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1、A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压C利多卡因可引起红斑性狼疮样综合征D普鲁帕酮可致心律失常和加重心功能不全E美西律久用可有神经系统症状，口服常见胃肠道反应9、关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（ ）。A抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期B明显延长浦肯野纤维的动作电位和有效不应期C在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性D促进浦肯野纤维钾离子外流，加速复极过程E降低窦房结的自律性10、对普鲁卡因胺的叙述错误的是（ ）。A作用与奎尼丁相似但较弱B能降低浦肯野纤维的自律性C减慢传导速度D延长有效不应期E较强的抗受体和抗胆碱作用11、通过激活钾通道产生降压作

2、用的药是（ ）。A吡那地尔B拉贝洛尔C乌拉地尔D阿替洛尔E噻吗洛尔12、强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是（ ）。A舒张功能障碍伴有心室纤颤和心室率快的心力衰竭B收缩功能障碍伴有心室纤颤和心室率快的心力衰竭C收缩功能障碍伴有心房纤颤和心室率快的心力衰竭D舒张功能障碍伴有心房纤颤和心室率快的心力衰竭E收缩功能障碍伴有房室传导阻滞的心力衰竭13、支气管镜检查前用于预防咳嗽应选用（ ）。A苯佐那酯B喷托维林（咳必清）C氯化铵D苯丙哌林E可待因14、当糖皮质激素与下列哪种药物合用时需加大剂量（ ）。A双香豆素B保泰松C苯巴比妥D阿司匹林E甲苯磺丁脲15、青霉素的抗菌作用机制是（ ）。A抑制细菌的叶酸

3、代谢B抑制细菌的核酸代谢C抑制细菌的黏肽合成D抑制细菌蛋白质合成E影响细菌胞浆膜的通透性16、临床上用来评价抗菌药的抗菌活性的指标是（ ）。A抗菌谱B最小抑菌浓度C化疗指数D药物剂量E血中药物浓度17、最易引起白细胞减少的药物为（ ）。A氯丙嗪B红霉素C复方磺胺甲恶唑D氯霉素E卡那霉素18、长期使用TMP产生的不良反应是（ ）。A巨幼红细胞性贫血B缺铁性贫血C周围神经炎D二重感染E以上均不是19、用于疟疾病因预防的首选药（ ）。A木芴醇B乙胺嘧啶C伯氨喹D氯喹20、甲硝唑抗阿米巴病作用主要表现为对（ ）有直接杀灭作用。A阿米巴小滋养体B阿米巴大滋养体C包囊D阿米巴原虫E以上都不是21、下列何药

4、抗血丝虫病有效（ ）。A吡喹酮B酒石酸锑钾C乙胺嗪D喹碘方E甲硝唑22、对钩虫、蛔虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是（ ）。A左旋咪唑B甲苯达唑C氯硝柳胺D哌嗪E噻嘧啶23、氟尿嘧啶抗肿瘤机制是（ ）。A阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢B抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸C抑制二氢叶酸还原酶，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸D抑制DNA多聚酶，影响DNA合成E抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸24、对儿童急性淋巴细胞白血病疗效好的药物是（ ）。A阿糖胞苷B白消安C巯嘌呤D噻替派E多柔比星25、脱发发生率最高的烷化药是（ ）。A氮芥B噻替派C白消安D环磷酰胺E卡莫司汀26、环磷酰

5、胺在细胞内转化为何种强效代谢物而起烷化作用（ ）。A4羟环磷酰胺B氮芥C醛磷酰胺D丙烯醛E磷酰胺氮芥27、放线菌素D对处于哪期的肿瘤细胞作用较强（ ）。AG0期BG1期CS期DG2期EM期28、周期非特异性抗恶性肿瘤药对下列哪期肿瘤细胞不敏感（ ）。29、惊厥性全身性癫痫持续状态静脉注射苯妥英钠时，每12分钟注射速度最多不应大于（ ）。A10mgB20mgC50mgD70mgE100mg【2002年临床执业医师考试真题】30、第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的（ ）。A蛋白质合成B细胞壁合成CDNA螺旋酶D二氢叶酸还原酶E二氢叶酸合成酶二、B型题共8题，每题1分，总计8分A育亨宾B哌

6、唑嗪C去甲肾上腺素D酚妥拉明E酚苄明31、选择性阻断1受体药物是（ ）。A布比卡因B丁卡因C罗哌卡因D普鲁卡因E利多卡因32、穿透力强、起效快、安全范围较大，被称为全能麻药的是（ ）。A阿司匹林B吲哚美辛C美洛昔康D别嘌醇E布洛芬33、对慢性痛风有效的药物是（ ）。A吲哚美辛C阿司匹林D吡罗昔康34、不良反应最大的药物是（ ）。A普萘洛尔B硝酸甘油C维拉帕米D地尔硫E硝苯地平35、通过释放NO产生扩血管作用的药物是（ ）。A烟酸B辛伐他汀C普罗布考D硫酸软骨素AE考来烯胺36、对a型高脂血症疗效较好的药是（ ）。A吉非贝齐B普伐他汀C考来替泊D普罗布考E-亚麻油酸37、原发性高胆固醇血症患者应

7、首选的药物是（ ）。A头孢唑啉B青霉素C苯唑西林D氨苄西林E羧苄西林38、流行性脑脊髓膜炎首选（ ）。三、C型题共4题，每题1分，总计4分A甘露醇B山梨醇C两者皆是D两者皆不是39、有脱水作用，用于脑水肿首选的药是（ ）。A抑制胃酸分泌B用于顽固性溃疡病C两者均有D两者均无40、西咪替丁（ ）。A多潘立酮B米索前列醇C两者均是D两者均不是41、具有强大的细胞保护作用，用于胃溃疡的药物是（ ）。42、阻断外周多巴胺受体产生止吐作用的药物是（ ）。四、X型题共8题，每题1分，总计8分43、中枢5-羟色胺参与的调节有（ ）。A心血管活动B觉醒睡眠周期C痛觉D精神情感活动E神经内分泌活动44、硝苯地平

8、可用于治疗（ ）。A心绞痛B高血压C肥厚性心肌病D心房纤颤E阵发性室上性心动过速45、普萘洛尔禁用于下述哪些情况（ ）。A窦性心动过速B窦性心动过缓C支气管哮喘D稳定型心绞痛E变异型心绞痛46、强心苷用于治疗心房扑动的机制是（ ）。A缩短心房的有效不应期B抑制房室结传导，减慢心室率C促进房室结传导，加速心室率D延长心房的有效不应期E抑制窦房结，减慢心率47、地尔硫可用于治疗下列哪些疾病（ ）。A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D高血压E心力衰竭48、右旋糖酐药理作用包括（ ）。A增加血容量B抑制血小板和红细胞聚集C抑制凝血因子D降低毛细血管通透性E渗透性利尿作用49、关于西沙必利下列

9、叙述正确的是（ ）。A全胃肠动力药B促进肠壁肌层神经释放乙酰胆碱C无锥体外系反应D促进催乳素的释放E促进胃酸的分泌50、氯霉素引起的“灰婴综合征”（ ）。A常可致命B与肝脏解毒功能不健全有关C与肾脏排泄功能差有关D可致高热而威胁生命E多见于新生儿、早产儿五、名词解释共5题，每题2分，总计10分51、药物再分布52、水杨酸反应53、金鸡纳反应54、金鸡纳反应55、特异质反应六、填空题共10题，每题1分，总计10分56、毛果芸香碱激动睫状肌上的（ ）受体，使睫状肌的环型肌向瞳孔方向（ ），悬韧带（ ），晶状体（ ）视近物（ ），视远物（ ），这种效应称为（ ）。57、依酚氯铵常用于（ ），也可用于

10、（ ）；安贝氯铵主要用于（ ）；地美溴铵主要用于（ ）；他克林主要用于（ ）。58、酚妥拉明引起血压下降，是由于它（ ）和（ ）的结果。59、酚妥拉明兴奋心脏的作用原理是（ ）和（ ）。60、抗帕金森病药分为（ ）、（ ）两类，前者代表药物（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等，后者代表药物（ ）等。61、可与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药是（ ）和（ ）。62、能升高血HDL，的药物是（ ）、（ ）和（ ）。63、甲睾酮可促进（ ）功能，用于再生障碍性贫血，其机制可能与促进肾脏分泌（ ）有关，也可能与直接刺激（ ）功能有关。64、对于白喉带菌者，首选（ ）治疗。65、特比萘芬口服后主要分布于（ ），

11、并可长期留存，故可用于治疗（ ）、（ ）、（ ）及（ ）。七、简答题共2题，每题3分，总计6分66、左旋多巴为什么可以用于治疗肝昏迷?67、试比较吗啡和哌替啶在作用和应用上的异同点。八、论述题共3题，每题8分，总计24分68、试述肾上腺素的药理作用及其临床应用。69、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药?70、试述去甲肾上腺素的药理作用及其临床应用。答案：第1题试题答案：D试题解析： 【解析】呋塞米（速尿）的不良反应为：电解质紊乱：最常见。为防止低钾可合用保钾利尿药。因过度利尿可出现低血钾、低血钠、低血镁及低氯性碱中毒。耳毒性：长期大剂量静脉给药，可出现眩晕、耳鸣、听力减退及暂时性耳聋，尤其

12、肾功能减退者多见。禁止与氨基苷类及第一、二代头孢菌素类合用。 【依据】见药理学（第6版）教材第236页“【不良反应】”部分。第2题E 【解析】雷尼替丁为第二代H2受体阻断药，能选择性阻断组胺H2受体，抑制组胺所致的胃酸分泌，对五肽胃泌素、M胆碱受体激动药以及进食后引起的胃酸分泌也有抑制作用，能降低胃酸和胃酶的活性。 【依据】见药理学（第6版）教材第336页“雷尼替丁”部分。第3题 【解析】半数有效量即能引起50的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。如效应为死亡，则称为半数致死量。 【依据】见药理学（第6版）教材第31页第2自然段部分。第4题C 【解析】异丙肾上腺素作用比肾上腺素略强，并具有抑制组

13、胺等过敏性物质释放的作用。但对支气管粘膜的血管无收缩作用，故消除粘膜水肿的作用不如肾上腺素。 【依据】见药理学（第6版）教材第98页“【药理作用】”部分。第5题 【解析】麻黄碱的临床应用有用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗，对于重症急性发作疗效较差。消除鼻粘膜充血所引起的鼻塞，常用0.51.0溶液滴鼻，可明显改善粘膜肿胀。防治某些低血压状态，如用于防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压。缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。 【依据】见药理学（第6版）教材第97页“【临床应用】”部分。第6题 【解析】氯丙嗪的不良反应有中枢抑制症状、受体阻断症状、锥体外系反应、精神异常、惊厥与癫痫、过敏反

14、应、心血管和内分泌系统反应、急性中毒等。 【依据】见药理学（第6版）教材第159页“【不良反应】”部分。第7题 【解析】钙拮抗药有维拉帕米、地尔硫、普尼拉明、哌克昔林等。 【依据】见药理学（第6版）教材第203页“一、钙通道阻滞药分类”部分。第8题 【解析】肝功不良病人静脉注射利多卡因过快，可出现头昏、嗜睡或激动不安、感觉异常等，利多卡因剂量过大可引起心率减慢、房室传导阻滞和低血压，、度房室传导阻滞病人禁用。 【依据】见药理学（第6版）教材第215页“【不良反应与注意事项】”部分。第9题 【解析】普萘洛尔能降低窦房结、心房和普肯耶纤维自律性，在运动及情绪激动时作用明显。本药能减少儿茶酚胺所致的

15、迟后除极发生，减慢房室结传导，延长房室结有效不应期。 【依据】见药理学（第6版）教材第217页“【药理作用】”部分。第10题 【解析】普鲁卡因胺对心肌的直接作用与奎尼丁相似，但无明显阻断胆碱或肾上腺素受体作用。 【依据】见药理学（第6版）教材第215页“【药理作用】”部分。第11题A 【解析】钾通道开放，钾外流增多，细胞膜超极化，膜兴奋性降低，Ca2+内流减少，血管平滑肌舒张，血压下降。钾通道开放药有米诺地尔、吡那地尔、尼可地尔等。 【依据】见药理学（第6版）教材第253页“一、钾通道开放药”部分。第12题 【解析】强心苷对多种原因所致的心功能不全都有一定的疗效，但病情不同，其疗效有一定的差异

16、：对伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全疗效最佳。 【依据】见药理学（第6版）教材第263页“【临床应用】”部分。第13题 【解析】那可丁、苯佐那酯等药物在呼吸道对局部感受器和神经末梢有麻醉作用，消除或减弱局部的刺激作用。 【依据】见药理学（第6版）教材第332页“1.局部麻醉作用”部分。第14题 【解析】苯巴比妥、苯妥英钠和利福平等肝药酶诱导剂与皮质激素合用时，则加快其分解，故需增加后者的用量。 【依据】见药理学（第6版）教材第361页“【体内过程】”部分。第15题 【解析】青霉素的抗菌作用机制是抑制细菌的黏肽合成。 【依据】见药理学（第6版）教材第388页“第二节 抗菌药物的作用机制”部分。

17、第16题B 【解析】最低抑菌浓度：药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。仅能抑制细菌生长和繁殖，但不能将之杀灭的药物称为抑菌药，如磺胺类和四环素类等。 【依据】见药理学（第6版）教材第388页第3自然段部分。第17题 【解析】氯霉素能引起可逆性血细胞减少，发生率和严重程度与剂量大或疗程长呈正相关，表现为贫血、白细胞减少症或血小板减少症。 【依据】见药理学（第6版）教材第425页“【不良反应】”部分。第18题 【解析】甲氧苄啶对某些敏感的患者可引起叶酸缺乏症，导致巨幼红细胞性贫血、白细胞减少及血小板减少等。 【依据】见药理学（第6版）教材第435页“甲氧苄啶”部分。第19题 【解析】乙胺嘧啶能

18、杀灭各种疟原虫原发性红细胞外期子孢子发育、繁殖而成的裂殖体，用于病因性预防。 【依据】见药理学（第6版）教材第463页“【药理作用和临床应用】”部分。第20题 【解析】甲硝唑对肠内、肠外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，治疗急性阿米巴痢疾和肠道外阿米巴感染效果显著。 【依据】见药理学（第6版）教材第464页“1.抗阿米巴作用”部分。第21题 【解析】乙胺嗪对班氏丝虫和马来丝虫的成虫和微丝蚴均有杀灭作用。 【依据】见药理学（第6版）教材第466页“【药理作用与机制】”部分。第22题 【解析】甲苯达唑是广谱驱肠虫药，对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、绦虫和粪类圆线虫等肠道蠕虫均有效。 【依据】见药理学（第6版）

19、教材第467页“【药理作用和临床应用】”部分。第23题 【解析】氟尿嘧啶是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。5FU在细胞内转变为5氟尿嘧啶脱氧核苷酸，而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化转变为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成。 【依据】见药理学（第6版）教材第474页“氟尿嘧啶”部分。第24题 【解析】巯嘌呤起效慢，主要用于急性淋巴细胞白血病的维持治疗，大剂量对绒毛膜上皮癌亦有较好疗效。 【依据】见药理学（第6版）教材第474页“巯嘌呤”部分。第25题 【解析】环磷酰胺常见的不良反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。 【依据】见药理学（第6版）教材第475页“环磷酰胺”部分。第26题 【

20、解析】CTX体外无活性，进入体内后经肝微粒体细胞色素P450氧化，裂环生成中间产物醛磷酰胺，在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥而发挥作用。第27题 【解析】放线菌素属细胞周期非特异性药物，但对G1期作用较强，且可阻止G1期向S期的转变。 【依据】见药理学（第6版）教材第478页“放线菌素”部分。第28题 【解析】非增殖的G0期肿瘤细胞一般对多数抗恶性肿瘤药不敏感。 【依据】见药理学（第6版）教材第473页“三、耐药性机制”部分。第29题 【解析】治疗癫痫时一般血药浓度为10gml时可有效的抑制大发作，而20gml左右即可出现毒性反应。 【依据】见药理学（第6版）教材第138页“【不良反应】”部分。第

21、30题 【解析】常用的第三代喹诺酮类药物有环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星等。作用机制抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA复制而导致细菌死亡。 【依据】见药理学（第6版）教材第428页“【作用机制】”部分。第31题 【解析】选择性2受体阻断药，如育亨宾，主要用做科研的工具药。 【依据】见药理学（第6版）教材第100页“第一节 肾上腺素受体阻断药”部分。第32题 【解析】利多卡因具有起效快、作用强而持久、穿透力强及安全范围较大等特点，同时无扩张血管作用及对组织几乎没有刺激性。可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称，主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。 【依据】见药理学（第6版）教材第12

22、7页“2.利多卡因”部分。第33题 【解析】别嘌醇使痛风症状得到缓解，多用于慢性痛风。 【依据】见药理学（第6版）教材第192页“别嘌醇”部分。第34题 【解析】3050患者用治疗量吲哚美辛后发生不良反应；约20患者必须停药。大多数反应与剂量过大有关。 【依据】见药理学（第6版）教材第190页“【不良反应】”部分。第35题 【解析】硝酸甘油作为一氧化氮供体，在平滑肌细胞内经谷胱甘肽转移酶的催化释放出NO。 【依据】见药理学（第6版）教材第275页“【作用机制】”部分。第36题 【解析】广谱调血脂药，对b和型最好。 【依据】见药理学（第6版）教材第287页“【临床应用】”部分。第37题 【解析】

23、他汀类主要用于杂合子家族性和非家族性a、b和型高脂蛋白血症，也可用于2型糖尿病和肾病综合征引起的高Ch血症。 【依据】见药理学（第6版）教材第283页“【临床应用】”部分。第38题 【解析】青霉素适用于肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、支气管肺炎等。 【依据】见药理学（第6版）教材第398页“【临床应用】”部分。第39题 【解析】甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。 【依据】见药理学（第6版）教材第242页“1.脱水作用”部分。第40题 【解析】西咪替丁抑制基础胃酸分泌，夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌。溃疡病患者用药后能缓解症状，促进溃疡愈合。 【依据】见药理学（第6版）教材

24、第335页“西咪替丁”部分。第41题 【解析】米索前列醇在低于抑制胃酸分泌的剂量时，有促进粘液和HCO3-盐分泌，增强粘液HCO3-盐屏障；增强粘膜细胞对损伤因子的抵抗力；促进胃粘膜受损上皮细胞的重建和增殖，增强细胞屏障；还有增加胃粘膜血流等抗溃疡病作用。 【依据】见药理学（第6版）教材第338页“（1）前列腺素衍生物”部分。第42题第43题ABCDE 【解析】脑内5-HT具有广泛的功能，参与心血管活动、觉醒-睡眠周期、痛觉、精神情感活动和下丘脑-垂体的神经内分泌活动的调节。 【依据】见药理学（第6版）教材第117页第1自然段部分。第44题AB 【解析】硝苯地平可用于治疗心绞痛、高血压。 【依据】见药理学（第6版）教材第206页“【临床应用】”部分。第45题BCE 【解析】普萘洛尔可致窦性心动过缓、房室传导阻滞，并可能诱发心力衰竭和哮喘、低血压、精神压抑、记忆力减退等。 【依据】见药理学（第6版）教材第217页“【不良反应】”部分。第46题 【解析】强心苷是治疗心房扑动最常用的