主管药师专业实践能力练习题岗位技能第五节 章节练习文档格式.docx

1、A、玻璃垂熔漏斗B、容量瓶C、移液管D、烧杯E、滴定管9、下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、烧杯10、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是11、下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是B、污染严重的仪器需使用铬酸洗液D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则E、量瓶的洗涤干净标准是，玻璃面没有污物，透明且挂有水珠12、洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管适合用A、合成洗涤剂B、铬酸洗液C、硝酸-乙醇洗涤液D、盐酸-乙醇洗涤液E、氢氧化钠溶液13、为提高清洗效率，使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时，应遵守的原则是A、大量水1次冲洗B、大量水多次冲洗C、少

2、量水1次冲洗D、少量多次冲洗E、大量水反复冲洗14、可以用火直接烤干的玻璃仪器是A、滴定管B、试管C、砂心玻璃滤器D、量筒E、容量瓶15、关于玻璃器皿的洗涤，错误的是A、不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤B、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干、以提高效率C、对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管等用自来水反复冲洗，沥干、最后用纯化水冲洗3次，晾干后备用D、洗涤容器瓶时，先用自来水洗2-3次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗3次后，备用E、移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠16、滴定液配制或使用错误的是A、盐酸滴定液（0.

3、1molL）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中B、氢氧化钠滴定液（0.1molL）配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10，应加温度补正值，或重新标定D、配制滴定液（0.1molL）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定液（0.1molL）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中，加蒸馏水250ml溶解17、电子分析天平的使用方

4、法错误的是A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法B、天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量D、取放物品应戴手套E、若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零18、关于分析天平叙述不正确的是A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值（感量）来表示天平的灵敏程度C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度mgD、十万分之一分析天平分度值（感量）为0.1mg分度E、使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”19、关于溶液配制正确的是

5、A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏20、基准试剂指的是A、参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂（如高效液相色谱专用试剂）、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C、实验室中普遍使用的试剂D、常用于直接配制和标定标

6、准溶液的化学试剂E、质量分数99.9的试剂21、药品检验中化学分析法通常使用的试剂是A、化学纯试剂B、分析纯试剂C、优级纯试剂D、专用试剂E、基准试剂22、无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是A、KMnO4B、I2C、Na2S2O3D、NaOHE、AgNO323、药典规定称取某药粉0.3g（减重称量法），精密称定，则称量范围是A、0.2-0.4gB、0.25-0.35gC、0.29-0.31gD、0.27-0.33gE、0.3-0.35g24、标定氢氧化钠滴定液的指示剂是A、酚酞B、草酸钠C、甲基红D、高锰酸钾E、淀粉溶液25、以下常用的滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是A、碘B、氢

7、氧化钠C、高锰酸钾D、盐酸E、硫代硫酸钠26、分析纯的标签颜色是A、中蓝色B、深绿色C、红色D、黄色E、蓝色27、GR代表的试剂规格是A、化学纯B、优级纯C、分析纯D、基准试剂E、生物试剂28、关于化学试剂的英文标志及标签颜色错误的是A、优级纯试剂英文标志为GRB、分析纯试剂英文标志为ARC、化学纯试剂英文标志为CPD、优级纯试剂标签为黄色E、分析纯试剂标签为红色29、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪（工作站）B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子并将流速逐渐降为“0” 依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑

8、开关关闭ups电源开关拔下电源插头C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件D、流动相需经脱气、过滤后方可使用E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标30、根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得A、对乙酰氨基酚的含量是100.7B、本实验用的是可见分光光度

9、法中的吸光度法C、对乙酰氨基酚的含量是98.9D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法E、对乙酰氨基酚的含量是100.331、关于紫外分光光度法叙述错误的是A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计32、关于滴定分析法叙述正确的是A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法B、维生素C片剂和注射液的含量测

10、定应在碱性条件下进行C、滴定分析法属于制剂通则检查项目D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05molL碘滴定液进行滴定分析E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰33、关于重（装）量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度34、某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的

11、校正仪器缓冲液pH正确的是A、4.8，7.8B、3.5，9.5C、1.5，3.5D、3.5，6.5E、4.5，6.535、下列测定项目不属于药品的检查项目的是A、干燥失重B、pHC、重（装）量差异D、无菌E、薄层色谱鉴别36、关于pH测定法叙述不正确的是A、测定电极目前常使用复合pH电极B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法E、属于一般杂质检查项目37、对减压干燥法叙述正确的是A、压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80B、干燥温度一般为105C、属于一

12、般杂质检查项下的检测方法D、适用于受热较稳定的药物E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物38、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（称量瓶+药品）：29.9464gA、0.27B、0.28C、0.29D、1.00E、0.9939、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点

13、的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断B、本检测方法为薄层色谱鉴别法C、本检测可用自制薄层板完成D、本检测采用的是对照品法E、应考察灵敏度、比移值（Rf）、分离效能等指标是否符合规定40、自制薄层板的活化条件为A、110活化30分钟B、105活化30分钟C、120活化20分钟D、120活化50分钟E、110活化60分钟41、常用硅胶板硅胶与CMC-Na（5%水溶液）的比例是A、1:1B、1:2C、1:3D、2:E、3:42、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是A、硫酸-亚硝酸钠反应B、甲醛-硫酸反应C、芳香第一

14、胺反应D、滤纸片反应E、重氮化-偶合反应43、苯巴比妥的鉴别反应包括A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应C、甲醛-硫酸反应、中和反应D、芳香第一胺反应和水解反应E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应44、某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件45、关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人

15、及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查46、无菌检查方法或结果判断错误的是A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C、试验若经确认无效，需依法重试D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E、培养过程中，应逐日观察并记

16、录是否有菌生长47、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是A、水解反应和中和反应B、中和反应和氧化还原反应C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D、水解反应和芳香第一胺反应E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应48、现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值，采用pH计测定时，错误的操作是A、接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择pHB、选择两种pH值值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间C、用pH=6. 86缓冲溶液定位，再用pH=4.0的缓冲溶液定位（调斜率）D、仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取PH值即可E、缓冲溶液的保存和

17、使用时间不得超过3个月49、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰，在滴定前应加入A、甲醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、乙腈50、下列不属于药品常用杂质检查项目的是B、pH测定C、装量差异D、无菌检查法E、红外光谱法51、药品检验的取样基本原则是A、真实、合理B、均匀、合理C、大量、科学D、科学、少量E、真实、科学52、下列不属于药典中检查项下内容的是A、有效性B、均一性C、纯度要求D、安全性E、专属性53、中国药典（2015版）规定诺氟沙星的鉴别用A、试管反应B、滤纸片反应C、薄层色谱D、气相色谱E、高效液相色谱54、检查干燥失重

18、的方法不包括A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法D、热分析法E、电吹风干燥法55、常压恒温干燥法要求药物的熔点在A、100以上B、105以上C、110以上D、115以上E、120以上56、关于减压干燥法说法错误的是A、适用于熔点低的药物B、适用于难赶除水分的药物C、适用于受热不稳定的药物D、压力控制在2.67kPa以下E、温度一般为10557、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为A、0.475-0.525gB、0.45-0.55gC、0.48-0.52gD、0.47-0.53gE、0.49-0.51g58、标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为A、0.195-0.205g

19、B、0.185-0.215gC、0.175-0.225gD、0.165-0.235gE、0.15-0.25g59、紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为A、0.1-0.7B、0.2-1.0C、0.3-0.7D、0.4-1.0E、0.5-1.160、反映高效液相色谱系统适用性的指标不包括A、理论塔板数B、分离度C、重复性D、拖尾因子E、保留时间61、pH计使用的标准缓冲溶液的保存和使用时间不得超过A、半年B、3个月C、2个月D、1个月E、1周62、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为二、B1、A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤

20、剂直接刷洗C.用于装碱性或具有还原性的滴定液D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液E.洗净后置于防尘的盒中、碱式滴定管ABCDE2、移液管3、锥形瓶2、A.BRB.ARC.CRD.CPE.GR、优级纯化学试剂的英文标志是、分析纯化学试剂的英文标志是、化学纯化学试剂的英文标志是3、A.基准氢氧化钠B.基准无水碳酸钠C.基准对氨基苯磺酸D.基准邻苯二甲酸氢钾E.基准氯化钠、氢氧化钠滴定液标定基准物为、硝酸银滴定液标定基准物为、盐酸滴定液标定基准物为4、A. 1个月B. 3个月C. 6个月D. 9个月E. 12个月关于药品检验后的留样时间、进口检品留样保存时间、中药材留样保存时间、医院制剂留样保存答案部

21、分1、【正确答案】 B【答案解析】 容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子粘住。【该题针对“玻璃仪器”知识点进行考核】【答疑编号101642317,点击提问】2、【正确答案】 C【答案解析】 滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。【答疑编号101642318,点击提问】3、【答案解析】 如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管，则把橡皮管向上弯曲，玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠，使溶液从出口管喷出，气泡随之逸出【答疑编号101642319,点击提问】4、【正确答案】 A【答案解析】 酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴

22、定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色（棕色）滴定管。【答疑编号101642320,点击提问】5、【正确答案】 E【答案解析】 移液管洗净后置于防尘的盒中。滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤而漏液。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。【答疑编号101642321,点击提问

23、】6、【答案解析】 容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。【答疑编号101642322,点击提问】7、【答案解析】 滴定管如果无明显油污，可以用自来水冲洗，或用滴定管刷蘸肥皂水或洗涤剂刷洗（不能用去污粉）。【答疑编号101642323,点击提问】8、【正确答案】 D【答案解析】 对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等，先用自来水冲洗，沥干，用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净，最后用纯化水冲洗3次。【答疑编号101642324,点击提问】9、【答案解析】 移取溶液前，可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次。【答疑编号101642325,点击提问】10、【答案解析】 分光光度法中所用的比色皿，是光学玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免将光学窗面擦伤。【答疑编号101642326,点击提问】11、【答案解析】 洗涤容量瓶时，先用自来水洗23次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗3次后，备用。若挂水珠，证