浙江师范大学考研真题普通化学文档格式.docx

1、实际分析中常采用内标法，其基本关系式为 （17） 。6.带光谱是由_（18）_产生的, 线光谱是由_（19）_产生的 。7.滴汞电极的汞滴周期一般控制在3s左右, 不能太快, 其原因是_（20）_,电流不再受_（21）_控制。8极谱分析底液由 （22） 、 （23） 和 （24） 及其它一些试剂组成，其作用分别为 （25） 、 （26） 和 （27） 。9.晶核的形成过程有 （28） 与 （29） 两种。当溶液的相对过饱和度较低时，主要是 （30） 成核，将得到大颗粒沉淀。第1 页，共11页二单项选择题（40分，每题2分）1.某NH3H2O溶液的，其溶液的pOH值为NH3H2O的（ ）。A.

2、pKb1 B.pKb1C.pKbD. 2. 缓冲溶液作用的有效范围为（ ）。A.pHOH B.pHpKb1C.pHH pHpKa13.在氧化还原滴定中，用氧化还原指示剂指示终点，两电对的条件电位差应（ ）。0.3V B.0.4V C.0.2V 0.1V4. 某混合碱溶液，用HCl滴定至酚酞变色消耗HClV1mL，再用HCl滴定至甲基橙变色消耗HClV2mL，并且V1 0 ，该混合碱的组成是（ ）。Na2CO3NaHCO3 B.NaOHNa2CO3C.NaOH D.Na2CO35. 用50mL滴定管滴定时下列记录正确的应该为 （ ） （A）21mL （B）21.0mL （C）21.00mL （D

3、）21.002mL 6. 准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜（g/mL）为（ ） （A） 0.5 （B） 2.5 （C） 5.0 （D） 257.K2Cr2O7法滴定Fe2+时，其计量点电位位于滴定突跃的（ ）。 A.中间 B.中间偏上 C.中间偏下 D.无法判断8. 向含有Ba2+、Cl、Fe3+、 的溶液中加入过量的稀H2SO4溶液，其沉淀表面第二层吸附的是（ ）。A.B.Fe3+C.Ba2+D.9. 属误差特性的有（ ）。A.测定值与平均值之差 B.不会趋于0C.可多次测定取平均值减小 D.不计正负第2 页，共11页1

4、0. 有数种不同情况引起的误差，其中表述正确的是（ ）。 A.滴定管读数时，最后一位数字估计不准为随机误差 B.称量时试样吸收了空气中水分为随机误差C. 试剂中含有微量待测组分为系统误差 D.砝码腐蚀为随机误差11pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 （ ） A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中 H+ 浓度不同 C. 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D. 内外参比电极不一样12. 恒电流库伦分析法中所用的辅助电解质的作用是（ ）A、产生电生试剂，提高电流效率； B、降低溶液电阻C、使电流恒定不变 D、便于确定终点13.分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 （ ）A. 波长接近 B.

5、 挥发率相近C. 激发温度相同 D. 激发电位和电离电位相近14.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于 （ ）A. 空心阴极灯 B. 火焰 C. 原子化系统 D 分光系统15.应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为（ ） A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰光度检测器16.气液色谱法，其分离原理是（ ）吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡17.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？ （ ）A. 直流放大 B. 交流放大 C. 扣除背景 D. 减小灯电流18.若

6、在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 （m） 至少应为（ ）A. 0.5 B. 2 C. 5 D. 9第3 页，共11页19.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 （ ）A. 可以扩大波长的应用范围 B. 可以采用快速响应的检测系统C. 可以抵消吸收池所带来的误差 D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差20.在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为 （ ） A.

7、用加入已知物增加峰高的方法 B. 利用相对保留值定性 C. 用保留值双柱法定性 D. 利用保留值定性三简答题（25分，每题5分）1. K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，加H3PO4的目的是什么？2. 为什么莫尔法应在中性或微碱性介质中进行？3有人说酚酞指示剂在酸性溶液中无色，在碱性溶液中呈红色，这句话有错吗？请说明理由。4原子吸收的背景有哪几种方法可以校正。5库仑分析，极谱分析都是在进行物质的电解，请问它们有什么不同，在实验操作上各自采用了什么措施？四分析方案设计题（12分）1. 试设计EDTA滴定法测定溶液中Pb2+、Bi3+浓度的分析方案（方法、步骤、条件、试剂、浓度计算式等。EDTA

8、标准溶液已准确标定）。（6分）2. 根据已学的分析方法，设计植株中锌含量的测定的方法。五计算题（58分） 准确称取含钡试样0.2567g，加入过量的KIO3将Ba转化为Ba（IO3）2沉淀并分离。向沉淀中加入过量的KI，生成的I2用0.1056molL1的NaS2O3标准溶液滴定，消耗NaS2O38.56mL，计算该试样中Ba的质量分数。（）。第4 页，共11页2. 某铁矿中铁的质量分数为39.19%，若甲的测定结果（%）是：39.12，39.15，39.18；乙的测定结果为（%）：39.19，39.24，39.28。试比较甲乙两人测定结果的准确度和精密度。（8分） 3. 6次测定某铁矿中Ti

9、O2的质量分数，平均值为58.06%，s=0.70%，计算：（1） 的置信区间；（2）若上述数据均为3次测定的结果，的置信区间又为多少？比较两次计算结果可得出什么结论？P = 0.95，n6时，tP,f2.57。3时，tP,4.30。4.在0.010Al3+溶液中，加氟化铵至溶液中游离F的浓度为0.10，问溶液中铝的主要型体是哪一种？浓度为多少？铝氟络合物的分别为6.13，11.15，15.00，17.75，19.37和19.84。5. 用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液，其电极电位为 +0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为 +0.0145V，电极的响应斜率每 pH 改

10、变为 58.0mV，求此未知液的 pH值。6. 有一每毫米 1200 条刻线的光栅,其宽度为 5cm, 在一级光谱中, 该光栅的分辨率为多少? 要将一级光谱中742.2 nm 和742.4 nm两条光谱线分开, 则需多少刻线的光栅 ?7. 某显色络合物MR2,M的总浓度为5.010-5mol/L, R的总浓度为2.010-5mol/L, 在一定波长下用1cm比色皿测得透射比为63%，已知 = 4104L/（molcm）。试计算该络合物的稳定常数。8. 用一根柱长为1m的色谱柱分离含有A,B二个组分的混合物,它们的保留时间分别为14.4min,15.4min,其峰底宽Y分别为1.07min,1.

11、16min,试计算:（1）分离度R（2）选择性系数（3）达到分离度1.5时所需柱长（4）使两组分的分离度达到1.5时所需的时间。第5页，共11页普通化学第二部分试题（有机化学和物理化学专业考生做）一、命名题：（15分） 二、回答问题：（48分）1、介子气（ClCH2CH2）2S水解成ClCH2CH2SCH2CH2OH的速度比预期的伯卤代烷水解要快得多，解释其原因。（4分）：2、下列化合物中有几组NMR化学不等性质子？请用a,b,c等字母标出相应的各组质子（4分）：3、化合物A、B、C为同分异构体，可能为下列构型中的一种。当A、B、C分别用KOH-EtOH处理时，A不能得到环氧化合物，B和C都能

12、得到环氧化合物，但反应时C要比B慢。据此你认为A、B、C分别属于哪一种构型。（4分）第6 页，共11页4、判断下列化合物有无芳香性（4分）：5、将下列化合物中，按酸性大小排列（4分）：6、将下列化合物中，按碱性大小排列（4分）：7、将下列化合物中，按碱性水解速度大小排列（4分）：8、将下列化合物中，按红外吸收频率（cm-1）由大到小排列（4分）：9、分别指出下列每对化合物中彼此的相互关系（对映体，非对映体，相同化合物）（8分）：第7 页，共11页10、各举一例说明下列试剂在有机合成中的应用（8分）：三、选择题（10分）1、下列化合物最容易形成烯醇式的是（ ）。2、下列试剂中，与溴乙烷起亲核取代

13、反应速度最慢的是（ ）3、除去甲苯中含有的少量吡啶可以加入（ ）4、芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是（ ）5、下列C5H8的同分异构体中，燃烧放热最多的是（ ）四、完成下列反应式（注意产物的立体化学）（31分）第8 页，共11页第9页，共11页五、推测反应机理：（16分）第10 页，共11页六、完成下列转化：（16分）（除非指定，其它试剂任选）七、推测结构：（14分）1、一油状化合物P分子式为（C6H13NO2）， IR在1730cm-1有强的吸收峰，它的1HNMR的数据如下，试推测P的结构。P 1HNMR：1.2（t, 3H）, 2.9（s, 6H）, 3.6（s, 2H）, 4.3（q, 2H）ppm。2、化合物A（C10H13NO2）不溶于稀酸和稀碱，但可与NaOHH2O加热反应生成B（C8H11NO）和乙酸钠。B在低温下与NaNO2HCl反应后加-萘酚出现红色。A的IR在3300 cm-1，16001400 cm-1（多个峰）, 840 cm-1有特征吸收。A的1HNMR的数据：1.1（t, 3H）, 2.0（s, 3H）, 4.1（q, 2H）, 7.1（dd, 4H）, 7.9（s, 1H） ppm写出A、B的结构。第11 页，共11页