药理学试题含答案药理学测试题文档格式.docx

1、 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素6. 选择性作用于1受体的药物是A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素7. 选择性1受体阻断药是A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. -甲基多巴 D. 哌唑嗪 E. 妥拉唑啉8. 地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 抗抑郁作用 C. 抗惊厥作用D. 抗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺10.治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥 B. 地西泮 D. 乙琥胺E. 阿司匹林11. 成瘾

2、性最小的药物是A. 吗啡 B.芬太尼 C. 喷他佐辛 D.可待因 E. 哌替啶12. 吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭 B. 瞳孔缩小 C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋E. 血压降低13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A. 保泰松 B. 乙酰水杨酸 C. 对乙酰氨基酚 D. 吲哚美辛E. 布洛芬14治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A奎尼丁 B胺碘酮 C普萘洛尔 D. 利多卡因E维拉帕米 15强心苷治疗心衰的原发作用是A使已扩大的心室容积缩小 B降低心肌耗氧量 C. 减慢心率D. 正性肌力作用 E减慢房室传导16下述哪种不良反应与硝酸甘油扩X血管的作用无关A. 心率加快 B

3、. 体位性低血压 C搏动性头痛D. 升高眼内压 E. 高铁血红蛋白血症17呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D抑制尿酸的排泄E. 抑制 Ca2+、Mg2+的重吸收18肝素过量引起自发性出血的对抗药是A硫酸鱼精蛋白 B维生素 K C垂体后叶素 D氨甲苯酸E右旋糖酐19. 下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A西米替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑D丙谷胺 E硫糖铝20. 下列哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒 B缩宫素 C前列腺素 D麦角新碱E麦角胺21磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的

4、作用 C妨碍葡萄糖的肠道吸收D刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解22. 环丙沙星抗菌机理是A抑制细菌细胞壁的合成 B抗叶酸代谢 C影响胞浆膜通透性D抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E抑制蛋白质合成23.与-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A. 与PBPs结合 B. 抑制转肽酶 C. 激活自溶酶D. 阻止粘肽交叉联接 E. 抑制DNA回旋酶24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A. 羧苄西林 B. 替卡西林 C. 阿莫西林 D. 呋苄西林 E. 双氯西林25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A. 红霉素 B. 乙酰螺旋霉素 C. 头孢氨苄 D. 克林霉素

5、 E. 阿齐霉素26. 对利福平药理特点的描述哪项是错的A.属半合成抗生素类，抗菌谱广 B. 对耐药金葡菌作用强 C抗结核作用强，穿透力强D结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病E有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害27. 下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A氯喹 B青蒿素 C甲氟喹 D乙胺嘧啶 E伯氨喹28. 下列哪项不是甲硝唑的适应症A阿米巴痢疾 B阿米巴肝脓肿 C阴道滴虫病D绦虫病E厌氧菌性盆腔炎29. 下列哪个药不属于烷化剂A. 氮芥 B环磷酰胺 C噻替哌 D5-氟尿嘧啶E白消安30. 阻止嘧啶类核苷酸形成的抗肿瘤药物是A. 环磷酰胺 B. 顺铂 C. 氟尿嘧啶 D. 巯嘌呤E. 甲氨蝶呤

6、四、简答题（3题, 每题5分, 共15分）1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。2. 简述氨基苷类主要不良反应。五、问答题（3题，每题10分，共30分）1 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。2 试述ACEI的作用、作用机制及用途。3. 试述阿司匹林的解热镇痛抗炎作用及作用机理。试题一答案1 受体：受体是与配体结合的位点，主要存在细胞膜或细胞浆或细胞核的大分子化合物，如蛋白质、核酸、脂质等。其某个部分的立体构象具有高度选择性，能准确地识别并特异地结合某些立体特异性配体（能与受体结合的物质）。这种特定结合部位即称为受点。2 治疗指数：一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量

7、（ED50）之比来衡量。即治疗指数（TI） LD50/ ED50。3 零级动力学消除：单位时间内消除恒定的量的药物的消除方式这种消除半衰期不恒定。4 半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。5 肾上腺素升压作用翻转： 当用受体阻断药后，再用肾上腺素，则使肾上腺素升压作用变为降压, 此作用称肾上腺素翻转现象。二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分）1. 兴奋、舒X、舒X、升高 2. 不可逆抑制AChE（或乙酰胆碱酯酶）、胆碱能神经、阿托品、解磷定3. 苯妥英钠（或苯巴比妥）、乙琥胺（或丙戊酸钠）、卡马西平、地西泮4. 脑内、多巴胺（或DA）5. 多种剧烈疼痛、心源性哮喘、分娩止痛、人工冬眠

8、6. 胃肠道反应、中枢神经系统反应、心脏反应7. H2受体、胃和十二指肠溃疡8. 足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散9. 过氧化物10. PABA（或对氨基苯甲酸）、二氢蝶酸合成酶、FH2（二氢叶酸）、FH4（四氢叶酸）或DNA三、A型选择题（只选一个正确答案。1. A2. C3. D4. C5. C6. B7. D8. B9. D10. C11. C12. b13. d14.D15. D 16. E17. C18.A19. C20. B21. D22. D23. E24. D25. D26. D27. D 28. D 29. D 30. C 四、简答题（2题, 每题5分, 共10分）1.

9、氯丙嗪的药理作用：中枢神经系统（1分）抗精神病作用：安定，镇静; （1分）镇吐作用，作用于延髓催吐化学感受器;降温作用，抑制下丘脑体温调节中枢（1分）; 对正常体温也有降温作用。（1分）加强中枢抑制药物的作用。（1分）2. 氨基苷类主要不良反应：耳毒性或第对脑神经的损害前庭功能损害1分耳蜗神经损害1分 肾脏损害 可损害肾小管上皮细胞,产生蛋白尿、管型尿、氮质血症等。1分 神经肌肉接头阻滞引起神经肌肉麻痹。与药物抑制突触前膜释放乙酰胆碱有关。 过敏反应皮疹、发热、血管神经性水肿，过敏性休克等。1分五、问答题（3题, 每题10分, 共30分）1. 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。毛果云香

10、碱（1）缩瞳作用：兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小。（2）降低眼内压：兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，虹膜根部变薄，利于房水回流，使眼内压降低。（3）调节痉挛（视远物不清）：兴奋睫状肌上的M受体，使悬韧带松弛，晶状体变厚，使成像于视网膜前。用于青光眼（1分）和虹膜睫状体炎。阿托品（1）散瞳作用：阻断瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔开大。（2）升高眼内压：阻断瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔开大，虹膜根部变厚，不利于房水回流，使眼内压升高。（3）调节麻痹（视近物不清）：阻断睫状肌上的M受体，使悬韧带变紧，晶状体变薄，使成像于视网膜后。（1分）用于扩瞳，验光配镜（1分），虹膜睫状体炎（1分）。2

11、. ACEI抗高血压的作用及用途ACEI为血管紧X素转化酶抑制剂（1分），抑制AT转化为AT，减弱缩血管活性（2分）；减少缓激肽的水解，增强舒血管活性，导致血管舒X，血容量减少，血压下降（2分）。其降压特点是降压同时不伴有反射性心率加快，也不减少心、脑、肾等重要器管的血流量，反而可稍增肾血流量（1分）。用于肾性（1分）和原发性高血压（1分），特别适用于高肾素型高血压（1分）。肾素活性越高，降压效果越好。也可用于顽固性心力衰竭（1分）。3解热作用（1分）：解热镇痛抗炎药抑制下丘脑体温调节中枢环氧化酶，使下丘脑体温调节中枢PG的合成与释放减少，主要是通过增加散热过程（表现为血管扩X，出汗增加），使

12、升高的体温降至正常（2分）。其降温作用不同于氯丙嗪，仅使发热病人的体温恢复正常, 对正常人体温无明显影响。镇痛作用（1分）：s本身是一致痛物质，另外和能提高痛觉感受器对致痛物质的敏感性，解热镇痛抗炎药通过抑制外周疼痛部位的，使s的合成减少而减轻疼痛（2分）。对慢性钝痛有效, 无成瘾性。抗炎作用（1分）：炎症局部产生大量的s，其本身是一种致炎剂，能扩X血管和增加白细胞趋化性，还对其他炎症介质有协同作用，解热镇痛抗炎药能抑制炎症部位的,使s的合成减少,炎症减轻（2分）。药理学试题二 一、名词解释（5题, 每题3分, 共15分）1 首关效应2. 副作用3. 生物利用度4 一级动力学消除5 二重感染1

13、. 药物的跨膜转运可分为_、_和_三种方式。2.停药后经_个血浆半衰期药物基本消除。3. 有机磷酸酯类中毒可选用_和_解救。4.普奈洛尔的临床应用有_、_、_和_。5. 癫痫强直阵挛性发作首选_, 失神性发作首选_。7. 西米替丁为_阻断剂, 主要用于_。8.卡托普利属于_抑制剂, 可抑制_的生成，用于治疗_和_。9.糖皮质激素用于严重感染时必须与_合用, 以免造成_。共30题, 每题1分, 共30分）1. 体液PH对药物跨膜转运的影响是A. 弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B. 弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C. 弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物

14、膜D. 弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E .弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜2. 以下哪种表现属于M受体兴奋效应A. 膀胱括约肌收缩 B. 骨骼肌收缩 C. 瞳孔散大D. 汗腺分泌E. 睫状肌舒X3. 2受体主要分布于A. 皮肤、黏膜血管 B. 支气管平滑肌和冠状血管 C. 心脏D. 瞳孔括约肌 E. 唾液腺4. 有机磷酸酯类中毒的机理是A. 裂解胆碱酯酶的多肽链 B. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化 C. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 E. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化5. 琥珀酰胆碱是A. 保肝药 B. 抗癫痫小发作药 C. 非

15、去极化型肌松药;D. 去极化型肌松药 E. 肠道用磺胺药6. 对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药A. 阿托品 B. 肾上腺素 C. 酚妥拉明 D. 多巴胺 E. 普萘洛尔7. 治疗过敏性休克首选8. 下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩X作用最强A. 异丙肾上腺素 B. 间羟胺 C. 麻黄碱 E. 肾上腺素9. 地西泮抗焦虑的主要部位是A. 中脑网状结构 B. 纹状体 C. 下丘脑 D. 边缘系统E. 大脑皮层10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治A. 苯海索 B. 金刚烷胺 C. 左旋多巴 D. 溴隐亭E. 甲基多巴11. 治疗三叉神经痛可选用 A. 苯巴比妥 E.

16、 阿司匹林12. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是A. 左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足B. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C. 提高纹状体中5-HT 含量D. 降低黑质中乙酰胆碱的含量 E. 阻断黑质中胆碱受体13. 吗啡中毒致死的主要原因A. 昏睡 B. 震颤 C. 呼吸麻痹 D. 血压降低 E. 心律失常14. 大剂量乙酰水杨酸可用于A. 预防心肌梗塞 B. 预防脑血栓形成 C. 慢性钝痛 D. 风湿性关节炎 E. 肺栓塞15强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A 氯化钾B 阿托品 C 利多卡因D 肾上腺素E 吗啡16阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药

17、物治疗A维拉帕米 B利多卡因C普鲁卡因胺 D奎尼丁 E普萘洛尔17能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A考来烯胺 B烟酸C氯贝丁酯 D洛伐他汀E普罗布考 18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用A减慢舒X期自发除极B改变膜反应性及传导性 C延长或相对延长ERPD抑制心肌收缩力E. 消除折返19呋塞米利尿的作用是由于 A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能20治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用A鱼精蛋白 B维生素 K C维生素 C D垂体后叶素 E右旋糖酐21. 下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药B哌仑西平C奥美拉唑E硫糖铝22. 对色甘酸钠药理作用叙述正确的是 A. 对抗组胺、白三烯等过敏介质的作

18、用 B. 直接舒X支气管平滑肌C. 通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒X D. 抑制肥大细胞脱颗粒 E. 治疗哮喘的急性发作23. 下列哪个药物适用于催产和引产C益母草 D麦角新碱 24 抗甲状腺药他巴唑的作用机制A 直接拮抗已合成的甲状腺素 B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成C使促甲状腺激素释放减少 D抑制甲状腺细胞增生E使甲状腺细胞摄碘减少 25. 甲氧苄啶抗菌机理是A. 抑制细菌蛋白质合成 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌细胞壁合成D抑制细菌二氢蝶酸合成酶E影响细菌胞浆膜通透性26. 红霉素的抗菌机制是： A. 抑制RNA多聚酶 B. 抑制二氢蝶酸还原酶 C. 抑制转肽作用及

19、（或）mRNA移位 D与PBPS结合，使转肽酶乙酰化 E与细菌核蛋白体的30S亚基结合，而阻碍蛋白质的合成27. 对异烟肼药理特点的说明哪一项不正确 A. 对结核菌有高度选择性，抗菌力强 B单用时易产生耐药性C穿透力弱，不易透人细胞内 D其乙酰化速率有明显的种族和个体差异 E可引起周围神经炎及肝毒性28. 控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是哪一项 A氯喹十乙胺嘧啶B奎宁十乙胺嘧啶C氯喹十伯氨喹 D乙胺嘧啶十伯氨喹E奎宁十青蒿素29. 下列对甲硝唑的描述中哪一项不正确 A对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用 B治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好 C适用于排包囊者 D对阴道滴虫有直接杀灭作用 E

20、对厌氧菌有较强的抗菌作用 30. 下列哪个药不属于影响核酸合成药 A. 5-氟脲嘧啶B6-巯基嘌呤C甲氨喋呤D噻替派E阿糖胞苷四、问答题（2题, 每题5分, 共10分）1. 简述糖皮质激素的抗炎作用机理。2. 简述吗啡中枢系统的药理作用。1 比较匹鲁卡品和阿托品对眼睛的作用和用途。2. 试述硝酸甘油治疗心绞痛的机理及与b受体阻断剂合用的好处。3. 试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理, 以及预防和治疗措施。试题二答案1. 首关效应：药物经消化道吸收过程中，经门静脉进入肝脏，药物在消化道或者在肝脏有部分被代谢，使进入循环的药量减少。（消化道或者肝脏少一个减1分）2. 副作用：药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，称副作用或副反应。3. 生物利用度：是指药物制剂被机