化学广东省广州市仲元中学学年高二下学期期中考试理试题解析版Word文档格式.docx

1、A同分异构体由于结构不同，所以化学性质一定不相似B同系物一定同类，且电子数之差一定为8的整数倍C凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物D两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体5下列方程式书写完全正确的是（ ）A苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32B溴乙烷的消去反应：C2H5Br+OHC2H4+Br+H2OC乙醇催化氧化成乙醛：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OD乙酸乙酯在碱性条件下水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH6除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质

2、），所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是 （ ） 混合物 试剂 分离方法 A 苯（乙酸） NaOH溶液 分液 B 乙烷（乙烯） 溴水 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸） 饱和Na2CO3溶液 D 乙醇（乙酸）7珍爱生命，远离毒品以下是四种毒品的结构简式，下列有关说法正确的是（ ）A四种毒品中都含有苯环，都属于芳香烃BK粉的化学式为C13H15ONClC摇头丸经过消去反应、加成反应可制取冰毒D1mol大麻与溴水反应最多消耗4molBr28下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是（）AC4H8 BC4H7Cl CC4H8O DC4H10O9下列说法不正确的是（ ）APenguino

3、ne分子所有碳原子不可能都在同一个平面上B1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为5 mol、3 mol、1 molC醋酸和软脂酸互为同系物，C5H12和C9H20也一定互为同系物D石油的裂化、裂解属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化10BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从对甲基苯酚出发合成BHT的方法有如下两种下列说法错误的是（ ）A从绿色化学角度分析方法一优于方法二 BBHT在水中的溶解度小于苯酚C两种方法的反应类型都是加成反应 DBHT与对甲基苯酚都能使酸性KMnO4溶液褪色11下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出） （ ）

4、AA装置用于检验溴丙烷消去产物 BB装置用于石油的分馏CC装置用于实验室制硝基苯 DD装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚12右图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是（ ）A B C D13由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L（标准状况），在足量氧气中充分燃烧后，生成气体先通过足量浓硫酸，再通过足量氢氧化钠溶液，测知氢氧化钠溶液增重26.4g，则原混合气体中乙烷的物质的量为（ ）A0.1mol B大于或等于0.2mol，小于0. 3molC0.2mol D大于0.1mol小于0.3mol第二部分 非选择题（共48分）14工业上用异丙苯氧化法合成苯酚

5、，其生产流程如下图：有关物质的性质如下表：物质沸点溶解性主要化学性质异丙苯152.4不溶于水，易溶于酒精。可被强氧化剂氧化苯酚181.8微溶于冷水，易溶于热水和酒精等有机溶剂。易被氧化丙酮56.2易溶于水和有机溶剂不易被氧化（1）检验有机相中是否含有水的方法是_；（2）“操作2”的名称是_；（3）丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质，某同学做了如下检验。检验项目实验方案检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是_A酸性KMnO4溶液，加热B乙醇，溶解 CNaOH溶液（酚酞），加热检验丙酮中一定含有苯酚的方案是：取少许待测液置于试管中，滴加12滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是_。（

6、4）某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中，水浴加热，用0.1000molL-1酸性KMnO4溶液滴定（假定只有苯酚与KMnO4反应）。达到滴定终点时，消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为：5 -OH + 28KMnO4 + 42H2SO4 28MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2+ 57H2O滴定终点的现象为_。该废水中苯酚的含量为_mgmL-1。（保留二位有效数字）。15阿伐他汀是一种临床广泛使用的降血脂药，它的一种合成路线如下（部分步骤省略），根据题意回答问题：已知：（R、R代表烃基） （1）写出的名称_。（2）判断反应类型 _；_。

7、（3）写出有机物C的结构简式_。（4）写出反应的化学方程式_。（5）写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：_。分子含有一个5元环。 核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为：1：2。（6）参考上述流程，设计由环戊二烯合成产品G的流程如下，反应条件1所选择的试剂为_；反应条件2所选择的试剂为_；产品G的结构简式为_。16氯毗格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物，以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下：（1）分子C中官能团名称为_，氯吡格雷的分子式为_。（2）X的结构简式为_。（3）两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式：_。（4）

8、物质D的某种同分异构体G满足以下条件： 苯环上有两个取代基，且其中一个取代基不含碳原子； 与D中的官能团相同；G能发生银镜反应；则符合条件的G有_种。（5）已知：请写出由乙烯-甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选），并标出最后一步的反应类型。示例如下：_【参考答案】1D 【解析】A聚丙烯的结构简式为，A错误；B丙烷分子的球棍模型为，B错误；C四氯化碳分子的电子式为，C错误；D2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式为，D正确，答案选D。2D 【解析】A中应该是1，3丁二烯，B是甲醚，C是2丁醇，所以选项D是正确的，答案选D。3B 4B 【解析】A错，同分异体体的类型有：碳链异构、

9、位置异构、官能团异构、顺反应异构、手性异构等，如正丁烷与异丁烷；B正确；C错，同系物是指结构相似，分子的组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物；D错，同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，如乙炔与苯组成元素相同，各元素质量分数也相同但不是同分异构体；5C 【解析】A苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳发生的反应为C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故A错误；B溴乙烷的消去反应条件为NaOH的醇溶液并加热，故B错误；C乙醇催化氧化成乙醛发生的反应方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故C正确；D乙酸乙酯在碱性条件下完全水解生成，反应为CH3COOC2H5+NaOH

10、CH3COONa+C2H5OH，故D错误；答案为C。6D 7C 8C 【解析】AC4H8的属于烯烃有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2，属于环烷烃有：、，C4H8含单官能团的同分异构体数目有5种；BC4H8属于烯烃，烯烃中已含有C=C，若含有Cl，则含有两种官能团，舍去；C4H8属于环烷烃的同分异构体有甲基环丙烷和环丁烷两种，甲基环丙烷中有3种氢原子，所以一氯代物有3种，环丁烷中只有一种氢原子，一氯代物只有一种，C4H7Cl的含单官能团的同分异构体数目有4种；CC4H8O属于醛类有2种：CH3CH2CH2CHO、CH3CH（CH3）CHO；属于酮类有1种

11、：CH3COCH2CH3，若为环醚，有2种：环丁醚，甲基环丙醚；若为环醇，有4种：；C4H8O的含单官能团的同分异构体数目有9种；DC4H8属于烯烃，烯烃中已含有C=C，若含有Cl，则含有两种官能团，舍去；故选C。9D 【解析】A碳原子与其相连的4个碳原子为正四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故A正确；B酚-OH、-COOH、醇-OH均与Na反应，酚-OH、-COOH与NaOH反应，只有-COOH与NaHCO3反应，则用1mol该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗4molNa、3molNaOH、1molNaHCO3，即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量

12、之比为4：3：1，故B正确；C醋酸和软脂酸都是饱和一元酸，互为同系物，C5H12和C9H20都是烷烃，互为同系物，故C正确；D石油的裂化、裂解以及煤的气化、液化均属于化学变化，故D错误；答案为D。10C 11C 12A 【解析】是发生了消去反应，生成碳碳双键，分子中还存在羟基，共含有2种官能团；是发生了水解反应，产物只有羟基一种官能团；发生溴代反应，只有溴原子一种官能团；发生醇的消去反应，产物中含有碳碳双键和溴原子2种官能团。答案选A。13C 14（1）取适量有机相置于试管中，加入适量CuSO4固体观察，如果固体变蓝色，说明有机物中含水如果固体不变色，说明有机物中不含水。（2分） （2）分馏或

13、蒸馏（2分） （3）A 滴加FeCl3溶液后，若试管中溶液变为紫色，则丙酮中含有苯酚。 （2分）若试管中溶液不变为紫色，则丙酮不含苯酚。 （2分）（只回答一种结论给2分） （4）当最后一滴KMnO4溶液滴入锥形瓶后，溶液由无色变为紫色且半分钟内不褪色 0.84【解析】（1）检验水的存在时，常利用白色的无水硫酸铜固体遇水变蓝的特征反应，因此设计的实验方案为：取适量有机相置于试管中，加入适量CuSO4固体观察，如果固体变蓝色，说明有机物中含水如果固体不变色，说明有机物中不含水；（2）读图可知，操作2的目的是分离互溶的液态有机相，表格中信息说明它们的沸点相差较大，因此可用蒸馏或分馏进行分离与提纯，故

14、操作2为分馏或蒸馏；（3）根据表格中信息可知，丙酮不易被氧化，而苯酚、异丙苯都易被氧化，因此纯净的丙酮不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而异丙苯或丙酮都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；丙酮、异丙苯、苯酚都易溶于酒精，因此不能根据溶于酒精确定是否含有杂质，故B错误；虽然苯酚具有酸性，15（1）对氟苯甲醛（或者4-氟苯甲醛） （2）氧化反应 消去反应 （3）（4） （5） KMnO4（H+） HCHO 【解析】A发生氧化反应得到B，同时还生成HOOC-COOH，B与苯胺反应得到C，C与苯甲醛反应得到D，结合D的结构简式可知，反应中羧基与氨基发生脱水反应，反应为C与苯甲醛发生加成反应，则C为由F的结构

15、简式可知，D发生消去反应得到E，E与对氟苯甲醛发生加成反应得到F。（1）的名称为对氟苯甲醛，故答案为：对氟苯甲醛；（5）一种符合下列条件的B的同分异构体：分子含有一个5元环，核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为：l：2，该同分异构体为等，故答案为：（6）由转化关系可知，环戊二烯被酸性高锰酸钾溶液氧化得到丙二酸，丙二酸与甲醛发生加成反应，然后发生催化氧化羟基氧化形成醛基，最后醛基被氧化、酸化得到G为，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；HCHO；。16（1）分子中能团名称为氨基、氯原子、羧基，分子式为C16H16NO2SC1；（2）由D、E的结构可知，DE发生取代反应，由E的结构可知X的结构为（3）两分子C

16、可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，则发生取代反应，生成-CO-NH-结构，该反应为（4）物质的某种同分异构体G满足以下条件： 苯环上有两个取代基，且其中一个取代基不含碳原子应为Cl或NH2，两个取代基在苯环上有邻、间、对三个位次；与D中的官能团相同，即Cl、NH2、COO-；G能发生银镜反应，应该有HCOO；满足条件的可能结构有（1）一个取代基为NH2，另一个取代基是HCOOCHClCH2、HCOOCH2CHCl-、HCOOCCl（CH3）或HCOOCClCH2-，两取代基之间有邻、间、对三个位次共12种结构；（2）将Cl与NH2位置相应与（1）中对调，也有12种结构，则符合条件的G有24种。与D含有相同的官能团，苯环上的取代基不超过2个，应该是一个或二个，如果是二个则苯环上有邻、间及对位三种情况；如果是苯环只有一个取代其应该只用 一种结构，如果是二个取代其，则可能是Cl与在间位与对位二种结构；可能是NH2与有三种结构，可能是CN与有三种情况，共9种；（5）制备化合物，乙烯加成后水解生成乙二醇，甲醇催化氧化生成HCO，结合信息可知最后乙二醇与甲醛反应生成，该反应流程为