干扰实验Word格式.docx

1、但考虑到现有的检测系统常具有极佳的精密度，用这种方法决定干扰标准可能使很多物质的干扰效果放大。d） 基于法规和室间质量评价的质量规：总允许误差也可以从有关实验室质量管理的法规中得到。如CLIA88法规文件中提供的常见检测项目的质量规。常见生化检验项目的CLIA88质量规见附录A。1.2.2被测量实验浓度的确定通常选取被测量的2个医学决定水平作为干扰实验时的被测量浓度，也可根据临床需要选用参考围的高限或低限或病理浓度。附录B 中列出了常见被测量的建议实验浓度。1.2.3可能引起干扰作用的物质清单干扰实验开始前应根据被评价方法的检测原理和预期用途列出可能引起干扰效果的物质清单。常见的可能产生干扰作

2、用的物质有：样本中的异常物质：溶血、黄疸、脂血。药物：常见处方与非处方药，接受某项目检测的特定病人群体中常用的药物。代物：在特定病人群体中可能出现的异常生化代物与药物代物。样品添加剂及在样品采集与处理过程中可与之接触的物质：抗凝剂（肝素、EDTA、柠檬酸盐、草酸盐等）与防腐剂（NaF、HCl、碘醋酸盐等），血清分离胶，样品采集容器及胶塞、导管、导管冲冼液、皮肤消毒剂、手部清洁剂、玻璃清洗液、手套粉末等。文献中提及的对与被评价方法类似的其他方法有干扰作用的物质。饮食：咖啡因、-胡萝卜素、罂粟籽等。1.2.4干扰物的实验浓度进行干扰实验时干扰物的浓度可根据表1中的原则确定，常见可能源性干扰物的建议

3、实验浓度见附录C，药物干扰物的建议实验浓度请参见有关文献。表1干扰物的实验浓度确定原则可能干扰物样品类型干扰物实验浓度药物与代物血清、血浆与全血至少三倍于治疗药物浓度或最高预期浓度尿液至少三倍于24小时尿清除率源性干扰物目标病人群体中预期最高浓度抗凝剂与防腐剂五倍于添加浓度五倍于24小时尿清除率样品采集与处理设备血清、血浆、全血、尿液样品与设备接触24小时，样品体积应与实际使用相同，需注意防止样品蒸发与不稳定分析物的丢失，同时应准备一份与实验样本相同的对比样本，此样本除了不与实验设备接触外其余处理过程均与实验样本相同。1.3对实验操作人员的要求实验操作人员应熟悉被评价检测系统的性能，熟练掌握操

4、作流程，明确样品的正确处理方法，在确保仪器状态正常的情况下采用适当的校正品对仪器进行校准。1.4对检测系统的要求1.4.1仪器仪器性能应满足干扰实验的要求。精密度应与厂家参数相一致，也可根据相应卫生行业标准进行精密度评估。方法学偏差应通过回收实验或方法学比较实验（参见相应卫生行业标准）确定，恒定偏差不会影响干扰实验结果，但比例性偏差却可能造成对干扰实验结果的错误判断。仪器检测时不应存在明显的携带污染。在实验开始前，分析系统应表现出稳定的运行状态。实验期应据统计学质控程序对运行状态进行监测。1.4.2试剂进行干扰实验时应采用有效期的相同批号试剂。试剂的贮存与配制应严格按照产品说明进行。1.4.3

5、校准品应采用与被评价试剂配套的校准品或经实验验证可用于被评价检测系统的产品。校准品的使用应严格按照产品说明，仪器校准步骤与间隔应按照实验室标准操作程序进行。1.5干扰物筛查实验1.2.3中列出的干扰物清单中可能包括多种物质，需要通过干扰物筛查实验对这些物质进行初步鉴别。实验方法为首先在基础样品中添加较高浓度的可能干扰物质，使之成为实验样品，然后分别检测实验样品与对照样品中的被测量浓度，通过配对t检验判断两样品的测定结果间差异是否具有统计学意义。如没有统计学意义，则由此物质引起的偏差不会影响临床决定，不认为此物质是干扰物。如具有统计学意义，则考虑此物质可能具有干扰作用，需进一步实验以确定干扰物浓

6、度与其产生的干扰效应间的关系。1.5.1样品制备1.5.1.1基础样品从未服用过药物的健康人群中采集新鲜标本（血清、尿液等），将标本混匀后即成为基础样品。如新鲜标本难以取得，也可采用冰冻或冻干样品。但应注意这类样品中含有防腐剂与稳定剂或其他可能会对检测结果造成影响的成分。因此在应用此类样品之前应参照相应国家卫生行业标准对其基质效应进行评价。确定基础样品中的被测量浓度，可通过添加纯分析物使样品中被测量浓度达到医学决定水平。1.5.1.2干扰物原液干扰物质的纯品多为固体，需要用适当的溶剂将其溶解，制成干扰物原液。如所用的是药品级制品，应注意所含赋形剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、着色剂、调味剂、金属

7、氧化物、填充物等对检测结果造成的影响。溶剂应使干扰物充分溶解且不会影响检测结果。常用溶剂有纯水、HCl 或NaOH溶液、乙醇或甲醇、丙酮、二甲基亚砜等。原液浓度应至少20倍于实验浓度，以减少对基础样品基质的稀释。应注意防止有机溶剂的挥发并考虑其在水中的溶解度。1.5.1.3实验样品与对照样品以20倍于实验浓度的干扰物原液为例，实验样品与对照样品的制备方法见表2。注意样品制备时取样体积必须准确，必要时可采用容量瓶。表2实验样品与对照样品的制备样品制备种类与体积样品制备方法基础样品用量ml干扰物原液用量溶剂用量实验样品10ml9.50.50对照样品1.5.2测定重复次数为排除被评价方法的精密度对干

8、扰效果的影响，每份样品的测定次数需根据统计学检验的置信水平与检验效能及被评价方法的批精密度与干扰标准计算得出。干扰方向不明确时使用双侧检验，计算公式见式（1），干扰方向已确定时则使用单侧检验，计算公式见式（2）。. （1）式中：z1-/2 双边检验100（1-）%置信水平时正态分布所对应的百分位数。z1- 检验效能100（1-）%时正态分布所对应的百分位数。s 被评价方法的批重复性标准差。dmax 在被测量实验浓度下的干扰标准。z1- 单边检验100（1-）%置信水平时正态分布所对应的百分位数其余字母项所代表容见式（1）。常见置信水平与检验效能下的z值见表3。表3常见置信水平与检验效能下的Z值

9、置信水平/检验效能0.9000.9500.9750.9900.995z1.2821.6451.9602.3262.576为便于使用，表4中列出了95%置信水平与检验效能下不同干扰标准所需要的样品重复测定数表495%置信水平与检验效能下不同干扰标准所需样品测定数admax/s重复数0.8411.5121.0261.6101.1221.881.2182.071.3162.551.4143.03注：dmax/s为干扰标准与重复性标准差的比值。1.5.3测定步骤1）将实验样品（T）与对照样品（C）按1.5.2中计算出的重复数n各分装n份。2）用被评价方法检测样品中被测量浓度，样品测定顺序为C1T1C2

10、T2C3T3CnTn。3）如检测系统存在携带污染，可在检测过程中加测对照样品以减少实验样品的可能污染，测定顺序为C1T1CxCxC2T2CxCxC3T3CxCxCnTn。此处Cx为加测的对照样品，其测定结果不参加实验数据分析。4）记录检测结果，格式可参照附录D。1.5.4数据处理与分析计算干扰效果：用实验样品与对照样品测定均值间的偏差（dobs）表示干扰效果，计算公式为：- 实验样品测定均值。-对照样品测定均值。计算界值dc: 双侧检验时界值计算公式为式（4），单侧检验时界值计算公式为式（5）。dnull无效假设的值，常为0。z（1-/2 ）相对于双边检验100（1-）%置信水平时正态分布的百

11、分数。z（1-）相对于单边检验100（1-）%置信水平时正态分布的百分数。被评价方法的批重复性标准差。n样品重复次数。计算干扰效果的95%置信区间：t0.975,（n-1）自由度为n-1，t分布的第97.5%概率密度值。当n30时 t0.975,（n-1）近似等于2.0。被评价方法的批精密度。每个样品的重复次数。其余字母项代表容见式（3）。d）结果分析：如果 ，则可判断由被评价干扰物所致偏差未超过允许标准，不认为此物质为干扰物。反之则认为被评价干扰物对被评价方法有明显干扰作用。1.6干扰物剂量效应评价实验对于经干扰筛查证明对被评价方法有明显干扰作用的可能干扰物，需对其在不同浓度下对测定结果的干

12、扰效应进行评价。1.6.1样品制备1.6.1.1基础样品参见1.5.1.1制备方法。1.6.1.2干扰物原液参见1.5.1.2制备方法。1.6.1.3干扰物高实验浓度样品与低实验浓度样品干扰物高实验浓度样品制备方法参见1.5.1.3中实验样品的制备，其干扰物终浓度可参见附录C。干扰物低浓度样品的制备参见1.5.1.3中对照样品的制备，其干扰物终浓度为临床标本中此干扰物的平均浓度，常可忽略为零。1.6.1.4实验样品系列的制备将1.6.1.3中干扰物高实验浓度样品与低实验浓度样品定量混合，可得到干扰物浓度介于两样品之间的一系列实验样品。确定线性剂量相关关系时需要5个浓度水平。具体制备方法见表5。

13、表5干扰物不同浓度系列样品的制备系列样品号高实验浓度样品用量低实验浓度样品用量127.55.041.6.2测定重复次数与干扰筛查实验一样，评价干扰物剂量效应时也需排除方法精密度对结果的影响，通常每个水平重复测定3次即可满足要求。1.6.3测定步骤将实验系列样品每份分装3支。所有样品一次检测完成。将样品按干扰物浓度从低到高的顺序命名为样品1、2、3、4、5，则检测顺序为第一组测定按升序（12345），第二组测定按降序（54321），第三组为升序。也可按随机数表为样品进行分组，决定检测顺序。记录检测结果，格式可参照附表E。1.6.4数据处理与分析计算最低干扰物浓度样品的测定均值，用5个水平样品的每

14、个测定值减去此均值得出不同浓度干扰物的干扰效果。以干扰效果为Y值，干扰物浓度为X值，绘出干扰物剂量相关曲线。根据曲线趋势进行数据分析。1.6.4.1线性相关如曲线为近似直线，可用最小二乘法分析，数学模型为：Yij第i个样品第j次重复测定时的干扰效果值。Xij第i个样品的干扰物浓度。截距。b斜率。Eij第i个样品第j次重复测定时实测值与预测值的差。计算线性回归方程的相关参数：通过回归分析，可得到Yi与Xi间的数学关系式及相关参数，其中斜率b的计算公式为：X-全部样品的干扰物浓度均值。Y-全部样品的干扰效果均值。其余字母项代表容见式（7）。截距a的计算公式为：字母项代表容见式（8）。回归方程的估标

15、准误 计算公式为：P（Xij）-样品中干扰物浓度为xij时由回归方程得出的y预测值i- 样品数，此处为5。j- 每份样品的重复测定次数，此处为3。回归方程斜率b的标准误sb计算公式为：字母项代表容见式（7）、（8）、（10）。对斜率b进行统计学检验：对回归方程的斜率b进行t检验。设总体回归系数为，假设检验为H0： =0，H1： 0。计算统计量t ：- 总体回归系数，此处为0。b - 回归方程的斜率。sb- 回归方程斜率b的标准误。由t值表查出t（0.05,i.j-2），如，表明p0.05，否定H1，接受H0，直线回归方程不成立。对于非线性相关结果，可参照5.6.4.2进一步处理。计算干扰物浓度

16、对测定结果干扰效应的95%置信区间：某一确定干扰物浓度对测定结果干扰效应的双侧95%置信区间的计算公式：-样品中干扰物浓度为xi时由回归方程得出的y预测值t0.025,（i.j-2）-自由度为i*j-2，此处为13，t分布的第2.5%概率密度值。xi- 第i个样品的干扰物浓度，此处与xij相同。其余字母项代表容见式（7）、（8）、（10）。回归方程的斜率b表示干扰物每个浓度单位所造成的干扰效果，斜率为正表明干扰物引起正向干扰，反之为负向干扰。截距a表示对源性干扰物浓度的修正。干扰物任意浓度下对测定结果的影响程度可由回归方程得出。1.6.4.2非线性相关如干扰剂量效应曲线为非线性，可采用非线性回

17、归分析得出相应的最佳拟合曲线与数学模型，置信区间可用适当的非线性回归分析程序计算。具体计算方法较为复杂，建议采用统计学软件，如SPSS、SAS等进行计算。根据得出的最佳数学模型可推断出在评价围 任意干扰物浓度所引起的干扰效应值。2干扰实验报告干扰实验报告中应包括以下主要容：被评价检测系统的名称、品牌、型号，所用试剂、校准品、质控品的生产厂家、批号被测量的名称被评价干扰物化学名称或通用名称干扰评价方案依据e）干扰实验中使用的样品类型及被测量浓度与干扰物浓度f）表述干扰效果的相关数据或方程g）在描述干扰效果时，可用以下方式：列出干扰物质的特定浓度，高于此浓度可引起超过干扰标准的偏差列出干扰物质的特

18、定浓度，低于此浓度未观察到具临床意义的干扰h）当定量信息无法得到或引用参考文献中的相关容时，须将可能干扰物质及其对被评价方法不具干扰性的信息以方法特异性说明的方式进行总结说明。附录A（资料性附录）附录A 常见生化项目质量指标基于生物学变异的质量规CLIA88中的质量规分析项目允许CV%允许的偏倚（%）允许总误差（Tea，%）允许变异允许的偏倚允许总误差期望最低ALT12.232.148.16.67%10.0%20%AST65.415.222.8AMY4.87.815.723.515.0%30%LDH4.314.2CK11.411.530.345.5GGT6.910.822.233.3ALP3.

19、26.411.717.5TP3.45.23.33%5.0%10%ALB3.95.8T-BIL12.831.146.6D-BIL18.444.566.8UA11.917.95.67%8.5%17%UREA6.25.50.33mg/dl或4.5%1mg/dl或4.5%2mg/dl或9%CREA2.210.40.1mg/dl或5%0.15mg/dl或7.5%0.3mg/dl 或15%GLU3.32.37.911.82mg/dl或3.3%3mg/dl或5%6mg/dl或10%T-C4.1913.6TG10.510.728428.33%12.5%25%LDL-C4.26.820.4HDL-C3.611.116.6Apo A13.79.1Apo B3.511.6K2.48.70.17mol/L0.2mmol/L0.5mmol/LNa0.40.30.90.13mmol/L2mmol/L4mmol/LCl0.60.51.67%2.5%5%Ca0.33mg/dl1.0mg/dlMg7.2P10.215.3