遗传学所有重点内容总结.doc

1、第一章 绪论1什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？(1)遗传(heredity)： 生物亲子代间相似的现象。 (2)变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。 遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。2. 生物进化和新品种选育的三大因素是 遗传，变异和选择四、近交与杂交在育种上的应用1、近亲繁殖在育种上的应用固定优良性状保持个别优秀个体的血统发现并淘汰

2、隐性有害（不良）基因2、杂交在育种和生产上的应用在育种上，利用杂交组合不同品种、或品系、或类群间的优良特性，培育具有多种特点的优良品种在生产上，主要利用杂交产生的杂种优势杂种优势理论：显性假说：认为双亲对很多座位上的不同等位基因的纯合体形成杂种后，由于显性有利基因的积聚，遮盖了隐性有害基因，从而表现出 超显性假说：认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作杂种优势等位基因间无显隐性关系，但杂合基因间的互作 纯合基因明显的优杂种优势特点：势杂交(hybridization)：指通过不同个体之间的交配而产生后代的过程近交(inbreeding)：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配近亲系数(F)：是指

3、个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因（即得到一对纯合的，而且遗传上等同的基因）的概率。近交与杂交的遗传效应 ：近交增加纯合子频率，杂交增加杂合子频率。 近交降低群体均值，杂交提高群体均值。近交使群体分化，杂交使群体一致。 近交加选择能加大群体间基因频率的差异，从而提高杂种优势。 近交产生近交衰退，杂交产生杂种优势数量性状遗传的多基因假说多基因假说要点：1决定数量性状的基因数目很多；2各基因的效应相等；3各个等位基因的表现为不完全显性或无显性或有增效和减效作用；4各基因的作用是累加性的。1. 细胞质遗传的特点正、反遗传表现不同：性状通过母本才能传递给后代。连续回交，可置换母本全部

4、核基因，但母本胞质基因及其控制的性状不消失。基因定位困难，有时表现出类于病毒的传导或感染。细胞质中由附加体或共生体决定的性状，其表现类似于病毒的传导或感染，即能传递给其它细胞。2、母性影响母性影响所表现的遗传现象与胞质遗传相似，但其本质不同，因为母性影响不是细胞质遗传，而是F1受母本基因的影响，以后还要分离。3、胞质遗传的表现叶绿体遗传；线粒体遗传；质粒遗传；共生体遗传孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体(即植株)基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。 配子体不育：是指花粉育性直接受花本身的基因所决定。细胞质遗传和细胞核遗传的异同1、共同点1均按半保留方式复制；2表达方式一样，核糖体DNA-m

5、RNA-蛋白质3均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。2.不同点 细胞质DNA 核DNA突变频率大 突变频率较小正反交不一样 正反交一样基因定位困难 杂交方式基因定位某些基因有感染性 无感染性细菌和病毒在遗传研究中的优越性作为遗传研究材料具有独特优势世代周期短，繁殖世代所需时间短易于操作管理和进行化学分析(纯培养与代谢产物累积)便于研究基因的突变(表现与选择)便于研究基因的作用机理(突变型生长条件与基因作用)便于研究基因的重组(重组群体大、选择方法简便有效)遗传物质比较简单，可作为研究高等生物的简单模型在研究基因结构、功能与表达调控时更为简便转化：指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜

6、摄取周围介质中的DNA片段，并将此外源DNA片段整合到自己染色体组中的过程接合：是指遗传物质从供体(donor）“雄性”转移到受体(receptor)“雌性”的过程。性导：指接合时由F因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。转导：是指以噬菌体为媒介进行细菌遗传物质重组的过程，是细菌遗传物质传递和交换方式之一。F因子：Hfr菌株在切除F因子时发生错误切除，分离出一个携带F因子和部分宿主染色体基因的遗传因子，这种带有宿主染色体基因的F因子称为F因子。决定细菌雄性的是染色体外的一个共价环状DNA分子，称为致育因子，又称为F因子供体菌（雄性菌）：含有F因子的细菌，F因子游离于宿主染色体外，记为

7、F+。受体菌（雌性菌）：不含有F因子的细菌，记为 F。Hfr菌株（高频重组菌株）指 F 因子整合到宿主染色体中去了的菌株，其重组频率比 F+ 高1000多倍。1基因突变是染色体上点突变、是基因内部化学性质的变化，可遗传。2基因突变频率很低，任何时期都可以发生。3基因突变的特点重演性；可逆性；多方向性；有害、有利；平行性。高等生物基因突变时期与性状表现突变时期显性突变隐性突变 (或下位性突变)高等生物性细胞突变当代表现突变性状。突变当代不表现突变性状，其自交后代才可能表现突变性状。体细胞突变当代表现为嵌合体，镶嵌范围取决于突变发生的早晚。突变当代不表现突变性状，往往不能被发现、保留。复等位基因：

8、指位于同一基因位点上各个等位基因的总体转座遗传因子：又叫可移动因子，是指一段特定DNA序列。原核生物转座因子：插入因子、转座子、Mu噬菌体；真核生物转座因子：玉米Ac-Ds系统、Spm控制因子、果蝇转座因子有Copia，412与297等；转座因子的应用：作为基因的标记克隆目的基因DNA作为主要遗传物质的直接证据、细菌转化试验、噬菌体侵染与繁殖试验 、烟草花叶病毒拆合实验DNA的复制半保留半不连续复制一端沿氢键逐渐断开以单链为模板，碱基互补氢键结合，聚合酶等连接形成新的互补链形成了两个新DNA分子真核生物与原核生物DNA合成的区别区别原核生物真核生物DNA 合成的时期整个细胞生长过程细胞周期的S

9、 期复制起点数单个多个RNA引物长度1060 核苷酸10 核苷酸冈崎片段长度10002000 核苷酸100150 核苷酸前导链与后随链的合成聚合酶III 同时控制聚合酶控制前导链聚合酶控制后随链RNA和DNA合成的区别区别RNA 的合成DNA 的合成所用的原料核苷三磷酸脱氧核苷三磷酸模板数目一条DNA 链二条DNA 链引物不需要引物的引导RNA 聚合酶一种酶三种酶中心法则：遗传信息从DNA转录到mRNA再翻译成蛋白质，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则。这一法则提示了基因的两个基本属性：自我复制和控制蛋白质合成。突变子：指性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变

10、子可以小到只是一个核糖核酸对。重组子：指在发生性状重组时，可交换的最小单位。一个交换子只包含一个核糖核酸对。顺反子：一个起作用的单位，即通常指的基因。一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。结构基因：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。调控基因：其产物参与调控其他结构基因表达的基因外显子：参加蛋白质编码的DNA片段重叠基因：指同一段DNA的编码顺序，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。隔裂基因：指一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序。跳跃基因：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。外显子：参加蛋白质编码的DNA片段内含子：不参加蛋白质编码的DNA片段基因文库：是指整

11、套由基因组DNA片段插入克隆载体获得的分子克隆之总和。应用DNA重组技术，可以将各种生物体全部基因组的遗传信息，贮存在可以长期保存的稳定重组体中，以备需要时应用。好象将文献资料贮存于图书馆一样，cDNA文库：将细胞全部mRNA反转录成cDNA并被克隆的总和称为cDNA文库。染色体组：遗传学上把二倍体生物一个正常配子中所含的全部染色体称为一个染色体组。染色体基数：每个染色体组所包含的染色体数目称为染色体基数，用“x”表示。同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的。一倍体：是

12、指体细胞内只含一个染色体组的生物个体，如雄蜜蜂、雄蚁等。单倍体：是指体细胞内所含染色体数目与正常个体配子中染色体数目相同的个体单倍体形成的原因：1生物自发产生：生殖过程不正常，如孤雌生殖或孤雄生殖。2人工创造单倍体：通过诱变、花药培养等可直接获得单倍体。植物花药的培养是产生单倍体最成功的技术之一，即在小孢子有丝分裂时取出花药，在培养基上即可培养成植株。 单倍体的应用 ：培育完全纯合的品系，缩短育种进程。 用于研究基因的性质及其作用。 分析染色体组之间的同源性。 多倍体形成途径及应用1、形成途径自发形成未减数配子结合人工诱发体细胞染色体数加倍2、 人工多倍体的应用1克服远缘杂交的不孕性：亲本之一

13、染色体加倍可能克服其不孕性。2克服远缘杂种的不实性：远缘杂种不实，其原因是配子不育。解决办法有：杂种F1染色体加倍(双二倍体)；亲本物种加倍后再杂交。3创造种间杂交育种的中间亲本：实质是克服远缘杂交不育性。4人工合成新物种、育成作物新类型人工合成同源多倍体直接加倍人工合成异源多倍体物种间杂交，杂种F1染色体数目加倍。单体：体细胞中染色体数目为2n-1的生物个体叫单体缺体：是指在正常染色体数目2n的基础上缺少了一对同源染色体的生物个体（2n-2）。 缺体的形成及存在：缺体一般都通过单体自交产生；缺体仅存在于多倍体生物中，二倍体生物中的缺体一般不能存活三体：是指体细胞中的染色体数较正常生物个体（2

14、n）多了一条染色体的个体（2n+1）四体：在正常染色体数目2n的基础上多了一对同源染色体的生物个体（2n+2）叫四体。单体测验、隐性基因定位、显性基因定位三体分析根据三体与二体显著不同的特点，可分析三体在哪个染色体上步骤：将待测基因与三体系列分别杂交将杂交后代F1分别自交和测交检查测交后代和F2代的分离比例缺失：染色体丢失了带有基因的某一区段。、缺失的类别：顶端缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的外端。 中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间、缺失的细胞学鉴定：顶端缺失：有丝分裂出现因断裂融合双着丝粒染色体后期染色体桥。减数分裂联会时，有未配对的游离区段中间缺失：减数分裂染色体联会时形成缺失环。 1较小的缺失往往并不表现出明显的细胞学特征2缺失纯合体减数分裂过程也无明显的细胞学特征、缺失的遗传学效应:1致死或出现异常（缺失片段较长）1缺失基因的数目和重要性2缺失个体是二倍体还是多倍体3缺失配子是雄配子还是雌配子含缺失染色体的配子一般败育；缺失染色体主要是通过雌配子传递。4缺失个体是