猪的呼吸道疾病诊断与防治文档格式.docx

1、5、 诊断思路与要点 115.1 临诊诊断 115.2 实验室诊断 116、 综合防治措施 126.1 疫苗与免疫 126.2 一般防制措施 126.3 一般治疗措施 13 猪的呼吸道疾病是每一个养猪场，特别是集约化养猪场都要面临的问题。2001年下半年开始繁殖与呼吸综合征又在全国范围内肆虐，出现严重的怀孕母猪后期流产、产死胎、弱仔和木乃伊，而且保育阶段仔猪呼吸道问题日益严重。2001年也是仔猪断奶后多系统衰弱综合征的发病年.而以猪气喘病（Mycoplasma Pneumoniae of swine MPS, 亦称Swine enzootic pneumonia猪地方流行性肺炎）和胸膜肺炎放线

2、杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae App）感染为主的呼吸道病复合症成为现代养猪业的主要危害。猪呼吸道病复合体（the porcine respiratory disease complex PRDC）是由多种病原引起的呼吸困难的疾病，它使猪生长迟缓、饲料报酬降低，临床表现为嗜眠、厌食、发烧、咳嗽。本病在1820周龄育成猪（grow finish pigs）特别普遍，已成为全世界养猪生产引起较大经济损失的呼吸道疾病 1 猪气喘病 此病亦称为猪支原体肺炎及猪地方流行性肺炎。所有养猪国家均有此病流行，本病是由猪肺炎支原体引起的一种慢性呼吸道接触性传染病。本病的潜伏

3、期较长，因此有更多的猪群在不被发觉之下受感染，致使本病常存於猪群中。本病的感染率高，死亡率低，但能造成生长障碍及降低换肉率。换句话说，将延长猪只上市的饲养期。其主要症状是咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉”样实变。1.1 病原 革兰氏阴性，无细胞壁，姬姆氏或瑞特氏染色呈多形性，有球状、环状、杆状、点状和两极状。能在无细胞的人工培养基上生长，但对生长条件要求严格。分离用含乳蛋白水解物、酵母浸出液和猪血清的液体培养基。在固体培养基上生长较慢，在含5%?0%CO2的条件下培养6d，可见到圆形、过缘整齐，中央隆起的小菌落。Mhp对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存

4、活不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15可保存45d，在1-4可保存7d。常用的化学消毒药均能将其杀灭。Mhp对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。1.2 流行病学猪气喘病仅发生于猪，不同品种、年龄、性别的猪均能感染，其中以哺乳猪和幼猪最易感，发病率和死亡率较高。其次是妊娠后期的母猪和哺乳母猪，育肥猪发病较少。母猪和成年猪多呈慢性和隐性感染。病猪和带菌猪是本病的传染源。病原体存在于病猪及带菌猪的呼吸道及其分泌物中，在猪体内存在的时间很长，病猪在症状消失之后半年至一年多仍可排菌。猪场发生本病主要是从外面购入隐性感染猪所致，哺乳仔猪常从患病母猪感染。呼

5、吸道是本病的传染途径。病原体随病猪咳嗽、气喘和喷嚏的分泌物排到体外，形成飞沫，经呼吸道感染健康猪。本病冬春寒冷季节多见，四季均可发生，但近年来多发生猪呼吸道病复合体，夏季引起发病死亡。猪舍通风不良、猪群拥挤、气候突变，阴湿寒冷、饲养管理和卫生条件不良可促进本病发生，加重病情，如有继发感染，则病情更重。常见的继发性病原体有巴氏杆菌、肺炎球菌等。猪场首次发生本病常呈暴发性流行，多取急性经过，症状重，病死率高。在老疫区猪场多为慢性或隐性经过，症状不明显，病死率低。1.3 症状与病理变化潜伏期10-16d。据病程可分为急性、慢性和隐性感染。急性型：见于新发猪群，以仔猪、妊娠母猪和哺乳仔猪多发。病猪剧喘

6、，腹式呼吸或犬坐姿势，时发痉挛性阵咳。体温一般正常，有继发感染则体温升高。食欲大减或废绝，日渐消瘦。病程约1周，病猪常因窒息而死，病死率高。慢性型：多见于老疫区的架子猪、育肥猪和后备母猪。长期咳嗽，清晨进食前后及剧烈运动时最明显，严重的可发生痉挛性咳嗽。饲养条件和气候的改变，症状时而缓和。病猪体温不高，但消瘦，发育不良，被毛粗乱。病程长达3个月，有的在半年以上，病死率不高。此类病最易发生继发性感染，使夏季造成猪群急性死亡的主要诱因。隐性型：不表现任何症状，或偶见个别猪咳嗽，生长发育一般正常，剖检时有肺炎病灶。隐性型猪气喘病在老疫区的病猪中占有相当大的比例。因其作为平行散毒和垂直传播的隐性传染源

7、，是影响疫苗防疫效果的主要危害。病理变化 病变首先发生在肺心叶，粟粒大至绿豆大，然后逐渐扩展到尖叶、中间叶及膈叶前下缘，形成融合性支气管肺炎。两侧病变大致对称，病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，界限明显，象鲜嫩的肌肉样肉变。病程延长加重，病变部胰变或虾肉样变。如继发细菌感染，可引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。1.4 诊断据流行病学、临床症状和病变特征可作出诊断。对慢性和隐性感染的病猪，X线检查有重要的诊断价值。还没有一种血清学诊断方法纳入常规诊断。2 综合防制技术 控制畜禽传染病的发生和流行，必须坚持综合防制措施， 2.1 目前尚未发现气喘病的种猪场一般引进国外种猪的新建场和长期

8、进行自繁自养、严格管理的净化场无气喘病发生，此类猪场预防猪气喘病最经济的方法是通过弱毒苗的免疫，单纯地依赖疫苗的作用，是一种片面的观点，疫苗也只能在严格的隔离和消毒卫生配合下，才能充分发挥作用。我们推荐的是猪气喘病弱毒冻干苗。因为江苏省农科院畜牧兽医研究所从事猪气喘病研究三十多年，在猪肺炎霉形体的分离、鉴定、诊断、防制等方面已取得多项成果，其中猪气喘病弱毒株培育取得国际先进水平，为“八五”国家攻关科技项目成果，“九五”以来，在全国二十多个省市大型猪场推广应用愈500万头以上，免疫效果显著。本疫苗采用168弱毒株，与稳定剂一起冻干而成。本苗接种后反应小，最适于杂交猪免疫。每年8-10月份给种猪和

9、后备猪注射猪气喘病弱毒菌苗1次，仔猪7-15日龄首免，60-80日龄二免。从集市购买的苗猪或架子猪，临诊无症状可以立即注射疫苗。在爆发此病猪场，未发病的棚舍，可以进行紧急预防，以降低发病率。不同的猪场支原体肺炎发病时间不同，感染状况也不同，因此，所有猪场采用同样的免疫程序是不合适的。应该根据猪场的具体情况制定免疫程序。 2.2 已经发生猪气喘病的猪场严禁在用疫苗进行紧急注射以防暴发，要采取早期治疗、早期隔离的方法，并定期进行带猪消毒和转群消毒。治疗： 我们推荐使用支原净上海诺华兽药公司、金霉素等方法进行治疗，支原净100 ppm+金霉素 300 ppm+阿莫西林150 ppm， 猪场主要在以下

10、4个阶段使用，以切断支原体等细菌性病原体的传播环节： 通过使用“后备母猪管理程序” 净化后备母猪体内的所有病原菌和支原体； 通过泌乳料母猪产前7天、产后7天中添加，切断细菌性病原从母猪向仔猪的传播和通过寄养造成的产房内的水平传播； 在断奶仔猪母源抗体降低时断奶前7天、断奶后7天，切断不同来源（胎次、单元和猪场）的断奶仔猪混群饲养发生的水平传播； 在 13-15 周龄和 18-22 周龄切断育肥猪舍中呼吸道疾病综合征的感染环节。通过养殖户实践应用效果反应不错，尤其是河南地区效果显著。3.传染性胸膜肺炎传染性胸膜肺炎是猪的一种重要呼吸道传染性疾病，其病原为猪胸膜肺炎嗜血杆菌（H.Pleuropne

11、umonie），又叫猪胸膜肺炎放线杆菌（A.Pleuropneumoniae），各种年龄的猪均可感染，常导致生产性能下降，并能导致死亡。目前，猪传染性胸膜肺炎已成为各国集约化养猪场及散养户猪群的主要危害疾病之一，应当引起足够的重视。3.1病原与流行病学概述3.1.1 病原 本病病原为胸膜肺炎放线杆菌，本菌革兰氏阴性，呈多形态的小球杆状菌，具有荚膜，并能产生毒素， 3.1.2 流行病学本病是一种广泛分布的疾病，欧洲、美国、加拿大、墨西哥、南美、日本、韩国、澳大利亚以及我国等世界许多国家都曾报道本病的发生和流行。胸膜肺炎放线杆菌主要定居于猪的呼吸道并具有较高的宿主特异性。病猪和带菌猪是本病的传染源

12、，本病可以通过分泌物、飞沫及猪只间接触传播，公猪配种亦可传播。一年四季均可发生，秋春与冬季多发，各种年龄的猪只均可感染，但毒素中和抗体可影响猪群对本病流行时的易感性。其它应激因素（如转群、过度拥挤、气温突变、潮湿、通风不良）均可加速该病的发生和流行。3.2 临诊症状与病理变化3.2.1临诊症状本病与动物的年龄、免疫状态、环境因素及对病原的感染程度等而致临诊症状差异。最急性：断奶猪群一头或几头猪只突然发病。体温升高达41-42。并可出现短期腹泻或呕吐。鼻、耳、眼及后躯皮肤常发绀，临死前常从口、鼻流出血性泡沫。有时未见任何症状即突然死亡。病猪体温升高，达40.5-41，皮肤发红，精神萎顿，喜卧少动

13、，饮食不振。严重的表现为咳嗽、喘气、呼吸困难。亚急性或慢性型：病猪体温常无明显变化，常呈现间隙性咳嗽。疾病暴发初期母猪常出现流产。个别猪只尚可出现关节炎、心内膜炎、中耳炎等。3.2.2 病理变化肉眼可见病变主要集中在呼吸道，肺炎多是双侧性的，并多有肺的心叶、尖叶、膈叶出现病灶，其与正常组织界限分明。在迅速死亡的病猪体内、气管、支气管中的充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，随着病程的发展纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连，胸腔内有多量淡红色液体。有时病灶会逐渐变小，最后变成慢性期的结节状。急性期后的组织学变化主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量的纤维以及纤维素胸膜炎为特征3.2.3 临诊

14、诊断 病猪表现为咳嗽、喘气、呼吸困难，皮肤发红，或眼鼻、耳及后躯皮肤发绀，个别病例临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。一般体温升高达41左右，触诊胸部有疼痛感即可作出初步诊断3.4实验室诊断肺病变区组织涂片，革兰氏染色时可出现大量阴性球杆菌。4、综合防治措施 搞好猪的日常环境卫生，加强饲养管理，减少各种应激因素，创造良好环境。对健康猪群进行免疫注射，有病猪群进行治疗。4.1 疫苗与免疫疫苗为多价油佐剂灭活苗，只在 10 周龄接种1次；或在 6 和 9 周龄各接种1次，可保护到育肥期。但疫苗的保护率不是100%，弱毒菌苗接种后，可抵抗同一血清型株的感染因为胸膜肺炎放线杆菌有12种之多，而 APP 疫苗

15、中最多含有 4 种血清型的菌株，如果与当地流行的血清型不符，则免疫效果相对就会很差。如果使用类毒素疫苗，则有可能发生严重的过敏反应，甚至导致猪的死亡。治疗 胸膜肺炎放线菌对多种抗菌药物均表现出较强的敏感性性，如氨苄青霉素、头孢菌素、氯霉素、四环素、磺胺类、庆大霉素、链霉素、卡那老素、壮观霉素、林可霉素、泰妙菌素、金霉素等，但不同地区、不同猪场、不同血清型的菌株，对抗菌药的敏感性不尽一致.传染性胸膜肺炎、喘气病、沙门氏菌病、大肠杆菌性下痢、萎缩性鼻炎，丹毒、肺疫、无乳综合症等。a注射剂（用量单位：ml/kg） 30% 10% 5%畜 0.067 0.2 -禽 - - 0.4b.溶液（用量以氟苯尼

16、考计） 畜 禽 2% 100ppm 100ppm c 预混剂（用量以氟苯尼考计） 畜 禽 鱼5% 50ppm 50ppm 50ppm5、 诊断思路与要点5.1 临诊诊断3.1.1 病猪表现为咳嗽、喘气、呼吸困难，皮肤发红，或眼鼻、耳及后躯皮肤发绀，个别病例临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。一般体温升高达41左右，触诊胸部有疼痛感即可作出初步诊断。3.1.2 T检时带有胸膜炎的肺部特征性病变有助于诊断。如在坏死灶周围出现嗜中性白细胞聚集和细菌栅栏的渗出性肺炎，则可进一步确诊。剖检慢性感染者可发现在其胸膜及心包有硬的、界线分明的囊肿。5.2 实验室诊断肺病变区组织涂片，革兰氏染色时可出现大量阴性球杆菌

17、。通过荧光抗体、免疫酶、血清特异抗体的凝集试验、乳胶凝集试验、ELISA进行病原的检测。还有许多检测细苗核酸的方法，包括带标记的DNA探针及PCR方法。初次在组织或分泌物中分离胸膜肺炎放线菌时，可在划有表皮葡萄球苗的十字线并加50绵羊血的琼脂平板上进行，经有氧培养过夜后可见十字线，附近有小菌落，其周围出现完全溶血，这是一种快速的细菌诊断方法。分离的细菌可以用PCR或应用吸附血清或单克隆抗体等血清学方法来鉴定其是否为胸膜肺炎放线菌，针对激活了和毒素的结构基因的PCR法可用来区分其血清型。在临床上，本病尚应与猪瘟、猪丹毒、猪链球菌病做鉴别诊断。其肺部和变应与金葡萄菌、类白喉杆菌、坏死梭杆菌、酿脓放

18、线菌等相区别。6、 综合防治措施6.1 疫苗与免疫国外已有商品化的活苗和弱毒菌苗，前者为多价油佐剂灭活苗，在8-10周龄注射1次，可获得保护，弱毒菌苗接种后，可抵抗同一血清型株的感染。目前所使用的各种疫苗的接种方法为：对育肥猪采用两次注射法，人工制备的疫苗包括弱菌苗、灭活菌及亚单位菌经喷雾、口服也会产生一定的保护作用。国内以7型菌制备的油佐剂灭活苗，对断奶仔猪免疫有较好的效果。疫苗一般不能预防携带者，但有助于消灭疾病传播。6.2 一般防制措施推行全进会出的饲养制度，提早断奶。新引进的猪只应来自无本病原的猪群，以避免带入新的血清型或新抗药菌株。血清学检查呈阴性的猪只进入慢性感染的猪群前应接种疫苗

19、。猪胸膜肺炎放线菌对多种消毒药物均较敏感，如烧碱水、氯制剂、络合碘等。目前，新上市的高迪HB消毒液，按1：6000-8000的兑水浓度，作圈舍泼洒、空气喷雾，对多种病原微生物均有较强的抑制或杀灭作用，且无不良刺激和残留，是众多规模养猪场首选的消毒药物之一。在消毒时，应考虑立体消毒方式，并应每3-5天消毒一次。6.3 一般治疗措施4.3.1 在体外，胸膜肺炎放线菌对多种抗菌药物均表现出较强的敏感性性，如青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素、氯霉素、四环素、磺胺类、庆大霉素、链霉素、卡那老素、壮观霉素、林可霉素等，但不同地区、不同猪场、不同血清型的菌株，对抗菌药的敏感性不尽一致，青霉素、链霉素、磺胺、四环

20、素、卡那霉素、氯霉素等的耐药现象也日益普遍。因此，治疗首选药物应当具备最低的MIC及药理学特性。4.3.2 最近，四川华西动物药业有限公司研制的华西喘迪灵注射液，按0.1-0.2ml/kg体重给猪肌注，每日一次，连用3次，据报道具有极好的疗效。此外，该公司研制的诺贝尔脂质体注射液，按每kg体重肌注0.05-0.1ml，隔日1次，连用2-3次，据称有特效。据报道，上述两种药物均能迅速有效杀灭体内的胸膜肺炎放线菌以及其它多种敏感菌，缓解平滑肌痉挛，减少炎性渗出。4.3.3 在选用药物治疗的同时，尤应注意圈舍的通风，并采取一头发病、全群给药，避免多次重复感染。治疗成功与否主要取决于早期诊断、快速治疗、多次用药和选用高敏药物。饮水和饲料添加药物是开放性猪场治疗本病良好手段，对于种猪场，建立净化猪群主要依赖于血清学检测并淘汰阳性猪只。对于商品化猪场，在选用抗菌药物预防或治疗时，应推行休药期制度，减少或避免药物在肉食品中的残留。