西药专业知识二2+文档格式.docx

1、B改变粒子形态，接近圆形C使粒子表面粗糙D适当干燥E加入适当助流剂11关于滴丸和小丸的错误表述是 EA普通滴丸的溶散时限要求是：应在30 min内全部溶散B包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1 h内全部溶散C可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸E小丸的直径应大于35 mm12有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是 BA淀粉 B糖粉C药用碳酸钙D羟丙基甲基纤维素E糊精13关于气雾剂正确的表述是 CA按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空

2、间消毒气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小在550m范围为宜14关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 DA膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖B常用的成膜材料都是天然高分子物质C匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜。烘干而成D涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂E涂膜剂系指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂15测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 CA 1个B 2个C 3个D 4个E 5个16若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少

3、时间服一次缓、控释制剂 CA8 h B 6 hC24 hD 48 hE 36 h17表观分布容积是指BA机体的总体积B体内药量与血药浓度的比值C个体体液总量D个体血容量E给药剂量与t时问血药浓度的比值18胶囊剂质量检查不包括的项目是 CA装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观19小于100 nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于EA肝B脾C肺D淋巴系统E骨髓20滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 EA有一定的pH B与泪液等渗C无菌 D澄明度符台要求E无热原2l片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是BA改善原辅料的流动性B增大颗粒间的空隙使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末因比重

4、不同分层E避免细粉飞扬22药物经皮吸收是指 DA药物通过表皮到达深层组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进人体内的过程23根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比CA混悬微粒的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方 D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径24栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 EA融变时限 B重量差异C体外溶出试验 D硬度测定E体内吸收试验二、B型题（配伍选择题）共48题每题05分。备选答案在前试题在后。每组若干题。每组

5、题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。2526A醋酸氢化可的松微晶25 gB氯化钠8 gC吐温80 35gD羧甲基纤维素钠5 gE硫柳汞00lg制成l000ml以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成，其中25助悬剂为D26渗透压调节剂为B2728A胃 B小肠C结肠D直肠E十二指肠27血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位D28降解酶较少有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位D2930A肺B鼻黏膜C口腔黏膜D肝脏E肾脏29药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系 D30排泄药物及其代谢物的最主要器官E3132APVAB聚乳酸C硅酮D醋酸纤维素E月桂氮卓酮3

6、l软膏剂基质 C32膜剂材料A3334A 6133 PaB0016C001 D6045 PaE0015 33冷冻干燥原理中水的三相平衡点的温度为 C34冷冻干燥原理中水的三相平衡点的压力为 A3537 A海藻酸钠 B甘油明胶C二氧化钛D丙二醇E淀粉35遮光剂 C36增塑剂 D37水凝胶剂基质A3840A维生素EB枸橼酸C甘油D苯扎溴铵EPEC38抗氧剂A39保湿剂C40抑菌剂D4144A调节渗透压B调节pH值C调节黏度D抑菌防腐E稳定滴眼剂中加入下列物质其作用是41磷酸盐缓冲溶液B42氯化钠 A43山梨酸D44甲基纤维素 C4546A明胶B丙烯酸树脂RL型C-环糊精D聚维酮E明胶一阿拉伯胶45

7、制成缓释固体分散物可选择载体材料为 B 46制成速释固体分散物选择固体分散物载体材料为D 4749A-环糊精B-环糊精C-环糊精D羟丙基-环糨精E乙基化-环糊精47可用做注射用包合材料的是 D 48可用做缓释作用的包合材料是E49最常用的普通包合材料是 A5052A吸收B分布C消除D代谢E排泄50药物从用药部位进入体循环的过程 A5 1进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运B52代谢和排泄过程 C5354A注入法B超声波分散法C逆相蒸发法D冷冻干燥法E复凝聚法53对热敏感的药物制备脂质体方法是D54脂溶性药物制各脂质体方法是 A5558A变色B沉淀C产气D潮解或液化E溶解度改变55氯霉素注射液

8、与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E56溴化铵和利尿药配伍 C57维生素C与烟酰胺配伍 A58麝香草酚和薄荷脑配伍D5960A明胶 B氯化钠C苯甲醇D盐酸E亚硫酸钠59用于注射剂中的助悬剂的是 A60用于注射剂中的抑菌剂是 C6164A干热灭菌B流通蒸汽灭菌C滤过灭菌D热压灭菌E紫外线灭菌6l维生素C注射液 B62右旋糖酐注射液 D63葡萄糖注射液 D64表面灭菌 E6567A二甲基硅油B单硬脂酸甘油酯CPEG 6000D交联PVPEHPMC65滴丸剂中用作水溶性基质 C66滴丸剂中用作脂溶性基质 B67滴丸剂中用作冷凝剂A6870A对药液吸附性强，多用于粗滤B用于除菌过滤C常用于注射液的精滤D

9、一般用于中草药注射剂的预滤E用于洁净室的净化68G6号垂熔玻璃滤器 B69065m微孔滤膜C70砂滤棒A7l72A成膜材料B增塑剂C表面活性剂D填充剂E脱膜剂7l在膜剂的制备中液休石蜡是 E72在膜剂的制备中山梨醇是B三、x型题 （多项选择题）共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是BDEA粪便的存在有利于药物吸收B插入肛门2cm处有利于药物吸收C油水分配系数大释放药物快有利于吸收D油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E一般水溶性大的药物有利于药物吸收74粉碎的

10、药剂学意义是 BDEA药物粉碎可增加药物的溶解度B药物粉碎有利于各成分的混合均匀C药物粉碎是为了提高药物的稳定性D药物粉碎有利于固体药物的溶解和吸收。可以提高难溶性药物的生物利用度E药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性75以下哪几条具被动扩散特征AC A不消耗能量B有结构和部位专属性C由高浓度向低浓度转运D借助载体进行转运E有饱和状态76在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是ABCDA成品含水量偏高B冻干物萎缩成团粒C喷瓶D冻干物不饱满E絮凝77下列哪些属于缓、控释制剂 ABDEA胃内滞留片B植入剂C分散片D骨架片E渗透泵片78软膏剂质量重点考察项目ABCD A性状B药物含量C均匀性D粒

11、度E澄明度79混悬剂的物理稳定性包括A混悬粒子的沉降速度B混悬剂中药物的降解C絮凝与反絮凝D微粒的荷电与水化E结晶增长与转型答案：ACDE80影响口服缓、控释制剂设计的理化因素 ABCDA剂量大小B解离度和水溶性C分配系效D稳定性E生物半衰期81利用溶出原理达到缓释作用的方法有ACE A控制粒子大小B将药物包藏于疏水性高分子材料中C将药物包藏于亲水性高分子材料中D包衣E与高分子化合物生成难溶性盐 82可完全避免肝脏首过效应的是ACEA舌下给药B口服肠溶片C静脉滴注给药D栓剂直肠给药E阴道给药83疏水胶体的性质是ACEA存在强烈的布朗运动B具有双分子层C具有聚沉现象D可以形成凝胶E具有Tynda

12、Il现象84影响微囊中药物释放速度的因素包括A囊壁的厚度B微囊的粒径D微囊的载药量E囊壁的物理化学性质ABCE药物化学部分一、A型题（最佳选择题）共16题，每题1分。每题的备进答案中只有一个最佳答案。85有关维生素B1的性质，错误叙述的有AA.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏C87可以做强心药的是AHMG-CoA还原酶抑制剂B磷酸二酯酶抑制剂C碳酸酐酶抑制剂D血管紧张素转换酶抑制剂E环氧合酶抑制剂B88维拉帕米的结构是89维生素C的化学结构为 A90关于氟尿嘧啶，下列说法不正确的是 AA略溶于水，微溶于乙醇不溶于氯仿，在空气中不稳定B抗

13、瘤谱比较广，对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效C在亚硫酸钠水溶液中较不稳定D可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E是治疗实体肿瘤的首选药物91含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是A马来酸氯苯那敏B盐酸雷尼替丁C法莫替丁D盐酸赛庚啶E奥美拉唑E92白消安的化学名为CA2-甲基5-硝基咪唑1乙醇B1，3-双（-氯乙基）-l-亚硝基脲C1，4-丁二醇二甲磺酸酯D5-氟-2，4（1H,3H）-嘧啶二酮E9-（2羟乙氧甲基）鸟嘌呤93对米非司酮描述错误的是A具有孕甾烷结构B具有抗孕激素作用C具有抗皮质激素作用D具有独特药代动力学性质，半衰期较长E具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用A94对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的

14、是A含有一个结晶水时为固体B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性D 95硫酸阿托品不具有哪种性质CA无色结晶B结构中有3个手性碳原子C左旋体的中枢兴奋作用比右旋体弱D易溶于水E在碱性条件下可引起分解96盐酸异丙肾上腺素的化学名为AA4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基-l，2-苯二酚盐酸盐B4-（2-异丙氨基-l-羟基）乙基-1，3-苯二酚盐酸盐C4-（2-异丙氨基乙基）-l，2-苯二酚盐酸盐D4-（2-异丙氨基乙基）-l，3-苯二酚盐酸盐E4-（1-异丙氨基-2-羟基）乙基-

15、l，2-苯二酚盐酸盐97醋酸氟轻松的结构类型是A雌甾烷类B雄甾烷类C二苯乙烯类D黄酮类E孕甾烷类99下列药物中以纯光学异构体上市的是CA布洛芬B贝诺酯C萘普生D吡罗昔康E双氯芬酸钠100关于左氧氟沙星,下列说法错误的是 BA为黄色或灰黄色结晶性粉末，有苦味，极易溶于冰乙酸B临床上主要用于革兰阳性菌所致的呼吸系统、泌尿系统等的感染C毒副作用小，是喹诺酮类药物已上市中的最小者D水溶性好，比氧氟沙星更易制成注射剂E比氧氟沙星活性强2倍二、B型题（配伍选择题）共32题每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组最均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。101102

16、A氧化反应B重排反应C卤代反应D甲基化反应E乙基化反应101第1相生物转化代谢中发生的反应是102第相生物结合代谢中发生的反应是A、D103抗癫痫药卡马西平的化学结构式是104抗精神病药奋乃静的化学结构式是105抗过敏药赛庚啶的化学结构式是B、A、E 106109A阿司匹林B布洛芬C吲哚美辛D双氯芬酸钠E对乙酰氨基酚106结构中不含有羧基的药物是107结构中含有异丁基的药物是108结构中含有酯基的药物是109结构中含有二氯苯胺基的药物是E、B、A、D 110113A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺C右丙氧芬 D苯噻啶E磷酸可待因110结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是111结构中含有烯丙基

17、，属纯拮抗剂的药物是112能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是113其左旋体有镇咳作用的药物是B、A、E、C114116A氨氯地平B尼卡地平C硝苯地平D尼群地平E尼莫地平114二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是115二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是A、C、E117120A溴新斯的明B硝酸毛果芸香碱C硫酸阿托品D氯化琥珀胆碱E丁溴东莨菪碱117含环氧环的抗胆碱药是118.含甲基胺的抗胆碱药是119.含季铵盐的拟胆碱药是120.含双酯基的抗胆碱药是E、c、A、D121123A盐酸异丙肾上腺素B盐酸麻黄碱C盐酸普萘洛尔D盐

18、酸哌唑嗪E硫酸沙丁胺醇121含有喹唑啉结构的药物是122含有儿茶酚胺结构的药物是123含有萘环结构的药物是D、A、CA具有喹啉羧酸结构的药物B具有咪唑结构的药物C具有双三氮唑结构的药物D具有单三氮唑结构的药物E具有鸟嘌呤结构的药物124环丙沙星125阿昔洛韦126利巴韦林A、E、D127128A扩大抗菌谱，提高抗菌活性B增加对内酰胺酶的稳定性C对抗菌活性有较大影响D明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E不引起交叉过敏反应127头孢菌素3-位取代基的改造，可以128头孢菌素7-氢原子换成甲氧基后，可以D、B129132A遇酸可发生脱水反应生成脱水产物B光照氧化后可生成硫色素C在体内经磷酸化后生成

19、黄素单核苷酸D有吡多醇（吡多辛）、吡多醛和吡多胺三种形式E氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因129维生素130维生素131维生素132维生素CC、B、D、E三x型题（多项选择题）共8题。133作用于花生四烯酸环氧酶的药物有A吲哚美辛B对乙酰氨基酚C双氯芬酸钠D醋酸氢化可的松E醋酸地塞米松 ABC134对舒必利描述正确的有A结构中有氟苯基团 B结构中有苯甲酰胺片断C结构中有一个手性碳原子D结构中有吩噻嗪环E结构中有二个手性碳原子BC135对盐酸乙胺丁醇描述正确的有A含有两个手性碳原子B有三个光学异构体CR，R-构型右旋异构体的活性最高D在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E在体内与镁

20、离子结合，干扰细菌RNA的合成ABCDE136去甲肾上腺素的特点有A含有儿茶酚结构，易被氧化变色B含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D含有一个手性碳原子，用其左旋异构体E在有些金属离子催化下，氧化速度加快137莨菪类药物结构与中枢作用的关系是ABCDEA6，7位环氧使中枢作用增加B67位无取代使中枢作用减弱C6位羟基取代使中枢作用更弱D-位有羟基亦可降低中枢作用E山莨菪碱的中枢作用最低138不属于非镇静类受体拮抗剂药物有A盐酸西替利嗪B盐酸苯海拉明C马来酸氯苯那敏E氯雷他定BCD139无19位甲基的甾体药物有A黄体酮B甲睾酮C左炔诺孕酮D炔雌醇E炔诺酮 CDE140马来酸依那普利具有的特点有 ACDEA含有三个手性中心B均为R构型C均为s构型D是依那普利拉的前体药物E抑制血管紧张素的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降