化学四川省遂宁市高中学年高二下学期期末教学水平监测试题解析版Word格式文档下载.docx

1、D. 用惰性电极电解饱和食盐水，当两极共收集到气体4.48L时，外电路中转移电子数为0.2 NA5. 下列操作能达成实验目的是（ ）A. 用酸性高锰酸钾溶液除去混在甲烷中的乙烯B. 用电石和饱和食盐水在启普发生器中制备乙炔C. 在HCl气流中加热蒸干FeCl3溶液可得到FeCl3固体D. 用PH试纸测次氯酸溶液的PH6. 下列说法正确的是（ ）A. 氨水能将分别含有 Fe3、Al3、Mg2、Cu2等阳离子的四种溶液区分开B. NaCl、NH3、蔗糖分别属于强电解质、弱电解质、非电解质C. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤D. 石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料7. 常温下

2、，下列各组微粒在指定溶液中可能大量共存的是（ ）A. 水电离产生的c（OH）=1013mol/L的溶液：Al3、Na、ClB. 使甲基橙变红的溶液中：Fe2、Al3、NO3、SO42C. 0.1 mol/L AlCl3的溶液：NH4、AlO2、ClOD. 0.1 mol/L FeCl3溶液：K、Br、SCN8. 体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是（ ）A. 该物质与苯酚互为同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B. 1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7molC. 该分子中的所有碳原子不可能共

3、平面D. 滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键9. 下列说法正确的是（ ）A. 常温下将等体积pH =3的H2SO4和pH =11的碱BOH溶液混合，所得溶液不可能为酸性B. 两种醋酸溶液的pH分别为a和（a+l）,物质的量浓度分别为c1和c2,则c1=10c2C. 常温下将0.1mol/L的HI溶液加水稀释100倍，溶液中所有离子的浓度随之减小D. NH4浓度相同的下列溶液：（NH4）2Fe（SO4）2 （NH4）2CO3 （NH4）2SO4，各溶液浓度大小顺序：10. 下列解释事实的离子方程式不正确的是（ ）A. Na2S2O3溶液中滴入稀硫酸有淡黄色沉淀产生:

4、S2O32+2H=H2O+SO2+SB. 用石墨作电极电解AgNO3溶液：4Ag2H2O4AgO24H+C. 向氢氧化镁浊液中滴入酚酞溶液，溶液变红：Mg（OH）2 （s）Mg2（aq）+2OH（aq）D. 用食醋除去水壶中的水垢（CaCO3）：2H+CaCO3Ca2+CO2+H2O11. 分子式为C8H10的芳香烃，其一氯代物的种类数是（ ）A. 9 B. 12 C. 14 D. 1612. 常温下将0.02 mol/L的HCN溶液与0.02 mol/L NaCN溶液等体积混合，测得混合溶液的pH7，则下列关系中，正确的是（ ）A. c（Na）c（CN）c（H）c（OH） B. c（Na）c

5、（H）c（CN）c（OH）C. c（HCN）c（CN）0.04 molL1 D. c（CN）c（HCN）13. 已知：PbI2的Ksp7.0109，将7.5103mol/L的KI溶液与一定浓度的Pb（NO3）2溶液按21体积混合（忽略体积变化），则生成PbI2沉淀所需Pb（NO3）2溶液的最小浓度为（ ）A. 2.8104 B. 5.6104 C. 4.2104 D. 8.410414. 下列实验方案能达到实验目的的是（ ）选项实验目的实验方案A证明Mg（OH）2沉淀可以转化为Fe（OH）3向2mL 1 mol/L NaOH溶液中先加入3滴1 mol/L MgCl2溶液，再加入3滴1 mol/

6、L FeCl3溶液B比较氯和碳的非金属性强弱将盐酸滴入碳酸氢钠溶液中C验证电解解和食盐水阳极有氯气生成以铁为电极电解饱和食盐水，并将阳极生成的气体通入淀粉-KI溶液D比较铜和镁的金属活动性强弱用石墨作电极电解Mg（NO3）2、Cu（NO3）2的混合溶液15. 下列有关说法不正确的是（ ）A. 某有机物化学式为C3H6O2，其核磁共振氢谱有三个峰，其峰的面积比为3：2：1，则该有机物的结构简式一定是CH3CH2COOHB. 除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质，可加入足量的饱和纯碱溶液，通过分液即得乙酸乙酯C. 除去乙醇中的少量水，加入新制生石灰，经蒸馏即得乙醇D. 有机物 的系统名称为3-甲基-1-

7、戊烯16. 取0.2mol/LHX溶液与0.2mol/LNaOH溶液等体积混合（忽略混合后溶液体积的变化）,测得混合溶液的pH=8（25）,则下列说法（或关系式）正确的是（ ）A. c（Na）c（X）=9.9107mol/LB. c（Na）= c（X）+c（HX）= 0.2mol/LC. 混合溶液中由水电离出的c（OH）= 1108mol/LD. c（OH）c（HX）= c（H）=1lO6mol/L17. 下列有关说法正确的是（ ）A. 将苯、液溴和铁粉混合产生的气体直接通入AgNO3溶液中产生淡黄色沉淀说明苯和液溴发生了取代反应B. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成

8、的1,2二溴乙烷无色且可溶于四氯化碳C. 用CH3COOH 溶液做导电性实验，灯泡很暗，能证明 CH3COOH 是弱电解质D. 将铝热剂溶于足量稀盐酸后再滴入几滴K3Fe（CN）6溶液出现蓝色沉淀，铝热剂中一定含有氧化亚铁18. 室温下，用0.10mol/L的盐酸分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol/L氢氧化钠溶液和氨水，滴定过程中溶液pH随加入盐酸体积的变化关系如图所示。下列说法不正确的是（ ）A. 当滴定氨水消耗V（HCl）10 mL时，有：2c（OH）c（H）c（NH4）c（NH3H2O）B. 当pH7时，滴定氨水消耗的V（HCl）c（NH4）c（OH）D. 滴定氢氧化钠溶液,V

9、（HCl）20 mL时一定有：c（Na）19. 下表是3种物质的溶解度（20），下列说法中不正确的是（ ）物 质MgCl2Mg（OH）2MgCO3溶解度（g/100g）740.000840.01A. 将表中三种物质与水混合，加热、灼烧，最终的固体产物相同B. 除去粗盐中含有的MgCl2杂质，最佳除杂试剂为NaOH溶液C. 已知MgCO3的Ksp=6.82106mol2/L2，则所有含有固体MgCO3的溶液中，都有c（Mg2+）=c（CO32），且c（Mg2+）c（CO32）=6.82106mol2/L2D. 用石灰水处理含有Mg2+和HCO3的硬水，发生的离子反应方程式为：Mg2+2HCO3+

10、2Ca2+4OH=2CaCO3+Mg（OH）2+2H2O20. 一种将燃料电池与电解池组合制备KMnO4的装置如图所示（电极甲、乙、丙、丁均为惰性电极）。该装置工作时，下列说法不正确的是（ ）A. 乙电极附近溶液的pH减小B. 电极丁的反应式为：MnO42 e = MnO4C. KOH溶液的质量分数：c%a%b%D. 导线中有2 mol电子通过时，理论上有2 mol K移入阴极区第卷（填空题，满分54分）1请用蓝黑钢笔或圆珠笔在第卷答题卡上作答，不能答在此试卷上。2试卷中横线及框内注有“”的地方，是需要你在第卷答题卡上作答。二、必做题（注意：19题至23题为每位考生必做题。）21. 25时，有

11、关物质的电离平衡常数如下：化学式CH3COOHH2CO3H2SO3电离平衡常数K=1.8105K1=4.3107K2=5.61011K1=1.5102K2=1.02（1） CH3COOH溶液中，其电离平衡常数表达式为K =_，常温下测得NaHSO3溶液的pH7，其原因是_。（2） 常温下，将体积为10mLpH=2的醋酸溶液与亚硫酸溶液分别加蒸馏水稀释至1000mL，稀释后溶液的pH，前者_后者（填“”、“”或“=”）。（3） 下列离子CH3COO、CO32、HSO3、SO32在溶液中结合H的能力由大到小的关系为_。（4） 体积相同、c（H）相同的CH3COOH；HCl；H2SO4 三种酸溶液分

12、别与同浓度的NaOH溶液完全中和时，消耗NaOH溶液的体积由大到小的排列顺序是_（填序号）。（5） 已知，H（aq） + OH（aq） = H2O（l） H =57.3 kJ/mol。实验测得稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1 mol H2O时放出57 kJ的热，则醋酸溶液中，醋酸电离的热化学方程式为_。22. 能源是人类生存和发展的重要支柱，化学在能源的开发与利用方面起着十分重要的作用。某学习小组按如下图所示装置探究化学能与电能的相互转化：（1） 甲池是_装置，通入CH4气体的电极上的反应式为_。乙池中SO42 移向_电极（填“石墨”或“Ag”）（2） 当甲池消耗标况下33.6LO2时，电解质

13、KOH的物质的量变化_mol,乙池若要恢复电解前的状态则需要加入_g _（填物质名称）。（3） 丙池中发生的电解反应的离子方程式为_。23. 草酸铁晶体Fe2（C2O4）3xH2O通过相关处理后可溶于水，且能做净水剂，在110可完全失去结晶水。为测定该晶体中铁的含量和结晶水的含量，某实验小组做了如下实验：步骤1：称量5.20g草酸铁晶体进行处理后，配制成250 mL一定物质的量浓度的溶液。步骤2：取所配溶液25.00 mL于锥形瓶中，先加足量稀H2SO4酸化，再滴加KMnO4溶液至草酸恰好全部氧化成二氧化碳，同时MnO4被还原成Mn2。向反应后的溶液中加入锌粉，加热至溶液黄色刚好消失，过滤、洗

14、涤，将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中，此时溶液仍呈酸性。步骤3：用0.0200 mol/L KMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点，消耗KMnO4溶液V1 mL，滴定中MnO4被还原成Mn2。重复步骤2、步骤3的操作2次，分别滴定消耗0.0200 mol/L KMnO4溶液为V2、V3 mL。记录数据如下表：实验编号KMnO4溶液的浓（mol/L）KMnO4溶液滴入的体积（mL）10.0200V1 = 20.022V2 = 23.323V3 = 19.98请回答下列问题：（1） 草酸铁溶液能做净水剂的原因_（用离子方程式表示）。（2） 该实验步骤1和步骤3中使用的仪器除托盘天平、铁架台、滴定

15、管夹、烧杯、玻璃棒外，需用下列仪器中的_（填序号）。A酸式滴定管 B碱式滴定管 C锥形瓶 D胶头滴管E漏斗 F250 mL容量瓶（3） 实验步骤2中 KMnO4氧化草酸的化学方程式为_；加入锌粉的目的是_。（4） 步骤3滴定时是否选择指示剂_（是或否）；滴定终点的判断方法是_。（5） 在步骤3中，下列滴定操作使测得的铁含量偏高的有_。A滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液B滴定管尖嘴内在滴定前有气泡，滴定后气泡消失C读取KMnO4溶液体积时，滴定前平视，滴定结束后俯视读数（6） 实验测得该晶体中结晶水的个数x为_。三、选做题（每位考生从所给的两题中任选一题作答。两题都答，选第一题计入总分。2

16、4. 【化学一选修3：物质结构与性质】某原料经测定主要含有A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的前四周期元素，其相关信息如下：元素元素性质或原子结构周期表中原子半径最小的元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同最外层p轨道半充满位于短周期，其原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍E位于ds区且原子的最外层电子数与A的相同请回答下列问题（用A、B、C、D、E所对应的元素符号作答）：（1） B、C、D第一电离能由大到小的顺序为_。（2） E的二价离子的电子排布式为_。（3） A2B2D4常用作除锈剂，该分子中B的杂化方式为_；1 mol A2B2D4分子中含有键与键的数目之比为

17、_。（4） 与化合物BD互为等电子体的阴离子的化学式为_（任写一种）。（5） B2A6、C2A4分子中均含有18个电子，它们的沸点相差较大，主要原因是_。（6） 一种E和金（Au）形成的合金晶体具有面心立方最密堆积结构，其晶胞中E原子处于面心，Au原子处于顶点，则该合金中E原子与Au原子的个数之比为_；若相临两个Au原子的最短距离为a厘米，则该合金的密度为_g/cm3。又知上述晶体具有储氢功能，氢原子可进入到由E原子与Au原子构成的四面体空隙中。若将E原子与Au原子等同看待，该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2（见图）的结构相似，该晶体储氢后的化学式应为_。25. 【化学一选修5：有机化学基础】某

18、高聚物W和树脂X的合成路线如下：（1） A 的结构简式是_。（2） C中含氧官能团的名称是_。（3） D 的名称是_。（4） AB 的第一步化学反应方程式是_（5） 已知 F 的相对分子质量为 110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则 F 能发生的反应是（填字母）_。a加成反应 b加聚反应 c氧化反应 d水解反应（6） E 的分子式为 C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是_。（7） B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有_种（不考虑顺反异构）。【参考答案】1. B【解析】A项，甘油分子中

19、有-OH，-OH中的O-H键有亲水性可以吸水，使皮肤水嫩，所以可以做护肤剂，故A正确；B项，明矾净水原理是明矾中的铝离子先发生水解生成氢氧化铝胶体，胶体具有吸附作用，可用来净水，不能消毒杀菌，故B错误；C项，石墨烯电池是利用锂离子在石墨烯表面和电极之间快速大量穿梭运动的特性，开发出的一种新能源电池，故C正确；用汽油去除衣物上的油污利用了物质的溶解性，用热的纯碱溶液洗涤炊具上的油污是利用了油污碱性条件下易水解，两者的原理不相同，故D正确。2. D【解析】A项，纯铁制品不易形成电化学腐蚀，而钢铁制品中含C等易形成电化学腐蚀，加快腐蚀速率；B项，原电池正极一般只起到导电作用，电解池阳极易发生氧化反应

20、加快腐蚀；C项，钢管镀锌时，阳极发生氧化反应，锌变为锌离子，阴极发生还原反应，锌离子变为锌镀在钢管表面；D项，铝在空气中易与氧气形成致密氧化膜，阻止了反应进一步进行。3. D【解析】A项，烷烃可以燃烧，故A错误；B项，乙烯使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的反应类型不同，前者是氧化反应，后者是加成反应，故B错误；C项，乙烯和丁烯最简式相同，等质量两种物质完全燃烧，耗氧量相同，故C错误；D项，醇分子中存在羟基，分子间易形成氢键，所以相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高，故D正确。4. B【解析】A项，标准状况下，22.4 L CO和C2H4混合气体为1mol，分子数为NA，故A错误；B项，1个

21、C电子数为6，1个氢原子电子数为1，所以1 mol甲基（-CH3）中所含电子数为9NA，B正确；C项，（NH4）2SO4溶液中存在铵根离子的水解，所以1 L 0.1 mol/L （NH4）2SO4溶液中含NH4离子数小于0.2NA，C错误；D项，电解饱和食盐水若只得到氢气、氯气和氢氧化钠，其离子方程式为：2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-；标况下4.48L气体的物质的量的为0.2mol，根据电解离子方程式可知，生成了0.1molH2和0.1mol Cl2，转移电子为0.2mol，如果NaCl不足，后期会电解水，产生氢气和氧气，则转移电子不是0.2mol，故D错误。5. C【解析】A项，乙

22、烯与酸性高锰酸钾溶液反应，最终被氧化成CO2，故除去甲烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液，A错误；B项，电石是粉末状的，该实验不能在启普发生器中进行，B错误；C项，在HCl气流中加热蒸干FeCl3溶液，可防止FeCl3水解，可得到FeCl3固体，C正确；D项，次氯酸溶液具有强氧化性，用pH试纸测其pH，D错误。6. C【解析】A项，Al3、Mg2与氨水反应都生成白色沉淀，无法区分，A错误；B项，NH3属于非电解质，B错误；C项，苯酚易溶于酒精，可用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，C正确；D项，石油、煤、天然气、可燃冰都是化石燃料，而植物油属于酯类，不属于化石燃料，D错误。7. A【解析】

23、A项，水的电离受到抑制，溶液可能为酸性也可能为碱性，酸性溶液中Al3、Na、Cl能大量共存，A正确；B项，溶液显酸性，Fe2和NO3因氧化还原反应而不能大量共存，B错误；C项，Al3和AlO2不能大量共存，C错误；D项，Fe3和SCN因络合反应而不能大量共存，D错误。8. B【解析】A项，含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，不属于苯酚同系物，故A错误；B项，酚羟基的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气发生加成，则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2 和H2分别为4mol、7mol，故B正确；C项，该物质中含2个甲基，为四面体结构，则该分子中的所有

24、原子不可能共平面，故C错误；D项，酚羟基、C=C均能被氧化，则滴入KMnO4（H）溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故D错误。9. A【解析】A项，pH=3的硫酸c（H+）=0.001mol/L，硫酸完全电离，pH=11一元碱BOH，c（OH-）=0.001mol/L，若为强酸、强碱混合，混合后溶液呈中性，若为强酸、弱碱混合，氢离子和氢氧根离子正好反应生成盐和水，而弱碱存在电离平衡，平衡右移，还可以继续电离出氢氧根离子，所以溶液呈碱性，故A正确；B项，因醋酸为弱酸，浓度越大电离出的氢离子越多，但是氢离子浓度变化小于浓度增加程度，所以pH相差1，则浓的溶液浓度大于稀溶液的10倍，故

25、B错误；C项，常温下将0.1mol/L的HI溶液加水稀释100倍，溶液酸性减弱，氢离子浓度减小，因为Kw不变，所以氢氧根离子浓度增大，故C错误；D项，Fe2+对NH4水解有抑制作用，CO32-对NH4水解有促进作用，SO42-对NH4水解无影响，故NH4浓度相同的（NH4）2Fe（SO4）2 （NH4）2CO3 （NH4）2SO4溶液：各溶液浓度大小顺序：，D错误。10. D【解析】A项，Na2S2O3溶液中滴入稀硫酸，发生S2O32-自身氧化还原反应，生成S和SO2，A正确；B项，用石墨作电极电解AgNO3溶液，属于“放氧生酸型”，B正确；C项，氢氧化镁浊液中存在沉淀溶解平衡Mg（OH）2

26、（s）Mg2（aq）+2OH（aq），所以滴入酚酞溶液，溶液变红，C正确；D项，醋酸是弱酸，不能拆，D错误。11.C【解析】分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种，分子中有5种氢原子，一氯代物有5种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，分子中分别有3、4、2种氢原子，一氯代物分别有3、4、2种，所以符合分子式C8H10的芳香烃的一氯代物同分异构体共有14种；故选C。12.B【解析】A项，c（CN-）c（Na+），根据电荷守恒得c（OH-）c（H+），CN-的水解程度虽然较大，但NaCN是完全电离，所以溶液中c（CN-）c（OH-），所以离子浓度大小顺序是c（Na+）c（CN-）c（OH-）c（H+），故A错误；B项，根据电荷守恒，c（Na）c（H）c（CN）c（OH），B正确；C项，根据物料守恒得c（HCN）+c（CN-）=0.02mol/L，故C错误；D项，因为混合溶液的pH7，所以水解大于电离，c（HCN）c（CN），故D错误。13. D【解析】KI与Pb（NO3）2溶液按体积比为2：1混合，混合后溶液体积增加，碘离子物质