福建省福州市八县市协作校学年高二上学期期末联考化学试题含详解文档格式.docx

1、D. 某密闭容器盛有0.1mol N2和0.3mol H2，一定条件下充分反应，转移电子数目为0.6NA【答案】C【详解】A. 由于存在平衡关系2NO2N2O4，则室温下，23g NO2气体中含有的分子数目小于0.5NA，故A错误；B. 醋酸溶液的体积不定，醋酸的电离程度也不定，所以0.1mol/L醋酸溶液中含有醋酸分子的数目无从确定，故B错误；C. 常温下，20LpH=12的Na2CO3溶液中c（OH）=110-2mol/L，含有OH-数目为0.2NA，故C正确；D. 某密闭容器盛有0.1molN2和0.3molH2，在一定条件下充分反应：N2+3H22NH3，该反应为可逆反应，所以转移电子

2、数目小于0.6NA，故D错误。故答案选C。4.下列说法正确的是A. NH4HCO3（s）NH3（g）+H2O（g）+CO2（g） H= +185.57kJmol1，能自发进行，原因是SB. 在其他外界条件不变的情况下，使用催化剂可以改变化学反应进行的方向C. 常温下，放热反应一般能自发进行，吸热反应都不能自发进行D. 焓变或熵变均可以单独作为反应自发性的判据【答案】A【详解】A该反应的H0，反应自发进行，则H-TS0，故S0，故A正确；B催化剂只能影响反应速率，不影响平衡移动，所以催化剂不能改变反应方向，故B错误；CG=H-TS0时反应自发进行，吸热、熵增大的反应高温下也能够自发进行，故C错误

3、；D反应自发与否决定于焓变和熵变两方面因素，G=H-TS0时反应自发进行，故D错误；故答案选A。【点睛】本题考查了反应自发进行的条件，明确G=H-TS0时反应自发进行是解答的关键，选项C是解答的易错点。5.对反应A（s）+ 3B（g） 2C（g）+ D（g）来说，下列反应速率最快的是A. v（A）=0.3 mol/（Ls） B. v（B）=0.6 mol/（Lmin）C. v（C）=0.5 mol/（Lmin） D. v（D）=0.01 mol/（Ls）【详解】如果以D为基准，则根据化学反应速率之比等于化学计量数之比可知A、因为A的状态是固态，浓度视为常数，不能表示化学反应速率；B、v（D）=

4、v（B）/3=0.2 mol（Lmin）；C、v（D）=v（C）/2=0.25 mol（LD、v（D）=0.01mol（Ls）=0.6mol（Lmin）。所以反应速率最快的选项D，答案选D。【点睛】同一个化学反应，用不同的物质表示其反应速率时，速率数值可能不同，但表示的意义是相同的，所以比较反应速率快慢时，应该根据速率之比是相应的化学计量数之比先换算成用同一种物质表示，然后才能直接比较速率数值，注意换算时单位要统一。6.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是A. 钢铁析氢腐蚀和吸氧腐蚀的速率一样快B. 当镀锡铁制品的镀层破损时，镀层仍能对铁制品起保护作用C. 海轮外壳焊接锌块是采用了牺牲阳极的阴

5、极保护法D. 可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀【详解】A.钢铁的腐蚀主要是析氢腐蚀和吸氧腐蚀，由于所处的溶液酸碱性不同，因此二者的腐蚀速率不同，故A错误；B.Fe、Sn形成原电池时，Fe为负极，负极失电子被腐蚀，所以当镀锡铁制品的镀层破损时，镀层不能对铁制品起保护作用，故B错误；C.Fe、Zn形成原电池时，Fe为正极，Zn为负极失电子，则Fe被保护，属于牺牲阳极的阴极保护法，故C正确；D.Fe与正极相连作阳极，活性电极作阳极时，电极失电子被腐蚀，则地下输油管与外加直流电源的负极相连以保护它不受腐蚀，故D错误。答案选C。7.下列关于离子共存或化学用语的表述正确的是A. 由

6、水电离出的c（H+）=1.010-12 molL1的溶液中可能大量存在：Na、K+、SO32-、HCO3B. 常温下，c（OH）/c（H+）=1.01012的溶液中可能大量存在NH4、Na、Cl、NO3C. 硫酸氢钠溶于水的电离方程式为：NaHSO4NaHSO42-D. 碳酸钠溶液呈碱性的原因：CO32+2H2OH2CO3+2OH【详解】A由水电离出的c（H+）=1.010-12 molL11.010-7molL-1，说明水的电离被抑制，则溶液为酸性或碱性溶液，酸性条件下H+和SO32-、HCO3反应生成气体和水，碱性条件下HCO3和OH-反应生成CO32和水，所以不能大量共存，故A不选；B常

7、温下，c（OH）/c（H+）=1.01012的溶液中c（OH-）c（H+），该溶液呈碱性，NH4、OH-反应生成一水合氨而不能大量共存，故B不选；C硫酸氢钠是强酸强碱酸式盐，完全电离生成钠离子、氢离子和硫酸根离子，电离方程式为NaHSO4Na+H+SO42-，故C选；DCO32水解分两步，第一步水解生成HCO3-和OH-，HCO3-水解生成碳酸和OH-，水解方程式为CO32+H2OHCO3+OH、HCO3+H2OH2CO3+OH，故D不选；【点睛】本题考查离子共存、电解质的电离、盐类水解等知识点，明确元素化合物及离子性质、离子共存条件是解本题关键，注意A、B中溶液酸碱性判断，注意C中硫酸氢根离

8、子电离特点。8.下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是A. 将NO2球浸泡在冷水中和热水中B. C. D. 【分析】勒夏特列原理为：如果改变影响平衡的条件之一，平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动，使用勒夏特列原理时，该反应必须是可逆反应，否则勒夏特列原理不适用。【详解】A、存在平衡2NO2N2O4，升高温度平衡向生成NO2方向移动，颜色变深，能用平衡移动原理解释，A不选；B、水的电离是可逆过程，电离吸热，升高温度促进水的电离，Kw增大，能用平衡移动原理解释，B不选；C、对可逆反应2HI（g）H2（g）I2（g），增大平衡体系的压强，平衡不移动，故不能用勒夏特列原理解释。但体系中各气体的浓度均

9、增大，颜色变深，C选；D、氨水中存在一水合氨的电离平衡，浓度越稀，电离程度越大，但离子浓度降低，c（OH）越小，pH越小，能用平衡移动原理解释，D不选。9.按如图装置进行实验，下列描述正确的是（N装置中两个电极均为石墨棒）A. C1上发生还原反应B. Cu电极与C2电极上的电极反应相同C. M 装置中SO42移向Cu电极D. 工作一段时间后装置M 中溶液pH变小，装置N中溶液pH变大【答案】B由图可知，M构成原电池，Zn为负极，Cu为正极；N为电解池，C1为阳极，C2为阴极，结合电极反应及原电池反应、电解反应来解答。【详解】AN为电解池，C1为阳极，发生氧化反应，故A错误；BCu电极与C2电极

10、上的电极反应均为氢离子得到电子发生的还原反应，故B正确；CM构成原电池，Zn为负极，则SO42移向Zn电极，故C错误；DM中发生Zn+2H+Zn2+H2，N装置中两个电极均为石墨棒，N中发生2H2O2H2+O2，则一段时间后装置M中溶液pH变大，装置N中溶液pH变小，故D错误；答案选B。【点睛】本题考查原电池及电解原理，明确装置特点是解答本题的关键，并熟悉工作原理及电极反应来解答。10.恒温、恒压下，1 mol A和1 mol B在一个容积可变的容器中发生如下反应：A（g）+2B（g） 2C（g）。一段时间后达到平衡，生成a mol C。A. 起始时刻和达到平衡后容器中的压强比为1:1B. 物

11、质A、B的转化率之比一定是1:2C. 若起始放入3 mol A和3 mol B，则达到平衡时生成3a mol CD. 当v正（A）=v逆（B）时，可断定反应达到平衡【详解】A根据题中条件，反应恒温、恒压下进行，所以起始时刻和达平衡后容器中的压强比为1：1，A正确；BA、B的起始量都是1mol，所以A、B的转化率之比等于参加反应的物质的物质的量之比，根据反应方程式可以知道，物质A、B的转化率之比一定是1：2，B正确；C在恒压下，放入3molA和3molB，与起始时1molA和1molB配比数相等，为等效平衡，则达平衡时生成3amolC，C正确；D根据方程式可知若v正（A）=v逆（B）时，正逆反应

12、速率不相等，反应没有达到平衡状态，故D错误。故答案选D。【点睛】选项C是解答的易错点，明确等效平衡的含义是解答的关键。注意等效平衡的判断及处理一般步骤是：进行等效转化边倒法，即按照反应方程式的计量数之比转化到同一边的量，与题干所给起始投料情况比较。11.常温下，用0.1000mol/L NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HCl溶液，滴定曲线如图所示，下列说法不正确的是A. a=20.00B. 滴定过程中，可能存在：c（Cl）c（H+）c（Na+）c（OH）C. 若将盐酸换成相同浓度的醋酸，则滴定到pH=7时，a20.00D. 若用酚酞作指示剂，当滴定到溶液明显由无色变为浅

13、红色时立即停止滴定【详解】A、NaOH溶液和HCl溶液恰好反应时，消耗20.00mLNaOH溶液，生成强酸强碱盐,溶液呈中性，故A正确；B、滴定过程酸过量时, c（Cl）c（H+）c（Na+）c（OH）,故B正确;C、NaOH和醋酸恰好反应时生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,所以滴定到pH=7时, a20.00,故C正确;D、用酚酞作指示剂进行中和滴定时,当溶液由无色变为红色时,且30秒内不褪色,停止滴定,故D错误;综上所述，本题正确答案为D。12.某新型电池，以NaBH4（B的化合价为3价）和H2O2作原料，该电池可用作深水勘探等无空气环境电源，其工作原理如图所示。下列说法正确的是A. 电池工作时

14、Na从b极区移向a极区B. a极上的电极反应式为：BH48OH8e=BO26H2OC. 每消耗3 mol H2O2，转移3 mol eD. b极上的电极反应式为：H2O22e2H=2H2O由原电池工作原理示意图可知反应中BH4被氧化为BO2，应为原电池的负极反应，正极H2O2得电子被还原生成OH-，结合原电池的工作原理分析解答该题。【详解】由原电池工作原理示意图可知反应中BH4被氧化为BO2，应为原电池的负极反应，电极反应式为BH48OH8eBO26H2O。正极H2O2得电子被还原生成OH-，电极反应式为H2O2+2e-2OH-。则A该装置是原电池，原电池放电时，阳离子向正极移动，所以Na+从

15、a极区移向b极区，故A错误；B反应中BH4被氧化为BO2，应为原电池的负极反应，电极反应式为BH48OH8eBO26H2O，故B正确；C根据b电极反应式H2O2+2e-2OH-可判断每消耗3molH2O2，转移的电子为6mol，故C错误；Db电极为正极，反应式应该为H2O2+2e-2OH-，故D错误；故答案选B。13.下列实验误差分析不正确的是A. 用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH，测定值偏小B. 测定中和反应的反应热时，将碱缓慢倒入酸中，所测温度值偏小C. 滴定前滴定管内无气泡，终点读数时有气泡，读取数值偏小D. 用沾有水珠的锥形瓶盛装待测液进行滴定，测定浓度偏小【详解】A润湿的pH试纸测稀

16、碱溶液，稀释了溶液，溶液碱性减弱，测定溶液pH偏小，A正确；B测定中和反应的反应热时，将碱缓慢倒入酸中，会有部分热量散失，所以测定结果偏小，B正确；C滴定前滴定管内无气泡，终点读数时有气泡，导致计算时滴定管内液体体积偏小，则所测体积偏小，C正确；D用沾有水珠的锥形瓶盛装待测液进行滴定时不影响滴定结果，D错误；14.为探究外界条件对反应：mA（g）+nB（s）cZ（g） H的影响，以A和B物质的量之比为m：n开始反应，通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数。实验结果如图所示，下列判断正确的是A. H0B. mcC. 升温，正、逆反应速率都增大，平衡常数减小D. 在恒温恒容下，向已达到平

17、衡的体系中加入少量Z，达到平衡后Z的含量减小【详解】A、由图象可知，降低温度，Z的物质的量分数增大，说明降低温度平衡向正反应方向移动，所以正反应是放热的，则H0，故A错误；B、降低压强，Z的物质的量分数减小，说明压强减小，平衡向着逆反应方向移动，减小压强，化学平衡是向着气体系数和增加的方向进行的，所以有mc，故B错误；C、升高温度正、逆反应速率都加快，但因正反应是放热反应，所以平衡常数减小，故C正确；D、在恒温恒容条件下，向已达到平衡的体系中加入少量Z，相当于增大压强，平衡向着正向移动，Z的百分含量增大，故D错误；15.如图为电解饱和食盐水装置，下列有关说法不正确的是A. 左侧电极上发生氧化反

18、应B. 右侧生成的气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝C. 电解一段时间后，B口排出NaOH溶液D. 电解饱和食盐水的离子方程式： 2Cl2H2O2OHH2Cl2【详解】A、电解池阳极A发生氯离子失去电子的氧化反应：2Cl2eCl2，即左侧电极上发生氧化反应，故A正确；B、阴极B发生氢离子得到的电子的还原反应：2H+2eH2，生成的是氢气，不是氯气，不能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，故B错误；C、阴极B发生2H+2eH2，水的电离平衡被破坏，生成NaOH，因此电解一段时间后，B口排出NaOH溶液，故C正确；D、电解饱和食盐水时，电解池阳极A发生2Cl2eCl2，阴极B发生2H+2eH2，因此电解的总

19、反应为：2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-，故D正确；16.下列说法中正确的是A. 常温下，pH均为3的醋酸和硫酸铝两种溶液中，由水电离出的氢离子浓度之比为1108B. 25 时0.1molL1NH4Cl溶液的KW大于100 时0.01molL1NaCl溶液的KWC. 根据溶液的pH与酸碱性的关系，推出pH6.5的溶液一定显酸性D. 室温下，将pH2的盐酸与pH12的氨水等体积混合，溶液显中性【详解】A、醋酸抑制水的电离，溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中的氢氧根离子浓度为10-11mol/L，硫酸铝水解，促进水的电离，则溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢离子的浓度为10-3mol

20、/L，因此由水电离出的氢离子浓度之比为10-11：10-3=1:108，故A正确；B、升高温度，水的离子积KW增大，因此25 时0.1molL1NH4Cl溶液的KW小于100 时0.01molL1NaCl溶液的KW，故B错误；C、温度未知，无法判断溶液的酸碱性，即pH6.5的溶液不一定显酸性，故C错误；D、氨水是弱碱，盐酸是强酸，则室温下，将pH2的盐酸与pH12的氨水等体积混合，碱过量，溶液呈碱性，故D错误；17.一定温度下，下列溶液的离子浓度关系式正确的是A. Na2S溶液中：2c（Na+）=c（S2）+c（HS）+c（H2S）B. Na2CO3溶液中：c（OH）=c（H+）+c（HCO3

21、）+2c（H2CO3）C. 0.1molL1NaHCO3溶液中：c（Na+）+c（H+）=c（HCO3）+c（CO32）+c（OH）D. pH相同的CH3COONa、NaOH、NaClO三种溶液的c（Na+）：【详解】ANa2S溶液中存在物料守恒：c（Na+）=2c（S2）+c（HS）+2c（H2S），故A错误；BNa2CO3溶液中存在质子守恒，水电离出的氢氧根离子浓度等于所有氢离子存在形式总和，c（OH）=c（H+）+c（HCO3）+2c（H2CO3），故B正确；C.0.1molL-1NaHCO3溶液中电荷守恒为c（Na+）+c（H+）=c（HCO3）+2c（CO32）+c（OH），故C错误

22、；D相同浓度时碱性NaOHNaClOCH3COONa，所以pH相同的CH3COONa、NaOH、NaClO三种溶液的c（Na+）：，故D错误；18.已知T时AgCl的Ksp21010；Ag2CrO4是一种橙红色固体，T时在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。A. T时Ag2CrO4的Ksp21012B. 向同浓度NaCl和K2CrO4混合液中，滴加 0.1molL-1AgNO3溶液，先生成橙红色沉淀C. 在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4固体可使溶液由Y点到X点D. 浓度均为2105molL1AgNO3与NaCl溶液等体积混合无沉淀生成【详解】A曲线上的点是沉淀溶解平衡，Ag2CrO4的沉

23、淀溶剂平衡为Ag2CrO4（s）2Ag+（aq）+CrO42-（aq），则Ksp=c2（Ag+）c（CrO42-）=（10-3）210-6=10-12，故A错误；B向同浓度NaCl和K2CrO4混合液中，滴加0.1molL-1AgNO3溶液，设浓度为c mol/L，则生成Ag2CrO4沉淀时c（Ag+）=mol/L，生成氯化银沉淀时c（Ag+）=mol/L，所以先析出氯化银沉淀，故B错误；C在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4固体仍为饱和溶液，点仍在曲线上，所以不能使溶液由Y点变为X点，故C错误；D浓度均为2105molL1AgNO3与NaCl溶液等体积混合后，Qc=110-5110-5

24、=110-10Ksp，没有沉淀生成，故D正确；【点睛】本题考查了沉淀溶解平衡的分析判断、溶度积常数的计算应用等，为高频考点和常见题型，侧重于考查学生的分析能力和计算能力，注意把握相关计算公式的运用，理解图象的含义，选项B是解答的易错点和难点。19.I 氢气是一种常用的化工原料，应用十分广泛。（1）以H2合成尿素CO（NH2）2的有关热化学方程式有：N2（g）3H2（g）=2NH3（g） H192.4 kJmol1NH3（g）1/2CO2（g）=1/2NH2CO2NH4（s） H279.7 kJNH2CO2NH4（s）=CO（NH2）2（s）H2O（l） H372.5 kJ则N2（g）、H2（g

25、）与CO2（g）反应生成CO（NH2）2（s）和H2O（l）的热化学方程式为_。II某同学设计了一组电化学装置如下图所示，其中乙装置中X为阳离子交换膜，甲醇（CH3OH）具有可燃性。根据要求回答相关问题： （2）写出装置甲中负极的电极反应式：_。（3）装置乙中石墨电极（C）的电极反应式为：_。（4）当装置甲中消耗0.05molO2时，丙装置中阳极产生气体的体积_L（标况下）；装置乙中溶液的pH为_（溶液体积为200mL不变），要使乙烧杯中的溶液恢复到原来的状态，需要加入的物质是_。【答案】 （1）. N2（g）3H2（g）CO2（g）=CO（NH2）2（s）H2O（l） H179.3 kJmo

26、l1 （2）. CH3OH -6e+8OHCO32+6H2O （3）. 2Cl 2e=Cl2 （4）. 1.68 （5）. 14 （6）. HClI根据盖斯定律计算；II甲装置是燃料电池，甲醇在负极通入，氧气在正极通入，乙和丙装置是电解池，乙中碳棒是阳极，铁电极是阴极，丙中左侧碳棒是阳极，右侧碳棒在阴极，结合离子的放电顺序、电子得失守恒分析解答。【详解】I（1）已知：N2（g）3H2（g）2NH3（g） H192.4 kJNH3（g）1/2CO2（g）1/2NH2CO2NH4（s） H279.7 kJNH2CO2NH4（s）CO（NH2）2（s）H2O（l） H372.5 kJ则根据盖斯定律可知+2+即得到N2（g）、H2（g）与CO2（g）反应生成CO（NH2）2（s）和H2O（l）的热化学方程式为N2（g）3H2（g）CO2（g）CO（NH2）2（s）H2O（l） H179.3 kJmol1。II（2）燃料电池是将化学能转变为电能的装置，属于原电池，投放燃料的电极是负极，投放氧化剂的电极是正极，所以通入氧气的电极是正极，负极上甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水，电极反应为CH3OH-