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1、蛋白质的a螺旋（P14）：右手螺旋4、 RNA的种类及其生物学作用（P46表）5、 tRNA二级结构的基本特点三叶草形：四臂三环，即氨基酸臂、二氢尿嚅嚏臂、反密码子臂、TWC臂；二氢尿嚅嚏环、 反密码了环和T wC环。6、 mRNA的结构特点1mRNA的含量少、种类多、寿命短、大小差异很大。2真核细胞中，先合成hnRNA,它是mRNA未成熟前体。3mRNA的5端被加上一个m7GpppG帽子，在mRNA3端有多聚腺昔酸（polyA）尾巳。45端的帽子结构可阻碍核酸酶的水解、作为起始因子的识别标志、由细胞核向胞液的转 移。53端结构可能与增加转录活性、使mRNA趋于相对稳定、由细胞核向胞液的转移的

2、有关。7、 核酸的变性与复性变性：又叫熔解，指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。确切地 就是维持双螺旋稳定性的氢键和疏水键的断裂。没有改变核昔酸的序列复性：变性DNA在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象，称 为复性8、 简述DNA的解链温度解链温度（Tm）：热变性时，使50%的DNA分了双链解开所需温度影响Tm的因素：DNA的复杂性DNA的（G-C）含量：G-C含量越高，Tm值越高经验公式:（G-C）% = （Tm-69.3） X 2.44%第三章酶1、 简述酶作为生物催化剂与化学催化剂的共性及个性相同点：（1）改变化学反应速率，本身不被消耗；（2

3、）只能催化热力学允许进行的反应；（3）加快化学反应速率，缩短达到平衡时间，但不改变平衡点；（4）降低活化能，使速率加快医学教育I网搜集整理。不同点：（1）高效性，指催化效率很高，使得反应速率很快；（2）专一性，任何一种酶只作用于一种或几种相关的化合物，这就是酶对底物的专一性；（3）多样性，指生物体内具有种类繁多的酶；（4）易变性，由于大多数酶是蛋白质，因而会被高温、强酸、强碱等破坏；（5）反应条件的温和性，酶促反应在常温、常压、生理pH条件下进行；（6）酶的催化活性受到调节、控制；（7）有些酶的催化活性与辅因子有关2、 什么是酶原和酶原的激活酶原：有些酶在细胞内合成或初分泌时，没有催化活性，这

4、种无活性状态的酶的前身物称为 酶原酶原激活：酶原在一定的条件下向有活性的酶的转化过程3、 酶按照其分子组成可分为哪两大类，分述各类的组成单纯酶：仅含有蛋白质的酶结合酶：山蛋白质部分和非蛋白质部分共同组成4、 全酶由哪两部分组成？酶促反应的特异性和反应类型分别由哪一部分决定？全酶由酶蛋白和辅助因子构成。酶蛋白决定反应的特异性，辅助因子决定反应的种类与性质5、 酶活性中心的必须基团分为哪两类？在酶促反应中的作用分为结合基团和催化基团结合基团：作用是识别与结合底物和辅酶，形成酶-底物过渡态复合物。催化基团：作用是影响底物中的某些化学键的稳定性，催化底物发生化学反应，进而转变成 产物。6、 Km值的意

5、义；与那些因素有关Km：酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度与酶的结构、底物和反应环境有关，与酶的浓度无关，可反映酶的种类。7、 酶促反应中酶蛋白与辅助因子之间的相互关系。1一种酶蛋白常只能与一种辅助因子结合，生成一种全酶，催化一定的反应。2一种辅助因子可与不同酶蛋白结合成不同的全酶，催化不同的反应。3酶蛋白决定酶的专一性（特异性），辅助因子具体参与化学反应，决定反应的性质和类型。4单纯的酶蛋白或者单纯的辅助因子都没有催化活性，必须要结合成全酶才有催化活性。8、 比较三种可逆性抑制作用的特点作用特征竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制抑制剂结合对象EE、ESES表观Km值增大不变减小表观Vma

6、x值9、以磺胺药为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用FH?还原既氨甲嫔吟- fh4磺胺类药物与对氨苯基甲酸的化学结构相似，竞争性结合FH2合成酶的活性中心，抑制FH2 以至于FH4的合成，干扰一碳单位的代谢，进而干扰核酸合成，使细菌的生长收到抑制。 根据竞争性的特点，服用磺胺类药物时必须保持血液中足够高的药物浓度，以发挥其有效的 抑菌作用。10、简述温度对酶促反应影响的双重性广 在温度较低时，前一影响较大，反应速度随温度升高而加快，一般地: / 说，温度每升高10C,反应速度大约增加一倍。但温度超过一定数值 后，酶受热变性的因素占优势，反应速度反而随温度上升而减缓，形 “/ 、 成倒V形或倒U

7、形曲线。在此曲线顶点所代表的温度，反应速度最大,土扩*是土 称为酶的最适温度。低温是抑制酶的活性，高温则使酶蛋白变性。TenfraUre0C11、酶与医学的关系（P76）12、同工酶，在医学上的应用同工酶：指催化的化学反应相同，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一 组酶临床上检测血清中的同工酶活性，分析同工酶谱有助于疾病的诊断和预后判断13、 酶的催化作用有哪些特点高效性，指催化效率很高，使得反应速率很快；14、 酶的专一性有哪几种类型绝对专一性：只作用于特定结构的底物分子，进行一种专一的反应，生成一种特定结构的产 物。相对专一性:不是依据整个底物分子结构，而是依据底物分子中的特

8、定化学键或特定的基团, 因而可以作用于含有相同的化学键或基团的一类化合物。第五章维生素与无机盐1、 维生素有哪些特点1以本体或前体形式存在于天然食物中。2不能在体内合成，也不能大量贮存，必须食物提供。3机体需要量甚微，医学教I育网搜集整理但在调节机体代谢方面起重要作用。4不构成组织，也不提供能量。5多以辅酶或辅基的形式发挥功能。6有的具有几种结构相近、活性相同的化合物。所以C是错误的。2、 B族维生素和辅酶的关系Vit学名活性形式所属酶系统主要作用缺乏病Bi硫胺素焦磷酸硫胺素（TPP）a-酮酸脱氢酶系a-酮酸氧化脱梭脚气病b2核黄素黄素腺n票吟二核昔酸 （FAD）黄素单核昔酸（FMN）各种黄酶

9、传递氢唇炎、口角炎、舌炎pp烟酰胺 烟酸烟酰胺腺噂吟二核首 酸（NAD+）烟酰胺腺噂吟二核昔 酸磷酸（NADP+）脱氢酶癞皮病b6毗哆醛毗哆胺磷酸毗哆胺、磷酸毗哆 醛（B&Pi）氨基酸脱梭酶传递氨基氨基酸氧化脱段无典型缺乏病泛酸辅酶A酰基转移酶酰基转移H生物素直接共价结合酶蛋白短化酶类梭化反应罕见叶酸四氢叶酸一碳基团转移酶类一碳基团代谢巨幼红细胞性贫血B12钻胺素甲基钻胺素 脱氧腺昔钻胺素甲硫氨酸合成酶甲基丙二酰CoA变位酶甲基转移 基团变位与叶酸同， 恶性贫血1参与版原日勺台成2类固醇的羟化3参与芳香族氨基酸的代谢4参与肉碱的合成5参与肽类激素酰胺化抗氧化作用：参与体内氧化-还原反应1保护筑

10、基酶的活性2促进造血作用3抗癌，抗动脉硬化，抗感冒4、 缺乏维生素A为什么会发生夜盲症视黄醛是维生素A的活性形式；视循环的关键物质11-顺视黄醛补充不足，视紫红质合成减 少，对弱光敏感性降低，从明处到暗处看清物质所需的试讲及暗适应时间延长，严重时会发 生夜盲症。5、 维生素D为什么可以作为激素来研究维生素D的活化形式1,25-（OH）2D3的生成与激素的生成相似，肾脏可看成是内分泌器官， 骨可看成靶器官。1,25-（OH）2D3要经过血液运输到达靶器官，进入细胞核，与维生素D受 体结合，影响基因表达。肝肾功能不好必须补充活性VitD3o6、 多晒太阳可以预防维生素D缺乏人体皮肤中所含的维生素D

11、3源通过获取阳光中的紫外线来制造、转换成维生素D7、 维生素缺乏可引起哪些病维生素A：夜盲症、干眼病维生素D：儿童佝偻病；成人-软骨病维生素E：轻度贫血维生素C：坏血病第六章糖代谢1、 糖酵解，其生理意义糖酵解：葡萄糖在胞质中裂解为丙酮酸的过程，净生成2ATP和2NADP,是糖有氧氧化和 无氧氧化的共同起始阶段。生理意义：能迅速提供能量，并保证机体在缺氧的情况下，能量的正常供给。2为某些组织细胞的重要供能途径，如红细胞、视网膜、骨髓、大脑等。2、 简述糖酵解的四个主要阶段1磷酸己糖的生成 Gl,6-二磷酸果糖2磷酸丙糖的生成1,6-二磷酸果糖2x 3-磷酸甘油醛3丙酮酸的生成2x 3-磷酸甘油

12、醛T2x丙酮酸4乳酸的生成 2x丙酮酸-2x乳酸3、 调节糖酵解的3个关键酶1磷酸果糖激酶-1;丙酮酸激酶；己糖激酶4、 简述糖的有氧氧化的3个主要阶段1Gt2X丙酮酸的生成22 X丙酮酸2 X乙酰CoA的生成32 X乙酰CoA进入三短酸循环5、 糖的有氧氧化及三竣酸循环的生理意义有氧氧化：为机体的生理活动提供能量。2糖有氧氧化途径中许多中间代谢产物是体内合成其他物质的原料，故与其他物质代谢密切 联系。3糖有氧氧化途径与糖的其他代谢途径亦有密切联系，三段酸循环：（1）产生大量能量，共20ATP。（2） 为三大物质在体内氧化分解最终的共同途径。（3） 为三大物质相互转变的中心枢纽。（4） 循环过

13、程中的某些中间产物是合成一些物质的原料。6、简述三短酸循环的总结果及其主要特点特点：为一重要的氧化机构，每循环一次消耗一分子乙酰基共产生10ATP。其中包括两次 脱短，四次脱氢，一次底物磷酸化。四次脱氢其中三次交给NAD+, 一次交给FAD,通过 氧化磷酸化共产生9个ATP。2有整个反应是不可逆的，反应在线粒体中进行。3调节三以酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、a-酮戊二酸脱氢酶复合体。异 柠檬酸脱氢酶是最重要的调节酶。4草酰乙酸为乙酰CoA进入该循环的起始物质，它的含量直接影响三毯酸循环的速度。草酰 乙酸是糖代谢的产物，本身也在不断的更新。7、比较糖酵解和有氧氧化的不同糖酵解有氧氧

14、化反应条件无氧有氧反应部位胞质胞质、线粒体终产物丙酮酸乙酰乙酸产能2分子ATP30-32 分子 ATP8、 计算1分子葡萄糖在肌肉组织中彻底氧化可净生成多少ATP （略）9、 计算从糖原开始的1个葡萄糖单位在肝脏中彻底氧化可净生成多少分子ATP （略）10、 磷酸戊糖途径有和生理意义生成磷酸戊糖，是机体利用己糖生成戊糖的唯一途径。可生成大量的NADPH+H+,它在机体内有重要的生理功能：1作为供氢体参与体内脂肪酸、胆固醇等物质的合成。2作为谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维持细胞中G-SH的正常含量，从而对维持细胞膜特别是 红细胞膜的完整性有重要作用。3参与肝内的生物转化作用。肝细胞内质网的羟化酶系需

15、NADPH+H+作为供氢体，参与体 内类固醇、药物、毒物等的代谢。11、 肝糖原和肌糖原的代谢途径有何不同？为什么1肝糖原可以和血糖互相转换，而肌糖原不能转换为血糖，只能在氧化后转换为乳酸，再运 到肝脏转换为肝糖原肝糖原储存于肝脏，当机体需要时，便可分解成葡萄糖，转化为能量。2肝糖原的生成来源有：食物在饭后由肠道消化吸收入血液，葡萄糖、果糖、乳糖被输入 肝脏，有60%70%转化为糖原储存起来。空腹时糖原异生增加，即蛋白质分解成氨基 酸，脂肪分解成甘油在肝脏转化成糖原；肌肉收缩生成的乳酸，通过肝脏的代谢，亦可能转 化为肌糖原。肌糖原：葡萄糖依赖载体转运至肌细胞内，进入细胞的葡萄糖迅速磷酸化成6-

16、磷酸葡萄糖, 后者经UDPG合成肌糖原，肌糖原一般不分解供能12、 肝糖原的合成和分解有何生理意义1 ）贮存能量：葡萄糖可以糖原的形式贮存。2） 调节血糖浓度：血糖浓度高时可合成糖原，浓度低时可分解糖原来补充血糖。3） 利用乳酸：肝中可经糖异生途径利用糖无氧酵解产生的乳酸来合成糖原。4） 肝糖原是血糖的重要来源13、 为什么说肌肉活动剧烈时，肌糖原也是补充血糖的途径？（略）14、 人体内6-磷酸葡萄糖的代谢途径6-磷酸葡萄糖一6-磷酸果糖一 1,6-磷酸果糖一6-磷酸甘油醛I磷酸甘油醛-6-磷酸甘油醛 -1,3-二磷酸甘油醛一3-磷酸甘油酸一2-磷酸甘油醛一磷酸烯醇式丙酮酸一丙酮酸一乙酰 辅酶

17、A乙酰辅酶A经三寇酸循环生成草酰乙酸和C02, ATP 6-磷酸葡萄糖也可经过磷酸戊 糖途径生成C02和ATP15、 糖异生的生理意义维持血糖水平恒定：在空腹与饥饿情况下补充血糖的含量。补充肝糖原：糖异生是肝补充和恢复糖原储备的重要途径。调节酸碱平衡：肾糖异生作用增强，有利于维持酸碱平衡。16、 简述胞液中的草酰乙酸转变为葡萄糖的反应途径，其过程有哪些糖异生的关键酶参与？ 途径：草酰乙酸一磷酸烯醇型丙酮酸一2-磷酸甘油酸一3-磷酸甘油酸一1, 3-二磷酸甘油酸一 3-磷酸甘油醛一1,6-二磷酸果糖一6-磷酸果糖一6-磷酸葡萄糖一葡萄糖关键酶：磷酸烯醇型丙酮酸毯激酶、果糖二磷酸酶-1、葡萄糖-6

18、-磷酸酶17、 血糖有那些来源与去路血糖的来源1食物消化吸收（主要）。2肝糖原分解。3非糖物质经糖异生作用转变为糖血糖的去路1氧化供能。2合成糖原。3转变为非糖物质或其他含糖物质。4血糖浓度超过肾糖阈（肾脏所能保持的最高血糖浓度），通常为8.89-10.00mmol/L,超过 此值则可从尿中排出。18、 简述胰岛素的作用机制抑制糖原分解。抑制糖异生作用。促进糖的利用。促进糖原合成。促进糖类转变为脂肪。19、 论述肝脏对血糖浓度的调节人们食物中的米、面等淀粉物质在体内转变为葡萄糖后，经过肝脏处理成肝糖原，当成能量 储藏起来，当身体需要时，它再将肝糖原分解并送至血液中去。当血糖浓度增高时，比如进

19、食后，肝脏迅速地将葡萄糖合成肝糖原贮存于肝脏，这样就降低了血糖；反之当血糖浓度降 低，比如饥饿时，肝脏将贮存的肝糖原分解为葡萄糖释放到血液中，是血糖得到补充。因此 肝脏在调节和维持血糖的正常浓度方面起着重要作用。当各种原因致肝脏的功能损伤时，肝 脏对糖原的合成和分解作用减弱，就不能维持血糖的正常水平，这时候就会发生高血糖或低 血糖现象。比如，有的人会在吃饭后出现一时性的高血糖，在饥饿时发生低血糖，严重时可 因为肝脏的代谢紊乱并发肝性糖尿病。20、 生化的角度简述糖尿病的病因（参考）（1）病毒感染：病毒感染是I型糖尿病的重要环境因素。当具有糖尿病易感性的人感染了脑 炎、心肌炎及柯萨奇B4病毒后，

20、病毒可直接侵犯胰岛B细胞，使之发生急性炎症、坏死 而丧失功能；或病毒长期滞留在B细胞内，激发自身免疫系统，引起体内B淋巴细胞产生 抗胰岛素细胞抗体，这种抗体使胰岛B细胞损伤破坏，造成胰岛素合成减少，引起糖尿病。 II型糖尿病，一般病毒感染本身不会诱发糖尿病，它仅可使隐性糖尿病外显，使化学性糖尿 病转化为临床糖尿病。（2）自身免疫：糖尿病人常伴有自身免疫性疾病，如甲状腺机能亢进症、桥本氏甲状腺炎、 重症肌无力、恶性贫血等。由于病毒感染，特别是柯萨B4病毒感染，使胰岛组织及B细 胞产生炎症、破坏，引起了自身免疫反应。在病毒加抗体作用下，胰岛细胞进一步大量破坏, 使胰岛素分泌功能减弱，从而导致糖尿病

21、，特别是I型糖尿病。病理组织学观察发现琳巴 细胞浸润胰岛，B细胞受到损害，血中可检出胰岛细胞抗体、胰岛素自身抗体及胰岛B细 胞膜抗体等证实糖尿病发病与自身免疫有关。21、 试从糖尿病的发病机理，解释糖尿病的“三多一少”的临床表现多尿、多饮、多食和消瘦。糖尿病人由于血糖超过肾糖阈,所以排出的糖多，由于排出糖类要带走大量的水分，所以导 致糖尿病患者的尿多，由于排出大量的水分，所以病人感觉口渴，要多喝水，这时，由于糖 类大量排出，所以体内能量供应出现问题，就要多吃，多吃的结果又会排出多余的糖，带走 大量的水，同时体内的组织细胞开始分解供能，造成体重减轻22、 糖尿病患者可出现哪些糖代谢紊乱高血糖（血

22、糖食品）及糖尿，高血浆渗透压，乳酸性酸中毒。第七章 脂类代谢1、 试述血浆脂蛋白的组成和分类组成：脂类物质与血浆中的蛋白质结合分类：根据密度可分为四类：CM、VLDL、LDL、HDL。电泳法可将其分为四大类：CM、p-LP、prep-LP, a-LP2、 血浆中各类脂蛋白的主要成分和功能分类甘油三酯（%）总胆固醇（%）磷脂（%）载脂蛋白蛋白质含量（%）CM86 884567apoB48、apoC （C I - III） apoA （A I、All、 AIV）2VLDL5515-1918 20apoB100 apoC （C I - III） apoE810LDL848-5022 24apoBlO

23、O20-22HDL41020-2322 29apoA I -II45-50功能：（一）CM在小肠粘膜细胞合成，转运外源性的甘油二酯及胆固醇。半衰期5-15min。（二） VLDL在肝脏中合成，转运内源性的甘油三酯，半衰期为6-12h。（三） LDL由VLDL在血液中降解转变而来，转运内源性胆固醇（肝T外围组织），为正常空腹血中主 要的脂蛋白，半衰期为2-4d。（四） HDL主要在肝中合成，其次在小肠合成。转运胆固醇（外围组织r肝），在正常空腹血中含量约 占1/3,半衰期为3-5d。根据其密度又可分为HDL1、HDL2、HDL3。3、试述脂肪酸氧化的过程及所需要的酶脂肪酸的。-氧化方式（主要）1

24、脂肪酸的活化一脂酰CoA合成酶2脂酰CoA进入线粒体一肉碱酶：肉碱脂酰转移酶3B-氧化一脱氢-脂酰CoA脱氢酶加水- A2 -烯酰CoA水化酶再脱氢-L- 8 一羟脂酰CoA脱氢酶硫解一B-酮脂酰CoA硫解酶4、 酮体生成的组织、原料及过程主要在肝中生成，在肝细胞的线粒体中进行原料：主要：CH3COSCoA次要：CH3COCH2COSCoA过程：2分子乙酰CoA缩合成乙酰乙酰CoA乙酰乙酰CoA与乙酰CoA缩合成HMG-CoAHMG-CoA裂解产生乙酰乙酸乙酰乙酸还原成B-羟丁酸5、 血脂的成分及运输形式成分：甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯、游离脂肪酸等运输形式：脂蛋白6、 酮体？酮体是三个化合

25、物的合称：（肝内生成，肝外氧化）丙酮 CH3COCH3乙酰乙酸CH3COCH2COOH3-羟丁酸 CH3CH（OH）CH2COOH7、 酮体生成和利于的生理意义在机体需要时供给机体的能量。酮体分子量小，易溶于水，易透过血脑屏障及肌肉的毛细血 管，在饥饿及糖尿病时，肝脏就为肝外组织提供重要的能源，尤其是大脑。8、 脂肪酸合成的原料来源和合成部位CH3COSCoA, NADPH+H+, ATP, HCO3-（CO2）, Mn2+ 合成部位：肝脏以及脂肪组织细胞的胞浆中9、 胆固醇能转变成哪些物质1肝，-胆汁酸（主要途径）2肠粘膜7-脱氢胆固醇皮下（紫外光）TVitD33肾上腺肾上腺皮质激素4性腺（

26、睾丸、卵巢）性激素（睾酮、雌二醇、孕酮）10、 胆固醇酯化的过程及所需的酶1组织细胞中的酯化（ACAT） e胆固醇胆固醇酩血浆中的酯化LCAT 11、载脂蛋白及其功能 载脂蛋白：血浆脂蛋白中的蛋白质部分称为载脂蛋白。 功能:基本功能是运载脂类物质及稳定脂蛋白的结构，某些载脂蛋白还有激活脂蛋白代谢酶、 识别受体等功能。主要在肝（部分在小肠）合成，载脂蛋白是构成血浆脂蛋白的重要组分， 赋予脂类以可溶的形式，而且在血浆脂蛋白代谢中起重要作用：（1）促进脂类运输；（2）调 节酶活性；（3）引导血浆脂蛋白同细胞表面受体结合。是功能上极其活跃的一组血浆蛋白质。 11、一分子14碳脂肪酸彻底氧化分解为C02和H20时，需要经过多少次8 -氧化？净生成 多少分子ATP?七次、生成106分了 ATP第八章 生物氧化1、 名词解释生物氧化：有