大学生生物化学期末复习资料Word下载.docx

1、丙氨酸：PI= （PK1 + PK2） / 2 = （2.34 + 9.69） / 2 = 6.02天冬氨酸：PI= （PK1 + PKR ）/ 2=（ 2.09 + 3.86） / 2 = 2.97赖氨酸：PI= （PK2 + PKR ）/ 2 = （8.95 + 10.53） = 9.74五、蛋白质各级结构定义及其主要维持力一级结构：即多肽链内氨基酸残基从N端到C端的排列顺序，或称氨基酸序列，是蛋白质最基本的结构。主要维持力:肽键和二硫键二级结构:是肽链主链不同肽段通过自身的相互作用，形成氢键，沿某一主轴盘旋折叠而形成的局部空间结构，因此是蛋白质结构的构象单元，主要有螺旋、折叠、转角和无规

2、卷曲等。氢键三级结构:指的是多肽链在二级结构的基础上，通过侧链基团的相互作用进一步卷曲折叠，借助次级键维系使螺旋、折叠、转角等二级结构相互配置而形成的特点的构象。主要维持力：疏水键四级结构：是指由相同或不同亚基按照一定排布方式聚集而成的蛋白质结构主要维持力：疏水键、离子键、氢键、范德华力第三章 核酸一、核酸的水解过程核酸核苷酸 核苷 戊糖磷酸 碱基二、核酸一级结构简式从左读到右。其中，T、A、C、G代表各核苷酸中的碱基，P代表磷酸竖线代表戊糖，相邻两竖线间的斜线及P代表3，5-磷酸二酯键。三、DNA双螺旋结构模型的要点1.结构DNA由两条反向的多核苷酸链互相平行地绕同一轴右旋而成，螺旋直径2n

3、m。螺旋两侧是两条多核苷酸链的戊糖-磷酸骨架，即主链。碱基层叠于螺旋内侧。相邻两核苷酸间存在36o角，螺距高3.4nm。两条链配对偏向一侧，形成大沟和小沟。2.碱基互补：两条链 借碱基对间的氢键结合在一起。由于双螺旋直径有限，一条链上的嘌呤碱必须与另一条链上的嘧啶碱相匹配。碱基构象研究表明：A与T配对，形成2个氢键；G与C配对，形成3个氢键。四、为什么核酸及核苷酸都是两性电解质碱基中，由于嘧啶和嘌呤环上的氮及其他基团具有结合或释放H+能力，所以，兼有两性解离性质。戊糖的存在，会加强碱基的酸性解离。磷酸的存在，则使核苷酸具有较强的酸性。所以，核苷酸为两性电解质。而核酸是由核苷酸组成的，核苷酸为两

4、性电解质，所以核酸为两性电解质。五、增色效应和减色效应核酸溶液在波长260nm附近有一最大吸收峰，在230nm处有一低谷。核酸紫外光的吸收值常比组成的核苷酸成分的吸收值总和少30-40%，称减色效应。当核酸变性或降解时，紫外吸收强度会明显增加，此现象称增色效应。六、Tm值及其影响因素通常将DNA发生热变性的起点与终点温度的中点称解链或跃迁温度，即Tm值。影响核酸Tm值的自身因素，如：碱基组成、分子形状等。外界条件，如：介质离子浓度等。第四章 酶一、酶与一般催化剂的异同点1相同点：（1）用量少而催化效率高：（2）不改变化学反应平衡点：（3）可降低反应活化能：活化能为在一定温度下，1摩尔底物全部进

5、入活化态所需的自由能。2不同点：（1）催化效率高；（2）酶的作用具有高度专一性；（3）酶易失活；（4）酶活力的调节控制：酶活力受到多种方式的调控，如：抑制剂调节、反馈调节、激素调控等。（5）酶的催化活力与辅酶、辅基和金属离子有关。二、辅酶和辅基多数情况下，可用透析等方法将全酶中辅助因子除去。与酶蛋白松弛结合的辅助因子称辅酶。少数情况下，一些辅助因子以共价键与酶蛋白较牢固结合，不易透析除去，称辅基。三、酶原激活的原理及其生物学意义有些酶从生物体内合成出来时，仅仅是其无活性的前体形式，称酶原。酶原必须在一定条件下，被打断一个或几个特殊肽键，使构象发生一定变化后，才具有活性。此过程称酶原的激活。哺乳

6、动物消化系统中的一些蛋白酶都是先以酶原形式被分泌出来，然后再被激活。此现象具有保护消化道本身的生物学意义。四、酶的专一性（一）绝对专一性：有些酶只能催化一种底物进行一种反应。如：脲酶。（二）相对专一性：有些酶能作用于一类化合物或化学键。1键的专一性：有些酶只对某种化学键起作用，而对组成该键的基团要求不严。2基团专一性：有些酶除要求底物具有特殊化学键外，还对组成化学键一侧或两侧的基团有一定要求。（三）立体异构专一性：当底物具有异构体时，酶只能作用于其中一种1旋光异构专一性：酶只能作用于一种旋光异构体，而对另一种毫无作用。2几何异构专一性：针对具有不同构型、不同双键类型等的底物，酶所具有的专一性。

7、五、诱导契合学说1958年，Koshland提出诱导契合学说主要内容：当酶分子与底物分子互相接近时，酶蛋白受底物分子的诱导，构象发生了有利于与底物结合的变化，酶与底物在此基础上互补契合，进行反应。六、S如何影响v，从理论上及用米氏公式分别解释二者关系当底物浓度S较低时，随S的增加，反应速度v急剧增加。但反应曲线很快弯曲，即反应速度的增加率开始降低。当S升高至一定浓度时，v就不再升高，曲线拉平。反应所能达到的最大反应速度V取决于酶浓度。用中间产物学说：K1 K3E+S?ESE+PK2当S较低时，底物量不足以与所有酶结合，一部分酶游离。若S增加，ES也增加，且因为v=k3ES，因此v也增加。当所有

8、酶都与底物结合后，反应速度达到最大值V。米氏公式：v取决于S、Vmax及Km。其中，Km为常数；当反应中Et不变时，Vmax也是常数。所以， v主要取决于S。用米氏公式解释v与S的关系:当底物浓度S较低时，即SKm时，Km+S Km+0 Km，米氏公式表现为：v =（VS）/ Km。即反应速度v与底物浓度S成正比，即曲线的起始部分。当S很高时，SKm，则Km+S 0+S S，米氏公式表现为：v=（VS）/S=V。即此时的反应速度与底物浓度S无关，而恒定在V值处不变，即水平线部分。七、什么是Km值，有何特征米氏常数Km=（K2+K3）/K1Km值即酶反应速度达到最大反应速度一半时的底物浓度，单位

9、：摩尔/升。米氏常数Km的特点: Km值是酶的特征常数之一，只与酶的性质有关，而与酶的浓度无关。Km值可用来近似表示酶对底物亲和力的大小，且Km值越小，则亲和力越大。八、酶的抑制作用1不可逆抑制作用：抑制剂与酶的结合是一不可逆反应。抑制剂与酶结合后不能透析等方法而恢复酶活性。这种抑制剂叫做不可逆抑制作用。2.可逆抑制作用：抑制剂以非共价键地与酶结合抑制酶的活性，用透析等方法能除去抑制剂使酶恢复活力，这种抑制剂叫做可逆的抑制作用。（1）竞争性抑制作用：有些抑制剂与底物结构极为相似，可和底物竞争与酶结合，当抑制剂与酶结合后，就妨碍了底物与酶的结合，减少了酶的作用机会，因而降低了酶的活力。（2）非竞

10、争性抑制作用抑制剂可与底物同时结合在酶的不同部位，即酶与抑制剂结合后，不妨碍酶与底物结合。但形成的酶-底物-抑制剂三者复合物ESI不能分解产生产物P。（3）反竞争性抑制作用：酶E必须先与底物S结合生成ES，才能继续与抑制剂I结合为ESI。但ESI不能分解产生正常的产物P。九、酶的活力与比活力酶活力：酶活性。指酶催化一定化学反应的能力。酶活力的测定：酶活力的高低可用酶活力单位U表示。一个酶活力单位：指在特定条件下，即T=25，pH采用最适pH值，底物浓度采用饱和浓度，其他条件均采用最适条件，此时1分钟内能转化1微摩尔底物所需的酶量。一个“Katal”单位是指在一定条件下1s内转化1mol底物所需

11、要的酶量。1Kat=6*107U,1U=16.67nKat 比活力：指每毫克酶蛋白具有的酶活力，用酶活力/毫克酶蛋白来表示。比活力=活力U/mg蛋白=总活力U/总蛋白mg。第五章 生物氧化和氧化磷酸化一、什么是生物氧化生物氧化:生物细胞将糖，脂，蛋白质等燃料分子氧化分解，最终生成CO2和H2O释放出能量，并偶联ADP磷酸化生成ATP的过程。称为生物氧化。二、生物氧化中如何生成二氧化碳和水生物氧化中产生的二氧化碳是由底物先转变为含羧基的化合物，即有机酸类，再经脱羧作而生成的。脱羧反应可分为两类：（一）直接脱羧反应（二）氧化脱羧反应生物氧化中生成的水，是由代谢物脱下的氢经生物氧化作用与吸入的氧结合

12、而成的。但代谢物所含的氢，一般均不活泼，需由脱氢酶激活后才能脱落。氧也必须经过氧化酶的激活，才能变成高活性氧化剂。被激活的氧与被激活的氢之间还需经传递，才能结合成水。三、两条典型呼吸链递体排列顺序及P/O比1.NADH呼吸链：NAD+FMNCOQCytbCytc1CytcCytaa3O22. FADH2呼吸链：FADCOQCytbCytc1CytcCytaa3O2P/O值指，每消耗1摩尔氧（O）时，同时消耗的无机磷酸的摩尔数。NADH呼吸链的P/O值=3，FADH2呼吸链的P/O值=2四、Cytaa3与其他细胞色素有何主要不同Cytaa3分子中，除有铁卟啉外，还含有2个铜原子，也可依靠其化合价

13、变化来传电子，即： Cu+ Cu2+ +e除Cytaa3外，其余细胞色素中的铁原子均与卟啉环和酶蛋白形成6个共价键或配位键，所以不能再与O2、CO、CN等结合。第六章 糖代谢一、淀粉水解过程淀粉水解：淀粉 糊精 麦芽糖 葡萄糖二、四类淀粉酶特征性比较酶种类作用的键作用的局限性作用的起始点产物构型-淀粉酶-1，4-糖苷键不能水解麦芽糖分子内部-型-淀粉酶不能水解-1，6-糖苷键淀粉链非还原性末端起-麦芽糖-淀粉酶-1，4及-1，6-糖苷键不能水解单独存在的-1，6-糖苷键-葡萄糖脱支酶支链淀粉分支点上的-1，6-糖苷键不能水解-1，4-糖苷键三、有氧和无氧条件EMP有何主要不同有氧条件下，糖经E

14、MP途径生成丙酮酸，唯一不同是：EMP途径第6步中产生的2个氢，在EMP中被用于还原丙酮酸；而在有氧氧化中，这两个氢通过NADH呼吸链，因而比糖酵解多产生32=6摩尔ATP。四、葡萄糖有氧氧化的产能计算反应阶段反应序号消耗底物水平磷酸化电子传递水平磷酸化净得EMP途径1-1363*271*2210丙酮酸氧化脱羧TCA循环48总计38第七章 脂类代谢一、氧化的定义及命名原因脂肪酸在体内的氧化是从羧基端-碳原子开始的，碳链逐次断裂，每次产生一个二碳单位，即乙酰CoA。二、奇数和偶数个碳原子的脂肪酸如何彻底氧化偶数个碳原子：1分子脂肪酸最终可全部被分解为乙酰辅酶A。乙酰辅酶A可进入三羧酸循环，彻底氧

15、化为二氧化碳和水；也可去参加其他合成反应。含奇数个碳原子的脂肪酸经-氧化，可生成若干分子乙酰辅酶A及1分子丙酰辅酶A。丙酰辅酶A的去向：经羧化生成琥珀酰辅酶A，经三羧酸循环被分解。三、氧化的产能计算以软脂酸CH3（CH2）14COOH为例，第1次循环：一分子乙酰辅酶A经TCA循环氧化产ATP 数=12摩尔一分子FADH2经FADH2呼吸链产ATP数 = 2摩尔+）一分子NADH+H+经NADH呼吸链产ATP数 = 3摩尔总计17摩尔ATP但在反应（1）：脂肪酸活化时，需消耗1摩尔ATP。所以，第1次循环中净得ATP=171=16摩尔在第2、3次循环中，脂肪酸无需再活化，因此每次循环净得ATP

16、17摩尔。第7次循环中，可得2分子乙酰辅酶A、1分子FADH2和1分子NADH+H+。所以软脂酸-氧化7次循环，共产ATP数：16+175+（17+12）=130摩尔ATP。四、酮体生成的原因及危害长链脂肪酸在肝脏中经-氧化作用，产生大量乙酰辅酶A。大部分乙酰辅酶A可参加TCA循环或被用于脂肪酸合成。在肝细胞中则因有几种活性很强的酶，能将乙酰辅酶A缩合为乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮，临床上把这三者合称为酮体。其中，乙酰乙酸占30%，-羟丁酸占70%，丙酮的生成量极少。酮体代谢紊乱：血中酮体积累，临床上称酮血症。患者随尿液排出大量酮体，表现为酮尿症。酮体中的乙酰乙酸和-羟丁酸都是酸性物质。若在体内积

17、累过多，会使血液pH值下降，造成酸中毒，恶性循环。第八章 蛋白质和核酸的代谢一、联合脱氨基作用联合脱氨基作用：由转氨基和氧化脱氨基配合进行的作用称联合脱氨基。过程：-氨基酸先与-酮戊二酸经转氨基，生成相应的-酮酸和谷氨酸；谷氨酸再氧化脱氨基。联合脱氨基是动物体内脱氨基的主要方式，也是生物体中合成非必需氨基酸的重要途径。原因：生物体内多数L-氨基酸氧化酶活性普遍不强，但其中的L-谷氨酸脱氢酶则活性很强。转氨酶又普遍存在。二、脱羧基的产物及其继续转化脱羧酶氨基酸 CO2 + 胺氨基酸脱羧生成的CO2，大部分直接排出细胞，小部分被固定成为细胞内组成成分。氨基酸脱羧的另一产物：胺，部分具有药物作用。但

18、绝大多数胺对动物有毒。动物体内的胺氧化酶可催化胺继续氧化为醛及氨；醛被进一步氧化为脂肪酸，再沿脂类代谢途径分解。三、缺乏尿素循环酶类的人为何无法食用蛋白质？如何治疗？为何会对病人的中枢神经系统及肝脏造成危害？其蛋白质代谢中产生的氨无法转化为尿素排出，只能在体内积累。治疗：将膳食中的蛋白质换成必需氨基酸相对应的酮酸，便可。其血液中含大量游离氨，高浓度游离氨会对中枢神经系统的造成毒害。在线粒体中，发生：NH3+-酮戊二酸+NADH+H+谷氨酸+NAD+H2O-酮戊二酸同时又是TCA循环中间产物。二反应争夺-酮戊二酸，反应占优势，TCA循环因缺乏中间产物-酮戊二酸而被迫减速甚至停顿，呼吸链也受影响，

19、从而使对O2浓度最敏感的脑组织表现缺氧。高浓度游离氨对肝脏的造成毒害。在肝脏中，也因TCA循环的停顿而使脂类代谢产生的乙酰辅酶A无法彻底氧化分解，而只能转变为酮体。酮体中多为酸性物质，过量积累会使血液pH值下降，出现酸中毒现象。四、生糖氨基酸 生酮氨基酸 生糖生酮氨基酸根据氨基酸碳链骨架的代谢，可将氨基酸分为生糖氨基酸和生酮氨基酸。生糖氨基酸可降解为丙酮酸、草酰乙酸、-酮戊二酸、琥珀酰CoA和延胡索酸等糖代谢中间物。生酮氨基酸，其分解产物为乙酰CoA或乙酰乙酸，在体内能转化变成酮体，按酮体利用途径代谢。乙酰CoA还可以进入脂肪酸合成途径。在20中氨基酸中，只有亮氨酸是纯粹生酮的，异亮氨酸、赖氨

20、酸、苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸是即生酮也生糖的，而其他14种氨基酸纯粹是生糖的。第九章 核酸及核苷酸的代谢一、什么叫限制性核酸内切酶细菌体内，存在着一类能识别并水解外源双链DNA的核酸内切酶，称限制性内切酶。它们能识别DNA中特定核苷酸序列，并在特定的限制性位点处切断DNA链。二、核苷酸的从头合成和补救途径（1）从氨基酸、Pi、核糖、CO2和NH3等较简单的化合物合成核苷酸，称“从头合成途径”。（2）由核酸分解的中间产物：碱基和核苷再转变为核苷酸的过程，称“补救途径”。细胞中，当从头合成途径不能满足生长需要时，一般都能经补救途径合成新核苷酸。三、嘌呤及嘧啶环的各原子来源嘌呤：甘氨酸是C4、C5和

21、N7的来源，甲酸是C2和C8的来源，CO2或碳酸氢盐是C6的来源，N1来自天冬氨酸的氨基氮，N3和N9来自谷氨酰胺的酰胺氮。嘧啶环上原子来自简单的前体化合物：CO2、NH3和天冬氨酸。四、AMP，GMP，CTP如何经转化而来腺苷酸的生成（分两步）：（1）IMP + 天冬氨酸 + GTP ? SAMP +GDP + Pi（2）SAMP AMP + 延胡索酸鸟苷酸的生成（分两步）：（1）IMP+ NAD+ +H2OXMP+NADH+ H+ （氧化）（2）XMP + NH3 + ATP GMP + AMP +ppi （在C2上氨基化）所以， GMP由IMP氧化、氨基化而来。胞苷酸的合成（分三步） ：

22、CTP是在UTP水平上氨基化而成。 （1）UMP + ATP UDP + ADP （磷酸化）（2）UDP + ATP UTP + ADP（3）UTP + NH3 + ATP + H2O CTP + ADP + Pi （氨基化）第十章 代谢调节一、代谢调节的各级水平就整个生物界看，代谢调控在四个水平上进行，即：分子水平、细胞水平、激素水平及神经水平上的调节。二、什么叫酶含量的调节及酶活性的调节酶含量的调节：改变酶浓度，即通过改变酶合成或降解的速度来改变酶浓度，对酶促反应实施调节。酶活性的调节：在酶含量不变的情况下可以通过改变酶的构象或结构来调节酶的活性。三、酶合成的诱导及阻遏作用机理诱导：如大肠

23、杆菌乳糖操纵子模型。现象：大肠杆菌在利用乳糖作为唯一碳源时，需要水解乳糖的-半乳糖苷酸及催化乳糖透过大肠杆菌质膜的半乳糖苷透性酶。乳糖操纵系包括：三个结构基因Z、Y和A、调节基因R、启动基因P和操纵基因O及终止基因。三个结构基因Z、Y、A作为一个单位，同时转录、翻译。转录时，由RNA聚合酶结合到启动基因I上，右行，同时转录三个结构基因，转录最后终止于终止基因T。图a：若调节基因R经转录、翻译生成阻遏蛋白，阻遏蛋白会结合到操纵基因O上，从而阻止结构基因的转录。图b：当培养基中有诱导物乳糖时，乳糖可与阻遏蛋白优先结合，生成复合物，使阻遏蛋白变构，无法再与操纵基因O结合，则阻遏作用消失。三个结构基因正常转录、翻译产生酶蛋白。阻遏：以大肠杆菌色氨酸操纵子模型为例图c：单独存在的阻遏物无活性，不能与操纵基因O结合，即不能阻遏结构基因合成各种酶蛋白。图d：当有代谢产物等辅阻遏物存在时，阻遏物可与辅阻遏物结合，使阻遏物被活化而变构，该复合物可与操纵基因O结合，使之被封闭，导致结构基因不能合成相应酶蛋白。四、酶合成的诱导及阻遏作用的异同点不同点： 诱导作用是各种分解酶中的通则，阻遏作用则是在合成酶中的通则。 诱导物一般是底物，辅阻遏物一般是产物。二者都作为阻遏物的拮抗物，但拮抗作用最终结果相反。相同点： 目的都是控制酶合成速度。 作用都具高度特异性。