法律制度药剂心肺复苏 三基考试题Word文件下载.docx

1、18、会诊记录：是指患者在住院期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时，分别由申请医师和会诊医师书写的记录。19：医疗机构：是指依照医疗机构管理条例的规定取得医疗机构执业许可证的机构。二、填空题：12、精神药品分为3、医师经注册后，可以在医疗、预防、保 别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。4567、“三基三严”是指910、病危患者的病程记录应随时书写，至少每天11法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德。12时内据实补记，并加以注明。 13险等如实告知患者，及时解答其咨询；14内向所在地卫生行政部门报告：15记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存

2、和启封。封存的病历资料可以是复印件，由医疗机构保管。16物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；17、患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后小时相关的医疗机构及其人员。21、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。5、开具西、中成药处方，每一种药品应当 另起一行，每张处方不得超过5药品。6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品 右上方，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。7、药品用法用量应当按照药品说明书

3、规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。8、开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕。9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。10、处方开具 当日 有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过三天。11、处方一般不得超过 7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，特殊管理药品按国家相关规定。12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3日常用量。13、第二类精神药品一般每张处

4、方不得超过7常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当 逐日开具，每张处方为 1日常用量。16、盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。17、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。18、药师调剂时应当认真逐项检查处方前记、正文和 后记书写

5、是否清晰、完整，并确认处方的合法性。19、药师调剂处方时的“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、 对药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、对临床诊断。21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 签名或者加盖专用签章。22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。23、医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。24、医疗机构应当建立处方_点评_制度_，填写处方评价表，对处方实施动态监测及_超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预_。25

6、、除 治疗需要外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为 2年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 3年。28、处方内容包括：前记、正文、后记三部分。29、放射诊疗管理规定自303132间和离岗时的健康检查，并分别建立个人剂量、职业健康管理和教育培训档案33、我院实行手术分级管理，手术级别共分为34353637、护士执业注册有效期为38等内容。3940、上级医师首次查房记录应当于患者入院41、首次病程记录应在患者入院后42、病人死亡后，书写死亡病例讨论记录。43、主任（副主任）医师每周查房师查房至

7、少每日2次，44、院内急会诊应在接到会诊请求后分钟内到达，按要求书写会诊意见，会诊医师为我院执业医师。45、术前讨论、死亡病例讨论、疑难危重病例讨论记录，应由审阅签名。46、病历内容严禁涂改，修改时应当录清楚可辨。47成病历后予以提供。三、判断是非题：（正确”，错误“”）1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（ ）2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ ）3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（）4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（）6、药品名称应当使用规范的中文名称书写

8、，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ ）13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（ ）14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。1

9、5、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当

10、记录，按照有关规定报告。22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。25、非法行医，造成患者人身损害，应属于医疗事故。26、涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料的，吊销其执业证书或者资格证书。27、医疗事故争议由双方当事人自行协商解决的，医疗机构应当自协商解决之日起2周日内向所在地卫生行政部门作出书面报告，并附具协议书。29、三级医疗事故是指造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；30、执业助理医师应当在执业医师的指导

11、下，在三级医院中按照其执业类别执业。31、医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。 除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒 性药品、精神药品和放射性药品。32、医疗事故处理条例自年月起施行。33、处方管理办法自2006年11月27日起施行。34、实施放射性药物给药和X射线照射操作时，非受检者可以进入操作现场；35、装有放射性同位素和放射性废物的设备、容器，要设有电离辐射标志；36、麻醉药品和精神药品管理条例自2005年11月1日起施行。37、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，在本院为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。38、护士执业资格考试办法由省

12、级卫生主管部门会同省人事部门制定。39、护士执业，有按照国家有关规定获取工资报酬、享受福利待遇、参加社会保险的权利。40、延续护士执业注册有效期为3年。41、门（急）诊病历和住院病历应当标注页码。42、病危通知书患方近亲属签名后，正联交患者家属，存根贴于医嘱单背面。43、择期手术须有术前小结；急症手术可免写术前小结，但术前小结的内容须在首次病程记录中反映出来。44、出院记录应单独一页，一式两份，原始件放入病历，复印件交患者或家属。45、在医疗活动中，认真落实患者的知情同意权，已成为医疗机构及医务人员的法定责任和义务。46、过敏药物、上级医师修改、补充病历及取消医嘱用红笔。47、抢救记录由参加抢

13、救的执业医师详细如实书写。48、死亡记录及死亡讨论记录由住院医师书写。49、住院病历由实习医师、试用期住院医师或无处方权的进修医师书写。50、上级医师首次查房记录应当于患者入院24小时完成。51、对入院时诊断不明确或诊断不全面者，住院志上要求由“修正诊断”或“补充诊断”。 （52、医嘱单上要有医嘱医师和执行护士亲笔签名。53、患者或亲属要求出院、转院者，应签署书面申请书。54、麻醉小结应在麻醉结束后12小时B12小时 C24小时 D36小时2、患者在医疗机构B2周 C3周 D4周3、患者死亡，医患当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后（D ）B24小时 C36小时 D48小时4

14、.当事人自知道或者应当知道其身体健康受到损害之日起（B ） B1年 C1年半 D2年5、发生医疗事故争议，当事人申请卫生行政部门处理的，一般由医疗机构所在地的（A ）受理。A县卫生局 B市卫生局 C省卫生厅 D卫生部6、发生导致患者死亡或者可能为二级以上医疗事故的重大医疗过失行为的，医疗机构应当在（B ）内向卫生行政部门报告。A6小时 B12小时 C24小时 D48小时7、依据2002年9月1日实施的医疗事故处理条例，不属于医疗事故的（B）A医疗机构违反规章造成患者重度残废B在医疗活动中，由于患者病情异常而发生医疗意外C医务人员违反诊疗常规，造成患者一般功能性障碍D医务人员违反护理常规，造成患

15、者轻度残废E药房等临床科室因过失导致患者人身损害8、在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可参加执业医师资格考试者，应 具有的学历是 （B）A高等学校医学专科学历 B高等学校医学本科学历C中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者D高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者9、医师在执业活动中必须履行下列义务，除了（D）A尊重患者，保护患者的隐私。B宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育C努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平D参加所在单位的民主管理10、未经批准擅自开办医疗机构行医的，承担以下法律责任，除了A暂停1个月以上，6个月以下的执业活动 B注销执业证书C对个体行医者予以取缔 D行政罚

16、款处罚11、取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历的，要参加执业医师资格考试，必须在医疗、预防、保健机构中工作满 几年（B）A1年 B2年C3年 D5年12、医师在执业活动中不享有的权利是（ C）A获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件 B参加专业学术团体C对病人进行无条件临床实验治疗 D在执业范围内进行疾病诊查和治疗13、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为 （B）A3个月以上6个月以下 B半年至1年C1年以上，1年半以下 D半年以上，3年以下14、医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十

17、日 B受吊销医师执业证书行政处罚的C死亡或者被宣告失踪的 D中止医师执业活动满一年的15、未经医师注册取得执业证书的（D）A只准从事医疗业务 B可以重新申请医师执业注册C可以从事相应的医疗、预防、保健业务 D不得从事医师执业活动16、医师开具处方不能使用（ D ）A. 药品通用名称. B. 复方制剂药品名称.C. 新活性化合物的专利药品名称. D 药品的商品名或曾用名. 17、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（B ）种.A.1 ， B.2 ， C.3 ， D.418、经注册的执业医师在（ C. ）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局C.执

18、业地点 D.医院19、新的处方管理办法于（ B. ）实施。A. 2007.1.1 B. 2007.5.1C. 2007.4.1 D. 2007.10.120、医疗机构应当对出现超常处方（B ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.521、哪些药品，医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（E ）A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品D儿科用药 E化疗药品22、经注册的执业医师在（ C. ）取得相应的处方权。23、新的处方管理办法于（ B. ）实施。24、 医疗机构应当对出现超常处方（B ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制

19、其处方权。25、 B）A、上级医师 B、执业医师 C、科室主任26、医疗事故处理条例于（ A ）起施行。A：2002年9月1日 B：2002年4月4日 C：2002年2月20日27、执业医师法于（ B ）起施行。1998年6月26日 B：1999年5月1日 C：1998年5月1日28、护士条例于（ C ）起施行。2008年1月23日 B：2008年1月30日 C：2008年5月12日 多选题：1、病历书写的原则是：（ A、B、C、D、E ）A客观 B准确 C及时 D完整 E真实2、下列医疗文书需要在24小时 B出院记录 C手术记录 D首次病程记录3、患者有权复印的病历资料：（B、C、D）A病程

20、记录 B住院志 C手术同意书 D手术记录4、欲获得麻精药品处方权的条件：（A、D）A获得普通处方权 B主治医师以上职称 C住院医师以上职称D获得麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书5、关于处方的颜色下列正确的是：（ A、B、C）A普通处方：白色 B急诊处方：淡黄色C儿科处方：淡绿色 D麻醉药品、第一、二类精神药品：淡红色6、手术记录应为：（A、C）A手术者书写签名 B一助书写签名C一助书写签名手术者审阅签名 D二助书写手术者手术者审阅签名7、有权查阅住院患者运行病历的人员：（C、D）A患者本人 B司法人员C实施医疗活动的医务人员 D医疗服务质量监控人员8、住院病历书写应当使用：（A、B）A蓝黑

21、墨水 B碳素墨水 C蓝色墨水9、医嘱、处方上的药物名称应使用：A规范的中文名称 B药品商品名称C药品通用名称 D缩写名称或代号10、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证：（ ABD ）A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。11、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正

22、，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。（ABC）A、未按照规定保管麻醉药品；B、未按照规定保管精神药品处方；C、未依照规定进行专册登记的；D、未使用专用处方的。12、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（ABCD ）A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。五、简答题（判断标准：根据每条答案难度划分值）1、医疗机构对于超剂量的处方如何要

23、求？答：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方那些方面的工作？具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。3、医师如何取得麻醉药品和第一类精神药品处方权？医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。4、医院应当受理那些人员和机构复印病历资料的申请？（1）患者本人或代理人（2）死亡患者近亲属或其

24、代理人（3）保险机构5、医疗卫生机构不得允许那几种人员在本机构从事诊疗技术规范规定的护理活动？答（1）未取得护士执业证书的人员；（2）未依照本条例第九条的规定办理执业地点变更手续的护士；（3）护士执业注册有效期届满未延续执业注册的护士。6、首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）为患者代办人员身份证明文件。7、如何加强特别管制的麻醉药品？盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；8、什么是医嘱？答“医嘱是指医师在医疗活动中下达的医学

25、指令，是医师根据患者病情需要而拟定的有关各种检查、治疗和护理的书面嘱咐，由医护人员共同执行。9、上级医师首次查房记录内容包括那些？包括查房医师的姓名、专业技术职务、补充的病史和体征、诊断依据与鉴别诊断的分析及诊疗计划。10、:什么是知情同意权？知情是指患者对病情、诊疗措施、医疗风险、费用开支等真实情况的了解和被告知的权利；同意是指患者获得告知并了解情况后同意或拒绝治疗的权利，既知情同意权。六、论述题：（判断标准：1、医师在执业活动中，何种行为违反执业医师法规定，吊销执业证书？（1）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范， 造成严重后果的；（2）由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治， 造成严重后果

26、的；（3）造成医疗责任事故的；（4）未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流 行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的；（5）隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资 料的；（6）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗 器械的；（7）不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的；（8）未经患者或者其家属同意，对患者进行实验 性临床医疗的；（9）泄露患者隐私，造成严重后果的；（10）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或 者牟取其他不正当利益的；（11）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤 亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的；（12）发

27、生医疗事故或者发现传染病疫情，患者 涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的。2、在那些情形下，进行的诊疗活动，不属于医疗事故？（1）在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；（2）在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；（3）在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；（4）无过错输血感染造成不良后果的；（5）因患方原因延误诊疗导致不良后果的；（6）因不可抗力造成不良后果的。3、药师审核处方的内容包括那些？：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；（6）是否