山西省运城市学年高一下学期期末考试生物试Word格式文档下载.docx

1、C.噬菌体的基质 D.细菌的核糖体5.抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病6.对下图中a、b、c、d代表的结构，说法正确的是A.a质粒RNA B.bDNA连接酶C.c限制性核酸内切酶 D.d外源基因7.“中心法则”是指A.基因控制蛋白质合成的过程 B.遗传信息转录和翻译的过程C.遗传信息的传递过程D.碱基互补配对的过程8.有关双杂合子黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是A.其自交后代有9种表现型B.F1产生的精子中，YR和yr的比例为1:C.F1产生Y

2、R的卵细胞和YR的精子的数量比为1:D.基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵细胞自由结合9.实验室里，老师组织同学们自己动手完成性状分离比的模拟实验，小明在操作过程中不慎将甲桶内的1个D小球丢失。下列说法中正确的是A.丢失一个小球对本实验没有任何影响，继续实验B.可去掉乙桶内的一个D小球，确保甲、乙两桶内的小球数最比为1:1，继续实验C.将甲桶内的一个d小球改为D小球，继续实验D.将甲桶内的一个d小球去掉，确保甲桶内D:d之比为1:10.下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与染色体上的基因。设细胞都处于姐妹染色体的着丝点向两极移动的时期。据图分析，下列叙述不正

3、确的是A.中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4a B.中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aC.中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2aD.有姐妹染色单体均无姐妹染色单体11.在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关该实验的叙述，正确的是A.该实验证明了 DNA是主要的遗传物质 B.分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验 C.可用含有充足有机物的完全培养基来培养T2噬菌体 D.用32P标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记T2噬菌体的DNA 12.科学家将甜椒种子送往太空接受辐射一段时间后，在地面种植和

4、筛选，培育出大果实的“太空甜椒”，这种这种方法称为A.诱变育种 B.单倍体育种 C.杂交育种 D.多倍体育种13.在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有A.22对常染色体+XY B.23对同源染色体 C.44条常染色体+XY D.44条常染色体XX14.下图是人体细胞中基因控制蛋白质合成过程的部分示意图，下列叙述错误的是A.图示过程主要发生在细胞核中B.该过程需要核糖核苷酸、酶和ATP等C.图中和在分子组成上是相同的D.如果发生改变，生物的性状不一定改变15.一般情况下，下列不能用2n表示的是A.一个DNA分子复制n次后产生的DNA分子数B.含有n对独立遗传的等位基因的个体产

5、生的配子的种类数C.含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的表现型种类数D.含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的基因型种类数16.下列有关基因突变的说法中正确的是A.基因突变在自然条件下发生的频率很高B.基因突变是指mRNA上的碱基对的替换、增添或缺失C.若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变D.基因突变可以发生在个体发育的不同时期17.下列有关基因重组的叙述中，正确的是A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组C.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组D.YyRr自交后代出现不同于亲

6、本的新类型过程中发生了基因重组18.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是A.染色体结构变异 B.染色体数目变异 C.基因突变 D.可能是男性19.关于低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目变化的实验，错误的描述是 A.处于分裂间期的细胞数目最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 20.1号染色体上有部分来自其它染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.可以通

7、过显微镜来观察这种染色体移接现象 C.染色体片段移接到1号染色体上可称为基因重组D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能增加配子种类数21.下列说法正确的是A.三倍体无子西瓜的无子性状是不能遗传的 B.体细胞中含冇3个或3个以上染色体组的生物必定是多倍体C.六倍体小麦花药离体培育成的个体是三倍体 D.四倍体马铃薯花药离体培养成的个体是含有2个染色体组成的单倍体22.将一个用15N标记的、含1560个碱基对的DNA片段在无放射性标记的溶液中复制4次，已知该DNA片段中有腺嘌呤750个，则A.复制完成后，具有放射性的腺嘌呤有1500个B.具放射性的子代DNA分子的两条链都有放射性C.复制完

8、成后，不含放射性的DNA分子占1/15D.复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸12150个23.用杂合子（DdEe）种子获得纯合子（ddee），最简捷的方法是A.种植F2选不分离者纯合体B.种植秋水仙素处理纯合体C.种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D.种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体24.根据现代生物进化理论，下列说法正确的是A.自然选择决定了生物变异和进化的方向B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变C.生物个体总是要死亡的，但基因库却因种群个体的繁殖而代代相传 D.种群中每个个体都含有种群基因库的全部基因 25.下列关于生物进化的叙述，正确的是A.用皮康霜治疗皮肤病，使用一段时

9、间后，药效下降。这是由于引起皮肤病的病原体接触药物后，产生了对皮康霜药物有效成分的抗药性变异B.海南热带野生动植物园的公狮和母虎交配，产下不育的“狮虎兽”，说明狮子和老虎存在生殖隔离C.华南虎和东北虎的形成，是由于地理隔离导致生殖隔离的结果D.共同进化就是指不同物种之间相互影响，不断进化和发展 二、非选择题（本题包含5小题，共50分）26.（7分）下图为一果蝇体细胞的染色体图。红眼（T）对白眼（t）为显性，位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上。请据图回答问题：（1）该果蝇为 （填“雌”或“雄”）性果蝇。（2）该果蝇有常染色体 条，属于 倍体生物。（3）该果蝇的一个性母细

10、胞经减数分裂可形成 种具有生理功能的配子。（4）图中A、a与B、b两对等位基因的遗传，遵循基因的 定律。T与t在遗传中不仅遵循基因分离定律，还属于 遗传。该红眼长翅果绳的基因型是 。27.（10分）导致人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）原发性髙血压属于 遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（2）21三体综合征是一种染色体异常遗传病。A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次是Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其 （填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（3）猫叫综合征是第5号

11、同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb），生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于 （填“父亲”或“母亲”）。（4）就血友病和白化病来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 病，不可能患 病。（5）下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的 遗传病。（填“单基因”或“多基因”或“染色体异常”）7号个体婚前应通过 手段，对遗传病进行监测和预防，以防止生出有遗传病的后代。通过 个体可以排

12、除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此病致病基因，则可以确定该遗传病的遗传方式是 ，这种情况下7和10婚配，后代男孩患此病的几率是 。28.（7分）下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，请回答下列有关问题：（1）该过程都可能发生在 。A.肌肉细胞 B.肺泡细胞 C.成熟的红细胞 D.造血干细胞（2）图中过程是 ，此过程既需要 作为原料，还需要能与DNA分子结合的 进行催化。（3）过程中，核糖体在物质b上的移动方向是 （用图中字母和箭头表示）。（4）若图中异常多肽链中有段氨基酸序列为“一丝氨酸谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中对应

13、的模板链碱基序列为 。（5）图中所掲示的基因控制性状的方式是 。29.（12分）野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体（2n=58）小野果。下图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程，据图回答：（1）过程用到的药剂是 ，原理是 ，经过程产生的AAaa植株是 （填“纯合子”或“杂合子”）。 （2）若过程是杂交，产生的AAA植株的体细胞含染色体数目是 ，该植株所结果实无籽的原因是减数分裂过程中 ；AA植株和AAAA植株是不是同一个物种？ 。30.（14分）辣椒晚开花（A）对早开花（a）为显性，果实颜色有深红（BB）、淡红色（Bb）与绿色（bb）之分

14、，两对基因独立遗传。请回答：（1）基因型为Aa的植株减数分裂时，若出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Aa型细胞，最可能的原因是 ，若偶然出现了一aa的配子，最可能的原因是 。（2）选择基因型为AABB与aabb的植株杂交，F1自交得F2，F2中晚开花红色辣椒的基因型有 种，F2中早开花淡红色果实的植株所占比例为 。（3）若只取F2中红色辣椒的种子种植，且随机交配，则F3中深红色辣椒所占的比例为 ，F3中B的基因频率为 。若通过基因工程将抗青枯病基因D导入F1中，并成功整合到一条染色体上，以获得抗病新品种，该方法所运用的原理是 。20162017学年第二学期期末学业调研测试高一生物参考答案一、

15、选择题（本题包含25小题，毎小题2分，共50分。毎小题只有一个选项符合题意）15CBBDD 610DCBDA 1115BADCD 1620DDCCC 2125DDACB26.（每空1分，共7分）（1）雌 （2）6 二（3）1 （4）自由组合 伴性BbXTXt27.（每空1分，共10分）（1）多基因 （2）母亲（3）父亲（4）白化 血友（5）单基因 遗传咨询 3、4、8 件X隐性遗传病 1/4 28.（每空1分，共7分）（1）C （2）转录 核糖核苷酸 RNA聚合酶（3）BA （4）AGACTT（5）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状29.（每空2分，共12分）（1）秋水仙素 抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 杂合子（2）87 联会紊乱，不能产生可育的配子 不是30.（每空2分，共14分）（1）减数第一次分裂时发生了交叉互换 减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离（2）4 1/8（3）4/9 2/3（4）基因重组