中级药物制剂工考核习题1Word下载.docx

1、D、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（窗）一侧的门E、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，只要关闭传递柜（窗）一侧的即可11、根据中华人民共和国药品管理法规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）A、血液制品生产 B、中成药的生产 C、中药饮片炮制 D、生物制品生产E、化学原料药生产12、生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（C）P130A、头孢类抗生素药品 B、磺胺类抗生素药品 C、-内酰胺结构类D、维生素类药品 E、降血压药品13、药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（

2、D）P89A、一个 B、二个 C、三个 D、四个 E、五个14、用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为（C）P92A、灭菌 B、除菌 C、消毒 D、脱毒 E、去毒15、环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是（B）P68A、变性 B、氧化 C、电离分解 D、凝固 E、去除16、清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”（C）P125A、工艺员 B、质检员 C、质量管理员 D、车间技术主任 E、车间主任17、新修订中华人民共和国药品管理法立法目的是（）A、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、保

3、证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益18、药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）A、制度和记录两大类 B、标准和记录两大类 C、工作标准和原始记录两大类D、技术标准和原始记录两大类 E、管理制度和技术标准两大类19、车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据（）A、生产指令 B、工艺规程 C、生产计划 D、发货计划 E、库存数量20、1989年1月22日生产的药品，有

4、效期为三年，其失效日期为（）A、1992年1月22日 B、1992年1月21日 C、1992年1月23日D、1993年1月30日 E、1992年12月30日21、因违反中华人民共和国药品管理法被吊销药品批准文号的企业，不再受理其仿制药品的申请的年限是（）A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年22、购入物料办理入库，应（）A、检验合格的入库 B、直接入库 C、不准入库 D、入库后待检二、B型题（配伍选择题）共28题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重新选用，也可不选用。在答题上将所选答案的相应字母涂黑。（23-28）P79

5、A、100cm B、50cm C、30cm D、10cm E、200cm 23、物料在仓库码放距离规定要求垛与墙的间距不少于（B）24、物料在仓库码放距离规定要求垛与柱的间距不少于（C）25、物料在仓库码放距离规定要求主要通道宽度不少于（E）26、物料在仓库码放距离规定要求垛与垛的间距不少于（A）27、物料在仓库码放距离规定要求垛与地面的间距不少于（D）28、物料在仓库码放距离规定要求垛与梁的间距不少于（C）（29-33）P79A、红色色标 B、黄色色标 C、绿色色标 D、蓝色色标 E、无规定标志29、药品生产中，产品出现质量问题待复难时应挂（E）30、中间体、半成品或产品经检验为合格品应挂（

6、C）31、中间体、半成品或产品经检验为不合格时应挂（A）32、产品等待检验时应挂（B）33、待销毁物料应挂（D）（3437）P78A、210 6075% B、1020 6075% C、030 6075%D、1826 4565% E、1824 4565%34、冷库的温度和相对湿度应为（A）35、阴凉库的温度和相对湿度应为（B）36、普通库的温度和相对湿度应为（C）37、药品生产质量管理规范规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（D）P130（38-40）A、2030m B、0.4m C、0.5m D、0.2m E、510m 38、工艺用水以地下水为水源时，水井周围不得设置渗水

7、厕所或坑、垃圾堆或废渣堆，不得铺设污水管道的距离为（A）39、工艺用水给水管道与污水管道交叉时，给水管道应铺设在污水管道上面，管外壁的，净距离不得少于（B）40、工艺用水给水管道与其他管道交叉时，其净距离不得少于（C）（4145）41、药品退货记录应保存（）42、进口药品的检验记录和检验报告应保存（）43、药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超过（）44、药品广告审查批准文号的有效期为（）45、批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）（4650）P119A、鲜红色 B、绿色 C、白色 D、蓝色 E、黑色46、药品生产管道颜色管理中，常水管道涂（B）47、药品生产管道颜色管理中，压缩空气管道

8、涂（D）48、药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（E）49、药品生产管道颜色管理中，蒸汽管道涂（A）50、药品生产管道颜色管理中，真空管道涂（C）三、C型题（比较选择题）共30题，每题1分。每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。（51-55）A、化学原料药 B、制剂 C、两者均是 D、两者均不是51、可用于临床的药品为（）52、产品必须注明有效期的为（）53、实施批准文号管理的药品为（）54、产品包装必须印有商标的是（）55、可在城乡集市贸易市场可以批发的药品为（）（5660）A、100级洁净厂房 B、10000洁净厂房 C、两者均是 D、两者均不是56、非无菌药

9、品生产中配制工序的厂房为（）57、生产操作人员的服装经灭菌处理的为（）58、生产操作人员不得带入与生产无关物品的是（）59、应定期消毒，须消毒剂应轮流使用的是（）60、使用的传输设备不得穿越较低级区域为（）（6165）A、药品说明书 B、药品标签 C、两者均是 D、两者均不是61、药品生产质量管理规范规定应标明生产日期、失效期的是（）62、药品生产质量管理规范规定应印有药理作用的是（）63、药品生产质量管理规范规定应印有批号的是（）64、中华人民共和国药品管理法规定应印有广告审查批准文号的是（）65、药品生产质量管理规范规定应印有药品批准文号的是（）（6670）A、纯化水 B、饮用水 C、两者

10、均是 D、两者均不是66、制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染的是（A）P7367、储罐和输送管道所用的材料应无毒、耐腐蚀的是（A）68、中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于（）69、注射剂的生产中的配制必须使用（）70、原料药精制工艺用水除无菌原料药外，其它原料药精制工艺用水标准应符合哪个标准（）（7175）P67A、辐射灭菌 B、紫外线灭菌 C、两者均是 D、两者均不是71、热敏性高的注射用无菌粉末菌用（D）72、操作室内空气灭菌可采用（B）73、玻璃瓶装口服液灭菌可采用（D）74、水的灭菌可采用（D）75、药品生产操作人员皮肤消毒可采用（D）（7680）P95

11、A、10000级 B、30万级 C、两者均是 D、两者均不是76、维护保养设备的有关人员应穿着规定服务方可进入的为（C）77、至少每天洗一次工作衣裤和口罩的洁净区为（B）78、洁净工作服可与一般生产区工作服合用一台洗衣机，须分开洗涤洁净区为（B）79、至少每班洗一次工作服装，工作鞋每班消毒一次的洁净区为（A）80、使用经过滤心洗涤工作的洁净区为（A）4、X型题（多项选择题）共10题，每题2分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，多选或少选均不得分。81、中华人民共和国药品管理法规定的药品生产不包括（）A、动物药材的饲养 B、中成药的生产 C、中药材的种植 D、化学药品的生产E、中药材的采

12、集82、药学人员应遵守社会公德，共内容包括（ABCDE）P9A、热爱社会主义祖国 B、热爱人民 C、热爱劳动 D、热爱科学 E、热爱社会主义83、药品质量特征表现为（ABCD）P29A、有效性 B、安全性 C、稳定性 D、均一性 E、双重性84、哪些人员不得从事直接接触药品的生产（ABD）P96A、传染病患者 B、体表有作品者 C、高血压患者 D、皮肤病患者 E、药物过敏者85、清场要求室内不得存放与下次生产无关的物品包括（ABC）P125A、物料 B、文件 C、记录 D、工具 E、容器86、与药液接触的管路及其配件应采用优质耐腐蚀材质，管路的安装应尽量减少连接处，密封垫宜采用的材料有（AB）

13、P60A、硅橡胶 B、聚四氟乙烯 C、聚氯乙烯 D、天然橡胶 E、聚乙烯87、我国药品监督管理机构分为（AB）P44A、行政监督机构 B、技术监督机构 C、生产监督机构 D、流通监督机构 E、不良反应监测机构88、我国药品质量监督管理的原则为（ABCE）P30A、以社会效益为最高准则 B、质量第一的原则 C、法制化与科学化高度的原则D、特色与国情相结合的原则 E、专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则89、根据药品生产工作的道德责任，在药品生产前和生产过程中应遵守的主要原则有（ABCDE）P17-P19A、环境道德 B、人才素质道德要求 C、药品说明书与包装道德D、严谨的操作规程和管理制度

14、的道德责任 E、质量道德90、我国现行药品生产质量管理规范适用于（ABCDE）P129A、大输液的生产 B、一般原料药的生产 C、原料药生产中影响质量的关键工序D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产 E、制剂辅料的生产工业专业知识一、A型题（最佳选择题）共22题，每题1分1、设备标准操作程序（SOP）的编制工作由（）负责A、检验人员 B、车间设备技术人员或受过专业培训的主操作工 C、维修人员D、计量员 E、车间安全员2、中国药典（2000版）从何时开始执行（）A、1998年7月1日 B、1999年7月1日 C、2000年1月1日D、2000年7月1日 E、2001年1月1日3、仓库到原料药（固体）一批共

15、50桶（同一批号），按惯例决定开箱抽样的件数为（）A、2桶 B、3桶 C、6桶 D、8桶 E、10桶4、非强制检定的计量器具也必须进行（）A、不规定周期检定 B、拖延检定 C、不安期检定 D、周期检定E、不合格继续使用5、泡沫灭火可通过化学反应或机械方法产生泡沫的灭火剂，它主要灭火使用是（）A、抑制燃烧的连锁反应，中断燃烧 B、能使燃烧温度迅速下降到燃点以下，燃烧停止C、能冷却燃烧物质和冲淡燃烧区的含氧量，燃烧停止D、燃烧物表面与空气隔绝，起到阻断燃烧作用E、灭火剂的粉粒与火焰中产生的自由基接触，产生化学反应导致反应中6、谁污染谁治理的原则是指（）A、造成环境污染的单位和个人，都负有治理污染的

16、责任B、造成环境污染的单位和个人，都没有解决问题的责任C、造成环境污染的单位和个人，都没有制订措施的责任D、造成环境污染的单位和个人，都没有积极的预防的责任E、造成环境污染的单位和个人，都没有防止再发生的责任7、岗位操作法要求（）全面修订一次A、12年 B、23年 C、24年 D、34年 E、35年8、批生产记录最后由（）A、厂长 B、总工程师 C、技术部门 D、质量管理部门 E、物控部门9、F0值控制的范围一般应是（）A、小于8 B、810 C、小于12 D、1215 E、大于1510、本期某物料的总耗计算公式是（）A、（期初结存+本期领入）（本期结存）B、（期初结存+本期领入）（本期结存+

17、本期在制）C、（期初结存+期初在制）（本期结存+本期在制）D、（期初结存+期初在制+本期领入乡随俗）（本期结存+本期在制）E、（期初结存+本期领入）（本期结存+期初在制+本期在制）11、加料斗出口处应安装（）A、称量装置 B、检查装置 C、永久性磁铁装置 D、不锈钢回收装置 E、冷却装置12、不在洁净区武器生产的工序，为了防止外界空气对物料的污染，应采用（）A、局部空气负压 B、局部空气正压 C、局部空气灭菌 D、局部空气充氮E、以上均不是13、产品质量检验阶段的管理方法是（）A、检验技术 B、数理统计方法 C、管理技术 D、专业技术 E、以上均不是14、ISO9000是（）的标准代号A、国际

18、通用产品 B、国际通用的质量管理和质量保证C、中国药品生产质量体系 D、中国的质量管理和质量保证E、国际药品生产质量体系15、全面质量管理坚持的工作程序的基本运转方式应是（）A、PDCD B、DCAP C、CAPD D、PDAC E、PCAD16、国际单位制质量的单位符号是（）A、Kg B、KG C、mg D、KGS E、Kgs17、计量器具无检查合格标记应（）A、可以使用 B、不得使用 C、立即使用 D、推迟使用 E、以上均不是18、二氧化碳灭火剂能扑灭（）A、金属钠发生的火灾 B、金属钾发生的火灾 C、金属镁发生的火灾 D、电气设备发生的火灾 E、以上均不是19、环境保护的基本任务（）A、

19、保护环境、减少有害物进入环境，保障人体健康B、保护和改善生活环境和生态环境，防治污染和其他公害，保障人体健康C、保护和改善环境质量，保护人民的身体健康D、防止机体在环境污染影响下产生遗传变异或退货 E、以上均不是20、清洁验证是对（）的验证A、产品验证 B、生产工艺验证 C、设备验证 D、设施验证 E、清洗操作规程（2125）A、设备简介 B、设备的操作程序 C、设备的监测 D、注意事项 E、维修方法21、包括设备型号、规格生产能力、生产厂家（）22、包括设备开车、运行、停车过程中的操作方法（）23、包括设备开车、运行、停车过程中的程序（）24、包括拆机全过程的安全操作的注意事项（）25、包括

20、装机全过程的安全操作的注意事项（2630）A、安全性 B、有效性 C、稳定性 D、经济性 E、广告宣传26、确定药品的真伪和优劣（）27、临床验证（）28、降低生产成本（）29、规定药品的贮藏条件（）30、包装严密（）（3135）生产核黄素片所用的物资中有A、核黄素 B、淀粉 C、核黄素颗粒 D、包装后的核黄素片 E、说明书31、原料（）32、辅料（）33、包装材料（）34、中间产品（）35、成品（3640）设备和管道应有明显的A、状态标志 B、颜色标记 C、计量标志 D、质量标志 E、流向标志36、设备运转时应挂（）37、设备停止运转时应挂（）38、设备维修时应挂（）39、设备未搬出前应挂（

21、）40、固定资产的管道应挂（）A、质量管理 B、质量保证 C、质量控制 D、质量体系 E、质量策划41、为提供足够的信任、实体根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动（）42、为了达到质量要求所采取的作业技术和活动（）43、为实施质量管理所需的组织结构（）44、为实施质量管理所需的过程（）45、确定用质量体系要素的目标和要求的活动（）（4650）A、隔离灭火法 B、抑制灭火法 C、加压灭火法 D、冷却灭火法E、窒息灭火法46、将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上（）47、将燃烧物体与附近的可燃物隔离（）48、将灭火剂参与和中断燃烧反应（）49、将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量（）50、将燃烧物体与附近

22、的可燃物疏散（）（51-55）P140磅秤在、使用时B、安装时 C、两者均是 D、两者均不是51、放在平坦坚定的地面，四轮保持同一平面（A）52、砣挂与计量杠杆号码要相符（A）53、砣挂不能互换错用（A）54、将游碗移至零点，计量杆是否平衡（A）55、旋转在不需保持恒定的环境内（D）（5660）P1A、内在特性 B、外在特性 C、两者均是 D、两者均不是56、产品结构（A）57、外观形状（B）58、药品纯度（A）59、色泽（B）60、成本（D）（6165）P2-P3A、产品质量 B、工作质量 C、两者均是 D、两者均不是61、能满足用户要求所具备的特性（A）62、广义质量的概念（C）63、优级

23、品率（B）64、一次产品合格率（B）65、药品安全性（A）（6670）P121A、强制检定计量器具 B、非强制检定计量器具 C、两者均是 D、两者均不是66、眼压计（A）67、酸度计（A）68、马福炉压力计（B）69、铂铑-铂电势偶温度计（A）70、电位差计（B）（7175）P156A、防爆场所可使用 B、非防爆场所可使用 C、两者均是 D、两者均不是71、防爆马达（C）72、铜质扳手（C）73、铁质扳手（B）74、防爆风扇（C）75、行灯（B）（7680）P64A、纯化水 B、注射用水 C、两者均是 D、两者均不是76、井水机械过滤器过滤活性炭过滤器过滤滤柱（白陶土）过滤后制得的是（A）77

24、、自来水蒸馏器一次蒸馏制得的水（D）78、自来水离子交换柱制得的水是（D）79、自来水蒸馏器多次蒸馏制得的水是（D）80、矿泉水（D）四、X型题（多项选择题）共10题，每题2分。81、所有食品的检验工作的要求（）A、由负责维修的持证人员进行检验 B、校验工作必须按规范进行操作C、作出详细的校验记录、签名 D、在所校验的设备的明显位置上贴上校验标签E、注明本次的校验日期以及期限82、药品的质量特性应包括（ABCD）P2A、有效性 B、安全性 C、稳定性 D、经济性 E、广告宣传83、事故处理的原则（ACD）P153A、事故原因分析不清不放过 B、事故人员态度不好不放过 C、没有采取防范措施不放过

25、D、事故责任者和群众没有受教育不放过 E、没有罚款不放过84、清洁验证的内容应确定清洗的（ABCDE）P53A、清洗的部位 B、清洗的顺序 C、时间和日期 D、清洗液的品种与用量E、抽样和检测方法85、药品生产所需的原料，应符合（ADE）P102 ？A、中国药典 B、卫生部颁发食品标准 C、地方药品标准 D、国际适用标准E、国家药监局颁布的标准86、设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”，它们的含义是（ABDE）P95A、“一平”即工作岗位周围平整 B、“二净”即玻璃门窗净、设备外表净C、“二净”即设备外表净、地面通道净 D、“三见”即轴见光、沟见底、设备见本色E、“四无”即无油污、无积水、无杂物、无垃圾87、质量是反映实体满足（ABCDE）的能力和特性总和P1A、合同 B、标准 C、规范 D、用户需要 E、社会责任88、隔绝火源的措施是（BCD）P154A、在加势易燃液体时，可直接用明火 B、在加热易燃液体时，可用油浸的电加热设备C、在有火灾、爆炸危险的生产区域内，必须采用防爆型电气设施D、在有火灾、爆炸危险的生产区域内，必须采用防爆型照明器具E、在易燃易爆场所，穿有铁钉的鞋和穿着化纤服装89、制药工业污染物的来源有（BCDE）P168A、化学反应的副反应 B、制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水C、中药浸膏制备中提取后之废渣 D