973课题结题报告Word文档格式.docx

1、（2）育成具2-4种特异性状的优良共同遗传背景家系（类似近等基因系）,用于聚合重组。4、质核互作雄性不育恢复基因方面筛选与恢复基因紧密连锁的分子标记10cM，对恢复基因进行定位。5、发表SCI引用论文五篇以上。（二）完成情况本课题鉴定出一批新的基因资源，包括：抗SMV（133份）、感SMV（122份）、抗食叶性害虫（9份）、感食叶性抗虫（10份）、产量性状（8份）、恢复系（10份），建立了重组近交家系群体（RIL）8个。定位了9个新基因，获得分子标记10个，培育一批有育种价值的中间材料。共计发表论文25篇，其中SCI收录6篇，国际特邀报告5篇,专著1部,培养研究生11人。总体上超额完成了任务目

2、标。（三）主要进展1、资源鉴定与群体培育（1）抗大豆花叶病毒（SMV）方面鉴于国内大豆SMV株系鉴别寄主体系的混乱，在已经使用过的25个鉴别寄主中选拔出8个代表性寄主组成一套新的鉴别体系。在长江中下游地区广泛采集病样（近300个样），以寄主鉴定为主、结合SMV的组织印迹检测技术和RT-PCR检测技术，发现自20世纪80年代至今，SMV群体已经产生根本改变，尚未发现原先鉴定过的株系。根据新鉴别体系的鉴定结果，确定了10个新株系（SC-1至SC-10），其中SC-8为强毒性株系群。发现：SMV株系群组成复杂，同一株系群在不同地区的流行存在差异，同时不同株系群在同一地区的分布也有所不同。综合1998

3、-2002年的分析结果，认为：在株系组成上，黄淮地区以SC-3和SC-7为主。长江中下游地区以SC-9为主。测定了106份大豆品种（品系）对SC-7 、SC-8、SC-9三个株系群的抗性反应，筛选出17份对三个株系均表现高抗的材料；18份能兼抗三个株系中的两个株系的材料。构建了抗X感杂交组合衍生的RIL群体：科丰1号X南农1138-2，F7：12，206个家系 （见表1）。用东北3号株系（SMV3）对355份大豆种质资源进行了SMV抗性鉴定（包括“七五”初鉴抗SMV材料40份，“八五”初鉴抗SMV材料91份，各地推广品种100份，农科院品资所新育成的品系35份，美国引进材料42份，韩国引进材料

4、36份，泰国2份，日本1份）。共筛选出116份高抗资源，117份中抗材料，122份高感资源。（2）抗食叶性害虫基因方面 综合1993-2002年的田间鉴定结果，获得一批高抗食叶性害虫和高感食叶性害虫的大豆种质。高抗（HR）的品种9份：黄皮小青豆、日本、Larmar、PI227687、矮杆黄、York、阜阳170、SP26、早16号，抗（R）的品种15份，表现中间（M）的品种17份，感（S）的品种7份，高感（HS）的品种10份：大浦大粒黄、中豆19、南农86-4、南农86-4、江宁中老鼠豆、监利牛毛黄、花柒黄毛豆、沔阳白毛豆、吴江青豆、PI229358。 合成重组近交家系群体2个，包括： 先进2

5、号（感）X赶泰-2-2（抗）已推进到F7：9世代，含162个家系；和 皖82-178（感）X 通山薄皮黄豆甲（抗）也推进到F7：9代，含159个家系 （见表1）。（3）产量性状基因方面 获得了与提高产量潜力有关的资源8份，包括百粒重高（40）、主茎节数多（30）、短叶柄（0.1），效应最大的QTL（lg1，倒伏性）可以解释63.4%的变异。还检测到3个QTL与蛋白质含量有关（最多解释10.8%的变异），4个QTL与油份含量有关（最多解释13.9%的变异）。在25个连锁群中，有14个连锁群上有QTL位点，其中N6-C2上的QTL最多，有17个。有14个QTL位点可以影响多个不同的性状，其中开花日

6、数的7个QTL都是这样的位点，这7个位点中，最多的可以影响6个性状，同一个位点对不同性状的影响是不同的。以高产品种郑92116和低产品种商951099杂交组合的F2及F2:3家系为材料进行农艺性状的QTL分析。该群体由125个单株组成，采用Mapmaker/EXP3.0软件对143个多态性SSR标记进行连锁图的绘制，其中26个标记与其它标记不连锁，其余117个标记构成28个连锁群，该图谱覆盖了大豆1893.7cM，标记间平均遗传距离为16.2cM。其中22个标记间的遗传距离超过30cM，位于17个连锁群。在F2群体中检测到4个与株高有关的QTL，分布位于连锁群K，I，B1，L上，解释变异频率分

7、别为10.9，1.7，10.3，34.6；在连锁群I的同一区域，还检测到单株粒重、单株荚数、主茎节数的QTL各一个，解释的变异频率分别为10.2，9.7和14.8；在连锁群B1上还检测到一个与生育期有关的QTL，解释变异频率12.4。（6）新基因发掘原理与方法研究方面对植物数量性状的遗传体系进行了较深入的研究。对数量性状检测从个方面进行了拓展：a）分离世代的拓展，包括和群体，：和：群体；b）进行家系重复试验以减少试验误差提高遗传分析的精度；c）由对主基因多基因拓展至对主基因多基因。算法的提出使以上拓展精度大为提高，并成一体系。二、研究水平与创新性本课题研究在大豆抗SMV基因、抗食叶性害虫基因、

8、大豆雄性不育恢复基因方面以及新基因发掘原理与方法（植物数量性状遗传体系）等方面的研究水平在国内均具有领先地位。与国际同类研究相比，在新基因的发掘方面具先进地位，但在相关基因的定位和标记的精度方面尚有一定的距离，需要进一步深入研究。三、实施效果 大豆产量和抗性的提高是增加大豆产值、提高大豆竞争力的重要方面。本课题发掘了一批与大豆产量、抗性紧密相关的种质，包括株型性状、恢复系、抗大豆花叶病毒、抗食叶性害虫等，构建了遗传研究群体RIL，对相关基因进行了初步标记和定位，同时培育了一批优良的中间材料，此外，还建立了一支水平较高的研究队伍，为高效开展大豆遗传育种准备了重要的理论、物质、和人才基础。四、人才

9、培养、合作交流、数据共享等方面的情况 人才培养：本课题实施期间培养硕士8人，博士3人。1人入选“教育部跨世纪优秀人才培养计划”。 合作交流与数据共享：本课题研究开发的主基因+多基因的遗传模型不但在大豆遗传研究上得到广泛应用，还在小麦、玉米、棉花等作物的研究上得到应用，取得良好的效果。如：Wang, Podlich, Cooper等响应本法研究了测验能力问题，发表于TAG。30多位外单位研究者索要分析软件用于学位论文及博士后研究，内容涉及不结球白菜维生素C和可溶性糖含量，小麦赤霉酸不敏感性，云南稻种小白谷耐冷性指标性状，小麦品种纹枯病抗性，玉米雄穗性状、产量性状，花生种子抗黄曲霉侵染性状，棉花品

10、质纤维性状等的主基因与多基因遗传分析。此外，南京农业大学和中国科学院遗传发育所应用培育的RIL群体（科丰1号X南农1138-2，NJRIKY RIL）定位了五个与SMV抗性有关的基因，而中国农科院品资所应用该群体定位了东北株系SMV3的抗性基因，并找到与抗性基因紧密连锁的分子标记OPN11980/1070（2.1cM）。再者，山西农业大学正在利用此群体研究与大豆抗旱性有关的QTL。取得了较好的合作交流和数据共享效果。五、经费使用情况按照要求专款专用。六、存在的主要问题由于时间的限制，发掘的新基因及标记仅有部分在育种实践中得到应用，而且其应用效果还需要更长的时间才能进行评价。此外，还有部分研究结果尚未来得及发表。七、签字盖章同意验收。课题组长签字： 承担单位签字盖章：