高压氧舱工作制度Word格式.docx

1、九、操作人员必须严守工作岗位，不准私自外出。要经常与舱内保持联系，询问病情变化，遇有特殊情况，立即报告医师，并做应急处理.十、严格操作规程，认真做好操作记录，未经请示不准随便更改治疗方案。十一、出舱后清理舱内卫生，紫外线照射30分钟,并及时通风30分钟，地面用0。2过氧乙酸拖地,每周大扫除1次，每月空气培养1次。保持舱内清洁、整齐，物品放置有序。十二、芽孢杆菌感染或传染病出舱后应全面彻底消毒，关舱3天,细菌培养连续3天阴性后，方可启用。医用高压氧治疗技术管理规范（试行） 为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理，确保医疗质量和医疗安全，根据医疗机构管理条例及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的

2、医用氧舱安全管理规定（质技监局锅发1999218号）的有关要求,特制定本规范。本规范所称的医用高压氧舱（以下简称医用氧舱）是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备,是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医学范畴。高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效，避免恶性事故的发生.一、医疗机构基本要求（一）医疗机构开展高压氧治疗技术的设备高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。1。购置医用氧舱的基本条件：医用氧舱使用单位必须是大同市卫生行政部门批准的医疗机构，取得医疗机构执业许可证的二级以

3、上医疗机构.非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。2。医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请，并填写医疗机构配置高压氧舱申请表.当地卫生行政部门按照区域卫生规划，进行论证同意后，由区卫生行政部门上报市卫生局审核准入后，市局医政处颁发并填写医用氧舱购置备案表后,方可购置。3.医疗机构必须配置已取得A 5级压力容器制造许可证及医疗器械注册证（两证需在有效期内）厂家制造合格的医用氧舱。4.使用进口医用氧舱时，国外医用氧舱制造单位应按进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法的有关规定,取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。医用氧舱产品应按中华人民共和国进出口锅炉

4、压力容器监督管理办法（试行）的要求进行产品安全性能监督检验，产品质量应不低于GB/T12130或相应标准的要求。（二）医用氧舱的安装应遵循下列程序1.医用氧舱制造单位在氧舱安装前，须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书,并报送医用氧舱安装监督检验单位，经审查认可后方能进行安装。安装过程必须由医用氧舱使用单位所在地的有相应检验资格的检验单位进行安全质量监督.医用多人氧舱安装完毕后，由检验机构出具医用氧舱安装监督检验报告.3.医用氧舱安装、测试完毕后，使用单位应根据医用氧舱安全管理规定的要求对医用氧舱组织验收。验收工作应由市卫生局医政处、市特种设备监察处、市高压氧舱质控中心的专

5、家组成验收小组进行验收。验收后出具医用氧舱验收报告。（三）医用氧舱的登记注册医用氧舱建成投入使用前,使用单位应按照医用氧舱安全管理规定和锅炉压力容器使用登记管理办法的要求,持医用氧舱购置备案表、产品合格证、质量证明书、医用氧舱安装监督检验报告和医用氧舱验收报告在市特种设备监察处登记，领取医用氧舱使用证,方能投入临床使用.医用氧舱使用证有效期三年,到期前需向市特种设备监察处申请检验。如无证或使用证过期,不可以开展高压氧治疗工作。（四）医用氧舱场地设置要求和设备1.医用氧舱放置处须远离居民住宅、电力部门设置的配电区，以及易燃易爆物品区域。医用氧舱治疗区必须进行封闭式管理，应设置候诊室大厅、医生诊室

6、（医生站）、护士办公室、医务人员值班室、病人更衣室、安检室、治疗等待室、氧舱治疗室、盥洗室、卫生间等。候诊室应和氧舱治疗区域隔离。医用氧舱应设置消毒洗刷区域,盥洗室内应设置小型热水器。3.医用氧舱的门口及治疗区必须在明显位置设立醒目的“严禁火种”等禁令标志，在候诊室内设置医用氧舱管理规定和病人须知，并明确病人的就诊流程。4.医用氧舱治疗区应设置必要的抢救药品和器械（吸引器等）。抢救药品应按急诊抢救要求配备。5.医用氧舱应建立以下记录本：医用氧舱操舱交接班记录本;医用氧舱故障维修记录本;急救药品、器械使用交接班记录本；危重病人抢救记录本;医疗差错记录本；各种仪器、仪表校验记录本；医用氧舱病人安全

7、检查记录本;医用氧舱内消毒记录；医用氧舱观察窗玻璃检查记录本；应急演练记录本（一年两次）等。（五）正在使用的氧舱，因故暂停使用或更换新舱,使用单位须向市卫生局医政处报告.氧舱使用单位欲停止氧舱使用，撤消高压氧科（室）,必须事先向市卫生局提出文字申请（申请送局医政处）,待局领导批复意见决定科室撤消与否，使用单位不得擅自撤消科室.二、人员基本要求（一）操舱人员应取得执业医师执业证书或执业护士执业证书，医用氧舱的医务人员必须参加天津市高压氧舱质控中心举办的岗位培训班培训，经考核并取得由天津市高压氧舱质控中心颁发的上岗培训合格证书，方可上岗操作。维护技术人员应取的国家质量监督检验检疫总局颁发的中华人民

8、共和国特种设备作业人员证方可上岗工作.（二）高压氧舱的医务人员要求每年参加继续教育培训，三年无培训记录者将注销上岗证。（三）氧舱是特种医疗设备，安全要求较高,应建独立科室.专职负责人,不宜兼职。（四）人员配备舱型 医师 护士 技术人员婴儿舱 专职或兼职1名 12名 兼职1名单人舱 专职1名 12名 专职或兼职1名多人舱 专职13名 25名 专职12名注：婴儿舱、单人舱,按1台配置，如果多台应相应增加人员；多人舱，应依据舱的规模（治疗人数）配备人员.专职兼职人员均须持有上岗证。三、技术管理基本要求（一）严格遵守医用高压氧诊疗技术操作规范和诊疗指南,根据患者病情、可选择的治疗方案、结合患者经济承受

9、能力等因素综合判断治疗措施，因病施治，严格掌握医用高压氧治疗的适应证和禁忌证，合理开展高压氧治疗技术。具体参照中华医学会高压氧分会推荐的适应证和禁忌证.（二）决定高压氧治疗病人或高压氧病人会诊应具有高压氧专业技术职务任职资格的医师.（三）实施高压氧治疗前，应当向患者和其家属告知治疗的目的、治疗风险、治疗时的注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）建立健全医用高压氧治疗后随访制度,并按规定对重点病人进行随访、记录.（五）严格实施高压氧治疗的各种操作规范以及各项规章制度。（六）医用高压氧的各级工作人员应严格遵守自己的工作职责，要坚守岗位、严肃认真、一丝不苟地做好自己的本职工

10、作。（七）根据医用高压氧的临床特点，制订行之有效的检查条款,做到定期检查与不定期抽查相结合，检查不合格的要及时提出整改意见，并督促落实。（八）高压氧科（室）一律接受天津市高压氧舱质控中心的质控管理.根据国家质量技术监督局2004年发布并实施的医用氧舱定期检验要求规定,每年天津市高压氧舱质控中心要对高压氧科（室）进行定期检查（包括年度检查、全面检查）.（九）其他技术管理要求使用经药品监督管理部门审批的医用高压氧治疗器材，不得通过器材谋取不正当利益。2.不得重复使用一次性医用高压氧治疗器材。3。医用高压氧呼吸装具实行每人固定制度,严格把好消毒关，防止交叉感染。4.高压氧治疗必须使用医用氧或液态氧，

11、不得使用工业氧进行治疗。四、培训拟从事医用高压氧治疗的医师、护士应当接受至少3个月的系统培训。（一）培训基地具备下列条件:二级甲等以上医院。具备医用高压氧治疗技术临床应用能力。有与开展高压氧治疗培训工作相适应的师资、技术、设备和设施等条件。4。有至少2名以上具有医用高压氧治疗技术临床应用能力的指导医师，其中至少有一名副主任医师以上人员.（二）培训基地基本要求1.培训在市局医政处领导下，由天津市高压氧舱质量控制中心组织实施。培训教材和培训大纲经市卫生局认可。3.保证接受培训的医师、护士在规定时间内完成规定的培训。4.每期培训结束，对接受培训的人员进行闭卷考试、考核，并由天津市卫生局颁发医用高压氧

12、专业上岗合格证。五、其他管理要求严格执行国家物价、财务制度，按照规定收费。 高压氧治疗注意事项 高压氧治疗是指病人置身于高气压的密闭舱内,进行加压，呼吸高浓度氧气以治疗疾病的方法，这是一种无痛而有效的治疗方法，治疗过程中要注意。 1. 不携带易燃物品进舱,例如:打机火柴、酒精及电动玩具等。2如出现发热、感冒，妇女经期、妊娠早期及青光眼的病人应暂停高压氧治疗.3治疗过程中，有病人会出现双耳胀痛、耳鸣等现象，这是因为氧气舱内升压时，气压加压在鼓膜上所造成的，此时应做吞咽动作或讲话，使咽鼓管开放，从而使鼓膜内外压力平衡。病人通过咀嚼糖果以增加唾液分泌便于吞咽及增加吞咽动作,亦可自行捏鼻鼓气使咽鼓管自行通气。 4注意不要在吸氧时看书，应自然放松，以确保疗效。 5如吸氧过程中出现面肌、口角抽搐、刺激性咳嗽及胸骨后疼痛等氧中毒症状,应摘下面罩停止听氧并报告医生处理。 6治疗结束减压时会感到耳部有气体跑出,这是正常现象。这时切勿屏气,注意放松作正常呼吸，防止肺气压伤.