农业动物分子与细胞工程育种重点项目课题申请指南Word下载.docx

1、课题实施期限为2008年6月至2010年10月。二、指南内容课题1. 我国地方畜禽品种优良特性的分子遗传评估及综合利用技术研究目标：在过去多年对我国动物遗传资源的调查和初步遗传分析的基础上，综合利用现代分子遗传学技术，进一步对我国地方畜禽品种中的主要优良特性进行分子遗传评估，建立利用这些优良特性的育种技术方案，为充分有效利用我国优良地方畜禽品种资源奠定基础。主要研究内容： 挖掘我国地方畜禽品种中与繁殖、肉质和抗病相关的关键基因以及功能突变位点或紧密连锁的分子标记； 对可能影响畜禽重要经济性状的功能基因或分子标记进行遗传效应评估，并研制分子诊断试剂盒。研究综合应用多个功能基因或标记以及多种分子育

2、种技术，建立平衡育种技术体系。主要考核指标：鉴定和克隆遗传效应高于遗传方差10%以上的与肉质和抗病有关的功能基因1015个；研发相应的分子诊断试剂盒20个以上；提出利用分子标记进行畜禽重要经济性状遗传改良的分子育种方案；申报发明专利510项；发表高水平研究论文1520篇，其中，SCI/EI论文10篇。经费来源及构成：本课题拟安排国拨经费450万元，地方配套或单位自筹140万元。课题.基于高密度SNP的标记辅助选择技术高密度SNP选择育种技术是当前世界畜禽分子育种的热点之一。建立基于覆盖整个基因组的高密度SNP标记的畜禽标记辅助选择（基因组选择，genomic selection）技术平台，提出

3、基于基因组选择的优化育种方案，并在育种群体中加以实施。 建立利用SNP芯片的高通量SNP检测技术平台； 研究SNP标记及其单倍型遗传效应的估计方法，并对我国畜禽群体中SNP标记影响主要经济性状的遗传效应进行估计； 研究在我国主要畜禽中进行高密度SNP选择的优化育种方案并加以实施利用。 提出在我国主要畜禽群体中进行基因组选择所需的适宜SNP标记，并估计出这些标记及其单倍型对主要经济性状的遗传效应； 提出在我国主要畜禽中实施基因组选择的优化育种方案。（4）申报发明专利510项；本课题拟安排国拨经费550万元，地方配套或单位自筹140万元。课题.家畜卵泡高效诱导发育技术研究与应用根据动物繁殖内分泌及

4、发育生物学最新理论，应用卵泡诱导发育、胚胎体外生产等技术充分发挥良种家畜的繁殖潜力，迅速提高群体中优良基因比例，缩短世代间隔，快速培养新品种，并实现优秀遗传资源经济、有效的保存和利用。（1）建立家畜卵泡高效诱导发育、排卵技术；（2）建立家畜有腔卵泡卵母细胞体外成熟技术；（3）研究家畜腔前卵泡体外培养技术；（4）建立家畜ICSI等多种体外胚胎生产技术。 （1）将牛、羊生殖激素诱导排卵效率提高3050，可用胚胎率提高30；（2）初步建立腔前卵泡体外培养技术；完善牛、羊、猪有腔卵泡培养体系，卵子成熟效率达8090；（3）IVF胚胎囊胚率3050，猪ICSI胚胎囊胚率达35以上；（4）申报发明专利35

5、项；本课题拟安排国拨经费600万元，地方配套或单位自筹140万元。课题.家畜精子快速低损伤分离技术研究与应用通过控制畜禽出生后代性别比例，大量繁殖种畜，大幅度提高选种强度,加快育种进程。本课题旨在通过开展性别控制关键技术研究，为成倍地提高畜群繁殖效率、加快优良种畜的扩繁速度提供先进的繁育技术体系。（1）探讨分离过程对精子细胞器的损伤；（2）建立牛、羊、猪XY精子高效无损分离技术；（3）建立精子高效冷冻保存技术、低剂量输精技术；（4）建立高效胚胎性别鉴别等性别控制技术。（1）分离速度提高30左右；分离精子的体外存活时间延长12天；（2）在保证受胎率前提下，输精剂量降到普通精液的1/51/10，妊

6、娠率50以上；（3）筛选出35种新型抗冻剂和配方，并建立冷冻解冻程序，冷冻解冻活率达到4050以上，受胎率达50以上；（4）胚胎性别鉴定准确率100，鉴别后胚胎移植成功率45以上；（5）申报发明专利35项，发表高水平研究论文1015篇，其中，SCI/EI论文5篇。本课题拟安排国拨经费550万元，地方配套或单位自筹230万元。课题.家畜胚胎干细胞技术研究通过研究完善牛、羊、猪胚胎干细胞分离技术，开展胚胎干细胞克隆、嵌合动物和转基因动物研究，探索建立牛、羊、猪的诱导多能性干细胞（induced pluripotent stem cell，iPS细胞）技术体系，提高牛、羊、猪干细胞技术总体效率。（1

7、）研究和探索牛、羊、猪胚胎干细胞分离过程中胚胎细胞种类选择、饲养层处理和无血清培养体系的优化等方法；（2）建立羊、猪胚胎干细胞高效分离、培养技术；（3）建立适用于牛、羊、猪的iPS细胞技术体系。（1）筛选出最佳的牛、羊、猪胚胎干细胞克隆技术体系；（2）获得23株胚胎干细胞系，并传代培养至20代以上；（3）初步摸索出将牛、羊、猪体细胞重编程为iPS细胞技术体系；（4）申报发明专利510项，发表高水平研究论文2025篇，其中，SCI/EI论文15篇。本课题拟安排国拨经费500万元，地方配套或单位自筹140万元。课题.体细胞高效克隆技术研究本课题通过研究完善牛、猪体细胞克隆技术，开展体细胞克隆牛、猪

8、及其后代安全性和生产性能评价，提高体细胞克隆技术总体效率，为体细胞克隆技术在生产中应用，实现优秀个体无性繁殖提供关键技术。（1）研究和探索牛、猪体细胞克隆过程中核供体细胞种类选择、核供体细胞处理、卵母细胞去核、融合和激活的新方法；（2）研究体细胞克隆牛、猪及其后代的安全性、生长发育规律、生产性能，并进行病理学评估；（3）建立牛、猪核移植技术体系。（1）筛选510种最适合作为牛、猪体细胞克隆核供体细胞种类，建立牛体细胞克隆技术体系，牛、猪体细胞克隆胚胎妊娠率提高1020，后代成活率提高2030；（2）建立我国体细胞克隆牛、猪生产性能安全评价方法，并应用于评价体细胞克隆牛、猪；（3）获得35头在全

9、国排名前列的种用奶牛公牛克隆后代；（4）获得35头种用性能优异的种公猪体细胞克隆后代；（5）申报发明专利510项，发表高水平研究论文1015篇，其中，SCI/EI论文7篇。本课题拟安排国拨经费950万元，地方配套或单位自筹160万元。课题7.胚胎高效分割保存与胚胎质量分子标识技术的研究本课题拟通过调控胚胎发育潜能关键因子的发现及表观遗传调控网络的识别、建立评价胚胎质量的分子标识、研发更先进的胚胎生产技术体系。（1）研究胚胎（含卵母细胞）高效保存技术；（2）建立新型胚胎切割技术；（3）研究胚胎质量评价的分子标识。（4）调控染色质重塑关键因子的分离鉴定及其对胚胎发育潜能的影响。（1）分离鉴定出2种

10、调控精子染色质重塑的关键因子，开发促胚胎发育试剂盒；（2）分离鉴定出35个适合于评价胚胎质量的分子标识；（3）家畜卵母细胞冷冻解冻存活率达5080，冷冻胚胎切割成功率95以上，切割后半胚移植成功率45以上；本课题拟安排国拨经费200万元，地方配套或单位自筹50万元。课题8.猪分子细胞工程育种技术创新与优势性状新品系培育利用先进的分子育种技术，与常规育种技术相结合，培育高产、优质、抗病的瘦肉型猪新品系，满足我国养猪业快速、可持续发展的需要。（1）父系新品系选育：将分子标记辅助选择、标记辅助导入、DNA分子诊断等分子育种技术融入常规育种技术，培育优质父系猪新品系；（2）母系新品系选育：充分利用我国

11、现有猪种资源，通过分子育种手段，重点提高繁殖力、肉质、抗病性，培育出能普遍推广的母系新品系。（3）优质猪配套系选育：通过配合力测定结合分子手段，筛选具有自主品牌的优质猪配套系。（1）培育抗应激瘦肉型猪父系12个，后备猪达100kg体重日龄为150天以下，饲料转化率2.4，活体背膘厚11mm以下，没有应激基因。（2）培育高产、肉质优良的瘦肉型猪母系23个，后备猪达100kg体重日龄为155天以下，饲料转化率2.5，活体背膘厚13mm以下，初产母猪产仔数10.5头以上，经产母猪产仔数11.5头以上。培育具有自主品牌的优质猪配套组合1个，并形成完整的良种繁育体系。商品猪群100kg体重日龄为165天

12、以下，饲料转化率2.7，活体背膘厚15mm以下，大理石花纹明显，肌内脂肪含量2.5%以上，肉色鲜红。申报发明专利35项；发表高水平研究论文1520篇，其中，SCI/EI论文5篇。本课题拟安排国拨经费1150万元，地方配套或单位自筹500万元。课题9.鸡分子细胞工程育种技术创新与优势性状新品系培育研究目的：利用我国丰富的鸡品种资源，采用先进的分子与细胞育种技术对蛋鸡、肉鸡进行选育提高，培育突出性状新品种（系）。1、蛋鸡新品系选育：（1）利用标记辅助选择、标记辅助导入及基因组选择等分子育种手段，对已有蛋鸡品系进一步选育提高；（2）结合利用我国现有地方遗传资源和引进的优秀商业品种，培育出优质、有特色

13、及有市场竞争力的蛋鸡新品系，重点开发优质节粮型蛋鸡。2、优质肉鸡新品系选育：利用我国现有肉鸡品种（系），通过分子与细胞育种手段，重点提高肉质、饲料转化率和种鸡繁殖率，培育出能普遍推广的优质肉鸡新品种（配套系）。（1）培育蛋鸡新品系35个，节粮型蛋鸡料蛋比2:1，适应性强，产蛋期死亡率降低1.5个百分点；（2）培育肉鸡新品系46个，质量性状稳定，IMF和IMP含量提高8%10%，死亡率降低1个百分点，有色羽高效型56日龄饲料转化率达到2.1以下。（3）申报发明专利35项；本课题拟安排国拨经费850万元，地方配套或单位自筹400万元。课题10.牛分子细胞工程育种技术创新与优势性状新品系培育在现有奶

14、牛、肉牛主要经济性状遗传标记研究的基础上，利用标记辅助选择与常规育种技术相结合的手段加大对我国优良品种在抗逆性和肉质等性状的筛选力度，创制特色育种新材料。（1）筛选具有突出性能（生长性状、抗病性能、肉质等）的新品系，并应用基因或标记分析技术进行遗传稳定性检测；（2）利用标记侵入法等手段创制育种新材料；（3）建立分子标记、胚胎工程、性别控制等与常规育种手段相结合的实用育种技术体系。（1） 获得有突破性和重大应用前景的牛育种材料3个；以地方品种鲁西黄牛、南阳牛、草原红牛、秦川牛、引进品种及其杂交群体等为基础，筛选高生长速度新品系、高品质新品系各1个；以南方地方品种及婆罗门杂交群体为基础，筛选高抗逆

15、新品系1个；每个品系基础母牛不低于250头；（2）建立3套实用的标记辅助选择育种技术程序；本课题拟安排国拨经费700万元，地方配套或单位自筹300万元。课题11.羊分子细胞工程育种技术创新与优势性状新品系培育以分子育种技术的研发与应用为突破点，着重对影响肉羊和细毛羊的产肉、产毛性状分子标记进行检测与验证，利用分子标记和常规育种技术相结合的方法培育肉羊和细毛羊新品系。1、选育肉羊多胎新品系：（1）通过联合育种，组建品系育种群；（2）检测MSTN（双肌）基因和FecB（多胎）基因，分析其遗传效应，建立分子育种与常规育种相结合的技术体系，并用于肉用多胎品系培育；（3）采用胚胎工程、性别控制等技术快速

16、扩繁种群。2、选育超细毛羊新品系：（1）研究影响羊毛细度性状的主效基因和羊毛生长发育调控机理。（2）检测KAP6和KAP8等细度控制主基因，进行标记辅助选择。3、选育常年长绒绒山羊新品系：（1）采用分子标记与传统育种方法，结合扩繁技术组建育种群；（2）检测分析羊绒细度和生长期分子标记的遗传效应；（1）以基因检测技术开发与应用为核心，建立肉羊和细毛羊分子育种技术体系和技术规范。（2）培育出生长发育快、产肉量多、产羔数多的肉用多胎绵羊新品系，品系核心群数量达到3000只以上。（3）培育出羊毛细度16微米以下的超细毛新品系，品系核心群数量达到3000只以上。（4）培育出细度1微米左右，长绒期在10个

17、月以上的优质常年长绒绒山羊新品系，品系核心群达3000只；（5）申报发明专利35项；三、注意事项1、课题申请者应针对指南内容，围绕课题总体目标和任务进行申请，不能只针对课题部分目标和任务进行申请。本批课题指南鼓励企业参与联合申报。涉及畜禽品种培育的第8、9、10、11等4个课题，原则上应由科研单位和具有优势种群的种畜禽企业（场）联合申报，企业应提供配套资金，并按863经费使用管理办法进行管理。 2、课题申请者应根据本申请指南提出的课题名称、研究目标、研究内容、考核指标等要求，编写国家高技术研究发展计划（863计划）项目课题申请书。 3、课题必须由法人（单位）提出申请。申请单位自行组合形成课题申

18、请联合体，并确定课题牵头申请单位和课题申请负责人，每个课题参加单位（含牵头申请单位）原则上不超过6家，由课题牵头申请单位具体负责课题申请。课题牵头申请单位与参加单位应签订研究开发合作与知识产权分享等相关协议。 4、课题申请单位应符合的基本条件：在中华人民共和国境内登记注册一年以上、过去两年内在申请和承担国家科技计划项目中没有不良信用记录的企事业法人单位，包括：大学、科研机构等事业法人；中方控股的企业法人。 5、课题负责人应符合的基本条件： （1）具有中华人民共和国国籍； （2）年龄在55岁（含）以下（按指南发布之日计算）； （3）具有高级职称或已获得博士学位； （4）具有领导课题组开展创新性研

19、究的能力； （5）每年（含跨年度连续）离职或出国的时间不超过6个月； （6）过去三年内在申请和承担国家科技计划项目中没有不良信用记录。 6、具备以下条件的港澳台和海外华人科技人员可作为课题负责人： 对于港澳台的科技人员，在满足上述（第5条）2-6项条件的情况下，只要有正式的合作协议或受聘于课题依托单位，合作期或聘任期覆盖课题的执行期，且每年在课题依托单位工作时间不少于6个月的，并由课题依托单位出具相关证明材料。 对于海外华人科技人员，包括取得外国国籍和永久居留权的，在满足上述（第5条）2-6项条件的情况下，只要正式受聘于课题依托单位，且聘任期覆盖课题的执行期，每年在课题依托单位工作时间不少于6

20、个月的，并由课题依托单位出具相关证明材料。 7、课题负责人及主要参加人员不得违反以下限项申请的规定： 为保证科研人员能够高质量地开展研究工作，国家科技计划实行限制申请及承担课题数量规定。每人同期只能主持一项国家主要科技计划（包括863计划、973计划、支撑计划）课题，作为主要参加人员同期参与承担的国家主要科技计划课题数（含负责主持的课题数）不得超过两项。 8、申请者提出的国拨经费申请不得高于本申请指南规定的国拨经费控制额，并应按照本申请指南的要求提供相应的配套经费，否则不予受理。 9、申请者要遵守科学道德，以严谨的科学作风和实事求是的科学精神填写项目课题申请书，保证项目课题申请书的真实性，避免出现夸大和不准确的内容。同时，不得将研究内容相同或者近似的课题进行重复申请。863计划对申请者在申报过程中进行信用记录，对于故意在课题申请中提供虚假资料、信息的单位，一经查实，记入信用档案，并对该单位在两年内取消申报863计划资格、对个人在三年内取消其申报863计划资格。 10、申请程序和要求：课题申请采取网上集中申报。申报通过“国家科技计划项目申报中心”进行，网址为。 11、课题申请受理的截止日期为2008年6月15日24时。