中详细论述已具备的相关研究条件、前期研究基础、工作进展等。鼓励申请人提出具有创新学术思想的研究方案。人口与健康领域（申请代码1选择L02）1. 华南地区高发疾病的防治以华南地区高发疾病为研究对象，以发现其临床治疗的新方法、新靶标

28、、新方案为目标，开展相关基础研究。主要研究方向为：（1）地中海贫血治疗的关键科学问题（申请代码2选择H08）（2）结核病防治的相关基础研究（申请代码2选择H19）（3）类风湿关节炎及其关节破坏的机制研究（申请代码2选择H10）（4）空气污染致COPD气道重塑机制（申请代码2选择H01）2. 岭南中药现代化的基础研究针对重大疾病和华南地区常见病、多发病，深入挖掘岭南中草药及特色方药的资源特色和优势，围绕岭南中药防病治病的物质基础和作用机制开展基础研究，促进岭南中药的创新开发及向临床应用转化。主要研究方向：（1）岭南中药活性成分的发现与成药性研究（申请代码2选择H28）（2）岭南中药防治肝病的基础

29、研究（申请代码2选择H28）（3）岭南中药防治恶性肿瘤的机制研究（申请代码2选择H28）新材料与先进制造（申请代码1选择L04）1. 新材料围绕广东地区的生物医用材料、新能源材料、南海海洋装备工程材料的产业发展需求，开展相关基础研究。（1）生物医用材料及组织工程支架材料的基础研究（申请代码2选择E01、E02或E03）（2）新能源材料及器件的基础研究（申请代码2选择E02、E03、E05、E06或E07）（3）南海环境下海洋工程装备材料性能的劣化机理及防护（申请代码2选择E01、E02或E03）电子信息领域（申请代码1选择L05）1数字医疗与健康服务围绕华南地区健康卫生等方面的需求不断提升，医疗仪器产业升级对先进仪器核心关键科学问题的重大需求，面向重大疾病的检测、诊断、治疗、康复等过程的信息技术开展相关基础研究。（1）运用信息技术进行重大疾病检测、治疗与康复关键技术的研究（申请代码2选择F03）（2）基于信息技术实现高端诊断设备的关键技术研究（申请代码2选择F01）（3）基于多模态医学图像处理的多维可视化的辅助诊疗技术研究（申请代码2选择F02）（二）NSFC-云南联合基金2014年度NSFC云南联合基金计划安排资助经费4 875万元，受理以下4个研究领域的重点支持项目申请，平均资助强度240万元/项，资助期限4年。（1）申请人在