《仪器分析》总练习题Word下载.docx

1、1-15.可用做定量分析依据的色谱图参数是（AB）。AABhCWDtR1-16.下列因素中不是色谱分离度（R）的影响因素的是（D）。A色谱柱效能 B色谱柱容量C色谱柱选择性 D色谱柱形状1-17.气相色谱法规定完全分离时分离度（R）的数值是（B）。AR1.0BR1.5CR2.0DR21-18.当下列操作条件改变时，分离度（R）会随之改变的是（AC）。A载气流速 B进样器温度C色谱柱室温度 D检测器温度1-19.当色谱柱效能增高（相应组分的色谱峰更尖窄）时，预示着分离度（R）的变化是（A）。A分离度（R）值可能增大B分离度（R）值可能减小C分离度（R）值无明显改变D无法确定分离度（R）值的变化1

2、-20.塔板理论对色谱分析的贡献是（AB）。A提出了色谱柱效能指标B解释了色谱峰的分布形状C给比了选择分离条件的依据D解释了色谱峰变形扩展原因1-21.衡量色谱柱效能的指标是塔板数（n）或有效塔板数（n有效），其数值大小与下列因素有关的是（AB）。A色谱峰的位置B色谱峰的形状C色谱峰的面积D色谱峰的高度1-22.当下列因素改变时，色谱柱效能的理论塔板数（n）或有效塔板数（n有效）不会随之改变的是（D）。A载气的流速B色谱柱的操作温度C组分的种类D组分的量1-23.在一定操作条件下，根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数（n）或有效塔板数（n有效）数值越大则说明（C）。A色谱柱对该组分的选择性越好B

3、该组分检测准确度越高C该组分与相邻组分的分离度可能高D该组分检测灵敏度越高1-24.根据VAnDeemter方程可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式是（B）。A B C D1-25.在气相色谱填充柱中，固定液用量相对较高且载气流速也不是很快，此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是（C）。A涡流扩散B分子扩散 C气相传质阻力D液相传质阻力1-26.根据速率理论，当下列因素改变时不一定使色谱柱效能增高的是（C）。A减小色谱柱填料粒度 B降低固定液膜厚度C减小载气流速 D尽可能降低色谱柱室温度1-27.色谱柱室的操作温度对色谱柱效能影响较大，当色谱柱室操作温度改变时下列因素会随之改变的是（BC

4、）。A各组分在色谱柱中的涡流扩散B各组分的容量因子C各组分的气液相扩散系数D各组分的相互作用1-28.下列哪种说法不是气相色谱的特点（C）。A选择性好B分离效率高C可用来直接分析未知物D分析速度快1-29.气相色谱中通用型检测器是（C）。A紫外吸收检测器B示差折光检测器C热导池检测器D氢焰离子化检测器1-30.气相色谱法中的程序升温是按程序改变（B）。A.流动相配比 B.色谱柱温度C.载液的流速 D.组分的分离度1-31.下列这些色谱操作条件，正确的是（B）。A载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C担体的粒度愈细愈好D气化温度

5、愈高愈好1-32.在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（C）。A样品中色谱峰相邻的组分B样品中色谱峰面积最大的两组分C样品中最难分离的一对组分D样品中任意一对组分1-33.在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（D）。A样品中沸点最高组分的沸点B样品中各组分的平均沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度1-34.不影响组分保留值的因素是（C）。1-35.气相色谱检测器的检测信号不能给出的检测信息是（C）。A组分随时间改变的量变 B组分的检测响应时间C组分的种类 D组分的检测灵敏度1-36.气相色谱检测器的检测信号与检测物质量的数学关系有（AC）。A与进入检测器物质质量成正比B与进

6、入检测器物质质量成反比C与进入检测器物质浓度成正比D与进入检测器物质浓度成反比1-37.分离分析常规气体一般选择的检测器是（A）。ATCDBFIDCECDDFPD1-38.用气相色谱法检测环境中农药残留量时，检测器最好选择（C）。1-39.气相色谱法分析生物样品中氨基酸的含量，检测器最好选择（D）。AFIDBECDCFPD DNPD1-40.气相色谱仪进样器需要加热恒温的原因是（A）。A使样品瞬间气化B使气化样品与载气均匀混合C使进入样品溶剂与测定组分分离D使各组分按沸点预分离1-41.在气液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型（包括极性化学结构等）越相似，它们之间（A）。A作用力就越大，其保

7、留值越大B作用力就越小，其保留值越大C作用力就越小，其保留值越小D作用力就越大，其保留值越小1-42.在气相色谱法中，若保持流速恒定，减小柱填料的直径，下列哪些说法是正确的（AD）。A柱压增大B保留时间增大C色谱峰变宽D分离度增大1-43.下列这些色谱操作条件，正确的是（B）。1-44.空心毛细管色谱柱气相色谱法的主要分离原理是（B）。A吸附B分配C离子交换D体积排阻1-45.在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（C）。A样品中色谱峰相邻的组分 B样品中包谱峰面积最大的两组分C样品中最难分离的一对组分 D样品中任意一对组分1-46.液相色谱中通用型检测器是（B）。1-47.液相色谱

8、中通用型检测器是（B）。C热导池检测器D荧光检测器1-48.在液液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式?（D）A石蜡油正已烷 B石油醚/苯 C甲醇水 D氯仿水1-49.在液液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?（A）A甲醇石油醚 B氯仿水 C石蜡油正己烷 D甲醇水1-50.在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（A）。A固定相极性流动相极性B固定相极性流动相极性C固定相极性流动相极性D不确定1-51.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（B）。1-52.液相色谱法中的梯度洗脱是按方程序连续改变（AB）。A流动相配比B流动相极性C载液的流速D组

9、分的分离度1-53.HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（C）。A柱前压力高 B流速比GC快C流动相的粘度较大 D柱温低1-54.毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中（2）。A不存在分子扩散B不存在涡流扩散C传质阻力很小D载气通过的阻力小1-55.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（B）。1-56.般而言，毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱效能高10-100倍，其主要原因是（A）。A毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱长要长12个数量级B毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱口径要小12个数量级C毛细管色谱柱比填充色谱柱的固定液用量要少12个数

10、量级D毛细管色谱柱比填充色谱柱的传质阻力要小12个数量级1-57.在实际气相色谱分析中，常使用比最佳载气流速稍高的流速作为实际载气操作流速，如此操作的原因是（B）。A有利于提高色谱柱效能B可以缩短分析时间C能改善色谱峰的峰形D能提高分离度1-58.根据VAnDeemter方程，判断当载气流速偏离最佳流速时影响色谱柱效能的各因素的变化（BC）。A当实际流速大于最佳流速时，组分的涡流扩散减小柱效能增高B当实际流速小于最佳流速时，组分的传质阻力减小柱效能增高C当实际流速小于最佳流速时，组分的分子扩散增大影响柱效能D当实际流速大于最佳流速时，组分的各项因素同时增大1-59.气相色谱分析中，载气对分离分

11、析影响很大，除载气流速影响色谱柱效能外，其他的影响是（AB）。A载气的分子量影响色谱柱效能B载气的种类影响检测器灵敏度C载气的种类影响检测器准确度D载气的分子量影响色谱峰形状1-60.气相色谱仪色谱柱室的操作温度对分离分析影响很大，其选择原则是（AD）。A得到尽可能好的分离度B使分析速度尽可能快C尽可能减少固定液流失D尽可能采取较低温度1-61.对于样品组成较简单的气相色谱分析常采取恒定色谱柱柱箱温度操作，此时选择设置温度时除选择原则规定的因素外，还应考虑（BC）。A样品的进样量B样品各组分的沸点C固定液的“液载比”D色谱柱的长度1-62.对于多组分样品的气相色谱分析，一般采用色谱柱室程序升温

12、操作，如此操作的主要目的是（AC）。A使各组分都有较好的峰形B缩短分析时间C使各组分都有较好的分离度D延长色谱柱使用寿命1-63.在实际气相色谱分析时常采用相对保留值（r1,2）作定性分析依据，其优点是（C）。A相对保留值r1,2没有单位B相对保留值r1,2数值较小C相对保留值r1,2不受操作条件影响D相对保留值r1,2容易得到1-64.如果样品中某组分的保留参数与标准物质的保留参数有一致性，则结论是（B）。A该组分与标准物质是同一物质B该组分可能与标准物质相同C该组分与标准物质不是同一物质D该组分与标准物质没有分离1-65.气相色谱定量分析方法“归一化法”的优点是（BC）。A不需要待测组分的

13、标准品B结果受操作条件影响小C结果不受进样量影响D结果与检测灵敏度无关1-66.使用“外标法”进行气相色谱定量分析时应注意（BD）。A仅适应于单一组分分析 B尽量使标准与样品浓度一致C不需考虑检测线性范围 D进样量尽量保持一致1-67.影响气相色谱“外标法”定量分析淮确度的因素有（AC）。A仪器的稳定性 B样品的分离度C进样操作的重现性 D检测组分的含量1-68.下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是（CD）。A样品中有的组分不能检出 B样品不能完全分离C样品待测组分多 D样品基体较复杂1-69.在气相色谱定量分析时，“单点外标法”比较适合的情形是（AC）。A组成比较相近的大批量样品B待测

14、物含量变化较大C使用自动进样器进样D使用高灵敏度检测器1-70.气相色谱定量分析时，“外标标淮曲线法”更适合的情形是（BC）。A检测线性范围较宽C不能保证标准与样品含量相近D分析样品数量较大1-71.气相色谱定量分析方法“内标法”特别适应于生物样品的分析，其原因是（B）。A容易找到内标物 B能有效扣除样品基体干扰C生物样品容易分离 D待测物的标准品不易得到1-72.下列情形中不是气相色谱定量分析方法“内标法“的优点的是（D）。A定量分析结果与进样量无关B不要求样品中所有组分被检出C能缩短多组分分析时间D可供选择的内标物较多1-73.使用“内标法”进行气相色谱定量分析时，选择内标物应注意其结构性

15、质与待测物相近且含量准确已知，此外还应注意（AB）。A在色谱图上内标物单独出峰B尽量使内标物峰与待测物峰相近C内标物的响应信号足够大D内标物的色谱峰为对称峰1-74.气相色谱定量分析方法“内标法”的缺点是（BD）。A内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应B合适的内标物不易得到C内标物与样品中各组分很难完全分离D每次分析均需准确计量样品和内标物的量1-75.使用“内标法”定量分析的同时，定性分析的依据最好使用（B）。A内标物的保留时间B待测物与内标物的相对保留时间C内标物的调整保留时间D待测物的调整保留时间1-76.使用“内标法”定量分析时常绘制“内标标准曲线”，该曲线指的是（AD）。AXi（）

16、Ai/AS曲线BmiAS曲线CmiAi/AS曲线Dmi/mSAi/AS曲线1-77.气相色谱定量分析的依据是mf.A，式中f的正确含义是（AD）。A组分的检测灵敏度B对任意组分f都是相同的常数C与检测器种类无关D单位面积代表的物质量1-78.实际气相色诺定量分析时常使用相对校正因子fi,s=fi/fs，它的优点是（BC）。A比绝对校正因子容易求得B相对校正因子没有单位C相对校正因子仅与检测器类型有关D不需要使用纯物质求算1-79.在气相色谱定量分析使用计算绝对校正因子（f=m/A）时，下列描述不正确的是（C）。A计算绝对校正因子必须精确测量绝对进样量B使用绝对校正因子必须严格控制操作条件的一致

17、C使用绝对校正因子必须保证色谱峰面积测量的一致D计算绝对校正因子必须有足够大的分离度1-80.气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是（BD）。A色谱峰面积测量有一定误差，必须校正B相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同C色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比D组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率1-81.在下列气相色谱定量分析情形中，一定要使用校正因子的是（C）。A使用“归一化法”定量分析同系物B使用“单点外标法”直接比较定量分析组分含量C使用“内标法”定量分析一种组分的含量D绘制“内标标准曲线”1-82.气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法是（AC）。A归

18、一化法 B外标法C内标法 D内标标准曲线法1-83.气相色谱法的定性依据（A）。A保留时间tR,B峰面积C峰高D半峰宽1-84.高效液相色谱法的定性依据（A）。A保留时间tR,B峰面积AC峰高HD半峰宽A/21-85.高效液相色谱法的定量依据（D）。A保留时间tR,B半峰宽C保留体积D峰面积或峰高1-86.气相色谱法的定量依据（B）。A保留时间tR,B峰面积C死体积D分配系数1-87.热导检测器的气相色谱法的流动相一般为（A）。A氢气、氮气 B氢气、空气 C空气、氮气 D空气、氩气1-88.在正相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（A）。A1，2，3，4 B

19、4，3，2，1C3，4，2，1 D2，1，4，31-89.在反相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（B）。1-90.下列各种色谱法，最适宜分离什么物质？（1）气液色谱（A）（2）正相色谱（B）（3）反相色谱（C）（4）离子交换色谱（D）（5）凝胶色谱（E）（6）气固色谱（F）（7）液固色谱（G）A易挥发、受热稳定的物质 B极性亲水性化合物C疏水性化合物 D离子型化合物E相对分子量高的化合物、聚合物F气体烃类、永久性气体 G极性不同的化合物、异构体1-91.在高效液相色谱中，通用型检测器是（C）。A紫外光度检测器B荧光检测器C示差折光检测器D电导检测器1-92

20、.高效液相色谱法的定量指标是（BC）。A相对保留值B峰面积 C峰高D半峰宽1-93.高效液相色谱法的定性指标是（C）。A峰面积B半峰宽 C保留时间D峰高1-94.高效液相色谱法的分离效能比气相色谱法高，其主要原因是（BC）。A输液压力高 B载液种类多C固定相颗粒细 D检测器灵敏度高1-95.采用反相分配色谱法（BD）。A适于分离极性大的样品 B适于分离极性小的样品C极性小的组分先流出色谱柱 D极性小的组分后流出色谱柱1-96.采用正相分配色谱（A）。A流动相极性应小于固定相极性 B适于分离极性小的组分C极性大的组分先出峰 D极性小的组分后出峰1-97.能给出色谱、光谱三维流出曲线的检测器是（C

21、）。A固定波长型紫外光度检测器 B可变波长型紫外可见光度检测器C光电二极管阵列检测器 D荧光检测器1-98.阳离子、阴离子及中性分子经高效毛细管电泳法分离，若电渗淌度大于阴离子的电泳淌度，则它们的先后流出顺序为（C）。A阴离子、中性分子、阳离子 B中性分子、阴离子、阳离子C阳离子、中性分子、阴离子 D阳离子、阴离子、中性分子2电分析法2-1.电位分析法中的参比电极，其（B）。A电极电位为零B电极电位为一定值C电位随溶液中待测离子活度变化而变化D电位与温度无关2-2.用直接电位法测定溶液中某离子的浓度时，应（AC）。A选择电极电位对待测离子浓度有响应的电极作指示电极B通过测量指示电极电位来实现C

22、通过测量电池电动势来实现D不需要标准溶液2-3.电位分析法中指示电极的电位（BD）。A与溶液中离子的活度呈Nernst响应B与溶液中响应离子的活度呈Nernst响应C与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应D与参比电极电位无关2-4.电位分析法中待测离子的浓度的对数（AC）A与电池电动势成线性关系B与参比电极电位成线性关系C与指示电极电位成线性关系D与上述因素均有线性关系2-5.测量原电池的电动势，须（BC）。A用电位差计 B在“零电流”条件下进行C读取平衡电位值 D有电流通过2-6.电位法测量电池电动势必须具备的条件是（AD）。A参比电极电位保持恒定B通过电池的电流为一恒定值C有明显的电极反

23、应发生D在接近平衡状态下测量电池电动势2-7.“盐桥”的作用是消除（B）。A不对称电位 B液接电位C接触电位 D相间电位2-8.电位法中常以饱和甘汞电极作参比电极，是因为（AC）。A其电极电位准确已知且恒定B结构简单，体积小CKCl浓度不易变化D能用来制作复合电极2-9.关于离子选择电极，下列说法中不准确的是（D）。A不一定要有内参比电极和内参比溶液B无电子交换C不一定有晶体膜D不一定有离子迁移2-10.采用“零电流”测定的电化学方法是（A）。A电位法B电导法 C库仑法D伏安法2-11.电化学分析法中采用饱和甘汞电极作参比电极的方法（BC）。A电导法B伏安法 C电位法D库仑法2-12.下列电化

24、学方法中不是采用电解池的是（A）。A电位法B库仑法 C阳极溶出法D经典极谱法2-13.定量分析中，能有效地排除基体干扰的方法是（CD）。A标准曲线法B直接比较法 C标准加入法D内标法2-14.电化学分析法中，经常被测量的电学参数有（AC）。A电位B电感C电流D电容2-15.常用的指示电极有（D）。A标准氢电极B银电极C甘汞电极D玻璃电极2-16.测量溶液pH值通常所使用的两支电极为（B）A玻璃电极和Ag-AgCl电极B玻璃电极和饱和甘汞电极C玻璃电极和标准甘汞电极D饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极2-17.普通玻璃电极不能用于测定pH10的溶液，是由于（B）。AOH离子在电极上响应BNa+离子在电极上响应CNH4+离子在电极上响应D玻璃电极内阻太大2-18.通常组成离子选择性电极的部分为（A）A内参比电极，内参比溶液，敏感膜，电极管B内参比电极，饱和KCl溶液，敏感膜，电极管C内参比电极，pH缓冲溶液，敏感膜，电极管D电极引线，敏感膜，电极管2-19.测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（D）A避免产生酸差B避免产生碱差C消除温度影响D消除不对称电位和液接电