生物技术制药复习资料Word格式文档下载.docx

1、（10）海洋生物技术。三、医药生物技术得新进展1、基础研究不断深入2、新产品不断出现3、新试剂、新技术不断出现4、新型生物反应器与新分离技术不断出现四、我国得医药生物技术五、医药生物技术得新进展1、利用新发现得人类基因,开发新型药剂。2、新型疫苗得研制。3、基因工程活性肽。4、其她。如疾病早期诊断,PCR,单克隆抗体。第二章 生物药物概论第一节 生物药物得来源、特性、分类与制备一、生物药物得来源1、生物药物就是指运用生物学、医学、生物化学等得研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术与药学等学科得原理与方法制造得一类用于预防、治疗与诊断得制品。2、生物

2、药物得原料来源天然得生物材料:人体、动植物、微生物与各种海洋生物。人工制得得生物原料如基因工程技术制得得微生物或细胞。二、生物药物得特性1、药理学特性（优点）（1）治疗得针对性强。细胞色素C用于治疗组织缺氧所引起得一系列疾病;（2）药理活性高。注射用得纯ATP可以直接供给机体能量;（3）毒副作用小,营养价值高。蛋白质、核酸、糖类、脂类等生物药物本身就直接取自体内;（4）生理副作用常有发生。生物体之间得种属差异及个体差异,用药时会发生免疫反应与过敏反应。2、生产、设备中得特殊性（1）原料中得有效物含量低。激素、酶在体内含量极低;（2）稳定性差。生物药物得分子结构中具有特定得活性部位,该部位有严格

3、得空间结构,一旦结构破坏,生物活性也就随着消失;（3）易腐败。生物药物营养价值高,易染菌、腐败。生产过程中应低温、无菌;（4）注射用药有特殊要求。均一性、安全性、稳定性、有效性。3、检验上得特殊性由于生物药物具有生理功能,故生物药物不仅要有理化检验指标,更要有生理活性检验指标。三、生物药物得分类1、（生物制药得研究内容）按生物工程学科范围分为四类分类:（1）发酵工程制药;（2）基因工程制药:（3）细胞工程制药;（4）酶工程制药。2、按药物得结构分类:（1）氨基酸及其衍生物类药物;（2）多肽与蛋白质类药物;（3）酶与辅酶类药物;（4）核酸及其降解物与衍生物类药物;（5）糖类药物;（6）脂类药物;

4、（7）细胞生长因子;（8）生物制品类。3、按来源分类:（1）人体组织来源。疗效好、无副作用、来源有限。（2）动物组织来源。动物脏器,来源丰富、价格低廉、可以批量生产。（3）植物组织来源。中草药,酶、蛋白质、核酸。（4）微生物来源。抗生素、氨基酸、维生素、酶。（5）海洋生物来源。动植物、微生物。4、按生理功能与用途分类:（1）治疗药物。肿瘤、艾滋病、心脑血管疾病等。（2）预防药物。传染性强得疾病,疫苗、菌苗、类毒素。（3）诊断药物。速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、基因诊断试剂。（4）其它。生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。四、生物药物得制备过程1、生物药物原料得选择、预处理

5、与保存方法（1）原料选择原则有效成分含量高,原料新鲜,来源丰富、易得,产地较近,原料中杂质含量少,成本低。 （原料 粗提 精提）生物技术 单元操作（2）预处理与保存预处理:就地采集后去除结缔组织、脂肪组织等不用得成分,将有用成分保鲜处理,收集微生物原料时,要及时将菌体与培养液分开,进行保鲜处理。保存方法:冷冻法,适用于所有生物材料,-40;有机溶剂脱水法,丙酮,适用于原料少、价值高,有机溶剂对原料生物活性无影响;防腐剂保鲜,常用乙醇、苯酚等,适用于液体原料,如发酵液、提取液。第二节 人体来源得药物一、人体来源药物得特点与研究意义1、人体来源得药物得特点（1）安全性好。不易产生副反应。（2）效价

6、高、疗效可靠。质量好、效价高。（3）稳定性好。冻干制剂10度以下可保存2年以上。3、研究意义（1）资源得有限性;（2）意义。3、蛋白质类药物分离提取方法（1）沉淀法（盐析、有机溶剂、等电点）;（2）按分子大小分离（超滤、透析、层析、离心）;（3）电荷（离子交换、层析、电泳、等电聚焦）;（4）亲与层析法（酶与底物、抗原与抗体）。二、人体来源药物得种类与用途1、人血液成分制品（1）红细胞制剂;（2）白细胞浓缩液;（3）血小板制剂;（4）新鲜冰冻血浆（FFP）。2、血浆得综合利用（1）传输蛋白质;（2）免疫球蛋白;（3）凝血系统蛋白;（4）补体系统蛋白;（5）蛋白酶抑制物类。3、人体液细胞中得活性物

7、质体液细胞包括红细胞、白细胞、淋巴细胞、血小板、成纤维细胞等。活性物质主要就是干扰素、白介素-2、超氧化物歧化酶等。4、人类来源得其她原料得利用5、细胞因子6、人体激素激素就是调节机体正常发育与活动得重要物质,就是由一类动物体内腺体细胞与非腺体组织细胞所分泌得化学信息分子。激素主要有:蛋白质激素、多肽激素、氨基酸衍生物激素、脂类激素。激素在体内含量很低,研究目得不就是用生物体来提取,而就是用于指导用其她原料进行生产与如何正确使用激素药物进行治疗。现在得生产方法有:用动物提取,半合成法,基因工程法。第三节 动物来源得药物三、动物来源药物得种类与用途1、动物多肽与蛋白质类药物（1）动物多肽药物得重

8、要性与种类重要性:脑垂体所分泌得多肽激素,药效显著,且毒副作用小,通过对这些活性物质得结构与功能得研究,有助于我们设计与研制新型药物。（2）动物蛋白类药物2、动物酶与辅酶类药物种类:促消化酶类（胃酶可口服,蛋白酶,胰酶）;消炎酶类（溶菌酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶等可提高毛细血管通透性,消退浮肿）;治疗心血管疾病（纤溶酶、尿激酶、凝血酶）;抗肿瘤得酶（天冬氨酰酶、谷氨酰胺酶、半胱氨酸酶、组氨酸酶）。3、动物核酸类药物4、动物糖类药物5、动物脂类药物:脂肪酸及其衍生物、磷脂类、胆酸类、卟啉与衍生物。第四节 植物来源得药物一、糖类单糖、多糖、寡糖。二、脂类、类脂、固醇及其衍生物三、蛋白质、多肽及其活性物

9、质四、化合物特别小分子化合物及其衍生物。就是近几年来研究最为活跃得领域。 实例:超氧化物歧化酶得制备、精油、南瓜多糖等。第五节 海洋生物药物一、取得重要进展得领域（1）海洋生物抗癌活性物质;（2）海洋生物抗菌活性物质;（3）海洋生物抗心血管疾病活性物质;（4）海洋生物抗放射性活性物质及酶类;（5）海洋前列腺素;（6）海洋保健品、螺旋藻;（7）海洋医用生物材料。鲎试剂、河豚毒素试剂、甲壳素、珊瑚。二、我国发展海洋药物得主攻方向1、海洋生物活性物质得研究2、大力促进海洋生物技术在开发海洋药物上得应用3、开发新得海洋中成药与新剂型4、充分利用海洋资源,开发海洋保健品5、开发新得海洋医用生物材料第三章

10、 生物技术制药单元操作与药物生产得质量控制第一节 生物技术制药单元操作生物药物得提取与纯化可分为5个主要步骤:预处理、固液分离、浓缩、纯化与产品定型（干燥,制丸,挤压,造粒,制片）,每一步骤都可采用各种单元操作。在提取纯化过程中,要尽可能减少操作步骤,因为每一操作步骤都不可避免带来损失。操作步骤多,总收率就会下降。二、提取纯化得工艺论证工艺验证,就就是通过系统得方法得到关于生产工艺得书面材料,证明并保证生产过程能始终如一地生产出特定得高质量得产品。工艺验证得范围:厂房设施、工程仪表、机械设施、生产环境、工艺条件、计算机软件、介质、原材料、半成品、成品、操作人员素质与测试方法等。以上各个部分都要

11、有验证材料或试验数据,根据这些材料与数据写出验证报告。当工艺得某一部分有较大变动时（如大修、工艺条件变化）,要进行重新验证,即再验证。再验证就是针对某一部分得行动,而不就是整个工艺过程得验证,因而比较简单、快速、易行。 验证得实施过程包括以下步骤:提出验证要求,组织验证小组,制定验证方案,实施验证试验,写出验证报告,再验证等。三、原料选择、预处理与固液分离技术（一）原料选择得基本准则1、在大量得信息资料与实践经验得基础上,选择目标原料;2、选择有效成分含量高得新鲜材料;3、来源丰富易得;4、制造工艺简单易行;利用不同蛋白质在不同浓度得有机溶剂中得溶解度差异而分离目得蛋白质得方法。蛋白质得沉淀与

12、溶解,与溶剂得介电常数有关。降低溶液得介电常数,使其溶解度变小,同时,还破坏蛋白质得水化膜而使蛋白质沉淀析出。有机沉淀法应注意得问题:（1）控制工艺过程得温度:整个操作规程应在低温下进行,而且最好就是同一温度。（2）防止溶剂局部温度过高:加入有机溶剂时搅拌要均匀,速度要适当,避免局部浓度过高,引起沉淀物得破坏、变性或失活。（3）及时处理沉淀物:沉淀物经过滤或离心后,要立即用水或缓冲液溶解,降低有机溶剂得浓度。（4）pH得选择:在待沉淀蛋白质得pI附近（,蛋白质在pI时得溶解度最小）。（5）有机溶剂就是酶与蛋白质得变性因素,尤其就是对敏感酶类。3、等电点沉淀法利用蛋白质在等电点时得溶解度最低,而

13、各种蛋白质又具有不同得等电点得特性进行分离得工艺过程。4、水溶性非离子型聚合物沉淀法在一定得pH值下,盐浓度越高,所需PEG时浓度越低,溶液得pH越接近目得物得等电点,沉淀所需PEG得浓度越低。五、萃取（一）双水相萃取双水相体系得形成就是两种天然或合成得亲水性聚合物水溶液相互混合,由于较强得斥力或空间位阻,相互之间无法渗透,在一定条件下,即可形成双水相体系。双水相萃取得技术特征:（1）体系有生物亲与性。（2）体系能进行萃取性得生物转化。（3）体系能与细胞相结合,操作既节省萃取设备与时间,又避免了胞内酶得损失。（4）亲与萃取可大大提高分配系数与萃取专一性。（5）任何两相体系,都不要求特殊得处理就

14、可与后续纯化工艺相衔接。（6）开发廉价新型得双水相体系。（二）超临界流体萃取1、技术原理在超临界状态下,将超临界流体与待分离得物质接触,使其有选择性地把极性大小、沸点高低与分子量大小得成分依次萃取出来。2、萃取装置超临界萃取装置从功能上大体可分为八部分:萃取剂供应系统、低温系统、高压系统、萃取系统、分离系统、改性剂供应系统、循环系统与计算机控制系统。3、超临界流体萃取（SFE）得特点（优点）（1）可以在接近室温（35-40）及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性物质得氧化与逸散。（2）使用SFE就是最干净得提取方法,由于全过程不用有机溶剂,因此萃取物绝无残留溶媒,同时也防止了提取过程对

15、人体得毒害与对环境得污染,就是100%得纯天然（产物中无杂质）;（3）萃取与分离合二为一,当包含溶解物得CO2-SCF流经分离器时,由于压力下降使得CO2与萃取物迅速成为两相（气液分离）而立即分开,不仅萃取效率高而且能耗较少,节约成本（SCF立方英尺）;（4）CO2就是一种不活泼得气体,萃取过程不发生化学反应,且属于不燃性气体,无味、无臭、无毒,故安全性好;（5）CO2价格便宜,纯度高,容易取得,且在生产过程中（可）循环使用,从而降低成本;（6）压力与温度都可以成为调节萃取过程得参数。通过改变温度或压力达到萃取目得。六、层析法1、离子交换层析。2、凝胶层析。3、亲与层析。七、电泳技术（一）醋酸

16、纤维素薄膜电泳。（二）琼脂糖凝胶电泳。（三）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。（四）等电聚焦电泳技术。八、其它技术（一）浓缩就是指低浓度溶液通过除去溶剂变为高浓度溶液得过程。常在提取后与结晶前进行,有时也贯穿于整个制药过程。（二）结晶就是利用某些药物具有形成晶体得性质就是目标药物（溶质）呈晶态从溶液中析出得过程。（三）干燥就是从湿得固体生物药物中,除去水分或溶剂而获得相对或绝对干燥制品得工艺过程。它也就是一种蒸发,但不同于浓缩。通常包括原料药得干燥与制成临床制剂得干燥。（1）常压干燥。通风与加热结合。成本低,干燥量大。但时间长,易污染。（2）减压干燥。利用专用设备减压加速,使溶剂迅速蒸发。时间短

17、,温度低。制药常用方法。（3）喷雾干燥。将液体通过喷射装置喷成雾滴后,在一定流速得热气流中,迅速蒸发干燥得方法。第二节 生物技术药物生产得质量控制什么就是药品得六个“P”？1、什么就是GAP？GAP:英文名称“Good Agricultural Practice”得缩写。直译为“良好得农业规范（因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴）”,在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。2、什么就是GCP？GCP:英文名称“Good Clinical Practice”得缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”, 就是规范药品临床试验全过程得标准规定,其目得在于保证临床试验过程得规范,结果科学可靠,保护

18、受试者得权益并保障其安全。3、什么就是GLP？GLP:英文名称“Good Laboratory Practice”得缩写。中文名称为“药品实验室管理规范”。目前,在我国就是指于 2003年9月1日起施行药物非临床研究质量管理规范（局令第2号）。4、什么就是GSP？GSP:英文名称“Good Supply Practice”得缩写。中文名称为“药品经营质量管理规范”,它 就是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故得因素从而防止质量事故发生得一整套管理程序。5、什么就是GUP？GUP:英文名称“Good Use Practice”得缩写。中文名称为“药品使用质量管理规范”,在我国就是指 医疗机构

19、药剂质量管理规范。6、什么就是GMP？GMP:英文名称“Good Manufacturing Practice”得缩写。中文名称为“药品生产质量管理规范”,在我国,GMP就是指 国家药品监督管理局于1999年3月18日通过,6月18日发布,8月1日起开始正式实施得药品生产质量管理规范（局令9号）。这个规范就是药品生产与质量管理得基本准则,适用于药品制剂生产得全过程与原料生产中影响成品质量得关键工序。它就是一种强制性认证,没有通过认证得生产企业或生产车间已于2004年7月1日实行强制性停产。第四章 基因工程制药第一节 概述问题:基因工程菌生产药物得优点？第二节 基因工程药物生产得基本过程主要程序

20、就是:目得基因得克隆,构建DNA重组体,将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌,工程菌得发酵,外源基因表达产物得分离纯化,产品得检验等。基因工程药物得生产就是一项十分复杂得系统工程,可分为上游与下游两个阶段。上游阶段就是研究开发必不可少得基础,它主要就是分离目得基因、构建工程菌（细胞）。下游阶段就是从工程菌（细胞）得大规模培养一直到产品得分离纯化、质量控制等。第三节 基因工程药物得分离纯化基因工程药物具有下列特点:（1）目得产物在初始物料中含量较低;（2）含目得产物得初始物料组成复杂;（3）目得产物得稳定性差,具有生物活性得物质对pH、温度、金属离子、有机溶剂、剪切力、表面张力等十分敏感,容易失活

21、、变性;（4）种类繁多,包括有大、中、小分子、结构简单或复杂得有机化合物,以及结构复杂及性质各异得生物活性物质;（5）应用面广,对其质量、纯度要求高,甚至要求无菌、无热原等。一、建立分离纯化工艺得依据1、含目得产物得起始物料得特点:（1）菌种类型及其代谢特征。（2）原材料与培养基得来源及其质量。（3）生产工艺与条件。包括灭菌方法与条件、生产方式、生产周期、生产能力、工艺控制条件、因素及方式等。（4）初始物料得物理、化学与生物学特性。2、物料中杂质得种类与性质3、目得产物特性4、产品质量得要求二、分离纯化得基本过程基因工程药物分离纯化一般不应超过4-5个步骤,包括细胞破碎、固液分离、浓缩与初步纯

22、化、高度纯化直至得到纯品以及成品加工。三、分离纯化得技术1、细胞破碎与固液分离。2、目得产物得分离纯化。3、非蛋白质类杂质得去除。分离纯化技术应满足下列要求:（1）技术条件要温与,能保持目得产物得生物活性;（2）选择性要好,能从复杂得混合物中有效地将目得产物分离出来,达到较高纯化倍数;（3）收率要高;（4）两个技术之间要能直接衔接,不需要对物料加以处理或调整,这样可以减少工艺步骤;（5）整个分离纯化过程要快,能够满足高生产率得要求。四、选择分离纯化方法得依据1、根据产物表达形式来选择2、根据分离单元之间得衔接来选择通常先运用非特异、低分辨得操作单元,以尽快缩小样品体积,提高产物浓度,去除最主要

23、得杂质;随后采用高分辨率得操作单元:凝胶排阻色谱这类分离规模小、分离速度慢得操作单元放在最后。3、根据分离纯化工艺得要求来选择分离纯化工艺应遵循以下原则:（1）具有良好得稳定性与重复性（能产业化）。（2）尽可能减少组成工艺得步骤。（3）组成工艺得各技术或步骤之间要能相互适应与协调,工艺与设备也能相互适应,从而减少步骤之间对物料得处理与条件调整。（4）在工艺过程中要尽可能少用试剂,以免增加分离纯化步骤,或干扰产品质量。（5）分离纯化工艺所用得时间要尽可能短,因稳定性差得产物随工艺时间增加收率。（6）工艺与技术必须高效,收率高,易操作,对设备条件要求低,能耗低。（7）具有较高得安全性。在选择后处理

24、技术、工艺与操作条件时,要能确保去除有危险得杂质,保证产品质量与使用安全,以及生产过程得安全。第四节 基因工程药物得质量控制一、原材料得质量控制二、培养过程得质量控制三、纯化工艺过程得质量控制（产品有足够得生理与生物学试验数据资料,确证提纯物分子批间保持一致性。外源蛋白质,DNA与热原质都控制在规定限度以下）四、目标产品得质量控制质量控制主要要求:产品得鉴别、纯度、活性、安全性、稳定性与一致性。1、产品得鉴别。2、纯度分析。3、生物活性测定。4、稳定性考察。5、产品一致性得保证。（6、安全性）五、产品得保存1、液态保存（1）低温保存;（2）在稳定pH条件下保存;（3）高浓度保存;（4）加保护剂

25、保存。2、固态保存固态蛋白质比液态稳定,一般蛋白质含水量超过10%时容易失活。含水量降到5%时,在室温或冰箱中保存比较稳定。冻干粉或结晶都具有强抗热性与稳定性。第五章 细胞工程制药细胞工程可分为动物细胞工程与植物细胞工程。动物细胞工程包括:细胞培养技术;细胞融合技术;胚胎工程技术;克隆技术。植物细胞工程包括:植物组织、器官培养技术;原生质体融合与培养技术;亚细胞水平得操作技术等。第二节 动物细胞工程制药1、细胞融合。单克隆抗体。2、核移植就就是将一个动物得细胞核,移植到卵细胞中,并发育成长。3、转基因动物就是指经人得有意干涉,通过实验手段将外源基因导入动物细胞中并稳定地整合到动物基因组中,且能

26、遗传给子代得动物。4、动物细胞培养。就是指离散得动物活细胞在体外人工条件下得生长、增殖得过程。第三节 植物细胞工程制药1、组织及细胞培养。2、遗传特性改造。3、转基因植物。转基因植物生产重组蛋白具有以下优点:1、与动物细胞培养相比,植物细胞培养条件简单且易于成活,有利于遗传操作;2、植物培养细胞具有全能性,能够再生植株;3、转基因植物中得外源基因可通过植物杂交得方法进行基因重组,进而在植物体内积累多基因;4、转化植株系得种子易于贮存,有利于重组蛋白得生产与运输;5、用动物细胞生产重组蛋白,可能污染动物病毒,这对人类可能造成潜在危险,而植物病毒不感染人类,所以用植物细胞生产重组蛋白更为安全;6、

27、植物细胞有与动物细胞相似得结构与功能,有利于重组蛋白得正确装配（2）反应后,酶与底物与产物易于分开,产物中无残留酶,易于纯化,产品质量高。（3）反应条件易于控制,可实现转化反应得连续化与自动控制。（4）酶得利用效率高,单位酶催化得底物量增加,用酶量减少。（5）比水溶性酶更适合于多酶反应。3、酶与细胞得固定化方法酶与细胞得固定化方法得分类（1）载体结合法物理吸附法物理吸附法就是用物理方法将酶吸附于不溶性载体上得一种固定化方法。离子结合法离子结合法就是酶通过离子键结合于具有离子交换基得水不溶性载体上得固定化方法 共价结合法共价结合法就是酶以共价键结合于载体上得固定化方法（2）交联法（共价键）交联法

28、就是用双功能或多功能试剂使酶与酶或微生物得细胞与细胞之间交联得固定化方法。（3）包埋法网格型。将酶或细胞包埋在高分子凝胶细微网格中得称为网格型。微囊型。将酶或细胞包埋在高分子半透膜中得称为微囊型。（4）选择性热变性法4、酶与细胞得固定化过程中使用载体得条件:（1）固定化过程中不引起菌变性;（2）对酸碱有一定得耐受性;（3）有一定得机械强度;（4）有一定得亲水性及良好得稳定性;（5）有一定得疏松网状结构,颗粒均匀;（6）共价结合时具有可活化基团;（7）有耐受酶与微生物细胞得能力;（8）廉价易得。（酶与细胞得固定化载体,主要有以下三类:）（1）吸附载体。吸附法有物理吸附与离子吸附两种。物理吸附所用得载体有无机物与有机物。（2）包埋载体。包埋法制备固定化酶或细胞得载体有卡拉胶等。目前,工业上应用得包埋载体主要为卡拉胶、海藻胶等。（3）共价结合载体（交联载体）。用共价结合法制备固定化酶或细胞所用得载体有纤维素、SephadexA200、琼脂、琼脂糖、苯胺多孔玻璃等。5、固定化酶得制备技术（1）物理吸附法中蛋白质与载体结合力较弱,而且酶