药品管理法Word下载.docx

1、C.E.3.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（ ） A告之患者的义务 B履行的法定义务 C重视的权利 D审方配药的内容 E关注的社会责任B.4.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是（ ） A药品价格管理 B保证药品质量 C加强药品监督 D药品广告管理 E维护人民身体健康5.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在（ ） A医疗期刊上发布广告 B大众传播媒介上发布广告 C健康报上发布广告 D医药报上发布广告 E药学期刊上发布广告6.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有（ ） A药品经营合格证、营业执照 B药品经营许可证、制剂许可证 C药品制剂许可证、营业执

2、照 D药品经营许可证、营业执照 E药品经营许可证、药品生产许可证D.7.超过有效期的药品（ ） A不合格药品 B按假药论处 C按劣药论处 D可使用药品 E不能使用药品8.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ） A药品生产许可证 B营业执照 C医疗机构执业许可证 D医疗机构制剂许可证 E药品经营许可证9.每张处方常用量一般（ ） A不得超过七日 B应为二日 C应为三日 D不得超过三日 E不得超过五日A.10.医疗机构应为用药者提供（ ） A知名品牌药品 B进口药品 C国产药品 D价格贵的药品 E价格合理药品11.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ ） A

3、三日常用量 B七日常用量 C二日常用量 D四日常用量 E五日常用量12.医师的处方权取得是（ ） A医师资格考试合格后取得 B到医疗单位工作即取得 C大学毕业后即取得 D按照注册医师的执业地点取得 E实习一年后即取得13.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有（ ） A药品生产许可证、药品经营许可证 B药品生产许可证、营业执照 C药品生产许可证、制剂许可证 D制剂许可证、营业执照 E药品经营许可证、制剂许可证14.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（ ） A药物研究试验内容 B药品临床试验申请 C财物或者其他利

4、益 D合作开发课题 E委托研发项目15.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（ ） A劣药 B假药 C不能使用药品 E不合格药品16.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（ ） A警告、降职 B处分、没收违法所得 C吊销执业医师证书 D吊销执业许可证 E记过、没收违法所得17.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（ ） A生产药品需要保证质量时 B需要保健时 C加强药品质量监督时 D治疗疾病需要用药时 E经营药品追求经济效益时18.中华人民共和国药品管理法明确规定（ ） A国家发展医药卫

5、生事业 B传统医药与现代医药互相补充 C祖国传统医学与现代医学相结合 D国家发展现代药和传统药 E中医药是中华民族的传统文化19.按照处方管理办法（试行）文件，处方是医师为患者开具的一种（ ） A用药的标准规范 B资质证明文件 C医疗诊断证明 D用药的技术规范 E医疗用药的医疗文书20.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（ ） A政府定价、政府指导价 B企业定价 C企业指导价 D政府指导价 E市场调节价21.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（ ） A分为等级产品 B只能是合格品 C可以是等外品 D应是优质产品 E是二级产品22.中华人民共和

6、国药品管理法规定的药品是指用于（ ） A防病、治病的特殊商品 B预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 C预防、治疗、诊断人的疾病的物质 D预防、治疗人的疾病的物质 E预防、诊断人的疾病的物质23.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有（ ） A编制采购计划和记录 B真实、完整的药品购进记录 C经过检验的记录 D价格清单记录 E签订的购进合同24.执业医师的合法处方权（ ） A大学毕业后即取得 B实习一年后即取得 C到任何聘用单位就有处方权 D在经注册的执业地点取得 E医师资格考试合格后取得25.医疗机构配制的制荆（ ） A不得在市场销售 B标明功能主治可以在市场销售 C可以

7、自行配制 D可以在市场销售 E经批准在市场销售26.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予（ ） A行政处罚 B行政处分 C行政处分，没收违法所得 D罚款 E吊销执业证书27.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（ ） A用药后果 B功能主治 C针对性 D药品质量 E诊断、治疗28.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭（ ） A执业医师的诊断证明 B执业医师或者执业助理医师处方 C执业助理医师医嘱 D国家药品标准 E执业药师的处方29.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须

8、建立并执行（ ） A招标采购计划 B不得在市场销售的规定 C药品广告管理规定 D药品购进计划 E进货检查验收制度30.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（ ） A二日极量 B五日极量 C四日极量 D三日极量 E一日极量31.依照处方管理办法（试行）规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（ ） A2004年9月1日 B2004年12月31日 C2005年1月1日 D2005年8月lO日 E2004年10月1日32.下列情形的药品中按假药论处的是（ ） A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 B超过有效期的 C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D不注明或者

9、更改生产批号 E未标明有效期或者更改有效期的33.处方药品名称书写应以（ ） A中国药典名称为准 B商品名称为准 C英文名称为准 D缩写名称为准 E简写名称为准二、B1型题（总题数：0，分数：0.00）三、A戒毒药品B麻醉药品C精神药品D放射性药品E医疗用毒性药品 （总题数：2，分数：34.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（ ）0.50）35.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（ ）四、A药品生产过程的时间性B药品使用的专属性C需要用药的限时性D用药后果的两重性E质量控制的严格性 36.药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（ ）37.药品

10、作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的（ ）五、A仿制药品B残次药品C特殊管理的药品D假药E劣药 38.精神药品是国家明文规定实行（ ）39.麻醉药品是国家实行（ ）六、A药品注册商标B药品批准文号C药品生产许可证D药品经营许可证E医疗机构制剂许可证 40.医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（ ）41.医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（ ）七、A前记、正文、后记B处方药品名称C药品剂量与数量D君、臣、佐、使顺序E中成药书写规则 42.处方一律用阿拉伯数字书写的是（ ）43.中药饮片处方的书写应按（ ）八、A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D质量控制的严格

11、性E药品生产过程的时间性 44.加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的（ ）45.人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（ ）九、A白色处方B橙色处方C淡绿色处方D淡红色处方E淡黄色处方 46.医疗机构今后印制的处方颜色，儿科处方是（ ）47.医疗机构今后印制的处方颜色，麻醉药品处方是（ ）十、A药品零售价B药品市场调节价C药品国家价D药品政府定价、政府指导价E企业零售价 48.医疗机构必须执行的价格是（ ）49.由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（ ）十一、A二日极量B四日极量C二日常用量D三日常用量E七日常用量 50.第一类精神药品每次每张处方不超过（ ）5

12、1.毒性药品每次每张处方不超过（ ）十二、A责令停产、停业B吊销执照C追究刑事责任D承担民事责任E给予行政处分 52.违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（ ）53.违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（ ）十三、A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊管理的药品 54.精神药品是国家实行（ ）55.医疗机构未取得医疗机构制剂许可证，配制的制剂品是（ ）十四、A新药B处方药C非处方药D劣药E假药 56.由消费者自行判断、购买和使用的药品是（ ）57.必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（ ）十五、A处方药品名称B前记、正文、后记C君、臣、佐、使顺序D中成药书写规则E药品剂量与数量 58.处方应以国家批准的名称书写的是（ ）59.处方格式组成包括（ ）十六、A二日极量B二日常用量C三日常用量D四日极量60.麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ ）61.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（ ）十七、A药品经营许可证B药品生产许可证C医疗机构制剂许可证D药品注册商标E药品批准文号 62.企业生产中药饮片应具有（ ）63.生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（ ）