创新方案高中化学 第三章第三节第2课时训练全程跟踪 新人教版选修5Word文档下载推荐.docx

1、C都能跟稀H2SO4反应 D都能跟NaOH溶液反应分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应前者是酸碱中和反应，后两者是在碱性条件下发生水解反应4已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件：A水解后得到一种羧酸和一种醇；B水解后也得到一种羧酸和一种醇；C水解后得到一种羧酸和一种酚；D水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体；E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应试写出下列物质的结构简式：A：_；B：C：D：E：_.在书写同分异构体时应注意三点

2、：一是物质的类别，即物质中的官能团；二是物质的原子组成；三是由价键原则确定原子团之间的连接方式如A为一种酯，必含有COOR且含有苯环，再由分子式为C8H8O2可知，剩余原子团只能为CH2，最后由价键原则写出结构简式5（2011辽师大附中高二检测）某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍（1）A的分子式为_（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为_（3）若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有_种，请写出其中一种酯的结构简式：_.（4）若A中

3、有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：_.（1）有机物A的分子中氢原子数为10氧原子数：2碳原子数为：5故A的分子式为C5H10O2.（2）酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故A的可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2.（3）若A为羧酸，B为可氧化为A的醇，则B中含有CH2OH结构，B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH， （CH3）3CCH2OH.A、B形成酯的结构有4种（4）A分子结构中有两个不同的含氧官能团（OH和CHO），A中有两个甲基，不能发生消去反应的结构为 （1）C5

4、H10O2（2）CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2（3）4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等一、选择题（本题包括6小题，每题5分，共30分）1（2011四川高考）中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是（）AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2本题考查的知识点是有机化合物及其性质，意在考查考生对有机化合物知识的应用能力M的分子式为

5、C9H6O4，故其相对分子质量为178，A错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应，B错；M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，反应后的产物为，C正确；酚羟基酸性比H2CO3弱，二者不反应，D错误2（2010忻州模拟）一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是（）A其水解产物能使FeCl3溶液变色B该化合物所有的原子都在同一平面上C与NaOH溶液反应时，1 mol 该化合物能消耗6 mol NaOHD其分子式为C16H10O6由一环酯化合物的结构简式可知其分子式

6、为C16H12O6，其分子结构中含“CH2”，故所有原子一定不共平面；1 mol 该化合物能与4 mol NaOH发生反应；该化合物的水解产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液变紫色A3某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（ ），该酯是（）AC3H7COOC2H5 BC2H5COOCH（CH3）2CC2H5COOCH2CH2CH3 因为酯水解后的羧酸、醇均含3个碳原子，羧酸即为CH3CH2COOH，而醇氧化得丙酮，应是2丙醇（ ），故相应的酯为C2H5COOCH（CH3）2.B4（2011长春高二检测）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A

7、分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中正确的是（）A符合题中A分子结构特征的有机物有多种B1 mol A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应CA分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种该化合物中 （苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为1367759，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2.根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，则其结构为 5某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是（）A该有机物1 mol 能与3 mol

8、H2在镍作催化剂条件下发生加成反应B该有机物1 mol 能与1 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应C该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D该有机物在一定条件下能发生银镜反应1个苯环消耗3分子H2，但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应，故1 mol 该有机物能与3 mol H2发生加成反应；该有机物不能与NaHCO3反应6（2011衡水中学高二月考）某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A1种 B2种C3种 D4种容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而E分子中应含

9、有的 结构，结合A的分子式可知A只可能是两种结构二、非选择题（本题包括4小题，共30分）7（6分）某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应（1）X中所含的官能团是_（填名称）（2）写出符合题意的X的结构简式_（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应_W与新制Cu（OH）2反应_（4）若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有_种（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有CH2OH原子团，所以X有C

10、H3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO.（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有2种（1）酯基（2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3（3）CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3CHO2Cu（OH）2CH3COOHCu2O2H2O（4）28（8分）（2011长沙模拟）已知：有机物X的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%，1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2

11、mol 甲醇和1 mol A，X中没有支链有机物X、A物质能发生如下图转化关系，E为高分子的化合物，B为环状结构根据以上信息填写下列空白：（1）1个X分子中，含有_个氧原子，X不可能发生的反应有_（填序号）加成反应酯化反应氧化反应消去反应（2）A分子中的官能团是（写名称）_，A的摩尔质量是_（3）写出的化学方程式_（4）有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式_（5）一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2（标准状况），则等物质的量

12、该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为_1 mol X在稀H2SO4中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol A，推测A分子结构中含两个COOH，根据框图中判断A的相对分子质量为1621846134，A的分子结构中含有醇羟基因此A的结构为：其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条件依次推出（1）5（2）羟基羧基134 g/mol（5）1.5 mol9（8分）（2010全国卷）有机化合物AH的转换关系如下图所示：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气，则A的结构简式是_，名称是_（2）在特定催化剂作用下，

13、A与等物质的量的H2反应生成E，由E转化为F的化学方程式是_（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是_（4）的反应类型是_；的反应类型是_（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则C的结构简式为_由的反应条件判断F分子中有2个Br，据的反应条件可知G为二元醇，根据反应的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5，因烃A有支链且只有一个官能团，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2，则A的分子式为C5H8，结构简式为 ，各物质的转化关

14、系为：H（C9H14O4）（1）（CH3）2CHCCH3甲基1丁炔（2）（CH3）2CHCH=CH2Br2（4）加成反应（或还原反应）取代反应（5）CH3CH=CHCH=CH2（或写它的顺、反异构体）CH2=CHCH2CH=CH210（8分）（2009安徽高考） 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_（2）BC的反应类型是_（3）E的结构简式是_（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：（5）下列关于G的说法正确的是_a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3（1）A催化氧化得乙酸，且A能发生银镜反应，所以A是乙醛，结构简式：CH3CHO.（2）羧基在PCl3存在条件下转化为COCl，属于取代反应（3）D（ ）与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是（ ） （4）F在强碱性条件下水解，生成两种钠盐和甲醇等（5）G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键，能与Br2发生加成反应，与金属钠发生取代反应，1 mol G可与4 mol H2加成，分子式C9H6O3.正确选项有a、b、d.（1）CH3CHO（2）取代反应CH3COONaCH3OHH2O（5）a、b、d