1、一紫罗兰酮的结构简式是,关于该有机物的说法正确的是( )A其分子式为C13H18O B能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色C属于芳香族化合物 D能发生加成反应、取代反应、水解反应11美国Science杂志报道了“关于植物是怎样互相窃听从而发现附近是否有一个很饿的食草动物”,提出了关于植物能释放出化学“云”(挥发性有机物)的假设。下面就是一种化学“云”茉莉酮酸酯的结构简式,有关该物质的说法正确的是( )A、该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色B、1mol该有机物最多可以和3molH2发生加成反应C、该有机物可以发生银镜反应D、该物质在酸性条件下的水解比在碱性条件下的水解程度大12某有机物X含C
2、、H、O三种元素,现已知下列条件:碳的质量分数;氢的质量分数;蒸气的体积(已折算成标准状况下的体积); X对氢气的相对密度; X的质量;X的沸点。 确定X的分子式所需要的最少条件是( )A B C D二、填空题13甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种;甲、乙能使溴水褪色。乙与等物质的量的H2反应生成甲,甲与等物质的量的H2反应生成丙。丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使KMnO4酸性溶液褪色。丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使KMnO4酸性溶液褪色,但在一定条件下可与溴发生取代反应。1mol丁可以和3molH2完全加成。据以上叙述完成下列填充:甲的结构式_ ; 乙
3、的电子式_;丙的结构简式_。丁与溴发生取代反应的方程式_。14下列有关有机化学实验的叙述正确的是 。(填序号)向电石中滴加饱和食盐水制取乙炔气体。1氯丁烷在NaOH水溶液中,可以发生消去反应生成1丁烯可向皂化反应后的混合液中,加入饱和食盐水,使肥皂析出酒精与浓H2SO4的混合物,加热到140可以制取乙烯向淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热使淀粉水解,再加入银氨溶液,加热,检验淀粉是否发生水解15某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_;(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_。(3)已知:。 请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生
4、成物的结构简式_;(4)在一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%。写出此化合物的结构简式_; (5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。16(每空2分,共14分)A、B、C、D均为含苯环的化合物,且相对分子质量BAC,已知有机物A的结构简式为:(1)A既能和NaOH溶液反应,又能和NaHCO3溶液反应,写出A和 NaHCO3溶液反应的化学方程式_ _。(2)有机物B在浓硫酸存在条件下,相互作用生成一种环状酯(如下图)则有机物B的结构简式为 _。等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为_ _
5、。(3) 1molA、C完全燃烧,消耗O2的质量相等,且1molC能和1molNa完全反应,写出含碳原子数最少的C的结构简式_ _,写出C与浓溴水的反应的化学方程式 。(4)D和B互为同分异构体,且知其苯环上连有三个取代基,苯环上的一氯代物只有两种,D不与NaHCO3溶液反应,能与Na和NaOH反应,等质量的D消耗Na和NaOH的物质的量之比为23,则D的结构简式为 、 。(只写二种)三、实验题17卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃,B为烯烃)反应:A
6、B 反应:BCH3COOHCO2H2O反应:CH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH2CH2Br,请回答下列问题:(1) 0.5mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下 L的氧气。(2)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为61,那么A在氢氧化钾水溶液中加热发生反应生成的有机物与乙酸发生酯化反应方程式为 。(3)写出B在有机过氧化物(ROOR)中与HBr反应的化学方程式 。(4)实验室检验A中是否含有氯元素的操作 。18工业上目前使用两种方法制取乙醛:(1)乙炔水化法;(2)乙烯氧化法。下列两表提供生产过程中原料、反应条件、原料平衡转化率、产量等有关的信息情况:表一:原料、反应条
7、件、平衡转化率、日产量乙炔水化法乙烯氧化法原料乙炔、水乙烯、空气反应条件HgSO4、100125PdCl2-CuCl2、100125平衡转化率乙炔平衡转化率90%左右乙烯平衡转化率80%左右日产量2.5吨(某设备条件下)3.6吨(相同设备条件下)表二:原料来源生产工艺原料生产工艺过程乙炔乙烯来源于石油裂解气根据上述两表,回答下列问题:(1)写出下列化学方程式:a乙炔水化法制乙醛_。b乙烯氧化法制乙醛_。(2)从两表中分析,现代工业上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法(从环境、原料来源、产率和产量、能耗等角度),分析可能的原因:_。(3)从化学反应速率角度分析,在相同条件下,两种制取乙醛的方法哪种快?
8、_。(4)若将上述两种方法的反应条件,均增加“100atm”,原料平衡转化率_(填增大、减小、不变);而实际生产中不采用的理由是_。(5)若乙烯由石油裂化(裂化气混合气体的平均化学式CnHm、m2n),进一步完全催化裂解而来,得到体积百分含量分别为:甲烷:5%、乙烯:40%、丙烯:10%、其余为丁二烯和氢气(气体体积均在同温同压下测定)。若得到40mol乙烯,求:能够得到丁二烯和氢气的物质的量各为多少?四、推断题19白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:(1)化合物F中的含氧官能团的名称是_和_。(2)反应中加入试剂X的分子式为C9H10O3,X的结构简式为_。(3)在反应中,属于
9、取代反应的是_(填序号)。(4)D的一种同分异构体满足下列条件:属于氨基酸:能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色;分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种。写出该同分异构体的结构简式:_(任写一种)。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醛为原料制备CH3CH=C(CH3)COOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:20我国湖南、广西等地盛产的山苍子油中柠檬醛含量很高,质量分数可达到60%90%,柠檬醛也可以利用异戊二烯为原料人工合成,柠檬醛又可用来合成紫罗兰酮等香精香料,其合成路线如下:已知:同一碳原子连有两个双键结构不稳定。试根据上述转化关系回
10、答下列问题:(1)写出A的结构简式 ,C的结构简式 。(2)对应的反应条件是 ,反应的反应类型是 。(3)写出B转化为柠檬醛的化学方程式 。(4)根据反应的反应机理写出CH3CHO与足量的HCHO反应产物的结构简式: 。(5)检验柠檬醛中含有碳碳双键的实验方法是:(6)紫罗兰酮、紫罗兰酮有很多同分异构体,则满足下列条件的同分异构体有 种。含有一个苯环 属于醇类且不能发生催化氧化反应核磁共振氢谱显示有5个峰五、计算题21将含有C、H、O的有机物4.88 g,装入元素分析装置,通入足量的O2使它完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管增加了1
11、2.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。(1)通过计算确定该有机物的分子式。(2)如果该有机物1个分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式。参考答案1D【解析】【详解】分子式为C4H9Cl从饱和度看只能是饱和氯代烷烃,同分异构只是氯在碳上面连接位置不同而已。C4H10的同分异构体有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种分别为:CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种分别为:CH3
12、CCl(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH2Cl;正丁烷两种一氯代物,异丁烷两种一氯代物,共4种。故选D。2BA.该电子漏掉了氟原子最外层未参与成键的电子,其电子式应该为:,故A项错误;B.由有机物键线式的书写规则可知C8H8,故B项正确;C.乙烯的结构简式为:,其中碳碳双键在书写时不能省略,故C项错误;D. 分子中成键原子的连接错误,结构简式应该为:,故D项错误;答案选B。【点睛】本题主要考查了有机物的电子式、结构简式、键线式等用语的表达,在结构简式的表达中注意碳碳双键、碳碳叁键等重要的官能团不能省略。3B【解析】由题目要求可知,该有机物的同分异构体中应具有酯基和苯环结构。酯的同分异构
13、体数目可以采用插入法来进行判断。如图:酯基一共有6种插入法。故选B。4C试题分析:由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体,A中不是单质,A不正确;质子数相同,中子数不同的同一种元素的不同核素互称为同位素,B不正确,应该是互为同素异形体;分子式相同,结构不同的化合物是同分异构体,C正确;结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的,互称为同系物,D中官能团不同,不是同系物的关系,不正确,答案选C。考点:考查同系物、同位素、同素异形体以及同分异构体的判断点评:该题是基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的巩固和训练。该题的关键是明确同系物、同位素、同素异形体以及同分异构体的含义以及判断
14、依据,然后结合题意灵活运用即可。5A正丁烷一共有10个H原子,所以用等效代换的思想可以把正丁烷的八氯代物看成是十氯丁烷的二氢取代物,因此它的种数和正丁烷的二氯代物的种数相等,故选A。考查了同分异构体的相关知识。6BD7D【解析】A、O2和O3都是氧元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体,选项A错误;B、H2O和H2O2与分子式不同,不是同分异构体,选项B错误;C、CH4和CH3CH3都属于烷烃,结构相似,相差1个-CH2-原子团,互为同系物,选项C错误;D、与,分子式相同,结构不同,为碳链异构,互为同分异构体,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查了同分异构体的判断,难度不大,注意理解概念的内
15、涵与外延,注意化学“五同”比较,注意同分异构体和同素异形体的区别,同素异形体指的是由同种元素形成的结构不同的单质,如H2和D2的结构相同,不属于同素异形体。8A【解析】A正确,有如下三种结构B错,1mol甲最多可以和4molNaOH反应;C错,乙的结构简式为,存在酚羟基,能和溴水发生取代反应;D错,2mol乙最多消耗2molNa2CO39C分子式相同,结构不同的化合物互为同系物,据此可知选项C正确;A中都是水分子,B中分子式不同,D中是同一种物质,答案选C。考查同分异构体的判断该题是基础性试题的考查,难度不大。该题的关键是明确同分异构体的含义和判断依据,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有
16、利于培养学生的逻辑推理能力。10BA、根据有机物结构简式可知分子式为C13H20O,A错误;B、含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;C、分子中不存在苯环,不属于芳香族化合物,C错误;D、分子中不存在酯基,分子中的羰基不能发生水解反应,D错误,答案选B。考查有机物结构与性质11AB项最多可以和2molH2发生加成反应;C项有机物中没有醛基,不能发生银镜反应;D项该物质在碱性条件下的水解程度大。有机物的结构和性质。12C【解析】试题分析:某有机物X含C、H、O三种元素,根据条件和可确定有机物中氧的质量分数,进一步确定该有机物的最简式,根据条件可确定有机物的相对分子质量
17、,从而确定有机物的分子式,选C。考查有机物分子式的确定。13(4分)14【解析】向电石中滴加饱和食盐水制取乙炔气体,减慢速率,因为电石和水反应很快正确。1氯丁烷在NaOH水溶液中,可以发生水解反应生成1丁醇。错误。酒精与浓H2SO4的混合物,加热到170可以制取乙烯,140可以制取二乙醚,错误。淀粉水解产生葡萄糖,有醛基可以检验淀粉已经水解,但是淀粉的检验要用碘。错误。15(1)C8H8 (2)Br2 (3)(4)(5)(1)1molA中n(C)=104g92.3%12g/mol=8mol,n(H)=104g(1-92.3%)1g/mol=8,则分子式为C8H8,故答案为:C8H8;(2)该物
18、质含有苯环,能与溴发生反应,说明A应为苯乙烯,结构为,与溴发生加成反应生成,则反应的方程式为,;(3)A中含有C=C,又因为:,故生成物的结构简式为:(4)一定条件下,A与氢气反应,可得乙苯,得到的化合物中碳的质量分数为:(C)=128(128+16)100%=85.7%,故答案为:(5)含有C=C,可发生加聚反应生成聚苯乙烯,考查有机物的推断16(每空2分,共14分)(1)由酸性:羧酸碳酸酚,可知只有COOH才可和NaHCO3溶液反应(2)把环酯的两个酯键拆开,即可得到B的结构简式;B中含一个酚OH、一个COOH、一个醇OH。钠均可知三者反应,NaOH可和酚OH、COOH反应,NaHCO3只
19、和COOH反应。(3)A的分子式为C7H6O3,为满足题意可去一个CO2,即C6H6O。(4)D不与NaHCO3溶液反应,说明无COOH,能与Na反应说明有OH,能与NaOH反应,且等质量的D消耗Na和NaOH的物质的量之比为23,说明含有酯键;再由苯环上的一氯代物有两种异构体,综合可知D的结构。17(1)50.4(2)CH3COOH+(CH3)2CHOHCH3COOCH(CH3)2+H2O (4) 加入氢氧化钠的醇溶液,加热,氯乙烷发生消去反应生成乙烯气体和氯化钠溶液,然后加入硝酸溶液中和氢氧化钠使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,产生白色沉淀即可证明氯乙烷中含有氯元素(1) BCH3COOHC
20、O2H2O ,可知B是CH3CH=CH2 ,0.5mol化合物B完全燃烧需要消耗氧气2.25mol,标准状况下50.4L。(2) A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为61,A是(CH3)2CHCl,那么A在氢氧化钾水溶液中加热发生水解反应生成(CH3)2CHOH,与乙酸发生酯化反应方程式为CH3COOH+(CH3)2CHOHCH3COOCH(CH3)2+H2O。(3) CH3CH=CH2与HBr反应的化学方程式(4)实验室检验A中是否含有氯元素的操作加入氢氧化钠的醇溶液,加热,氯乙烷发生消去反应生成乙烯气体和氯化钠溶液,然后加入硝酸溶液中和氢氧化钠使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,产生白色
21、沉淀即可证明氯乙烷中含有氯元素。本题考查有机推断。18(1)CHCH+H2OCH3CHO 2CH2=CH2+O22CH3CHO(2)从表一来看,两者反应条件温度相当,但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂,毒性大;虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多。从表二来看,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,较难获得;乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得。(3)乙烯氧化法快;(4)增大;因为两种方法在相应反应条件下,转化率都已经很高,增大压强将消耗能量和增加高备,不经济。(5)要得到40molC2H4,则会生成5molCH4、10molC
22、3H6。若设生成xmol丁二烯(C4H6)和ymolH2,且需要催化裂解amol的CnHm。则:根据碳原子守恒:an=5+30+80+4x根据氢原子守恒:am=20+60+160+6x+2y根据题意:x+y=100-55解以上联立方程求得:(1)乙炔中含有碳碳三键,能和水发生加成反应,生成乙醛;乙烯中含有碳碳双键,能发生氧化反应生成乙醛。(3)根据表中数据可知,乙烯氧化的反应速率要快。(4)根据方程式可知,反应都是体积减小的,所以增大压强,平衡向正反应方向移动,转化率增大。但由于两种方法在相应反应条件下,转化率都已经很高,增大压强将消耗能量和增加设备,不经济。19(1)羧基;醚键(2分,各1分
23、)(2) (2分)(3)(3分,每个1分)(4)(2分) (6分)(1)根据化合物F的结构简式可知分子中的含氧官能团的名称是羧基和醚键。(2)根据E的结构简式可知反应是醛基的加成反应,然后再发生消去反应,则根据E的结构简式可知加入试剂X的结构简式为(3)反应是羟基被氯原子代替,属于取代反应。反应是氯原子被CN取代,属于取代反应;反应是酚羟基中的氯原子被取代,属于取代反应;根据(2)中反应可知反应是加成反应和消去反应,则属于取代反应的是。(4)属于氨基酸,说明含有氨基和羧基;能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色,说明不含有酚羟基,含有碳碳双键;分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物
24、只有一种,则符合条件的有机物结构简式为(5)要制备CH3CH=C(CH3)COOH,则需要利用的水解反应引入羧基。根据已知信息可知利用CH3CH2CN和CH3CHO通过加成再消去后即可转化为氯乙烷与NaCN发生取代反应即可生成CH3CH2CN。乙醇与SOCl2发生取代反应得到氯乙烷,而乙醇可以利用乙醛的加成反应得到,则以乙醛为原料制备的合成路线流程图可表示为考查有机物制备与合成、官能团、反应类型、同分异构体判断等20(14分)(1) (2分) (2)NaOH的水溶液,加热 (2分) 消去反应 (1分)(2分) (5)向盛有少量溴的CCl4溶液的试管中滴加柠檬醛,边滴边振荡,若溶液变为无色则可证明(或:取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热,充分反应后,取少量清液置于另一试管中,并滴加高锰酸钾酸性溶液,充分振荡,若高锰酸钾溶液褪色,则证明柠檬醛分子结构中有碳碳双键。) (2分)(6)2 (1分)(1)根据信息知异戊二烯与HCl发生1
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