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1、A、诱导效应 B、共轭效应C、费米共振 D、空间位阻3、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？B A、不变 B、逐渐变大C、逐渐变小 D、随原核而变4、下列哪种核不适宜核磁共振测定 A A、12C B、15NC、19F D、31P5、确定碳的相对数目时，应测定 D A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱6下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数? （B ） A C6H6 B C6H5NO2 C C4H2N6O D C9H10O2 7、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法

2、是 CA、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁8、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是 C A 轨道 B n 轨道 C 轨道 D 成键轨道9、电子跃迁所需能量最大的是 A n B C n D 10.测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是 （ B） A、乙醇 B、环己烷 C、氘代试剂 D、非氘代试剂二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2.2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等4.4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移

3、不同）等五、解析题14.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并写出推测过程。15. 按给出结构对图上各个碳信号进行归属。1 134.4 2 128.2 3 128.9 4 127.0 5 128.9 6 128.2 7 143.0 8 130.4 9 192.7 10 27.21、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组（1）说明这些峰的产生原因;（2）哪一组峰处于较低场?为什么（）由于, 位质子之间的自旋偶合现象，根据 规律， （n+1）规律，CH3-质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重 规律 质子核磁共振峰被

4、亚甲基质子裂分为三重 同样，亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰 峰，同样，亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰 位质子受到羧基的诱导作用比 质子强， （）由于-位质子受到羧基的诱导作用比-质子强，所以亚 由于 位质子受到羧基的诱导作用比 质子强 甲基质子峰在低场出峰（四重峰） 甲基质子峰在低场出峰（四重峰）2、简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用碳原子构成有机化合物的骨架，而13C谱提供的是分子骨架最直接的信息， 因而对有机化合物结构鉴定很有价值 与氢谱一样，可根据13C的化学位移C确定官能团的存在而且，C比H大很多，出现在较宽的范围内，它对核所处化学环境更为敏感，结构上的

5、微小变化 可在碳谱上表现出来。3、说明在紫外光谱中共轭效应对max的影响1共轭体系的形成使吸收红移，共轭体系增大max红移 2超共轭效应越大，max值越大，c=c-c=cc1c2c=c-c=c-c4、综合解析中常用的谱学方法 .13C-NMR a.判定碳原子个数及其杂化方式 b.根据DEPT谱判定碳原子的类型 c.根据化学位移值判定羰基的存在与否及其种类 d.根据化学位移值判定芳香族或烯烃取代基的数目并推测取代基的种类.1H-NMR a.根据积分曲线的数值推算结构中质子个数 b.根据化学位移值判定结构中是否存在羧酸、醛、芳香族、烯烃和炔烃质子 c.根据化学位移值判定结构中与杂原子、不饱和键相连

6、的甲基、亚甲基和次甲基的存在与否 d.根据自旋-自旋偶合裂分判定集团的连接情况 e.根据峰形判定结构中活泼质子的存在与否.IR a.判定结构中含氧官能团的存在与否 b.判定结构中含氮官能团的存在与否 c.判定结构中芳香环的存在与否 d.判定结构中烯烃、炔烃的存在与否和双键的类型.MS a.根据准分子离子峰判定分子量 b.判定结构中氯、溴原子的存在与否 c.判定结构中氮原子的存在与否 d.简单的碎片离子可与其他图谱所获得的结构片段进行比较5、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？还有化学位移有什么重要性？核磁共振谱是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。要知道化学位移的重

7、要性，首先要理解什么是化学位移，由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。但这种屏蔽效应所造成的差异是非常小的，难以精确的测出其绝对值，因此需要一个参照物来做对比，常用四甲基硅烷（CH3）4Si作为标准物质，并人为将其吸收峰出现的位置定为零。某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移，常以表示。6、波谱分析习题库答案1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。2、屏蔽效应：3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100，并把这个峰作为基峰。将其它

8、离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。6、助色团：7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。8、相关峰：红外光谱中由同一个官能团引起，相互依存，又可以相互佐证的吸收峰。9、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。10、发色团：分子结构中含有电子的基团称为发色团。11、磁等同H核：12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列

9、而成的图谱。13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。14、-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在位断裂，正电荷保持在原位。15、麦氏重排：由游离基引发，通过六元环过渡的重排。通式： 16、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。17、弛豫高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程18、碳的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。13. 名词解释 15. 红移 吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁 分子由较低的能级状态（

10、基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。 17. 发色团 含有电子的基团，在紫外光谱中有吸收峰的，称为发色团。 18. 摩尔吸光系数 浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为 （A）A、4.47108 B、4.47107C、1.49106 D、1.4910102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 （C）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （C ）A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大

11、4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （A）A、* B、*C、 n* D、 n*5、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（D）A、水 B、甲醇C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 （A）A、C-C B、C-H 7、 （C）C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （D）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为： （B）A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （B）11、下列哪种

12、核不适宜核磁共振测定 （A）A、12C B、15N12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （D）A、CH2CH3 B、 OCH3C、CH=CH2 D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯（5.25） 乙炔（1.80） 乙烷（0.80），其原因为： （D）A、诱导效应所致 B、杂化效应所致C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定 （D）C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分 （B）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加

13、速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1 B、2:1C、1:2:1 D、1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （B）A、-裂解产生的 B、I-裂解产生的。C、重排裂解产生的 D、-H迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（C） 21、使用偏共振去耦技术，可使C

14、H3中的13C为四重峰，CH2中的13C为三重峰，CH中的13C为双峰，季碳为单峰，偏共振去耦（C）A 消除了直接相连的13C-1H耦合，保留了不直接相连的13C-1H耦合B 消除了直接相连的13C-1H耦合，不直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合C 使直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合，消除不直接相连的13C-1H耦合D 保留了全部13C-1H耦合信息22、三个分子式中质子a和b的值顺序正确的是（B ） A 、和中，a bB 、和中，b aC 中b a, 和中a bD 和中 a b，中b a23、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是（C）24、电子跃迁所需能量最大的是

15、（D） A n B C n D 25、化合物A中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰,这是因为：（C） A、诱导效应 B、共轭效应C、费米共振 D、空间位阻化合物A 26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是（C） B、甲醇27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为（B） A、 B、 C、 D、 28、某化合物分子式为C8H7N红外光谱数据如下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817其正确的结构应为（B）A B D 29、下列4个糖分子中，有一个其氢谱显示J（H1,H2）=8Hz，正确的结

16、构应该为（D） A B C D30、跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （A）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷31、 分子量为157的物质，MS出现如下碎片离子峰：142、115、73、70，请指出奇电子离子是（B）：A、142、70； B、115、73； C、142、73； D、115、7032、某化合物分子量为67，试问下列式子中，哪一个可能是该化合物的分子式？（C）A、C4H3O B、C5H7 C、C4H5N D、C3H3N233、 如下化合物发生的质谱裂解规律属于：A、麦氏重排 B、-裂解 C、RDA反应 D、i-裂解34、化合物CH3COCH2CH2OCH3有

17、几个自旋系统？（B）A、2 B、3 C、4 D、535、某化合物结构可能是（1）或（2），质谱上有m/z97及111离子峰，试推断该化合物结构。42、为了确定分子中的13C核种类和归属13C核的化学位移，常采用质子宽带去耦。使用这种技术时，（A）A 完全消除了13C-1H耦合，难区别伯碳、仲碳和叔碳B 虽然完全消除了13C-1H耦合，但可以区别伯碳、仲碳和叔碳C 仅部分消除了13C-1H耦合，容易区别伯碳、仲碳和叔碳D 全部保留13C-1H耦合，可区别伯碳、仲碳和叔碳43、下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？A C6H6 B C6H5NO2 C C4H2N6O D C9H10O2 44、在质谱图中，CH3C1的M+2峰的强度约为M峰的。（A） A 1/3 B 1/ 2 C 1/4 D 相当45、按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为 （A）A 苯 共轭烯烃 酮 醇 B 苯 C 共轭烯烃 苯 D 苯 醇 酮46、在辛胺（C8H19N）的质谱图上，出现m/z30基峰的是（B）。 A 伯胺 B 仲胺 C 叔胺47、C、H和O的有机化合物的分子离子的质荷比（A）。A 为奇数 B 为偶数 C 由仪器的离子源所决定 D 由仪器的质量分析器决定C 中b a, 和中a