度晚期乳腺癌进展盘点全文Word文档下载推荐.docx

1、靶向HER2抗体药物进展2021年发表的CLEOPATRA研究确立了曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛作为HER2+MBC患者一线标准治疗地位1,2。近年来，越来越多的真实世界证据进一步支持双靶向治疗带来的生存获益3-6。来自中国台湾一项发表于Breast杂志的荟萃分析显示，抗HER2抗体和TKI药物虽然都可以抑制HER2下游信号，但抗HER2抗体得益于具有ADCC等免疫作用，能够更显著延长总生存，体现了抗体药物对HER2+MBC的独特价值7。而临床数据显示，因经济及可及性等因素的影响，既往中国抗HER2抗体的使用受到限制8。随着新药批准加快和医保政策的落地，抗HER2抗体的应用水平以期逐渐提高

2、。同时，随着我国生物类似药研发技术的不断成熟，如曲妥珠单抗生物类似药HLX02的成功上市，也将进一步提高抗HER2靶向药物的可及性9。于此同时，抗HER2抗体也在在给药方式方面进行优化。最近发表的FeDeriCa等研究验证了固定剂量皮下给药曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（FDC-PH）与静脉内用药具有相似的药代动力学和临床疗效10,11，且更加便捷。该剂型已在美国获批上市12，期待其在国内早日获批造福更多患者。新型靶向HER2抗体药物也在临床中进行探索，包括在曲妥珠单抗基础上对抗体FC段进行改造后的Margetuximab13以及双特异性抗HER2抗体（ZW2514和KN02614等）。此外，在三阳性

3、乳腺癌患者的优化治疗选择上，中国学者发表的SYSUCC-002研究15显示曲妥珠单抗联合内分泌治疗不劣于联合化疗的疗效，中位PFS分别为19.2个月 vs 14.8个月（HR 0.88，非劣效P0.0001），而且毒副反应更轻，生活质量更高，也再次验证了既往指南中对抗HER2联合内分泌的推荐。靶向HER2 ADC药物进展以往T-DM1作为国际上HER2+MBC的二线标准治疗。在2021年ESMO大会上公布的DESTINY-Breast0316则将很快改变这一现状。其结果显示在HER2+MBC二线治疗中，T-DXd的PFS数据具有绝对优势，T-DXd组的独立评估中位PFS尚未达到（NR），而对照

4、组T-DM1仅为6.8个月（HR 0.28，P=7.810-22），两组研究者评估的中位PFS分别为25.1个月和7.2个月（HR 0.26，P=6.510-24）。此外，初步OS数据显示出T-DXd获益的强烈趋势（HR 0.56，P=0.007172）。安全性方面，T-DXd组无4级或5级的间质性肺病（ILD）发生，1-3级发生率为10.8%。在DESTINY-Breast03公布后迅速被多个国际指南共识推荐作为新的二线标准，包括欧洲肿瘤内科学会（ESMO）MBC指南17、第6版晚期乳腺癌国际共识指南（ABC6共识）13和NCCN乳腺癌指南2022年第1版18。刚刚结束的美国圣安东尼奥乳腺癌

5、研讨会（SABCS）上还公布了DESTINY-Breast03脑转移亚组分析结果同样令人惊喜19。在稳定脑转移的患者中，T-DXd组和T-DM1组的中位PFS分别是15.0个月 vs 3.0个月（HR 0.25）。颅内病灶评估结果显示T-DXd组 81%的患者颅内缩小超30%，同时27.8%的患者甚至达到了CR，打破了既往认为大分子药物难以作用于脑转移的观念桎梏，提示T-DXd治疗在脑转移中的强大作用。除T-DXd外，今年多个新型靶向HER2 ADC纷至沓来20-23，将进一步为后线抗HER2治疗提供更多选择。同时，T-DXd等靶向HER2ADC也正在探索用于HER2低表达的疗效，值得期待。靶

6、向HER2 TKI药物进展既往PHOEBE研究主要结果已经正式发表24。今年SABCS大会上作为口头汇报公布了该研究的OS更新数据，显示吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨，能够进一步带来OS的获益。其中吡咯替尼组的中位OS尚未达到，HR为0.69，两组的2年OS率分别是66.6% vs 58.8%。小分子TKI用于脑转移的数据获得持续关注，已经发表的HER2CLIMB研究证实了图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨方案在稳定性/活动性脑转移的疗效25。今年公布的NALA研究的更新分析结果显示泛HER家族抑制剂奈拉替尼+卡培他滨也可对CNS转移具有预防和治疗作用26。ASCO 2021上公布的

7、PERMEATE研究则提示吡咯替尼+卡培他滨方案对于活动性脑转移的良好疗效27。HER2阳性晚期乳腺癌小结：可以预见，未来一段时间帕妥珠单抗+曲妥珠单抗仍是晚期HER2+MBC一线治疗的标准。而新一代ADC药物T-DXd取得了史无前例的疗效突破，将成为二线无或稳定性脑转移的新标准。靶向HER2 TKI对活动性脑转移的证据逐渐丰富，已成为活动性脑转移的优选方案。晚期HR+/HER2-乳腺癌已经报道的临床研究数据已经证实了CDK4/6抑制剂作为HR+/HER2-乳腺癌患者的标准治疗。延长随访后报告的OS数据则进一步提供了有利的证据支撑。同时，在这一领域披露的更多新型靶向药物有望进一步克服内分泌耐药

8、。CDK4/6抑制剂进展2021 ASCO和ESMO大会上，陆续公布了多个CDK4/6抑制剂更新的OS结果28-30。总体来看，这些结果与既往结果一致证明了CDK4/6抑制剂用于HR+HER2-MBC一线或二线治疗带来的OS获益。尤其是在ESMO大会上公布的MONALEESA-2研究成为了第一个在一线取得OS临床和统计学显著获益的研究30。同时，首个国产原研的CDK4/6抑制剂Dalpiciclib的DAWNA-1研究结果也于今年11月在国际顶级期刊Nature Medicine上正式发表31，结果显示Dalpiciclib可显著改善患者PFS，两组中位PFS分别是NR vs 7.2个月（HR

9、 0.42，P0.0001）。Dalpiciclib可以作为国内CDK4/6抑制剂新选择，将进一步提高药物可及性。此外，2021年阿贝西利作为第一个纳入医保的CDK4/6抑制剂也将降低患者的经济负担。PI3K-AKT-mTOR信号传导通路阻断剂PI3K-AKT-mTOR信号传导通路激活，与乳腺癌耐药有关。在HR+/HER2-ABC患者中约占28%46%，和不良预后相关。已经发表的SOLAR-1研究显示Alpelisib联合氟维司群可显著提高PIK3CA突变患者的中位PFS32。更新的OS结果在2021年正式发布，Alpelisib和安慰剂组患者中位OS分别是39.3个月 vs 31.4个月（H

10、R 0.86，P=0.15），具有7.9个月的OS获益33。既往对于CDK4/6抑制剂经治后进展的患者的方案选择，尚缺少充足的临床证据。BYLieve研究是一项队列研究34，初步结果提示Alpelisib联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂治疗进展后且具有PIK3CA突变的患者具有一定了疗效，在一定程度上弥补了这部分的证据空白。2021年，一项发表在JAMA oncology杂志上的II期随机研究显示：在选择性雌激素受体调节剂（SERM）治疗进展后的绝经前患者中，使用经典mTOR抑制剂依维莫司联合来曲唑对比来曲唑单药的疗效可显著延长PFS，两组中位PFS分别是19.4个月 vs 12.9个月（H

11、R 0.64，P=0.008），也可作为临床上的又一选择35。虽然过去一年PI3K-AKT-mTOR阻断剂取得了很多进展，但并不是所有这类药物都一帆风顺，SANDPIPER研究36和IPATunity130研究37的失败提示这条通路还有很多未知需要进一步探索。晚期HR+/HER2-乳腺癌小结：新的一年CDK4/6抑制剂毫无疑问将会成为重要的临床选择，而CDK4/6抑制剂治疗进展后的选择，尚需更多时间等待新的证据。晚期三阴性乳腺癌（mTNBC）既往晚期三阴性乳腺癌是乳腺癌的治疗难点，近年来越来越的研究聚焦于此，也产生了很多有意义的结果，包括免疫治疗和新型ADC药物。现对2021年重要的临床数据进

12、行介绍：免疫治疗进展既往IMpassion130研究38和KEYNOTE-355研究39证实了免疫治疗联合化疗用于PD-L1阳性mTNBC一线治疗的价值。然而精准的生物标志物和获益人群的选择，以及不同联合方案的获益仍是需要探索的答案。随后，IMpassion131研究40的失败再次增加了更多不确定的色彩。虽然国内外转化研究提示免疫微环境对免疫治疗的疗效具有一定的影响，但如何对临床实践进行指导仍需更多数据41,42。SAFIR02-BREAST IMMUNO提示PD-L1单抗度伐利尤单抗维持治疗用于mTNBC的疗效43。接受68周期化疗未进展的HER2-MBC患者随机接受度伐利尤单抗或维持化疗。

13、结果显示在总人群中，度伐利尤单抗未能改善PFS（HR 1.40，P=0.047）或OS（HR 0.84，P=0.423）。但探索性分析显示度伐利尤单抗可改善TNBC患者的OS（n=82，HR 0.54，P=0.037），PD-L1+和-TNBC患者的OS HR 0.37和0.49。KEYNOTE-119研究44，探索帕博利珠单抗对比单药化疗用于2-3线mTNBC的疗效，但在ITT人群和PD-L1人群中未能达到主要终点，进一步分析提示具有越高PD-L1表达的患者获益趋势越高。TAPUR研究45则探索了单药帕博利珠单抗用于高肿瘤突变负荷（HTMB）mTNBC的初步疗效，28例入组的患者中DCR和O

14、RR分别为37%和21%。提示对于既往经过多线治疗的晚期mTNBC且伴有HTMB的患者，单药帕博利珠单抗也是一种可选方案。ADC用于mTNBC进展ASCENT研究首次证明了Trop-2 ADC戈沙妥珠单抗可显著改善多线治疗耐药mTNBC患者的PFS和OS46，开起了新型ADC药物用于mTNBC的可能。随后多项不同靶点的ADC药物均在探索用于mTNBC的疗效和安全性，包括SGNLVA-00147、Dato-DXd48和HER3-DXd49等，正在进行的III期临床研究值得期待。生物标志物分层治疗三阴性乳腺癌具有很强的异质性，如何进行进一步分析或分类治疗一致在探索中。复旦大学肿瘤医院发表的FUTU

15、RE研究50提出了复旦分型，根据TNBC亚型和生物标志物分层，分配至不同的治疗方案，包括吡咯替尼+卡培他滨、雄激素受体抑制+CDK4/6抑制剂、PD-1抑制剂联合白蛋白紫杉醇、PARP抑制剂、抗VEGFR药物、mTOR抑制剂+白蛋白紫杉醇等治疗。在69例入组的难治性mTNBC患者中，ORR达到了29.0%，该研究为TNBC的精准治疗带来新的可能。晚期三阴性乳腺癌小结：晚期三阴性乳腺癌是治疗的难点。对于PD-L1阳性mTNBC一线免疫联合化疗可以延长生存，应作为优选。对于一二线治疗进展后的患者，新型ADC药物戈沙妥珠单抗可带来显著获益。对于mTNBC的精准治疗仍在探索中，期待新的一年有更多中国的数据发表。总结2021年晚期乳腺癌取得了很多突破。值得注意的是，在高水平的会议和期刊上，已经能够频繁看到中国学者的成果得到展示，说明中国专家学术水平已经更加广泛的被国际乳腺癌同行认可。回首过去，展望未来，新的一年我们也期待乳腺癌领域能够有更多的突破，中国乳腺癌同道有更多学术成果产出，同时也希望更多的新型药物获批上市、加入医保，进而造福广大的乳腺癌患者。