版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础章末检测文档格式.docx

1、平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反应氨基酸：蛋白质水解的最终产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐ABC D解析：中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。中油脂不是高分子化合物。答案：D2下列鉴别方法不可行的是（）A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯

2、与碳酸钠溶液分层，且油层在上层；D中，苯和环己烷均不能使酸性高锰酸钾褪色无法鉴别。3绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是（）A分子式为C16H18O9B能与Na2CO3反应C能发生取代反应和消去反应D0.1 mol绿原酸最多可与0.8 mol NaOH反应0.1 mol绿原酸最多可与0.4 mol NaOH反应。4下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（）A甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B与互为同分异构体的芳香化合物有6种C含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物含3个碳原子的烷基

3、有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香化合物中有一种醇（苯甲醇）、一种醚（苯甲醚）、三种酚（邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚），总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。B5己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。与足量饱和溴水混合下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是

4、（）A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生消去反应本题考查了酚类物质的化学性质、组成方面的知识，在解题过程中，一要注意酚类物质特有的性质，二要注意羟基与苯环相互间的影响。己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应中应生成11 mol H2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应中最多可以消耗4 mol Br2，C项错；苯环上的羟基不能发生消去反应，D项错。6有关下图所示化合物的说法不正确的是（）A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光

5、照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1 mol NaOH，两个酯基消耗2 mol NaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应。7化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M

6、。下列关于化合物L、双酚A和有机酸M的叙述中正确的是（）化合物LA1 mol化合物L水解消耗2 mol NaOHB双酚A与苯酚互为同系物C与有机酸M含相同官能团的同分异构体还有2种D化合物L、双酚A和有机酸M均能与溴水发生加成反应1 mol化合物L水解消耗4 mol NaOH，A错；由化合物L的结构可知双酚A的结构简式为，有机酸M的结构简式为。双酚A中有两个酚羟基，而苯酚中只有一个羟基，故双酚A与苯酚不互为同系物，B错；由有机酸M的结构简式可知，与有机酸M含相同官能团的同分异构体为，故C正确；由双酚A的结构简式可知其不能与溴水发生加成反应，故D错。C二、非选择题（本题包括4个小题，共58分）8

7、（13分）实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：物质名称乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体密度/（gcm3）0.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是_（填字母）。a引发反应 b加快反应速率c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成（2）在装置C中应加入_（填字

8、母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。（4）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_（填“上”或“下”）层。（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_（填字母）洗涤除去。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去。（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_。（1）d（2）c（3）溴的颜色完全褪去（4）下（5）b（6）蒸馏（7）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1，2二

9、溴乙烷的熔点较低（9 ），过度冷却会使其凝固而导致堵塞9（2016全国卷）（15分）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：（1）B的结构简式为_，D 的化学名称为_。（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E的结构简式为_。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。（4）化合物也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比

10、为31，写出其中3种的结构简式_。（6）写出用2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线_（1）A与氯乙烷发生取代反应生成B，则根据B分子式可知A是苯，B是苯乙烷，则B的结构简式为；根据D的结构简式可知D 的化学名称为苯乙炔。（2）是苯环上氢原子被乙基取代，属于取代反应；中产生碳碳三键，是卤代烃的消去反应。（3）D发生已知信息的反应，因此E的结构简式为1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4 mol。（4）根据原子信息可知化合物发生Glaser偶联反应生成聚合物的化学方 程式为（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两

11、种不同化学环境的氢，数目比为31，结构简式为（6）根据已知信息以及乙醇的性质可知用2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线为10（15分）A是一种环烃，由A可合成高分子化合物D及芳香化合物G，其合成路线如下：已知：D分子结构片段为有机物甲能发生银镜反应。请回答下列问题：（1）G中含氧官能团的名称是_，BC的反应类型是_。（2）A的结构简式为_，有机物甲的名称为_。（3）写出一定条件下CD的化学方程式：_。（4）写出EF的化学方程式：_（5）有关C的说法正确的是_。a在一定条件下能发生消去反应生成两种有机物b1 mol C最多与2 mol Na发生反应c在一定条件下能催化氧化生

12、成醛d1 mol C与NaHCO3溶液反应最多消耗2 mol NaHCO3（6）H是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，H的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为631，则H的结构简式为_（写出一种即可）。（7）参照上述合成路线，设计一个以，为起始原料制备聚乳酸的合成路线A的不饱和度3，A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成B和E，B与氢气发生加成反应生成C，则B中含有不饱和键，根据D分子结构片段知，C发生缩聚反应生成D，则C的结构简式为，根据信息知，B中应该有羰基，则B的结构简式为E能和乙醇发生酯化反应，则E为羧酸，根据碳原子守恒知，E中含碳原子个数为3，F为酯，F和有机物甲反应生成G，根据信息知，有

13、机物甲为，F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，则E为HOOCCH2COOH，根据信息知A的结构简式为（1）酯基加成（或还原）反应（2）苯甲醛（7） CH3COCOOHCH3CHOHCOOH聚乳酸11（2017广州一模）（15分）化学选修5：有机化学基础石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：已知以下信息：B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。RXRXRR（X为卤素原子， R、R为烃基）。回答以下问题：（1）B的化学名称为_，E的结构简式为_。（2）G生成H的化学方程式为_。（3）J的结构简式为_。（4）F合成丁

14、苯橡胶的化学方程式为_（5）I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；既能发生银镜反应，又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6211的是_（写出其中一种的结构简式）。（6）参照上述合成路线，以2甲基己烷和一氯甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备化合物E的合成路线：_链烃A经催化脱氢后得到C6H12，符合烯烃或环烷烃的通式，又因为B的核磁共振氢谱只有一个峰，所以B为环己烷，环己烷脱氢后，形成C6H6，所以C为苯，苯在FeCl3的催化下与Cl2发生取代反应，生成D氯苯，氯苯与氯乙烷在钠的催化下反应生成E乙苯，乙苯经催化脱氢

15、生成F苯乙烯，苯乙烯与1，3丁二烯加聚生成丁苯橡胶。环己烷与氯气在光照下发生取代反应，生成氯代环己烷，氯代烃与碱的醇溶液发生消去反应，生成G环己烯，环己烯经氧化开环，生成己二酸，己二酸与乙二醇发生缩聚反应。（1）链烃A经催化脱氢后得到C6H12，符合烯烃或环烷烃的通式，又因为B的核磁共振氢谱只有一个峰，所以B为环己烷；由上述分析可知，E为乙苯，结构简式为（2）氯代环己烷与碱的醇溶液发生消去反应生成环己烯，化学方程式为（3）J为己二酸与乙二醇发生缩聚反应的产物，其结构简式为（4）苯乙烯与1，3丁二烯加聚生成丁苯橡胶的化学方程式为（5） 为己二酸，能与饱和NaOH溶液反应产生气体，说明分子中含有羧基，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明分子中含有醛基和酯基，但由于分子中只含有4个氧原子，说明该物质为甲酸酯。其同分异构体可看做是丁烷的二取代物，取代基为羧基和HCOO，当丁烷不含支链时，其二取代物有8种，为，当丁烷含有一支链时，有四种结构，共12种；其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6211的是（6）2甲基己烷先进行催化脱氢成环，生成甲基环己烷，再催化脱氢形成甲苯，光照下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯苄（），氯苄与一氯甲烷在钠的催化下反应，生成乙苯，反应路线如图：（1）环己烷（3）