土壤水分质地pHEh的测定Word格式.docx

1、式中：m0烘干空铝盒质量（g）； m1烘干前铝盒及土样质量（g）； m2烘干后铝盒及土样质量（g）。7. 注意事项7.1土壤分析一般以烘干土计重，但分析时又以湿土或风干土称重，故需进行换算，计算公式为：应称取的湿土或风干土样重所需烘干土样重（1+水分）7.2平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后一位。7.3平行测定结果的相差，水分小于5%的风干土样不得超过0.2%，水分为5%25%的潮湿土样不得超过0.3%，水分大于15%的大粒（粒径约10 mm）粘重潮湿土样不得超过0.7%（相当于相对相差不大于5%）。 土壤pH的测定pH的化学定义是溶液中H+离子活度的负对数。土壤pH是土壤酸碱度的强度

2、指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响植物的生长发育。土壤pH易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。同时在土壤理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系，因而是审查其他项目结果的一个依据。二、方法原理：电位法土壤pH分水浸pH和盐浸pH，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH，代表土壤的活性酸度（碱度），后者是用某种盐溶液浸提测定的pH，大体上反映土壤的潜在酸。盐浸提液常用1 molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl2溶液，在浸提土壤时，其中的K+或Ca2+即与胶体表面吸附的Al3+和H+

3、发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸pH较水浸pH低。土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。电位法的精确度较高。pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH误差在0.5左右。用pH计测定土壤悬浊液pH时，常用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入土壤悬浊液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度，氢离子活度的负对数即为pH，可在pH计上直接读出pH值。三、仪器及设备pH计。四、试剂配制1. 标准缓冲溶液pH4.01标准缓冲溶液：10.21g在105烘过

4、的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4，分析纯），用蒸馏水溶解后定容至1L。 pH6.86标准缓冲溶液：3.39g在50烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）和3.53g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4，分析纯），溶解于蒸馏水中后定容至1L。pH9.18标准缓冲溶液：3.80g硼砂（Na2B4O710H2O，分析纯）溶于无二氧化碳的冷水中，定容至1L。此溶液的pH易于变化，应注意保存。五、操作步骤1、待测液的制备：称取通过2 mm筛孔的风干土壤10.00 g于50 mL高型烧杯中，加入25 mL无二氧化碳的水或氯化钙溶液中性、石灰性或碱性土测定用（本实验用水）。用玻璃棒剧烈搅动1 min 2 min

5、，静置30 min，此时应避免空气中氨或挥发性酸气体等的影响，然后用pH计测定。2、仪器校正：把电极插入与土壤浸提液pH接近的缓冲溶液中，使标准溶液的pH值与仪器标度上的pH值相一致。然后移出电极，用水冲洗、滤纸吸干后插入另一标准缓冲液中，检查仪器的读数。最后移出电极、用水冲洗、滤纸吸干后待用。3、测定：把电极插入土液中，待读数稳定后，记录待测液pH值。每个样品测完后，立即用水冲洗电极，并用干滤纸将水吸干再测定下一个样品。六、结果计算一般的pH计可直接读出pH值，不需要换算。允许偏差：两次称样平行测定结果的允许差为0.1 pH；室内严格掌握测定条件和方法时，精密pH计允许差可降至0.02 pH

6、。七、注意事项1. pH计的使用参照仪器说明书。2. 酸性土壤（包括潜性酸）的pH值的测定可用氯化钾溶液c（KCl）=1.0 molL-1代替无二氧化碳蒸馏水，其他操作步骤均与水浸提液相同。3. 测定时注意事项3.1 土壤不要磨的过细，以通过2mm孔径筛为宜。样品不立即测定时，最好贮存于有磨口的瓶中，以免受大气中氨和其他挥发气体的影响。3.2 加水或氯化钙后的平衡时间对测得的土壤pH值是有影响的，且随土壤类型而异。平衡快者，1 min即达平衡；慢者可长达1h。一般来说，平衡30 min是合适的。土壤Eh值的测定Eh就是氧化还原点位，也简称ORP （Oxidation-Reduction Pot

7、ential），作为介质（土壤、天然水、培养基）环境条件的一个综合性指标，它表征介质氧化性和还原性的相对程度，对土壤的化学和生物学过程有重要的影响，是理解土壤的性质和过程的重要参数。直接测定法和去极化法氧化还原电位长期以来通常是采用铂电极直接测定的方法，即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。但在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非绝对的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质，影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢，在有的介质中需经过几小时甚至一两天，而且测定误差甚大，通常40-100 mV。如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，

8、如果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短的时间，3分钟内得到较为精确的结果，误差通常小于10 mV或更好。 去极化法原理：将极化电压调节到600或750mV,以银氯化银电极作为辅助电极，铂电极接到电源的正端，阳极极化（极化时间5-15秒中自由选择），接着切断极化电源（去极化时间在20秒以上自由选择，通常20-30秒），去极化时监测铂电极相对参比电极（甘汞电极或银-氯化银电极）的电位。电极电位E（毫伏）和去极化时间的对数logt之间存在直线关系。以相同的方法进行阴极极化和随后的去极化监测。阳极去极化曲线与阴极去极化曲线的延长线的交点相当于平衡电位。二条曲线的方程为： E阳=a1+b1log

9、t阳 E阴=a2+b2logt阴求解此二直线方程可得到平衡电位公式 E=（a2b1-a1b2）/（b1-b2）平衡电位加上该温度下参比电极的电位值，即可求出ORP值。三、仪器设备FJA-4氧化还原去极化法自动测定仪四、操作步骤1. 铂电极的处理铂电极它是一种惰性电极，但并非是绝对的，其表面可形成氧化膜（如PtO和PtO2等）或吸附其它物质（如吸附氢分子和氧分子，有些有机物质和无机物质），在含硫化物和亚铁离子的还原介质中，这些离子能吸附在电极表面，使电极中毒，影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢，这是影响测定精度的关键因素（传统方法较去极化法对表面的要求高一些）

10、，因此对铂电极表面的处理与保护是很重要的一件事。新的铂电极在使用前要不要进行表面处理？最好正确处理一下为好，因为铂电极是在高温下加工面成的，铂电极表面可能会生成一些氧化膜，影响测量结果。方法是将铂电极浸入洗涤剂中10分钟左右，用水洗净，接着将铂电极浸入0.2mol/L HCl-0.1mol/L NaCl溶液中，加热至微沸，再加入少量固体Na2SO3 （0.2g/100ml）继续加热30分钟。也可以不加热，但浸泡的时间要长。然后洗净放入ORP浸泡液中待用。铂电极经过较长时间的使用后，铂电极的表面形成一层氧化膜和表面受污染，会导致测量的不正确和响应变慢，这时应采用下列方法进行清洗活化：（1）、对无

11、机物污染,可将电极浸入0.1mol/L 稀盐酸中30分钟,用纯水清洗,再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。（2）、对有机油污和油膜污染,可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗, 再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。（3）、铂金表面污染严重形成氧化膜,可用牙膏对铂或金表面进行抛光（重要的是在抛光时，应避免产生细痕）,然后用纯水清洗，再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。2. 仪器使用（可单独使用或联机使用）先将铂电极、饱和甘汞电极或银氯化银电极（参比电极）、银-氯化银电极（辅助电极）与温度传感器插入相应的插座中，且插入要测量的样品中（本次实验：土壤和水体）。仪器插上电源（12V开关电源）。如果联机使用，则需要用

12、专用线将仪器与PC机连接起来，且将测量仪器和PC机上的对应插座固定螺丝上好。【单独使用】仪器启动，测量方法设置，测量测定过程中，对于ORP去极化法的极化、去极化和数据点与采集间隔时间的选择：这三个参数是可以修改的，目的是在不同的测定体系中修改上述参数达到测定时间最短，结果满意。（1）极化时间 当一个正电压或负电压加到铂电极上，随着发生电解过程，电极表面附近氧化性物质与还原性物质的浓度发生变化，这将引起电极电位偏离平衡电位。极化时间较长可以加大电位的变化幅度，但极化时间太长，可能使铂电极表发生变化，测定结果就不正确了，通常建议在5-15秒之间选择为好。（2）去极化时间 当切断外加电源时，由于介质

13、的氧化还原物质的去极化作用，电极电位渐渐恢复到原来值，完全去极化时二根去极化曲线相交点就是平衡电位。去极化时间短，数据点落在曲线部分，数据点差值大，由于采用二次拟合相关性还好；去极化时间长，数据点落在直线部分，数据点差值小，读数误差大。所以在测定满意的情况下去极化时间选择小一些，通常建议在20-30秒中选择。（3）数据点与采集间隔时间 数据点通常在5-10个中选择。数据点多曲线拟合精度高，但测定时间就长了。采集时间间隔长，二点之间读数大，精度高，同样测定时间就长了。通常建议在5 -10秒内选择。【联机使用】五、 注意事项应避免阳光照射在仪器的液晶显示器上，以免损坏。不进行测量，请及时关闭仪器。

14、铂电极、饱和甘汞电极或银-氯化银电极、银-氯化银电极相互之间不能插错，否则造成严重的测量误差。不需进行温度校正，仪器自动补偿。六、 思考对于ORP测定结果的意义的理解。ORP测试主要应用的场合。固体介质是否能用电极法测定ORP。取样测定与原位测定结果是否相同。土壤质地的测定一、 测定目的土壤是由粒径不同的各粒级颗粒组成的，各粒级颗粒的相对含量即颗粒组成，对土壤的水、热、肥、气状况都有深刻的影响。土壤颗粒分析即是测定土壤的颗粒组成，并以此确定土壤的质地类型。本实验采用比重计法测定土壤颗粒组成，同时练习手测质地方法。二、 方法原理：比重计速测法土样经化学和物理方法处理后充分分散为单粒，并制成5悬浮

15、液，让土粒自由沉降。经不同时间，用土壤比重计（又称甲种比重计或鲍氏比重计）测定悬浮液比重，比重计读数直接指示比重计悬浮处的土粒重量（克升）。根据不同沉降时间的比重计读数，便可计算不同粒径的土壤颗粒含量。比重计法测定土壤质地的理论依据是斯托克斯定律：“球体在介质中沉降，其沉降速度与球体半径的平方成正比，而与介质的粘滞系数成反比”。三、 仪器设备 土壤比重计、研钵、沉降筒、温度计、搅拌棒、秒表四、 试剂配制1. 软水：取2%碳酸钠220毫升加入15000毫升自来水中，静置过夜，上部清液即为软水。2. 2%碳酸钠溶液：称取20.0克碳酸钠加水溶解稀释至1升。3. 0.25 molL-1草酸钠溶液：称

16、取33.5克草酸钠，加水溶解稀释至1升。五、 操作步骤1. 称样：称取通过2毫米（国际制）筛孔相当于50克（精确到0.01克）干土重的风干土样，置于研钵中。2. 样品分散：根据土壤酸碱性质，分别选用下列分散剂：石灰性土壤（50克样品，下同），加0.5 molL-1六偏磷酸钠60毫升；中性土壤加0.25 molL-1草酸钠20毫升；酸性土壤加0.5 molL-1氢氧化钠40毫升。称取土样加入适当分散剂20毫升后，静置30 min，研磨土样15-20 min（粘质土不少于20分钟，壤质土及砂质土不少于15分钟），其后再加入剩余的分散剂研磨均匀。3. 制备悬液：将分散后的土样用软水洗入1000毫升的

17、沉降筒中，加软水至刻度，即为5的悬浮液。放置于平稳桌面上。（注意：将泥浆冲洗入沉降筒时，严防大量冲洗，使体积超过1L；沉降筒应置于温度变化小的室内平稳桌面上，避免阳光直射而导致涡流，影响土粒自由沉降）4. 测定悬液比重4.1 搅拌：先测定悬液温度。然后用特制搅拌棒上下均匀搅拌悬液1分钟（30次）（注意搅拌方法），使悬液中颗粒均匀分布，搅拌时，如悬液发生气泡，迅速加入12滴异戊醇消泡。4.2 读数：搅拌停止立即取出搅拌棒，并记录时间（土粒开始沉降的时间），按表所列温度、时间和粒径的关系，选定比重计读数的时间，测出相应粒级的比重计读数。每次读数前30秒，将比重计轻轻放入悬液中，使其不要上下浮动，时

18、间一到迅即读数。读数后取出比重计，以免影响土粒继续下沉。比重计横向拿取，杆很易折断，应右手竖向拿取，左手底托浮泡，避免损坏；比重计使用时应轻取轻放，尽可能避免摇摆震动；比重计应放于沉降筒中悬液的中心，浮泡不能和四周筒壁接触；读数时以液体弯月上缘与比重计相交处为准）5. 空白校正：另取一沉降筒，加入与处理土样等量的分散剂，用软水稀释至1000毫升，比重计读数即为空白校正。六、 结果计算1、比重计校正读数 比重计校正读数比重计原读数-空白校正值（注：空白校正值包括分散剂校正值和比重计校正值） 在不同温度时各粒级的比重计测定时间表（国际制）0.020.002分 秒时 分5 9 30 17 3618

19、6 37 12 1469 14 17 519 6 28 11 5678 58 16 3520 6 17 11 388 42 16 521 6 8 11 298 26 15 3622 5 59 11 5108 10 15 923 5 51 10 50117 56 14 4324 5 43 10 35127 43 14 1925 5 35 10 20137 31 13 5526 5 28 10 7147 19 13 3327 5 20 9 53157 8 13 1228 5 13 9 40166 57 12 5229 5 7 9 2817 6 4712 3330 4 59 9 162.2 国际制七

20、、 注意事项1. 颗粒大小很不均一的土壤，土样不易混和均匀，这时可把土壤平铺在一光滑玻璃板上或光滑纸上，摊成薄层，划成若干方格，然后用角匙从各方格中匀取土样混合之，作为分析用之试样。2. 若土样中有机质含量超过2，宜先用过氧化氢加热处理，使之大部分分解。3. 将泥浆冲洗人沉降筒时，严防用大量软水冲洗，以免沉降筒中悬液体积超过1000 mL。4. 沉降筒应放在温差变化小的室内平稳桌面上，避免阳光直射而导致悬液涡流，影响土粒自由沉降。5. 搅拌悬液时上下速度要搀勺，搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土样都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔釜属片不能露出液面，一般至液面下35cm高度即可，否则会使空气

21、压人悬液，致使悬液产生涡流现象，影响土粒开始时的沉降规律。6. 在测定时，比重计应轻放轻取，尽可能避免摇摆和震动，以保证土粒自由沉降。比重计应放于盛有悬液的沉降筒中心，比重计浮泡不能和四周筒壁接触。7. 比重计横向拿取，比重计杆很易折断，所以应右手竖向拿取比重计，左手抵托比重计浮泡，避免损坏比重计。8. 搅拌时，悬液发生气泡若影响悬液弯液面和比重计刻度的观测时，应加数滴异戊醇消泡。读数时以液体弯月上缘与比重计相交处为准。9. 按新的概念甲种比重计应叫甲种密度计，但考虑到习惯，这里仍采用了“比重”的概念。八、 质地分类及定名 国际制土壤质地分类标准质 地 名 称颗 粒 组 成（mm,%）粘 粒（

22、0.02）粉 粒（0.02-0.002）砂 粒（2-0.02）砂 土1、砂土及壤质砂土0-1585-100壤 土2、砂质壤土0-4555-853、壤土30-4540-554、粉砂质壤土45-1000-55粘壤土5、砂质粘壤土15-250-306、粘壤土20-4530-557、粉砂质粘壤土45-850-40粘 土8、砂质粘土25-450-2055-759、壤质粘土10-5510、粉砂质粘土45-7511、粘土45-650-3512重粘土65-100国际制土壤质地分类标准要点如下：1. 砂土及壤土类以粘粒含量在15%以下为其主要标准；粘壤土类以粘粒含量在15-25%为其主要标准；粘土类以含粘粒25

23、%以上为其主要指标。2. 当土壤粉砂粒含量达45%以上时，在各类质地的名称前，冠以“粉砂（质）”字样。3. 当砂粒含量为55-85%时，则冠以“砂（质）”字样；85-90%，称为壤质砂土，90%以上者称砂土。附：土壤质地手测法（适用于野外）一、方法原理根据各粒级颗粒具有不同的可塑性和粘结性估测土壤质地类型。砂粒粗糙，无粘结性和可塑性；粉粒光滑如粉，粘结性与可塑性微弱；粘粒细腻，表现较强的粘结性和可塑性；不同质地的土壤，各粒级颗粒的含量不同，表现出粗细程度与粘结性和可塑性的差异，本次实验，主要学习湿测法，就是在土壤湿润的情况下进行质地测定。二、操作步骤置少量（约2克）土样于手中，加水湿润，同时充

24、分搓揉，使土壤吸水均匀（即加水于土样刚好不粘手为止）。然后按表4规格确定质地类型。表4 田间土壤质地鉴定规格质 地名 称土壤干燥状态干土用手研磨时的感觉湿润土用手指搓捏时的成形性放大镜或肉眼观察砂土散碎几乎全是砂粒，极粗糙不成细条，亦不成球，搓时土粒自散于手中。主要为砂粒砂壤土疏松砂粒占优势，有少许粉粒能成土球，不能成条（破碎为大小不同的碎段）砂粒为主，杂有粉粒轻壤土稍紧易压碎粗细不一的粉末，粗的较多，粗糙略有可塑性，可搓成粗3mm的小土条，但水平拿起易碎断。主要为粉粒中壤土紧密、用力方可压碎粗细不一的粉末，稍感粗糙。有可塑性，可成3mm的小土条，但弯曲成2-3cm小圈时出现裂纹。重壤土更紧密，用手不能压碎粗细不一的粉末，细的较多，略有粗糙感。可塑性明显，可搓成1-2mm的小土条，能弯曲成直径2cm的小圈而无裂纹，压扁时有裂纹。主要为粉粒，杂有粘粒。很紧密不易敲碎细而均一的粉末，有滑感。可塑性、粘结性均强，搓成1-2mm的土条，弯成的小圆圈压扁时无裂纹。主要为粘粒