届高考化学一轮复习单元训练烃的含氧衍生物3人教版Word格式文档下载.docx

1、B1 mol该有机物与足量的银氨溶液反应可得到2mol Ag C1 mol该有机物可与6 mol H2发生加成反应 D该有机物可发生消去反应、氧化、水解、中和反应 6在酸性条件下可以发生水解反应生成X、Y两种不同物质，而且X、Y两种物质的相对分子量相同，这种有机物可能是A乙酸乙酯 B .乙酸甲酯 C.甲酸丙酯 D.甲酸乙酯72014山东省枣庄市2014届高三3月调研绿原酸又叫咖啡鞣酸，是一种抗氧化药物，其结构简式如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是A分子式为C16H18O9B分子中含有6个醇羟基C可以与氢氧化钠溶液发生反应D既能使酸性高锰酸钾溶液退色，又能使溴的四氯化碳溶液退色，但两者反应

2、类型不同8下列物质中各含有少量的杂质，能用饱和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去的是（）。A苯中含少量的硝基苯 B乙醇中含少量CH3COOHC乙酸乙酯中含少量乙酸 D乙酸中含少量苯9甲酸和乙醇发生酯化反应后生成的酯，其结构简式为 （ ）A.CH3COOCH2CH3 B.HCOOCH2CH3C.CH3COOCH3 D.HCOOCH310美国Science杂志2006年2月10日报道了“关于植物是怎样互相窃听从而发现附近是否有一个很饿的食草动物”，提出了关于植物能释放出化学“云”（挥发性有机物）的假设。下图就是一种化学“云”茉莉酮酸酯的结构简式，有关该物质的说法正确的是 A该物质能使酸性高锰酸钾

3、溶液褪色B该物质分子中有三个亚甲基（CH2）C该物质能发生银镜反应D该物质在酸性条件下水解程度比碱性条件下水解程度大11下图表示取1 mol己烯雌酚进行的四个实验，下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是A中生成7 mol H2O B中生成2 mol CO2C中最多消耗3 mo1 Br2 D中最多消耗7 mol H212美国科学家威廉诺尔斯、柏利沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得2001年的诺贝尔化学奖所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子凡是有一个手性碳原

4、子的物质一定具有光性活性例如，有机化合物：有光学活性，分别发生如下反应：与甲酸发生酯化反应；与NaOH水溶液共热；与银氨溶液作用；在催化剂存在下与氢气作用。上述生成的有机物无光学活性的是A B C D13有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有 （ ）A4种 B6种 C3种 D8种14有一系列的羟基酸：该系列化合物中，碳元素的质量分数的最大值是（ ）A32% B46.6% C85.7%D无法确定15某有机物A的化学式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应

5、，则A的结构可能有 A2种 B3种 C4种 D5种16有机物的结构简式如下图所示，则此有机物可发生的反应类型有取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和A、B、C、D、第II卷（非选择题）172014届北京市石景山区合成有机物G（C9H10O2）的过程如下，试回答下列有关问题。（1）A的分子式为 。（2）C中的官能团的名称是 ；C转化为D的反应类型 。（3）E转化为F的过程中酸化的目的是 。（4）写出G与足量NaOH溶液反应的化学方程式： 。（5）符合下列条件的G的同分异构体数目为 种：苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中氢原子共有四种不同环境的所

6、有物质的结构简式为 、 。18有甲、乙、丙三种物质： 甲 乙 丙（1）关于乙下列叙述正确的是 a1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和2molNaOH反应b该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色c该有机物的分子式为C9H11Cld该有机物在一定条件下，能发生消去反应、取代反应、氧化反应和还原反应（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）： 反应的反应条件是_ 其中反应II的化学方程式是 （3）由甲出发合成丙的路线之一如下：写出反应的化学方程式_ 写出丙的结构简式_19（10分）一些杀菌、镇痛的药物可由植物的种子、根皮提炼得到，如丁香酚、丹皮酚，其结构如下：请回答：（1

7、）丁香酚和丹皮酚都具有杀菌作用，其原因可能是含有 （填官能团的名称）。（2）丁香酚和丹皮酚都能发生的反应类型为（填字母序号）。A加成反应 B加聚反应 C取代反应 D消去反应（3）丁香酚发生聚合反应生成高分子的化学方程式为 。丁香酚发生反应如下图所示。丹皮酚在“一定条件”生成的物质与D互为同分异构体。（4）丁香酚A过程中加入NaOH溶液的原因是_ 。（5）写出一种同时符合以下条件的D的同分异构体的结构简式： 。a苯环上连接两种基团 b遇FeCl3溶液显示特征颜色c能发生银镜反应 d核磁共振氢谱显示含有五种氢原子（6）DE反应的化学方程式为 。202014浙江省湖州市（12分）某同学对丙醛的银镜反

8、应进行了研究：I.配制银氨溶液：（1）配制银氨溶液时，把氨水滴入硝酸银溶液的操作关键是：（2）配制银氨溶液过程中涉及的离子方程式为 II.探究银镜反应的最佳实验条件（部分实验数据如下表）：实验变量实验序号银氨溶液的量/mL乙醛的量/滴水浴温度/0C反应混合液的pH出现银镜的时间/min13651152456.5430950680 （3）若只进行实验1和实验3，其探究目的是 （4）当银氨溶液的量为1 mL，乙醛的用量为3滴，水浴温度为400C，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间范围应该是 （5）若还要探究银氨溶液的用量对出现银镜快慢的影响，如何进行实验？21双酚A （也称BPA）常用来生产防

9、碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如下图所示。（1）双酚A中的含氧官能团为_（填名称）。（2）下列关于双酚A的叙述中，不正确的是_（填标号）。A遇FeCl3溶液变色B可以发生还原反应C1mol双酚A最多可与2molBr2反应D可与NaOH溶液反应（3）双酚A的一种合成路线如下图所示：丙烯A的反应类型是_。BC的化学方程式是_。D的结构简式是_。（4）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯（）。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：i只含l个甲基ii能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应写出W与乙酸反应的化学方程式：_。 参考答案1D【解析】 试题分析：；B该图示仅表示甲烷分子比例模型，

10、由于Cl原子的半径比C原子大，所以不能表示四氯化碳分子。错误。C苯（C6H6）1mol消耗7.5mol的氧气。苯甲酸（C6H5COOH）1mol消耗7.5mol的氧气。因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等。D由该高聚物的结构片段课看出其单体是甲醛和苯酚。正确。考点：考查有机物的结构与性质的关系的知识。2A【解析】根据质量守恒定律可写出：CH3COOC2H5+2H2。3B【解析】10.0 g C4H4O3的物质的量为0.1mol，CO22.24 L（标准状况）的物质的量为0.1mol，由此可知有机物A的分子中有一个COOH，又因A中所有碳原子在同一直线上，所以A 的结构简式为：A错

11、，1 mol A充分燃烧消耗3.5 mol氧气；B正确，有机物A的分子结构中含有OH且与OH相连的C上有2个H原子，所以，A一定可在铜催化条件下与O2反应生成醛；C错，符合上述条件的A的同分异构体有1种；D错，有机物A不能发生消去反应；4C【解析】考查多元醇的性质和用途。这两种多元醇易溶于乙醇，也易溶于水，答案是C。5AC【解析】6DA中酯水解生成乙酸和乙醇，二者的相对分子质量不相同；B中酯水解生成乙酸和甲醇，二者的相对分子质量不相同；C中酯水解生成甲酸和丙醇，二者的相对分子质量不相同；D中种类水解生成甲酸和乙醇，二者的相对分子质量相同，答案选D。考查酯类水解产物的判断点评：该题是基础性试题的

12、 考查，难度不大。该题的关键是明确酯类水解的原理，以及酯类的组成特点，然后灵活运用即可。7BA、由绿原酸的结构简式知，绿原酸的分子式为C16H18O9，正确；B、由绿原酸的结构简式知，绿原酸分子中含有3个醇羟基，错误；C、由绿原酸的结构简式知，绿原酸分子中的酚羟基、羧基和酯基均可以与氢氧化钠溶液发生反应，正确；D、使酸性高锰酸钾溶液退色发生氧化反应，使溴的四氯化碳溶液退色发生加成反应和取代反应，两者反应类型不同，正确。考查有机物官能团的识别和性质。8C【解析】乙酸乙酯中含有少量乙酸，加饱和Na2CO3溶液，乙酸与Na2CO3反应，而乙酸乙酯与Na2CO3溶液互不相溶，可以用分液漏斗将二者分离。

13、9B甲酸和乙醇发生酯化反应后生成的酯为甲酸乙酯。故选B。酯化反应。掌握酯化反应的机理。10A【解析】A正确，该分子结构中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；B错，该物质分子中有5个亚甲基（CH2）；C错，该物质分子结构中无醛基，不能发生银镜反应；D错，该物质在碱性条件下水解程度大；11DA、由己烯雌酚的结构简式知，1mol己烯雌酚中含22mol氢原子，由氢原子守恒可知，中生成11molH2O，错误；B、由己烯雌酚的结构简式知，己烯雌酚的官能团为碳碳双键和酚羟基，与碳酸氢钠溶液不反应，则中无CO2生成，错误；C、由己烯雌酚的结构简式知，1mol己烯雌酚中含有1mol碳碳双键，可与1mol Br

14、2发生加成反应；1mol己烯雌酚中含有2mol酚羟基，酚羟基邻、对位上的氢原子均可与溴发生取代反应，取代1molH用1mol Br2，1mol己烯雌酚中共有4 mol邻、对位H原子可被取代，则中最多消耗5molBr2，错误；D、苯环与碳碳双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，正确。考查有机物的结构与性质，碳碳双键和酚羟基的识别和性质。12A与甲酸发生酯化反应，生成，仍有光学活性；与NaOH水溶液共热，无光学活性；与银氨溶液作用，生成在催化剂存在下与氢气作用，生成无光学活性。选A。13B丙遇FeCl3溶液显紫色，这说明丙分子中含有酚羟基。丙的相对分

15、子质量比乙大20，如果设乙的相对分子质量是x，则xx2017818，解得x88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚（包括邻、间、对）。丁酸有2中，所以有机物甲的结构有236种，答案选B。考查有机物同分异构体的判断该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。14C【解析】根据有机物的结构简式可判断该有机物的通式为CnH2nO3，所以含碳量是，因此当n趋向无穷大时，含碳量最高，即为。答案选C。15C有机物A的化

16、学式为C6H12O2与NaOH的水溶液加热发生反应得到B、D。则A为酯。由于D不与Na2CO3溶液反应，则D为醇，B为羧酸的钠盐。醇D催化氧化得到E能发生银镜反应则E为醛，D应该为伯醇。B酸化得到C也能发生银镜反应，则C为甲酸HCOOH；B为甲酸钠HCOONa。根据元素在化学反应中的质量守恒定律可知A为HCOOC5H11.D为C5H11OH。符合题意的醇为CH3CH2CH2 CH2CH2OH；（CH3） 2CHCH2CH2OH；CH3CH2CH（CH3）CH2OH；这四种醇分别与甲酸发生酯化反应得到四种酯。因此符合题意的A的铁粉异构体有4种。选项为C。考查有机物的结构与性质及物质的铁粉异构体的

17、知识。16B【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键、酯基、羟基和羧基，所以选项B正确，答案选B。17C7H7Cl（2）碳碳双键 加成反应（3）使生产的乙酸铵转化为乙酸甲基苯与氯气在光照条件下会发生取代反应，所以A得分子式为C7H7Cl（2）C物质是乙烯所以它的官能团是碳碳双键，碳碳双键主要发生加成反应，所以D物质是乙醇，E物质为乙醛 F为乙酸，加入酸的目的主要是使在银镜反应中生成的乙酸铵转化为乙酸 A物质为一氯甲基苯，卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生的是取代反应生成对应的醇所以B为G为考查有机物合成的相关知识的综合应用18（

18、1）bd （2） 光照 （1分） （3）（1）乙中有羟基和氯素原子，能发生水解、取代和消去反应；能使高锰酸钾褪色，能发生氧化反应；苯环能与氢气加成，发生还原反应，所以bd正确。（2）反应氯原子取代了甲基上的氢，条件为光照；反应II和应为先水解再加成，否则会得到两个羟基。（3）丙的不饱和度为6，除了苯环还有两个双键，可写出结构简式为考查有机物的性质，有机反应的条件和类型。19（1）羟基（2）AC（1）根据丁香酚和丹皮酚的结构知，二者均含有酚羟基，都具有杀菌作用，其原因可能是含有羟基；（2）丁香酚和丹皮酚都含有酚羟基和苯环，能发生的反应类型为取代反应和加成反应，选AC；（3）丁香酚中含有碳碳双键，

19、可发生加成聚合反应生成高分子，化学方程式见答案；（4）根据题给流程和信息知，丁香酚A过程中加入NaOH溶液，酚羟基与氢氧化钠溶液反应转化为酚钠，防止丁香酚中的羟基被O3氧化；（5）根据题给信息知，D的结构简式为， a苯环上连接两种基团，b遇FeCl3溶液显示特征颜色，含有酚羟基；c能发生银镜反应，含有醛基；d核磁共振氢谱显示含有五种氢原子，符合条件的结构简式为（6）根据题给信息知，D的结构简式为，DE反应的化学方程式为考查有机合成和有机推断。2021（13分）（1）羟基（1分）（2）C（2分）（3）加成反应（2分）（3分）（2分）（4）（1）、观察结构简式可知，双酚A的官能团为2个羟基；（2）

20、A、双酚A与苯酚都有酚羟基，都有显色反应，正确；B、双酚A含有2个苯环，苯可以和H2发生还原反应或加成反应，正确；C、苯酚与浓溴水易发生取代反应，xmol邻对位的CH键最多和xmolBr2反应，1mol双酚A含有4mol邻对位的CH键，最多与4mol Br2反应，错误；D、苯酚具有酸性，故双酚A也有酸性，正确；（3）、丙烯与溴化氢发生加成反应，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应或取代反应，生成2-丙醇和溴化钠，A、B分别为CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；2-丙醇和O2在Cu催化下发生氧化反应，生成丙酮、水，则C为CH3COCH3；由BPA的结构逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚发生反应，苯环上羟基对位上的C-H键断裂、丙酮的羰基中C=O键断裂，生成1molBPA和1molH2O；（4）、由碳酸二甲酯的结构简式可知，其分子式为C3H6O3；由限制性条件可知，同分异构体含有的基团有1个CH3、1个OH、1个COOH，分子式与上述基团所含各原子相差1个CH，说明W的结构简式为CH3CHOHCOOH（或其他合理答案）；W含有醇羟基，加热时与乙酸在浓H2SO4催化下发生酯化反应。考查有机合成与推断、官能团、酚的结构与化学性质、烯烃、卤代烃、醇、苯酚、酮、羧酸的衍变关系、同分异构体、有机反应类型、有机反应方程式、结构简式等相关知识。