教师版山东省济南市暑假新高三生物一轮练习题《 遗传的基本定律》综合题训练Word下载.docx

1、若1、2移向一极，3移向另一极，则产生的配子为XYY11；若1、3移向一极，2移向另一极，则产生的配子为XYY11；若1移向一极，2、3移向另一极，则产生的配子为XYY11；将这三种情况综合在一起，所产生配子的性染色体组成种类及比例为XYXYYY 1221。（3）若表中四种果蝇均为纯合子，如果要通过一次杂交实验确定基因所在的染色体，对于XY型性别决定的生物而言，一般选择具有隐性性状的个体作母本，具有显性性状的个体作父本，让二者杂交，观察并统计后代的表现型及比例，即让甲（卷曲翅）与丁（正常翅）杂交。若基因在X染色体上，则甲、丁的基因型分别为XAY、XaXa，二者杂交所得子代的表现型，雌性全为卷曲

2、翅（XAXa），雄性全为正常翅（XaY）。 依题意，A、a基因在常染色体上，若存在显性纯合致死，则表中四种果蝇，不存在基因型为AA个体，那么表现型为卷曲翅的显性个体只有Aa一种基因型，选取甲卷曲翅（Aa）和乙卷曲翅（Aa）做亲本杂交，子代的表现型及比例为卷曲翅正常翅21。2.（11分）某研究小组按照孟德尔杂交实验的程序，做了如下两组实验：第一组：用纯种的灰身果蝇（B）与黑身果蝇（b）杂交，得到F1代，让F1代自由交配后，将F2代中的所有黑身果蝇除去，使F2代中的所有灰身果蝇再自由交配，产生F3代。第二组：用纯种的高茎豌豆（D）与矮茎豌豆（d）杂交，得到F1代，让F1代自交后，将F2代中的所有矮

3、茎豌豆除去，使F2代中的所有高茎豌豆再自交，产生F3代。回答下列问题：（1）第一组实验中F2代中黑身果蝇所占的比例是_；第二组实验中，F2代的显性性状中，杂合体的高茎豌豆所占的比例是_。（2）第一组实验中F3代的性状表现及比例为_；第二组实验中F3代的性状表现及比例为_。（3）写出第二组实验P代到F2代的遗传图解：（除标明外，每空2分，共11分）（1）1/42/3（2）灰身果蝇黑身果蝇81高茎豌豆矮茎豌豆51（3）（3分）（1）果蝇的F1是Bb，自由交配后应是1/4BB，2/4Bb和1/4bb，故黑身果蝇占1/4.第二组实验中子一代是Dd，自交后有1/4DD,2/4Dd和1/4dd，由此可知显

4、性性状中杂合子占2/3。（2）F2中除去黑色果蝇，剩余1/3BB,2/3Bb，它们之间进行自由交配后，会产生2/3B的配子，1/3的b配子，后代中黑身占1/31/31/9，故灰身果蝇黑色果蝇81，。高茎豌豆自交应是1/3DD自交后代都是高茎，只有2/3Dd自交后会产生2/31/41/6的矮茎豌豆，故高茎矮茎51。（3）遗传图解应写亲本的基因型、表现型、配子及子代表现型及比例，详见答案。3.水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花

5、粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。请回答：（1）花粉中出现这种比例的原因是_。（2）实验结果验证了_。（3）如果让F1自交，产生的植株中花粉有_种类型。（4）水稻的穗大（A）对穗小（a）为显性。基因型为Aa的水稻自交，子一代中，基因型为_个体表现出穗大，需要进一步自交和选育，淘汰掉穗小的；按照这种自交淘汰选育的育种方法，理论上第n代种子中杂合子占显性性状的比例是_。水稻的晚熟（B）对早熟（b）为显性，选择AABB和aabb亲本杂交，将F1种子种下去，长出的水稻中表现为大穗早熟的概率为_，在这些大穗早熟植株中约有_是符合育种要求的。（1） F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入到不同配子中（2）孟德

6、尔的分离定律（3） 2（4）AA、Aa2/（2n1） （2分）3/16 （2分）1/3 （2分）（1） 纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交获得F1为杂合子，用Dd表示，F1在减数分裂时，A与a两个遗传因子分离，分别进入不同的配子中，形成D与d的配子，且比值为Dd11，所以F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。（2）该实验结果验证了分离定律。（3）F1自交子代F2的基因型为DD、Dd、dd，F2产生的花粉基因为D和d，只有2种。（4）Aa自交，子代AA与Aa表现为穗大，自交n代，杂合子概率为1/2n，显性纯合子隐性纯合子1/2（11/2n），淘汰掉穗小的，所以杂合体概率

7、为1/2n1/2（11/2n）1/2n2/（2n1）。AABB和aabb亲本杂交，F1为AaBb，F1自交，F2中大穗早熟A_bb的概率为3/41/43/16，其中AAbb符合要求，占大穗早熟的1/3。4.下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：（一）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有_的特点。（二）下图是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性），请据图回答。（1）该遗传病的致病基因在_染色体上，是_性遗传。（2）5的基因型是_。（3）10可能的基因型是_，她是杂合体的机率是_。（4）10与有该病的男

8、性结婚，其子女得病的机率是_。（一）男性患病率高于女性（二）（1）常隐（2）Aa（3）AA和Aa2/3（4）1/3（一）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有男性患病率高于女性的特点。（二）（1）5和6都正常，子代9患病，为隐性遗传病，如果为伴X隐性遗传病，则女儿9患病，父亲5一定患病，故为常染色体隐性遗传病。（2）5和6都是Aa。（3）10可能的基因型是AA（1/3）和Aa（2/3）。（4）10与有该病的男性aa结婚，只有10为Aa（2/3）时子代才可能患病，其子女得病的机率是2/31/21/3。5.如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1

9、）甲病属于_，判定的理由是_；乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）5为杂合子的概率是_，6的基因型为_，7的致病基因来自于_。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，患一种病的概率是_，不患病的概率为_。（1）A3、4患病，9、11正常，可判定为显性遗传病；3患病，但9正常，可排除X染色体显性遗传D（2）1/2 aaXBY 1（3）2/31/85/87/12（1）3和4都患甲病，9和11正常，为显性遗传病，如果为伴X显性遗传病，3父亲患病，女儿9一定患病，故甲病为常染色体显性遗传

10、病；1和2都正常，7患乙病，乙病为隐性遗传病，根据题意其中一种病为伴性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。（2）1为aaXBXb,2为AaXBY，故5为aa XBXb概率为1/2,6为aaXBY,7乙病基因来自1。（3）关于甲病，10为AA（1/3）或Aa（2/3），13为aa，正常概率为2/31/21/3，患甲病概率为2/3；关于乙病，10为XBXb概率为1/21/21/4，为XBXB概率为3/4,13为XbY，患乙病概率为1/21/41/8，正常概率为7/8。综上所述，生育的孩子患甲病的概率是2/3，患乙病的概率是1/8，患一种病的概率是2/37/81/31/85/8，不患病的概率为1/37/8

11、 7/24。6.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病（伴X隐性遗传病），请据图分析回答：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）6的基因型为_，13的基因型为_。（3）6在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_。（4）若11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（5）若11与13婚配，则其孩子中不患遗传病的概率为_。（1）乙常隐（2）AaXBXbaaXbXb（3）基因的自由组合定律（4）1

12、1%（5）1/3（1）根据以上分析已知甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是血友病，为伴X隐性遗传病。（2）6是表现型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以6的基因型为AaXBXb。13是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb。（3）这两种病是由两对非等位基因控制，并且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。（4）只考虑甲病，由1是aa，可得1、2的基因型都是Aa，所以2的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，发病率2/31/466%

13、11%。（5）已知2基因型是2/3AaXBY，4号基因型为aaXbXb.则甲病2/31/21/3; 乙病1/2。所以完全正常的概率2/37.下图是某血友病患者家族系谱图（受一对基因H、h控制），说明1不携带血友病基因。（1）图中13个体的血友病基因是来自代中_个体，若其他条件不变，1为患者时，则13的血友病基因来自代中的_。（2）写出图中个体基因型：4_，9_。（3）8和9是_婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是_，再生一个正常男孩的几率是_。（4）8和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_，男孩患病率是_，因为他们从共同祖先_那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病

14、率增高。（5）血友病患者群中，性别特点是_。（6）血友病遗传的一般规律是_。（7）若10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是_，他们的第二个孩子是正常的几率是_，他们的第三个孩子只患白化病的几率是_。（1）22（2）XHXhXHXh（3）近亲1/21/4（4）1/21/22（5）男性患者多于女性患者（6）外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙（7）男9/163/16（1）血友病是伴X染色体隐性遗传病，图中13个体的血友病基因是来自代中2个体，若其他条件不变，1为患者时，则13的血友病基因来自代中的2。（2）图中个体4和9的基因型分别是XHXh、XHXh。（3）8和9是

15、表兄妹关系，基因型分别为XhY和XHXh，两者属于近亲婚姻。他们再生一个血友病孩子的几率是1/2，再生一个正常男孩的几率是1/21/21/4。（4）8和9的子女，按理论推算血友病，基因型应为男孩：XHY、XhY，女孩：XHXh、XhXh，女孩和男孩的患病率均是1/2，因为他们从共同祖先2那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。（5）血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者中男性患者多于女性患者。（6）血友病遗传的一般规律是外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙。（7）若10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，则这个孩子的性别是男性，他们的第二个孩子是正常的几率是9/16，他们的第三

16、个孩子只患白化病的几率是3/16。8.雄性哺乳动物体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体（X、Y）。X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，如下图所示。（1）已知某性状由位于性染色体上的某基因控制，为了判断该基因位于XY同源区段还是X非同源区段，将一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交。预测和分析实验结果：若子代雌性为显性，雄性为隐性，则_；若子代_或_，则该基因位于XY同源区段。（2）研究该哺乳动物遗传病发现，甲病为伴X显性遗传病（基因表示为A、a），乙病为伴X隐性遗传病（基因表示为B、b）。现患甲病雄性个体（I 1）与正常个体（I2）交配获得一只患甲病雌性后代（1），其与正常个

17、体（2）交配得到一只两病兼患雄性个体 （1）。推理可知，一般而言，在该哺乳动物群体中，甲病在_（雄性/雌性）中发病率较高，I2基因型为_，两病兼患雄性个体（1）产生的原因是_（不考虑突变） 。（1）无法得出结论（1分）全为显性雌性为隐性、雄性为显性（2）雌性XaBXab1产生配子时发生了交叉互换，产生XAb配子（1）设相关的基因用E和e表示。若该基因位于XY同源区段上，则隐性雌性个体的基因型为XeXe，显性雄性个体的基因型为XEYE或XEYe或XeYE。PXeXeXEYE或F1XEXe XeYE11，子代雌性和雄性均为显性；P：XeXeXEYe或F1XEXe XeYe11，子代雌性为显性，雄性

18、为隐性；XeYE或F1XeXe XeYE11，子代雌性为隐性，雄性为显性。若该基因位于X非同源区段上，则隐性雌性个体的基因型为XeXe，显性雄性个体的基因型为XEY，二者杂交，F1XEXe XeY11，子代雌性为显性，雄性为隐性。综上分析：若子代雌性为显性，雄性为隐性，则无法得出结论。若子代全为显性或雌性为隐性、雄性为显性，则该基因位于XY同源区段。（2）甲病为伴X显性遗传病，所以在该哺乳动物群体中，甲病在雌性中发病率较高。依题意可知：患甲病雄性个体（ 1）的基因型为XABY，正常雌性个体（2）的基因型为XaBXaB或XaBXab，二者交配获得一只患甲病雌性后代（1）的基因型为XABXaB或X

19、ABXab；正常雄性个体（2）的基因型为XaBY，让其与该患甲病雌性后代（1）交配，得到的一只两病兼患雄性个体 （1）的基因型为XAbY，因此推知1的基因型为XABXab，进而推出I2基因型为XaBXab。雄性个体的X染色体遗传自母本，由此推之，两病兼患雄性个体（1）产生的原因是：1产生配子时发生了交叉互换，产生XAb配子。9.（16分）下图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。（1）写出下列个体可能的基因型：2_，9_，11_。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为_。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_，假设某地区

20、人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。（1）（1）AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、aXb（3）1/37/241/204（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）（1）白化病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病；2是色盲男性，同时其女儿患白化病，所以2的基因型为AaXbY；9为既患色盲又患白化病的女性，所以其基因型为aaXbXb，且5和6都是白化病的携带者；11是男性正常，其双亲5和6都是白化病的携

21、带者，所以11的基因型及其比例是AAXBYAaXBY12。（2）由于9为既患色盲又患白化病的女性，其基因型为aaXbXb，所以5的基因型为AaXBY，6的基因型为AaXBXb，因此10的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb，则10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。（3）由于7是男性色盲且3和4色觉都正常，8是患有白化病的女性，则8的基因型及比例是aaXBXBaaXBXb11；又根据上述分析可知11的基因型及其比例是AAXBYAaXBY12，则8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为2/31/21/3，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为2/

22、31/2（11/21/4）7/24。假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，则正常人中白化病携带者的概率是1/51，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为1/511/21/204。（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变，即基因突变和染色体变异。10.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。（1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型

23、为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_，纯合子概率为_。（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传（2）HhXTXtHHXTY或HhXTY（1）由遗传系谱图1可知，1与2不患甲病，生有一患病的女儿2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病。（2）若3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。1与2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此2是甲病与

24、乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此5的基因型是 HHXTY或HhXTY。先分析甲病，由分析可知，5的基因型HH或Hh，Hh占，同理分析6的基因型HH或Hh，Hh占，因此5与6婚配后代患甲病的概率是：hh；再分析乙病，5的基因型是XTY，6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此5与6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY，因此如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，7的基因型为HH或Hh，Hh占，由题意可知，8Hh基因型频率为104，如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa由分析可知，