药理学习题集综合.docx

1、药理学习题集综合总论单选题1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂屋人小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动剂与受体A.只具有在汹性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否4.受体扌吉抗药和受体A.有亲和力而无在括性B.既有亲和力又有在活性C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力，却仅有较弱在活性5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A.药物与受体有亲

2、和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的 效应D.与受体激动药介用则増强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点6.下列对药物副作用的叙述，正确的是A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于种与遗传有关的特异质反应D.不可预知E.与防治作用可相互转化7.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗虽时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应8.下列有关变态反应的叙述，错误的是A.严重时可引起过敬性休克B.是种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知 E.与用药时间有关9.下列有关药物依赖

3、性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生D.片体依赖性又称心理依赖性E. 旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10.下列对成瘾性的叙述，错误的是A.又称生理依赖性 B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状D.又称片体依赖性 E.使用麻醉药品时产生11.药物最常用的给药方法是A. 口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射12.影响药物吸收的因素不包括A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋门的納介力E.吸收环境13.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离增加、再吸收增加、推出减少 B.解离减少、再吸

4、收增加、排出减少C.解离减少、再吸收减少、排出增加 D.解离增加、再吸收减少、川出增加E.解离增加、再吸收减少、排出减少14.药物的肝肠循环可影响A.药物作用发生的快慢B.药物的药理洁性C.药物作用持续时间D药物的分布 E.药物的代谢15.当以个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A. 1次B. 2次C. 3次D. 4次E. 5次16.药物的半衰期长，则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快17.作用产生最快的给药途径是资料WordA.直肠给药B.肌注C.舌下给药D.静脉注射E. 口服18.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体停留时间延长B.血药浓度升高C

5、.药理活性增强D.药理活性减弱E.毒性 增大19.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血一脑脊液屏障D.易彼肾小管重吸收E.经肾 排泄加快20.药物扌II：泄的主要途径是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道21.药物作用强度随时间变化的动态过程是A.时效关系 B.最小有效虽C.时量关系 D.治疗虽E.量效关系22.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质B.吸收环境C.体液的pH D. Ifn一脑脊液屏障 E.药物与血浆蛋白结 合率23.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体停留时间延长B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增

6、加 E.可使药物药理活性增强24.对同-药物来讲，下列哪种说法是错误的A.在-定围，剂量越人，作用越强B.对不同个体来说，用量和同，作用不定和同C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越人，用量应越人E.小儿应用时，体重越重，用量应越大25.老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 3/4 E. 4/526.对同一药物而言，五者中的最大剂量是A.最小有效量B.最小中毒量 C.常用量 D.极量 E.治疗量27.少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A.习惯性 B.后天耐受性C.成瘾性 D.选择性 E.高敬性28.A药比B

7、药安全，正确的依据是A. A药的LD/ED比B药人 B. A药的LD比B药小 C. A药的LD比B药大沁D. A药的ED比B药小 E. A药的ED比B药大-29.使药物作用时间缩短的因素是A.肝肾功能降低 B.形成肝肠循环 C.药酶活性降低D.与血浆蛋白结合 E.弱酸竹:药和碱化尿液的药物合用30.不利于药物由血液向组织液分布的因素是A.药物的脂溶性烏 B.药物的解离度低 C.药物b血浆蛋I结介率高D.药物与组织亲和力高 E.药物和血浆蛋白结合率低31.药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A.显效快，作用时间短B.显效快，作用时间长C.显效慢，作用时间长D.显效慢，作用时间短 E.以上皆否资料Wo

8、rd抗微生物药单选题1.下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错谋的是A.药物对机体有防治作用和不良反应 B.机体对病原体有抵抗能力C.机体对药物有耐药性 D.药物对病原体有抑制或杀灭作用 E.病原体对机体有致病作用2.下列有关青霉素性质的描述，错误的是A.水溶液性质不稳定 B.有过敬反应，甚至引起过敬性休克C.不耐酶，青霉素酶可令其失去活性 D.半衰期为46小时 E. 口服可彼胃酸破坏3.青霉素对下列哪种病原体无效A.脑膜炎奈瑟菌B.螺旋体C.流感嗜血杆菌D.放线菌E.白喉棒状杆菌4.青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A.青霉素B.苯I坐西林C.竣荼西林D.氨节西林 E.以上皆

9、否5.下列有关头抱菌素的叙述，错误的是A.与青霉素有交叉过敏反应 B.耐爾,对抗药金葡菌有效C.第代头鞄菌素有肾毒性 D.为抑菌剂 E.主用于敬感菌引起的严重感染6.青霉素对下列何种疾病无效A.猩红热B.蜂窝组织炎C.流脑 D.大叶性肺炎 E.伤寒7.下列对竣节西林的叙述，错谋的是A.不耐酸 B.耐酚 C.广谱D.对铜绿假单胞菌有效 E.不耐酶8.下列对第一代头砲菌素的叙述，错误的是 A.对G菌的作用强 B.对G菌也有很强的作用C.肾毒性较第二代、第三代大D.对B醜胺酚较稳定E.主要用于耐药金葡菌感染及敬感菌引起的呼吸道及泌尿道感染 9下列哪项不是头抱菌素的不良反应A.过敏反应B.肾损害 C.

10、 损害D.胃肠反应E.二重感染10.对耐药金葡菌无效的药物是A.氨节西林B.头砲哇咻C.红霉素D.庆大霉素E.苯I坐西林11.下列有关青霉素的叙述，错误的是A.青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应B.青霉素的过敏性休克只发牛在山次给药后C.对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯哇西林或红霉素D.多数敬感菌不易对青霉素产生抗药性 E.青霉素为杀菌剂22广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A.抗菌谱广 B.刈 假单胞菌有餐 C. 5血 D.耐酸 E.与青霉素有交叉过敏性13.下列何药不需做皮肤过敏试验A.氨节西林B.青霉素C.苯哇西林D.链霉素 E.红鬣索14.红霉素对下列哪种细菌无效A.百日咳鲍

11、特菌B.流感嗜血杆菌C.支原体D.铜绿假单胞菌E.白喉棒状杆菌15.下列有关红霉素的叙述，哪项是错谋的A.对G菌作用强 B.易产生抗药性 C.可用于耐药金葡菌感染D.易被胃酸破坏 E.不能用于对青霉素过敏者16.下列哪项不是红霉素的临床应用A.耐药金葡菌 B.百日咳 C.军团病 D.结核病 E.支原体肺炎17.下列有关大环酯类抗生素的叙述，错误的是A.作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B.属抑菌剂C.为广谱抗生素D.螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱E.本类抗生素之间有部分交叉抗药性18.下列对链霉素的论述，错谋的是资料WordB.对结核分枝杆菌有较强杀灭作用 A.对G菌有较强作用E.

12、也可引起过敬性休克 D.对G菌作用比青霉素强C.过量易损伤第八对脑神经19.有关庆大霉素的叙述，错误的是B.对耐青霉索的金葡菌感染无效A.抗菌作用强，对革 兰阴性杆菌作用尤好.肾损害较多见E D.细菌易对其形成抗药性 C.水溶液性质稳定.庆人霉素较常见的不良反应为20 .抑制骨箭E.过敬反应D.阻断神经肌肉接头处A.肾I B.二重感染C .氯霉素的主要不良反应是21 .过敏反应E D.肾损害A.骨髓 抑制B.胃肠道症状C.肝损害.四环素类药物对下列哪种病原体无效22 .支原体ED.真 【莉 B.衣原体C.细菌A.立克次体.对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素 是23 .螺旋霉素E D.苯I

13、坐西林 B.青霉素 C.红霉素A.庆人霉素.有关氨基昔类 抗生素的叙述错谋的是24 . 口服仅用于肠道感染和肠道术前准备B A.对G菌作用强人E.抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成D.各药物之间无交叉打l约性C.为静止期杀菌剂25.与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是E.链獭索D. 土霉素B.螺旋霉素C.林可霉素 A.青霉素26常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是E.红霉素.人观霉素 C.竣莘西 林D.庆大霉素A B.氨节西林27肝功能不全患者可以选用.灰黄霉素E C.氨基昔 类D.利福平A.四环素 B.红霉素.下列何药几乎没有肾毒性28 .灰黄霉素E.头鞄I坐咻D.青霉素A.庆大霉素B.多 粘

14、菌素C的叙述，错误的是.下列有关TMP29 .可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用C B与 确胺药抗菌机制相同A.与磺胺药有相似的抗菌谱.常与磺胺药组成复方制剂应用E.与磺胺药合用有协同作用 D .下列对碘胺药的叙述， 错误的是30TMP合用.易引起肾毒性E.常与B.磺胺类药物之间无公义抗约性.抗菌谱广C.为 抑菌剂DA 31.磺胺类对下列哪种感染无效.支原体肺炎.铜绿假单胞菌感染E C.泌尿道 感染DA.流脑B.细菌性痢疾.下列哪项不是磺胺类药物的不良反应32 .胃肠道反应E D.血液系统损害.过敏反应.影响骨、牙生长A B.肾毒性C .预防磺胺药产生肾毒性的 措施不包括33 C.老年人及肾功能

15、不良者慎用或禁用B多饮水 A.长期用药应定期作尿液 检査E.酸化尿液 D.与碳酸氢钠同服.下列哪项不是哼诺酮类药物的特点是34 .毗哌酸主要 用于尿路和肠道感染BA.与其他抗菌药之间无交叉抗药性E.屈抗生索D.环丙沙星对铜绿 假单胞菌有效C.第三代具有广谱、高效的优点35.下列有关哼诺酮类的叙述，错谋的是.毗 哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染A岁以下小儿禁用B.氟哇诺酮类可引起关节病变， 故孕妇和16 C.环丙沙星抗菌谱广，且也是哇诺酮类药物中作用最强者D.氟座诺酮类药物与 其他抗菌药间无交叉抗药性.氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收E36.氟嗓诺酮类药 物对下列哪病原体无效资料WordA.人肠埃希菌B.真询C.肺炎链球菌D.铜绿假单胞菌E.结核分枝杆菌37.对各部位各类型结核病均为首选药物的是A.异烟腓B.乙胺丁醇C.链霉素 D.对氨基水酸E.卡那霉素38.以下有关异烟腓的叙述，错误的是A.穿透力强 B.对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C.可用于各部位各类型的结核病D.主要是在肝乙酰化而被代谢E.肝功能不全者慎用39.异烟盼与