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1、【药物相互作用】 不宜与碱性注射液一起配伍。【贮藏】密闭，置阴凉避光处保存。香丹注射液（复方丹参注射液）【主要成分】丹参、降香。【性状】本品为棕色的澄明液体。【药理作用】主要作用有保护心肌缺血缺氧，清除自由基，保护肝损害，镇静，改善血液流变性等。【功能与主治】祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。主要用于胸中憋闷、心绞痛、慢性肝炎和肾功能不全。【用法用量】复方丹参注射液（3g生药/2ml）1020ml加入510葡萄糖注射液100500ml内静脉滴注。亦可加入25葡萄糖溶液20ml中静脉推注。肌内注射，2ml/次，12次/日。一般以24周为一疗程。【不良反应】复方丹参注射液临床应用很少出现不良反应，偶有

2、静脉滴注引起过敏反应。【注意事项】不宜与抗癌药如环磷酰胺等合用，也不宜与细胞色素C配伍使用。 用名葛根素注射液药品类别脑血管病用药性状本品为无色或浅黄色的澄明液体。药理毒理药理作用 本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明 （1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。 （2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。 （3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可

3、使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。 毒理作用 葛根的酒浸膏、水溶性提取物、总黄酮和卡塞因R静脉注射的LD50（小鼠）分别为2.11.0，1.044、1.62.1和0.0375g/kg，静脉注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡，小鼠腹腔注射0.8g/kg黄豆甙元无中毒症状。小鼠每天口服酒浸膏10和20g/kg共3天，或一次口服黄豆甙元1和5g/kg，未见中毒症状。每天口服酒浸膏1g/kg或黄豆甙元25mg、50mg和100mg/kg连续2个月，狗每天口服酒浸膏2g/kg，连续14天，

4、或黄豆甙元25和50mg/kg，连续2个月，不影响动物的行为，血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。药代动力学动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。适应症可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。用法用量静脉滴注：0.40.6g/次，每日1次，15天为一疗程。不良反应（

5、1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。 （2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。禁忌症（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。 （2）有出血倾向者慎用。注意事项（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 （2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。儿童用药老年患者用药药物相互作用但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。药物过量贮藏遮光，密闭保存。包装250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。输液瓶装。有效期暂定一年半。主要成分

6、通用名葛根素化学名8-D-葡萄吡喃糖-4，7-二羟基异黄酮拼音名GEGENSU英文名PUERARIN参附注射液 Canfu Zhusheye【主要成分】红参、附片。【性状】本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。【功能与主治】回阳救逆，益气固脱。主要用于阳气暴脱的厥脱症（感染性、失血性、失液性休克等）。也可用于阳虚（气虚）所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。【用法用量】肌内注射：24ml/次，12次/日。一次20100ml（用510葡萄糖注射液250500ml稀释后使用）。静脉推注：一次520ml（用510葡萄糖注射液20ml稀释后使用）。或遵医嘱。灯盏细辛注射液【主要成分】灯盏花、细辛。【

7、药理作用】扩张血管，有对抗脑垂体后叶素所致的缺血、缺氧作用。【功能与主治】用于脑血管意外所致的后遗症、瘫痪及风湿痛、冠心病等。【用法用量】肌注：4ml/次，23次/日。穴位注射：每穴0510ml，1次/日。静注：2040ml/次，1次/日。丹红注射液的说明书 - -|回首页 | 【成 份】丹参，红花。【性 状】本品为红棕色的澄明液体。【适 应 症】活血化瘀，通脉舒络。用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见胸痛，胸闷心悸，口眼歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，活动不利等症；冠心病，心绞痛，心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性脑病，脑血栓。【用法用量】肌内注射，一次2-4ml，一日1-2次；静脉注射，一次4ml，加

8、入50%葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射，一日1-2次；静脉滴注，一次20-40ml，加入5%葡萄糖注射液化100-500ml稀释后缓慢滴注，一日1-2次；伴有糖尿病等特殊情况时，改用力0.9%的生理盐水稀释后使用；【规格】10ml1支。【贮 藏】密封，避光。【有 效 期】1年半。天麻素注射液镇静催眠药本品为无色澄明液体。药理： 药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。 毒理： 急性毒性实验：小鼠口服或尾静脉注射天麻素，剂量用到5000mg/kg，观察3天，未见中毒及死亡。 亚急性毒性实验：犬及小鼠给药46天后，经血液化验，对红细胞、白

9、细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检，未见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，灌胃后24小时从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，其中尿排出97%，主要在前2小时，胆汁和粪便排出很少。（1）用于神衰、神衰综合征及脑外伤性综合征； （2）用于眩晕症：美尼尔氏病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等； （3

10、）用于神经痛：三叉神经痛、坐骨神经痛、枕骨大神经痛等； （4）用于头痛：血管性头痛、偏头痛、神经衰弱及神衰综合征等 肌内注射，一次100mg200mg，一日12次。器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。不良反应轻微，有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。三年天麻素CAS No.结构式分子式分子量规格相关说明书天麻素片、天麻素片刺五加注射液Ciwujia Zhusheye【主要成分】异嗪皮定、丁香、总甙。【性状】本品为橙黄色的澄明液体。【功能与主治】平补肝肾，益精壮骨。用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞。亦用于冠心病、心

11、绞痛合并神经衰弱和更年期综合征等。【用法用量】静脉滴注。300500mg/次，12次/日。20ml规格的注射液可每次按7mg/kg体重，加入生理盐水或510葡萄糖注射液中。盐酸丁咯地尔注射液曾用名BUFLOMEDILHYDROC HLORIDE INJECTIONYANSUAN DINGLUODIER ZHESHEYE本品为无色或几乎无色的澄明液体。本品为肾上腺素受体拮抗剂，能松驰血管平滑肌、扩张血管，减少血管阻力，有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。本品静脉给药后，广泛分布于体液和组织中。清除半衰期约2?/FONT3小时，主要以原形和氨

12、基一去甲基的代谢物由尿中排出。（1）周血管疾病：间歇性跛行、雷诺综合症，Burger综合征、血管性痉挛。 （2）血管疾病：血管性痴呆。每日1次，每次0.10.2g稀释于250500ml葡萄糖溶液或生理盐水，静脉缓慢滴注，或遵医嘱。胃肠不适（胃灼热感、胃痛、恶心）、头痛、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热感、皮肤潮红或搔痒。对本品过敏者、急性心肌梗死、心绞痛、甲状腺功能亢进、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内大量失血患者禁用。（1）肝肾功能不全者及正在服用降压药患者应慎用。 （2）本品可引起头晕、嗜睡、因此驾驶车辆及操作机器者不宜使用。孕妇（尤其是妊娠三个月内孕妇）、哺乳期妇女及儿童避免使用

13、。过量使用会引严重低血压、心动过速及抽搐等症状，应及时对症治疗。密闭保存安瓿瓶，5支/盒暂定一年半甲钴胺注射液说明书【通用名称】甲钴胺注射液【英文名称】【成份】甲钴胺。化学名称：Co-（5，6-二甲基苯并咪唑基）- Co-甲钴酰胺。【性状】本品为红色澄明液体。【作用类别】【药理毒理】（1）甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。（2）甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷的过程

14、，促进叶酸的利用和核酸的代谢。而且，甲钴胺比钴酰胺更能促进大鼠的核酸和蛋白质的合成。（3）促进轴索内输送和轴索的再生：在由给与链腺菌素引起糖尿病大白鼠模型的坐骨神经细胞，可使轴索结构蛋白质的输送正常化。对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的药物性神经障碍（大白鼠、兔）以及轴索变性小白鼠模型，自然发病糖尿病大白鼠的神经障碍在神经病理学、电生理学上可抑制变性神经的出现。（4）促进髓鞘的形成（磷脂合成）：较腺苷钴胺更能促进髓鞘的主要结构磷脂酰胆碱合成从而提高髓鞘的形成（大白鼠）。（5）恢复神经键的传达延迟和神经传达物质的减少：在挫刮的坐骨神经实验中由于提高神经纤维的兴奋，从而恢复终端电位的诱发（大白鼠

15、）。另外可使喂养缺胆碱饵大白鼠低下的脑内乙酰胆碱量正常化。（6）促进正红血母细胞的成熟、分裂，改善贫血血像：缺乏维生素B12可能导致巨红细胞性贫血，本药促进在骨髓中核酸的合成及正红血母细胞的成熟、分裂，增加红细胞的产生。本药可迅速恢复因B12缺乏而降低的大白鼠红细胞数、血红蛋白、血细胞比容值。【药代动力学】1.一次性给药：给12位健康成年男子一次肌内注射以及静脉注射CH3-B12500ug，达到最高血清中总维生素B12（简称B12）浓度的时间（tmax）是，肌内注射为0.90.1小时，静脉注射为给药后立刻3分钟，最高血清中总B12浓度增加部分（除去内源性血清总B12）（Cmax）各自为22.4

16、ng/ml，85.0ng/ml。另外，给药后截止144小时，从实测值的增加部分计算的血清中总B12浓度时间曲线下面积（AUC），肌内注射、静脉注射给药各自为204.lhrng/ml，358.6hrng/ml，另一方面，在结合饱和率上两个给药组在给药后截止144小时中显示了大体相等的增加。单剂量注射甲钴胺注射液500ug的药代动力学参数tmax（hr）Cmax（ng/mL）AUC1440（nghrmL）t1/2（hr）静脉注射0-3min85.08.9358.634.427.1肌内注射0.90.122.41.1204.112.929.0MeanS.E.，n=12。2.连续给药：给6位健康成年男子

17、静脉注射每天一次CH3-B12500ug连用10天，每次给药前，血清中总B12浓度（Cmin）随着给药天数的增加而不断上升，给药两天后与初次给药后24小时值（3.91.2ng/ml）相比约达1.4倍（5.31.8ng/ml），给药三天后则达约1.7倍（6.81.5ng/ml），该浓度一直持续到最后给药。【适应症】用于周围神经病因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。【用法和用量】1.周围神经病：通常，成人一次1安瓿（含甲钴胺500ug），一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。2.巨红细胞性贫血：通常，成人一次1安瓿（含甲钴胺500ug），一日1次，一周3次，肌内

18、注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔13个月可给与一次1安瓿。【不良反应】注射用药时偶见皮疹、头痛、出汗、发热等。【禁忌】对本品成份过敏者禁用。【注意事项】1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。2.使用时的注意事项：（1）给药时见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。（2）肌内注射时肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点：避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。注意避开神经分布密集的部位。注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。（3）安瓿打开时本品为一点折割安瓿，将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后，

19、再切割。（4）为了确保储存质量稳定，采用避光材料包装。从遮光材料中取出后应立即使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【老年患者用药】 尚不明确。【药物相互作用】 合用其他药物时，不影响本药的吸收。【药物过量】 尚不明确，如发生过量请予以对症支持处理。【贮藏】室温，并维持避光材料包装的状态下保存。（若安瓿外露，会见光分解、含量降低）申捷（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液）说明书通 用 名：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液商 品 名：申捷【适 应 症】 用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。【用法用量】 每日2040mg，遵医嘱一次

20、或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；23周后改为维持量，每日2040mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量5001000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。【不良反应】 少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。【禁 忌】 已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。【注意事项】 使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。【儿童用药】 迄今未见儿童

21、使用本品出现不良反应的报告。【老年患者用药】 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。【药物相互作用】 迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。【药物过量】 迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。【规 格】 2ml20mg。【批准文号】甲磺酸二氢麦角碱Dihydroergotoxine Mesylate【主要成分】二氢麦角碱。【药理作用】本品为麦角毒碱的双氢化合物，属于阻滞剂，具有抗肾上腺素样作用，直接作用于中枢神经系统的多巴胺和5羟色胺受体，改善神经传递功能，缓解血管痉挛，增加脑血流量和对氧的利用，改善脑细胞代谢。用于脑梗塞、脑中风及脑震荡后遗症症状

22、改善。也可用于老年性退行性脑循环障碍及老年性痴呆症等。【不良反应】胃肠道不适、潮红、眩晕、鼻塞、皮疹等。【禁忌证】对本品有过敏史者禁用。【用法用量】口服，12mg/次，3次/日。缓释胶囊，25mg/次，2次/日。【注意事项】孕妇慎用。避免与吩噻嗪和降压药合用。胞二磷胆碱Baoerlin Danjian【别名】胞苷二磷酸胆碱，尼可林（Nicholin），CDP-Choline，Neucolis，Cidilin，Ensign，Colite，Cytidine Diphosphate Choline，Somazina。【适应证】颅脑损伤、颅脑术后和急性脑梗塞引起的意识障碍，但须在改善呼吸、循环及纠正脑缺氧等措施的基础上使用。辅助治疗帕金森综合征：与抗胆碱药合用对震颤有效，但不宜与左旋多巴合用。神经性耳聋和耳鸣。脑血管病亚急性期和恢复期。【不良反应】偶有恶心、呕吐、食欲不振等。【注意事项】严重脑损伤和活动性颅内出血者慎用。【制剂】口服液：3g/30ml。注射液：100mg/2ml、250mg/2ml。【用法用量】1.口服：每日2次3次，成人每次100mg200mg（1ml2ml），儿童每次100mg（1ml），加入10ml20ml温开水中；2.肌肉注射：每日1次，每次200mg250mg。3.静脉给药：每日1次，每次250mg1000mg，加入葡萄糖溶液中静脉注射或静脉滴注。