ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:10 ,大小:621.68KB ,
资源ID:18714118      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/18714118.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(X射线多晶体衍射的一些应用微构分析测试中心Word格式文档下载.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

X射线多晶体衍射的一些应用微构分析测试中心Word格式文档下载.docx

1、反射率r可用下式定义: (11-5)式中,I、I0分别为反射和入射X射线强度。Parratt曾对反射率r引入过一具递推公式: (11-6)式中 (11-7) (11-8) (11-9)式中,n为折射指数,n=1-i (11-10) (11-11) (11-12)式中,1,2为介质的序号;re是电子的经典半径;N0是阿伏伽得罗常量;Zi、Mi和Xi分别为原子序数,化学式量及比例,f和f是原子散布 射因子。至此,I也即r12是可计算的了。 ,公式(11-6)中包含了结构参数、d和。调整这些参数用最小二乘方便计算强度Ical去拟合实验度Iexp,使式(11-13)中之X2最小,即可得,d,等参数 (

2、11-13)拟合的可靠性用R因子判断: (11-14)Kojima等利用这些公式做了下面一些测量。1 铂薄膜密度的测量用0.5mm厚的超光洁的SiO2片作衬底,用分子束外延法涂得5块厚度分别为5nm、10nm、30nm、74nm和105nm的铂薄膜。用两面三刀种方法测薄膜密度,一种是质量法,准确称得衬底在涂膜前后的质量,量得其面积,再用X射线反射率测得薄膜厚度,密度就可算出了。另一种方法是利用全反射临界角c,因存在关系:将式(11-11)和式(11-15)联立,即可求得密度。图11-33为这两种方法测得的密度比较。可以认为两者是相等的。还可看出,薄膜的生长温度高,密度就较大。2 表面粗糙度的测

3、量在表11-7中,列出了一些用掠入射X射线反射率(GIXP)测得的铂薄膜表面粗糙度,为了说明此方法的正确性,也列出了用原子力显微镜(AFM)测得同样样品的表面粗糙度,以作比较。表11-7 几种铂薄膜的表面粗糙度薄膜构造GIXR法/nmAFM法/nmPt(300K)105.3nm2.11+0.05181+0.10Pt(623K)89.7nm159+0.03150+0.10Pt(733K)89.5nm121+0.03125+0.10Pt(1073K)74.0nm168+0.03160+0.103 SiO2/Si结构的表征用磁控溅射法制得了Si衬底上的SiO2/Si多层膜。设计的每层厚度为20nm,

4、图11-34为其反射率曲线图。其中的点线为实测图,实线为理论计算的拟合图。拟合中加了下面的约束:各SiO2层有相同的和,各Si层也一样,但不必和衬底的相同。为了使拟合更好,在衬底Si和第一Si02层间加了一个Si02过渡层。拟合结果相当不错,R值只有2.4%。利用拟合求得的各层的厚度和密度列在说明该多层膜构造的示意图(图11-35)的两侧,图中同时列出了一张薄膜剖面的的电镜照片,很清楚地看到了多层膜结构,衬底与第一SiO2层间的过渡层也非常明显。用GIXR求得的此层的厚度只有1nm,密度为 2.43g/cm3,比多层膜中SiO2的要大。(二)薄膜材料中应力和弹性常数的测定由于薄是粘附在衬底材料

5、上的,因此必定存在着张应力或压应力,这些残余应力几乎会对薄膜的所有性质产生影响,如传输性质和磁性质等,因此必须了解这种影响,测定残余应力就是发必需的了。对于薄膜、造成应力的原因有3个。(1)外延应力。源于衬底和薄膜间的点陈失配,对于多晶体薄膜,就不存在外延关系。(2)热应力。这是由衬底和薄膜间热膨胀系数的不同造成的。(3)本征应力。这是在涂膜过程或涂薄膜以后,薄膜发生物理的、化学的或结构的变化,使薄膜尺度产生改变所致。本征应力的另一个来源是薄膜与环境的相互作用,如与吸附在膜表面的一些杂质原子的作用。X射线衍射测定残余应力的方法具有相选择性和非破坏性的特点,还可同时测定其力学的和微结构的状态。X

6、射线衍射方法还可以分为测单个方向应力的方法和测总体应力的方法,它们的共同基础是将衍射晶面作为应变的量测依据。许多方法都需要衍射面的弹性常数,许多实验已经发现,薄膜的弹性常数与块体的弹性是不同的,会出现所谓的“弹性反常”,将X射线衍射仪和张力仪相结合,有可能测定薄膜/衬底系统中衍射相的弹性常数(泊松比和杨氏模量)。1 测单个方向上应力的方法此方法只测定方向3睥应变33,方向是薄膜的法线方向(方向关系见图1-36)。依据线形弹性理论可以建立起33与其他方向上的应变的关系式。若晶体是各向同性的,而且在平面内的应变也是各向同性的,则对于晶体 (11-16)在此,v是泊松比,是薄膜平面仙任一方向上的应变

7、。对于单晶体 (11-17)式中,Cij是弹性常数。测得33并已知v和Cij,则即可算得。2 测总体就力的方法对于多晶薄膜,有的方法就是sin2法。角为试样表面法线(即方向3)与衍射平面法线(图11-36中的、方向)间的夹角,应力与sin间的关系式为 (11-18)式中,S1和S2为方向1、2的弹性常数,S1=-v/E,(1/2)S2=(1+v)/E,v为泊松比,E为杨氏模量。0,khl分别为无有应变的薄膜的(hkl)衍射的衍射角。改变角,可以得对对就的khl,作ln(l/sinkhl)对sin2的图,得一直线。从真斜率可以求得应力,而从截距可得0,进而求得无变进的点陈常数a0与有应变时的点陈

8、参数ab作比较,若a0ab,表示结构具有空穴或较小的取代原子;若a0ab,则表示有大量的真隙原子或较大的取代原子和杂质。Goudeau等曾经利用上述方法研究过一些用PVD法得到的金属薄膜。图11-37(a)是金属铂膜(厚150mm)的(311)和(420)两个衍射的不同角时的衍射图。可以看到,随着的增加,衍射峰的位置是向大方向移动的。根据角的位置和角的关系可以作出ln(l/sin)-sin2图,见图11-37(b)中直线的斜率和截距,利用式(11-18)及有关公式可以求得应力和无应变时的点陈常数a0。Goudeau等用此法求得的Pt和Ag,Au的残余应力和微结构参数列于表11-8中。可见,应力

9、是张应力,但数值不大,均小于0.95GPa。除Au,Pt和Ag的a0均不大于块体的abulk,说明在点阵中存在空穴,结果与晶粒间界弛豫模型一致。但微畸变却比冷加工的块体材料要多好几倍。如涂膜速率加快,则可以减少微畸变的数量。如果粒子束中混有高能离子,则残余应力也会减少,如图11-37(b)中由实心圆点组成的那条线,因斜率小,也小了。从标准数据还可看到,对于Ag和Au,涂膜速率加快,形成的晶粒尺寸(CDD)变大,但对于Pt,正好相反。杨于兴介绍过一种利用内标物进行校正薄膜应力分析法。何家文,李家宝等在应力测定技术方面也做过许多工作。表11-8 Pt,Ag和Au的残余应力和结构参数镀膜元素衬底厚度

10、/nm镀膜速率/(nm.s-1)/(GPa)a0/nmabulk/nm8/%CDD/nmAg单晶Si2000134017013002040860070030013750152Au15005150040408804079006109121125Pt04070230590850392003924032020010211083 薄膜中弹性常数的衍射测量法薄膜中弹性常数的实质是晶粒内的泊松比和杨氏模量的测定。也是用的sin2法,就是研究sin2随听加负荷(F)的变化。具体做法请参考文献。(三)金属多层膜巨磁阻和结构的关系由磁性和非磁性薄膜组成的金属多层膜会因层间耦合而产生特殊的电性和磁性,如巨磁阻(G

11、MR)现象。Hecker等曾对两种有巨磁阻性能的多层膜(Co/Cu系和Ni80Fe20/Cu系)的结构的巨磁阻的关系做过研究。这两种多层膜的结构为:30Co(2.2nm)+Cu(2.1nm)+Co(2.2nm)和30NiFe(1.7nm)+Cu(2.1nm)+NiFe(1.7nm)。结构近似,每层厚度在2nm左右。通过改变退火温度(150500)来改变层结构及GMR。图11-38中为低角反向率图。两样品均只画了退火前和300退火后试样的反射率曲线。在退火后样品的反射曲线上布接格峰和Kiessig条纹都一直稳定存在,说明层结构还保存着。对NiFe/Cu,300曲线上的布拉格峰高有所降低,这似乎可

12、用界面粗糙参数RMS来解释。RMS见表11-9。对Co/Cu膜,情况完全不同,不出现布拉格峰的降低。它的所有温度退火后样品的RMS几乎保持不变。表11-9 两样品RMS随温度的变化样品退 火 温 度退火前150220300400500Co/Cu050045NiFe/Cu060110125磁性测量发现,NiFe/CU和Co/Cu巨磁组的消失温度分别为250和500。对前者,似可用表面粗糙度的增加来解释,但对后者却不能。对单层厚度为100nm/200nm的NiFe/Cu的AES研究表明,在温度升到300以后,出现了Ni进入Cu层和Cu进入NiFe层的双向扩散。因此可以认为,层间扩散也是造成布拉格峰

13、降低及巨磁组消失的一种原因。从NiFe/Cu的一般多晶体衍射图图11-39(a)上可看到,随着退火温度的提高,衍射峰的宽度减少,这表示晶粒在长大,缺陷密度在减少。利用衍射峰宽测算了垂直于膜面方向的晶粒尺寸,对退火前样品,约为20nm,500退火过 的样品约为40nm,这只是晶粒尺寸的下限。在400 以上的衍射谱上,在(200)布拉格峰的旁边出现了很强的卫星峰,说明有相当一部分晶粒已长得很大,其尺寸已和层厚相近。从衍射谱上还可发现随着退火温度的变化,薄膜的结构发生了明显的变化。对Co/Cu膜,在低温时,111反射很强,而200反射很弱,这说明大量晶粒以111面与膜面平行,只有少数晶粒,以200面

14、与膜面平行,是111织构。限着温度的升高,到400,200织构已超过111,到500,200增强了,但111仍很强。从两种膜的111极图的剖面图可看出,对退火前样品,都只存在宽的111丝织构。其峰宽FWHM对Co/Cu膜分别为17和21。随着退为温度的提高,对NiFe/Cu,峰宽从21变到12,同时变高。而Co/Cu情况相反,随退火温度提高,蜂宽反而是越变越宽,如图11-39(b)所示,到400,出现了孪 晶,导致出现221织构,在此,角度变量为,不是。CMR性质是和织构有关的。111织构的多层膜的GMR是小的,而100织构会增加GMR。从图11-39(a)还可发现,衍射峰的位置也随退火温度而

15、变。这说明存在着应变、应力。仔细调整样品表面与入射平面间的倾角,用sin2测定了应和。设应力在平面内是各向同性的,铜的弹性常数E111=165GPa,泊松比v111=0.30。图11-40为应力随温度的变化图。退火前样品中存在的是压应力,退火温度提高,应力增加。NiFe/Cu系比Co/Cu系有更大的应力。从图11-39的卫星峰可说明磁层中存在着张应变,铜层中存在压力变。热处理会对整个多膜增加一种张应变,这种应变可以使得层间裂开。而不同的层的性质不同,故裂开的温度,GMR消失的临界温度就不同,但GMR消失时的应力值是大致相当的,这可以从图11-40中看到,Co/Cu和NiFe/Cu的临界温度分别约为500和250,对应的应力,在220GPa之间。

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1