本科药学药物分析在线练习二答案Word文档下载推荐.docx

1、（C） HAC （D） H2SO4 （A） 4. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（ ）（A） 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 （B） 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 （C） 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量 （D） 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量 （E） 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量 （C） 5. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为（ ）（A） 甲基红-溴甲酚绿指示剂 （B） 淀粉指示剂 （C） 酚酞 （D） 甲基橙 （E）

2、 以上都不对 6. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用（ ）（A） TLC法 （B） GC法 （C） IR法 （D） UV法 （E） 差示分光光度法 7. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（ ）（A） 17.61mg （B） 8.806mg （C） 176.1mg （D） 88.06mg （E） 1.761mg （B） 8. IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，1505cm1的特征峰时，表示该药物属于（ ）（A） 皮质激素 （B） 雄性激

3、素 （C） 雌性激素 （D） 孕激素 （E） 其他均不是 9. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（ ）（A） 3 （B） 5 （C） 7.5 （D） 10 （E） 其他均不对 10. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（ ）（A） 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 （B） 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 （C） 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 （D） 在强酸性介质中，可加速反应的进行 （E） 反应终点多用永停法指示 11. 下列哪个药物不是皮质激素（ ）（A） 可的松 （B） 肤轻松 （C） 地塞米松 （D） 苯丙酸诺龙 12.

4、 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（ ）（A） 甘汞-铂电极系统 （B） 铂-铂电极系统 （C） 玻璃电极-甘汞电极 （D） 玻璃电极-铂电极 （E） 银-氯化银电极 13. 含量均匀度检查主要针对（ ）（A） 小剂量的片剂 （B） 大剂量的片剂 （C） 所有片剂 （D） 难溶性药物片剂 14. 目前各国药典采用（ ）测定链霉素含量（A） HPLC法 （C） TLC法 （D） 化学法 （E） 微生物检定法 15. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用（ ）（A） GC法 （B） HPLC法 （C） TLC法微生物检定法 （D） 容量分析法 16. 片剂重量差异限度检查

5、法中应取药片（ ）片（A） 6片 （B） 10片 （C） 15片 （D） 20片 （E） 2片 17. 抗生素类药物的活性采用（ ）（A） 百分含量 （B） 标示量百分含量 （C） 效价 （D） 浓度 （E） 重量 18. 下列说法不正确的是（ ）（A） 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查 （B） 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 （C） 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 （D） 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查 （E） 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查 19. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有（ ）（C） 异烟肼 （

6、D） 尼可刹米 （E） 阿司匹林 20. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ ）。（A） 硼酸 （B） 草酸 （C） 丙酮 （D） 酒石酸 （E） 丙醇 21. 中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是（ ）（A） 异烟肼比色法 （B） 四氮唑比色法 （C） 紫外法 （D） HPLC法 （E） 铁酚试剂比色法 22. 汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是（ ）（A） 不需标准品作对照 （B） 不需要做空白 （C） 汞可直接与青霉素作用，无需水解 （D） 反应加迅速 （E） 计算简便 23. 四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（ ）

7、（A） 4-3-酮 （B） C17-醇酮基 （C） 17,21-二羟-20-酮基 （D） C17-甲酮基 24. 有关维生素E的鉴别反应，正确的是（ ）（A） 维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红橙红色 （B） 维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子 （C） 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子 （D） 维生素E无紫外吸收 （E） 维生素E本身易被氧化 25. 对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（ ）（A） 直接重氮化偶合反应 （B） 直接重氮化反应 （C） 重铬酸钾氧化反应 （D） 银镜反应 （二） 多选题 1. 根据青霉素类抗

8、生素的分子结构与理化性质，可采用下列方法进行含量测定（）（A） 碘量法 （B） 紫外分光光度法 （C） 酸碱滴定法 （D） 高效液相法 （E） 电位络合滴定法 （ABCDE） 2. 维生素E常用的测定方法有（）（A） 重量法 （B） 气相色谱法 （C） 中和法 （D） 铈量法 （E） 生物效价法 （BD） 3. 与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）（A） 碘-碘化钾试液 （B） 碘化汞试液 （C） 鞣酸试液 （D） 碘化铋钾试液 （E） 硫酸甲醛试液 （ABCD） 4. 含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）（A） 碱性还原法 （B） 碱性氧化法 （C） 氧瓶燃烧法 （D） 碱熔融法

9、 （E） 直接回流法 5. 青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（）（A） 酸性 （B） 旋光性 （C） 能与三氯化铁反应 （D） 在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中-内酰胺环破裂或分子发生重排 （E） 能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐 （ABD） 6. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）（A） 滴定在酸性介质中进行 （B） 2,6-二氯靛酚由红色无色指示终点 （C） 2,6-二氯靛酚的还原型为红色 （D） 2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色 （AD） 7. 维生素C与分析方法的关系有（）（A） 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 （B） 与糖结构类似，有糖的某些性质 （C） 无紫外吸收 （

10、D） 有紫外吸收 （E） 二烯醇结构有弱酸性 （ABDE） 8. 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）（A） 含量均匀度 （B） 精密度 （C） 准确度 （D） 粗放度 （E） 溶出度 （BCD） 9. 甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）（A） 氧化还原反应 （B） 加成反应 （C） 配位反应 （D） 沉淀反应 （E） 显色反应 （ABE） 10. 亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）（A） 永停法 （B） 外指示剂法 （C） 内指示剂法 （D） 电位法 （E） 光度法 （三） 判断题 1. 甾体激素中“其他甾体”的检查采用高低浓度浓度对比法。（A） 对 （B） 错 2. 重氮化反应中加

11、入KBr的目的是增加样品的溶解度。3. 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。4. 药物的紫外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。5. 安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2-氨基-5-氯二苯甲酮。6. 空气中的氧和光线对四氮比色法都有影响。7. 异烟肼法对4-3-酮甾体具有一定的专属性。8. 对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。9. 雄性激素和雌激素均具有4-3-酮结构。10. 四氮比色法中溶剂的含水量控制在10之内。11. 戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。12. 利眠宁的酸水解产物为2-氨基

12、-5-氯-二苯甲酮。13. 重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。14. 药物的红外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。15. 利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。16. 异烟肼，加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为麦芽酚反应。17. 中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。18. 四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5。19. 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解20. 肾上腺皮质激素的结构特点是含21个碳原子，A环为具有C17-醇酮基。21. 异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为银镜反应。22. 黄体酮属于孕激素。23. 紫外光谱属于电子光谱，而红外光谱属于分子光谱，故紫外光谱的专属性强24. 四氮比色法对具有C17-醇酮基结构的甾体激素类具有专属性。25. 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查，均采用薄层色普法。26. 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快。27. 四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。28. 亚硝基铁氢化钠反应中，黄体酮是红色。29. 由于甾体激素类药物结构复杂，红外吸收光谱是鉴别该类药物的可靠手段。30. 甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。