生物奥赛试题解析Word文档格式.docx

1、C 罗伯逊易位发生在两条等臂（或两臂长度比例接近1）的染色体之间，造成（近似的）染色体合并D 上述A 和C 都是正确的考查罗伯逊易位的概念。染色体易位是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。罗伯逊易位又称为着丝粒融合，发生在两近端着丝粒染色体（长臂与短臂相差较大的染色体）之间，两染色体都在着丝粒附近断裂，然后两长臂结合在一起形成一条较大的染色体，两短臂不能稳定的存在而丢失。B。12. 12 关于母性遗传，下面表述哪项是正确的（ ）A 是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子女传递遗传物质的现象B 是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传C 是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象D

2、 是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式考查母性遗传的相关内容。细胞质遗传是指由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。由于大多数细胞质基因通过母本传递，因此也称为母性遗传。D。13.遗传异质性（heterogeneity）是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型，称为遗传异质性。由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。研究表明，遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病，而是从已知的综合征中分出了亚型，即遗传异质性的存在。遗传异质性几乎成为遗传的普通现象。例如视网膜色素变性（retiniti

3、s pigmentosa,RP）是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。RP的遗传方式具有遗传异质性，即可以有AD、AR、XR连锁遗传，可能还有Y连锁遗传。遗传方式不同的RP，一般其遗传基础也不同，因而伴随的综合征的以及始发年龄、主要病情变化特征（XR常伴高度近视，AR和AD多为低度近视）、病程进展（AD快，AR慢）、预后情况（AD较轻，AR致盲）也有差异，甚至还可区分为其他不同亚型。 遗传异质性的具体疾病包括 腓骨肌萎缩症 脱髓鞘型常染色体隐性遗传的CMT 等首先应该考虑遗传异质性。遗传异质性即是同一种疾病，可以由不同的

4、遗传基础所致。对于先天性聋哑来说，大约90为常染色体隐性遗传（AR），10为X一连锁隐性遗传（XR）或常染色体显性遗传（AD）。在AR型先天性聋哑中，至少有35个基因座位与之有关，每个座位隐性纯合均可考查遗传异质性这一影响单基因遗传病发病的因素。外显不全指杂合子（Aa）的表型介于显性纯合子（AA）和隐性纯合子（aa）之间。遗传异质性是指表型相似而基因型不同的现象。如图1 所示，聋哑属于AR 遗传，引起两个聋哑的基因型不同，假设第一个先天性聋哑由于aa 隐性基因决定，而其丈夫患有聋哑由bb 隐性基因决定，妻子和丈夫的基因型分别为aaBB 和Aabb，后代基因型为AaBb 的双杂合子，因此都不患病

5、。隔代遗传是指上下代并非都有患者。延迟显性是指带有致病基因的杂合子（Aa）个体，出生时未表现出疾病状态，到出生后一定年龄阶段才发病。14 苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是（ ）A 3/4 B 1/3C 1/8 D 1/4考查单基因遗传病的遗传方式特点及发病率的计算。由题可知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，双亲表型正常却生出患病女儿和正常儿子，可知双亲为杂合子（Aa）携带者，再生一个不携带致病基因的孩子的概率是1/4，是儿子的概率是1/2，因此这对夫妇再生一个正常

6、的儿子并且不携带致病基因的概率是1/41/2=1/8。15 已知a 和b 相距20 个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19，则两基因间的双交换值为A 0.5 B 1C 2 D 4考查交换值的测定。已知a 和b 相距20 个图距单位，可知a 和b 间的交换值（单交换值+双交换值）为20%，从杂交后代实际测得的重组值（单交换值） 为19，则有20%-19%=1%的双交换，每次双交换只能产生1/2 的重组型配子，因此双交换值为1/21%=0.5。A。16 一对夫妻生了一个儿子（名字叫“OK”），小“OK”不仅色盲，性染色体也比别的男孩多一条：XXY。体检表明，“OK”父母视觉正常，没有遗传病或其他

7、疾病。请问小“OK”是怎么得的这遗传病（ ）A 问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第一次分裂时XY 染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中B 问题出在“OK”父亲身上。二次分裂时XY 染色体没有分开就直接进入同一个C 问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第一次分裂时XX 染色体没分开就直接进入同一个子细胞中D 问题出在“OK”母亲身上。二次分裂时XX 染色体没分开就直接进入同一个子考查性别决定和染色体非整倍体改变的形成机制。母亲在产生配子时，只产生含有X 染色体的卵子，而父亲会产生含有Y 或含有X 染色体的精子，儿子只能从父亲得到Y 染色体，母亲只能提供X染色体，因此小“OK”的问题

8、出在其母亲身上，排除答案A 和B。此外，从题中可知小“OK”是色盲患者，而其母亲和父亲视觉正常，色盲是X-连锁的隐性遗传病，因此小“OK”的母亲是色盲基因的携带者，假定其基因型为XAXa，如果在卵母细胞减数第一次分裂时XX 染色体没分开，则卵母细胞性染色体基因型为XAXa，与正常精子受精后，小“OK”的性染色体组成为XAXaY，应该是色盲基因的携带者，而不是色盲患者。如果在卵母细胞减数第二次分裂时XX 染色体没分开，则卵母细胞性染色体基因型为XAXA 或XaXa，如果XaXa 的卵子与精子结合，小“OK”的性染色体组成为XaXaY，是色盲患者，因此正确答案为D。17 一个二倍体物种，在A 基因

9、座位上有10 个复等位基因，在B 基因座上有8 个复等位基因；A、B两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种（ ）A 18 种B 1260 种C 80 种D 180 种考查等位基因有关内容。在一个二倍体生物中，只可能存在等位基因中的任意两个，则A 基因座位上有10 个复等位基因，二倍体生物的可能基因型有C102=45 种基因型组合，B 基因座上有8 个复等位基因，二倍体生物的可能基因型有C82=28 种基因型组合，则A、B 两个基因不连锁，可能存在的基因型有C102C82=4528=1 260种。18 性染色体的组成均为XXY 的人和果蝇，它们的性别（ ）A 均为雄性B 人为雄性，而果蝇为雌

10、性C 均为超雌性D 均为间性考查性染色体与性别决定的有关内容，尤其是果蝇染色体组成与性别的关系。人和果蝇的性别决定均为XY 型。人的Y染色体在决定性别中起主要的作用，只要有Y 染色体存在，就为男性，否则为女性。果蝇的性别与性染色体与常染色体的比例关系有关，由于性染色体的增加或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏，题中果蝇性染色体组成为XXY，含有2条X 染色体，则性染色体与常染色体的比例为2X2A（常染色体的各对成员）=1，该果蝇为雌性。19 一对MN 血型的夫妇生育有六个孩子，这六个孩子中有三个M 血型，两个MN 血型和一个N 血型的概率是（ ）A 1/ 1 024 B 1

11、5/1 024C 1/512 D 15/256考查血型推断及后代血型概率的计算。一对MN 血型的夫妇，它们生育M 血型孩子的概率为1/4；MN 血型孩子的概率为1/2；生育N血型孩子的概率为1/4，六个孩子中有三个M 血型的概率是C63（1/4）3=5/16；两个MN 血型的概率是C3（1/2）2=3/4；和一个N 血型的概率是C11（1/4）=1/4；则六个孩子中有三个M 血型，两个MN 血型和一个N血型的概率是5/163/41/4=15/256。20 某一群体具有1 000 个个体，其中AA 型个体有210 人，Aa 型个体有300 人，aa 型个体有490人，则群体中a 基因的频率是（

12、）A 70 B 64C 36 D 30考查基因频率的计算。基因频率指的是某种基因在某个种群中出现的比例。a 基因的频率为（300+4902）/（1 0002）=64%。21关于假基因（pseudo gene），请选择合适的说法（ ）A 假基因是真核基因组中的某些遗传物质单位，它们并不产生有功能的基因产物B 假基因与有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是调节基因C 假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基因”D 假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内含子考查假基因的有关概念。假基因是指在真核生物多基因家族（由一个祖先基因经过重复和变异形成的一组来源相同、结构相似、功能相关的基因）中，某些成员

13、不产生有功能的基因产物，这些基因称为假基因。31 将两段寡聚脱氧核苷酸片段5ACCACGTAACGGA3和5一GTTAC 一3与DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP 和dTTP 的反应混合物之中，预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是（ ）A 2C1T B 1G1TC 3G2T D 3G3T2CE 5T4G3C1A考察DNA 的碱基配对法则和DNA 体外合成的相关内容DNA 体外合成是必需有引物的加入，由题意可知，5ACCACGTAACGGA3 和5GTTAC3可局部形成双链结构（如图2 所示），经过碱基互补配对原则，参入的碱基（字母用斜体表示）的比例为3G3T2C。33 在D

14、NA 分子的一条单链中，相邻的碱基A与T 的连接是通过哪种方式（ ）A 肽键B 磷酸脱氧核糖磷酸C 氢键D 脱氧核糖磷酸脱氧核糖考查单个核苷酸如何形成单链DNA 分子。DNA 的基本组成单位是核苷酸，核苷酸由碱基、戊糖和磷酸组成，单个核苷酸通过糖苷键形成单链DNA 分子（如图3 箭头所示）。将相邻碱基A 和T 连接起来的是脱氧核糖磷酸脱氧核糖。40 关于RNA 介导的基因沉默，下列说法中哪项不正确（ ）A 特异性地导致mRNA 的降解B 特异性地抑制mRNA 的翻译C 抑制mRNA 的转录D RNA 可以来自体内或体外考查基因调控过程中，RNA 介导的基因沉默相关内容。RNA 介导的基因沉默主

15、要发生在转录后水平上，是一种普遍存在于生物界的，由双链RNA 引起同源mRNA 降解进而导致基因不表达的生物学现象。其最重要的特点是只会特异性抑制同源性mRNA的表达，而不影响其他基因的表达，并能稳定地遗传到后代中。目前随着基因工程技术的发展，介导基因沉默的RNA 可来自体内，也可人为的外界导入。95 在使用农药的过程中发现：长期对某种害虫使用一种农药，则这种农药会逐渐失去作用。关于这个问题，你认为下面陈述正确的是哪几项（ ）A 农药导致害虫基因突变，害虫分解这种农药的本领增强B 杀虫剂对害虫起了选择作用，每次打药后，生存下来的都是抗药性的个体C 杀虫剂作用的结果，改变了害虫种群的基因频率D

16、害虫掌握了农民喷药的规律。农民一喷药他们立即向没药的田野转移考查基因突变及突变后对基因频率的影响。不同的农药（杀虫剂）的作用机理不同，但长期使用一种杀虫剂，会诱导害虫体内产生抗体，从而产生抗性，没有产生抗体的害虫就会死亡，近而说明杀虫剂对害虫起了选择作用，每次打药后，生存下来的都是抗药性的个体。随着杀虫剂的使用，由于选择的作用，一部分害虫死掉，它们所携带的相应的基因型频率将会降低，从而改变害虫种群的基因频率。BC。96 当某基因位点有突变影响一个二倍体群体的遗传结构时，达到遗传平衡状态时，群体的等位基因频率与以下哪些因素相关（ ）A 初始频率B 正突变率C 逆突变率D 杂合度考查突变对群体遗传

17、平衡的影响。基因突变可以是双向的，即基因A（设初始频率为p）可以突变为a（设初始频率为q），a 还可以回复突变为A。设基因A 突变为a 的正突变率为u，a回复突变为A 逆突变率为v。每一代有多少基因A（或基因a）突变为基因a（或基因A），这既和基因频率有关，也和突变率有关。所以每一代有pu 的基因A突变为基因a，有qv 的基因a 突变为基因A。如果pu=qv，基因A 和基因a 的频率将达到遗传平衡，将上述公式变换得：（1-q）u=qv；u-qu=qv；u=qu+qv；u =q（u+v）；q=（u+v）/u；p=1-q=1-（u+v）/u。由后两个推导出来的公式可知群体的等位基因频率只与正突变率

18、和逆突变率相关。104 下列有关RNA 的叙述，哪些项是正确的A mRNA 分子中含有遗传密码B 原核生物没有hnRNA 和snRNAC rRNA 可以组成合成蛋白质的场所D tRNA 并不是最小的一种RNA考查RNA 有关的基础知识。mRNA 作为蛋白质翻译的模板，其上携带者遗传密码，因此又称为信使RNA。hnRNA 为核内不均一RNA，经加工后形成成熟mRNA；snRNA 是细胞内小核RNA，它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分,参与mRNA 前体的加工过程。由于原核生物的转录和翻译同时进行，没有RNA 的加工，因此没有hnRNA 和snRNA。rRNA 是组装形成核糖体的R

19、NA，核糖体是蛋白质合成的场所。tRNA 较mRNA 和rRNA 相比，是最小的，但有一些snRNA 比tRNA 还小。ABCD。105 下列有关氨基酸密码子的描述，哪些项是正确的（ ）A 密码子有种属特异性，所以不同生物合成不同的蛋白质B 一种氨基酸可以有一组以上密码子C 密码子阅读有方向性，从3端起始，5端终止D 密码子第三位碱基在决定掺入的氨基酸特异性方面重要性较小考查遗传密码的特点。密码子的特点主要有：密码子的通用性，所有生物从最低等的病毒直至人类，蛋白质合成都使用同一套密码子表，仅有极少的例外，如特殊细胞器线粒体，叶绿体所用的密码稍有不同。一种氨基酸可有多个密码子，这个特点称为密码子

20、的简并性；密码子的阅读方向为从5端起始，3端终止。在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA 可以识别1 个以上的密码子。即密码子第三位碱基在决定掺入的氨基酸特异性方面重要性较小。BD。107 通过下列哪些方法可以得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株（ ）A 转导B 外线诱变C与野生型菌株发生接合D 转染E 转化考查细菌（原核生物）的遗传重组的方式。一个细菌细胞的DNA 与另一个细菌细胞的DNA 交换重组可以通过转化、接合、性导和转导4种不同的方式来实现。转导指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组。接合是指原核生物的遗传

21、物质从供体雄性转移到受体雌性内的过程。将带有F 因子的原养型菌株（雄性）与突变性菌株直接接触培养，则可得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株。转化指某些细菌（或其他生物）通过其细胞膜摄取周围供体的DNA 片段，将此外源DNA 片段通过重组整合到自己染色体组的过程。可将含有正常大肠杆菌组氨酸基因的供体DNA 片段与缺陷型的大肠杆菌接触，有一定的机率会得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株。基因突变具有可逆性，因此经紫外线照射也可得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株。而转染指真核细胞由于外源DNA 掺入而获得新的遗传标志的过程。ABCE。36透析（dialysis）是通过小分子经过半透膜扩散到水

22、（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。 透析疗法是使体液内的成分（溶质或水分）通过半透膜排出体外的治疗方法，一般可分为血液透析和腹膜透析两种。2.向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，可复原。向某些蛋白质溶液中加入某些重金属盐，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作变性，性质改变，无法复原。49以存活数量的对数值为纵坐标，以年龄为横坐标作图，从而把每一个种群的死亡存活情况绘成一条曲线，这条曲线即是存活曲线。 存活曲线的基本类型： 型 （凹型） ：生命早期有极高的死亡率，但是一旦活到某一年龄，死亡率就变得很低而且

23、稳定，如鱼类、很多无脊椎动物等。 型 （直线型）：种群各年龄的死亡基本相同，如水螅。小型哺乳动物、鸟类的成年阶段等。 型（凸型）：绝大多数个体都能活到生理年龄，早期死亡率极低 ，但一旦达到一定生理年龄时，短期内几乎全部死亡，如人类、盘羊和其他一些哺乳动物等。50任何生物体总是同时受许多因子的影响，每一因子都不是孤立地对生物体起作用，而是许多因子共同一起起作用。因此任何生物总是生活在多种生态因子交织成的复杂的网络之中。但是在任何具体生态关系中，在一定情况下某个因子可能起的作用最大。这时，生物体的生存和发展主要受这一因子的限制，这就是限制因子。例如，在干旱地区，水是限制因子；在寒冷地区，热是限制因

24、子；在光能到达的海洋部分，矿物养分是限制因子等。59定时把全群动物快速扫描一遍，看到动物的一瞬间，记录下动物的行为。通常用于记录动物的某几个行为，或某个特殊行为是否发生，以及动物是否在休息和睡眠。67颈动脉体被刺激产生的直接作用是呼吸加深加快，因为其是感受血液中的缺氧，二氧化碳分压酸碱度等，所以直接刺激呼吸中枢。而其英气的间接改变是心率加快，心输出量增加，外州血管阻力增大，血压升高颈动脉窦受刺激主要机械牵张刺激而引起心血管反应，变现为外周血管阻力下降，心率减慢，血压下降所以D选项的前三个指标主要针对颈动脉窦，最后一个指标针对颈动脉体当二者同时被作用时，我觉得着要结合临床具体分析，只是题目的话，

25、只好考虑各自的主要作用结果。当二者用冲突时，应当以主要的一方作为标准才疏学浅，仅供参考78裸子植物不具有“双受精”现象，它的胚乳的发育不同于被子植物（有胚乳种子）的胚乳。虽然，裸子植物的花粉形成两个精细胞，一个精细胞与卵细胞结合发育成胚，而另一个精细胞自身解体，而胚乳是在受精前产生的，来源于裸子植物雌配子体，是由大孢子叶直接发育而成，是单相染色体。胚乳中也充满丰富的营养物质，但在起源上不同于被子植物。79担子果（basidiocarp） 又称子实体。担子菌亚门真菌有性生殖阶段形成地特殊结构。由双核菌丝组成,其上产生担子和担孢子。94D错误很明显,达尔文进化论核心有四个:一般进化论：物种是可变的

26、，现有的物种是从别的物种变来的，一个物种可以变成新的物种。这一点，早已被生物地理学、比较解剖学、比较胚胎学、古生物学和分子生物学等学科的观察、实验所证实，我们现在甚至可以在实验室、野外直接观察到新物种的产生。所以，这是一个科学事实，其可靠程度跟“地球是圆的”、“物质由原子组成”一样。在今天，除了极其个别的由于宗教信仰偏见而无视事实的人，实际上已无生物学家否认生物进化的事实。 二，共同祖先学说：所有的生物都来自共同的祖先。分子生物学发现了所有的生物都使用同一套遗传密码，生物化学揭示了所有生物在分子水平上有高度的一致性，最终证实了达尔文这一远见卓识。所以，这也是一个被普遍接受的科学事实。 三，自选选择学说：自然选择是进化的主要机制。自然选择的存在，是已被无数观察和实验所证实的，所以，这也是一个科学事实。但是，现在学术界一般认为，自然选择的使用范围并不象达尔文设想的那么广泛。自然选择是适应性进化（即生物体对环境的适应）的机制，对于非适应性的进化，有基因漂移等其他机制。也就是说，不能用自然选择来解释所有的进化现象。考虑到适应性进化是生物进化的核心现象，说自然选择是进化的主要机制，也是成立的。 四，渐变论：生物进化的步调是渐变式的，是一个在自然选择作用下累积微小的优势变异的逐渐改进的过程，而不是跃变式的。 第四