电大药理学形考任务1Word下载.docx

1、D. 用药剂量过大E. 特异质反应药理效应选择性低题目 6药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度 ）与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 最小有效量与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度 ）与药理效应的关系题目 7药物半数致死量 （LD50）是指A. ED50的 10 倍剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量引起半数实验动物死亡的剂量题目 8半数有效量是指A. 效应强度B. 临床有效量的一半剂量C. 50%的受试者有效D. LD50E. 引起阳性

2、反应 50%的剂量 50%的受试者有效题目 9受体激动剂的特点是A. 与受体不可逆地结合B. 无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和内在活性D. 有较弱的内在活性E. 能与受体结合与受体有较强的亲和力和内在活性题目 10药物作用是指A. 药理效应B. 对不同脏器的选择性作用C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 药物具有的特异性作用药物与机体细胞间的初始反应题目 11药物的治疗指数是指A. ED50/LD50B. ED95/LD5C. ED90 /LD10D. ED50 与 LD50 之间的距离E. LD50 /ED50 LD50 /ED50题目 12时量曲线的峰值

3、浓度表明A. 药物吸收过程已完B. 药物的疗效开始C. 药物消除过程开始D. 药物在体内分布开始E. 药物吸收速度与消除速度相等药物吸收速度与消除速度相等题目 13血浆 t1/2 是指哪项指标下降一半的时间A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 最小有效血药阈浓度E. 血药峰浓度血药浓度题目 14用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥抑制凝血酶B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 减慢双香豆素的吸收苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目 15每个 t1/2 给恒量药一次，约经过

4、几个 t1/2 可达稳态血药浓度A. 5 个B. 8 个C. 1个D. 11 个E. 3个 5 个题目 16药物进入血循环后首先A. 在肝脏代谢B. 与血浆蛋白结合C. 由肾脏排泄D. 作用于靶器官E. 储存在脂肪与血浆蛋白结合题目 17关于肝药酶的描述错误的是A. 活性可被药物诱导B. 个体差异大C. 特异性不高D. 只代谢 19 类药物E. 属 P450 酶系统只代谢 19 类药物题目 18某药 t1/2 为 8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 24 小时B. 32 小时C. 40 小时D. 60 小时E. 16 小时 40 小时题目 19药物的零级动力学消除是指A. 单

5、位时间内消除恒量的药物B. 药物的消除速率常数为零C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物消除至零E. 单位时间内消除恒定比例的药物单位时间内消除恒量的药物题目 20弱酸性药物与抗酸药物同服时 ,比前者单用时A. 解离和吸收无变化B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离增多，自胃吸收增多D. 在胃中解离减少，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少在胃中解离增多，自胃吸收减少题目 21药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 转化B. 代谢C. 通透性D. 吸收E. 分布吸收题目 22不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B. 支配汗腺的交感神经节后纤维C. 副交感神经

6、节前纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 副交感神经节后纤维支配窦房结的交感神经节后纤维题目 23胆碱能神经是指A. 代谢物有胆碱B. 合成神经递质需要胆碱C. 胆碱是其受体的拮抗剂D. 胆碱是其受体的激动剂E. 末梢释放乙酰胆碱末梢释放乙酰胆碱题目 24不属于交感神经支配功能的是A. 出汗增加B. 冠状血管扩张C. 脂肪分解D. 心率加快E. 瞳孔缩小瞳孔缩小题目 25去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放去甲肾上腺素C. 末梢释放肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂末梢释放去甲肾上腺素题目 26可用新斯的明解救的药物中毒是A.

7、金刚烷胺B. 去极化型肌松药C. 毒扁豆碱中毒D. 非去极化肌松药E. 巴比妥类催眠药非去极化肌松药题目 27不属于乙酰胆碱样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 心率减慢C. 交感神经节兴奋D. 肾上腺髓质兴奋E. 副交感神经节兴奋心率减慢题目 28毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C. 阿托品中毒的解救D. 治疗青光眼E. 盗汗时敛汗盗汗时敛汗题目 29不属于乙酰胆碱样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 唾液分泌增加D. 骨骼肌收缩E. 心脏功能抑制骨骼肌收缩题目 30不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 加重哮喘C. 胃肠蠕动增加D.

8、 出汗E. 流涎心率加快题目 31不属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是A. 肾上腺髓质兴奋B. 交感神经节兴奋C. 运动终板去极化D. 窦房结兴奋窦房结兴奋题目 32不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 治疗术后尿潴留C. 治疗腹痛腹泻D. 筒箭毒碱中毒解救E. 治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻题目 33胆绞痛合理的用药是A. 阿司匹林加阿托品B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 大剂量吗啡E. 阿司匹林加吗啡吗啡加阿托品题目 34应用肌松药前禁用的抗生素是A. 喹诺酮类B. 氨基糖苷类C. 青霉素类D. 红霉素类E. 四环素类氨基糖苷类题目 35右旋筒箭毒碱属于A.

9、N2 胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. -肾上腺素受体阻断药D. M 胆碱受体阻断药E. N1胆碱受体阻断药 N2 胆碱受体阻断药题目 36调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目 37阿托品属于A. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药 M 胆碱受体阻断药题目 38美加明属于A. 拟胆碱药B. N1 胆碱受体阻断药E. M 胆碱受体阻断药 N1 胆碱受体阻断药题目 39作为麻

10、醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 作用时间长B. 止吐作用C. 防晕动作用D. 旋光性是左旋E. 中枢抑制作用中枢抑制作用题目 40除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 阿托品B. 后马托品C. 匹鲁卡品D. 毒扁豆碱E. 肾上腺素后马托品题目 41琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 持续激动 N2 胆碱受体B. 直接松弛骨骼肌C. 减少运动神经末梢释放 AChD. 减少运动神经动作电位E. 阻断 N2 胆碱受体持续激动 N2 胆碱受体题目 42下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素多巴胺题目 43治疗过敏性

11、休克首选的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D. 肾上腺素加异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素肾上腺素题目 44异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 1 和2 肾上腺素受体B. 、1 和2 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 和1 肾上腺素受体E. 肾上腺素受体 1 和2 肾上腺素受体题目 45用于治疗青光眼的药物是B. 麻黄素C. 多巴胺E. 去甲肾上腺素题目 46应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 会诱发支气管痉挛B. 降低肾上腺素强心作用C. 降低氯丙嗪疗效D. 血压会明显降低E. 血压会明显升高血压会明显降低题目 47治疗哮喘可供选择的药物是A

12、. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 去甲肾上腺素或多巴胺C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D. 肾上腺素或异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素或多巴胺肾上腺素或异丙肾上腺素题目 48为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素加异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素题目 49肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 2 肾上腺素受体C. 1 肾上腺素受体D. 兴奋 、1 和2 肾上腺素受体E. 1 和2 肾上腺素受体兴奋 、1 和2 肾上腺素受体题目 50去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 和1 肾上腺素受体C. 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E

13、. 、1 和2 肾上腺素受体 和 1 肾上腺素受体A. 药物转化的科学C. 药物代谢的科学D. 药物作用于机体的科学E. 药物与机体相互作用的科学B. 不能与受体结合E. 具有激动药与拮抗药两重特性A. 药物作用时间与药理效应的关系B. 半数有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物剂量（或血药浓度 ）与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系A. 患者肝肾功能不良B. 用药剂量过大C. 血药浓度过高D. 特异质反应E. 药理效应选择性低A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 与遗传有关的特殊反应A.

14、百分之百动物死亡剂量的一半B. 致死量的一半剂量C. 最大中毒量D. ED50的 10 倍剂量B. 50%的受试者有效C. 引起阳性反应 50%的剂量D. 临床有效量的一半剂量E. LD50A. LD50 /ED50C. ED50/LD50E. ED90 /LD10药物效应强度是指A. 越大则疗效越好B. 其值越小则药效越小C. 与药物的最大效能相关D. 反映药物与受体的解离E. 能引起等效反应的相对剂量能引起等效反应的相对剂量A. 药物具有的特异性作用B. 对机体器官兴奋或抑制作用C. 药理效应E. 对不同脏器的选择性作用A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 与受体不可逆地结合C. 无内

15、在活性D. 能与受体结合E. 有较弱的内在活性A. 特异性不高B. 活性可被药物诱导C. 只代谢 19 类药物D. 属 P450 酶系统E. 个体差异大A. 60 小时B. 24 小时C. 32 小时D. 40 小时A. 苯巴比妥促进血小板聚集B. 苯巴比妥抑制凝血酶C. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速A. 1 个B. 11 个C. 5个D. 8个A. 血药峰浓度B. 血药稳态浓度C. 有效血药浓度D. 血药浓度E. 最小有效血药阈浓度A. 与血浆蛋白结合B. 储存在脂肪C. 在肝脏代谢E. 由肾脏排泄被动转运的特点是A. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象C. 顺浓度差，耗能，不需载体D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象