高中化学有机化学知识点归纳二新人教版选修5Word下载.docx

1、两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。C） 化学性质：同烯烃（4）苯及苯的同系物：A） 通式：CnH2n6（n6）； B）结构特点：苯分子中键角为120，平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平面。C）化学性质：取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等） 无色，有苦杏仁味的油状液体加成反应（与H2、Cl2等）D）苯的同系物化学性质 1） 侧链对苯环的影响使邻对位变的活泼 甲苯和浓硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯2）苯环对侧链的影响3）Cl2/光照 苯环侧链发生取代反应烃的衍生物（1） 卤代烃A）官能团:-X R-XB）物理性质：卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或

2、不燃。卤代烃可水解C）化学性质水解反应：氢氧化钠水溶液消去反应：氢氧化钠醇溶液（2）醇类：OH（醇羟基）； 代表物： CH3CH2OH、HOCH2CH2OH羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。易挥发，与水互溶，有香味，75%的是医用酒精 无水乙醇的制备 检验酒精中的水羟基氢原子被活泼金属置换的反应HOCH2CH2OH + 2NaNaOCH2CH2ONa + H2 2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 跟氢卤酸的反应氧化燃烧酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）浓硫酸170oC 生成乙烯 副反应140oC 分子间脱水生成乙醚（SO

3、2 CO2 生成）（3） 酚1）苯酚的分子结构2）苯酚的物理性质：常温下苯酚固体不溶于水，当温度高于65时能与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂。苯酚有毒易被空气氧化成粉红色3）苯酚的主要化学特性：1、酚羟基的弱酸性：苯酚具有酸性，但酸性弱于H2CO3强于HCO32、苯环上的取代（邻、对位）：苯酚能与溴水发生取代反应3、显色反应：铁离子呈紫色（4）醛酮 （或CHO）、 （或CO） ；CH3CHO、HCHO 、甲醛：水溶液福尔马林杀菌消毒 乙醛：无色有刺激性气味的液体，易挥发醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。加成反应（加氢、氢化或还原反应）氧化反应（醛

4、的还原性）银氨溶液:1ml 2%硝酸银 中加 2%稀氨水 至最初产生的沉淀全部溶解新制的氢氧化铜溶液：2ml 10%氢氧化钠加2%硫酸铜（4-6滴）（5）羧酸 （或COOH）；CH3COOH （易挥发）羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为1202CH3COOH + Na2CO32CH3COONa + H2O + CO2 具有无机酸的通性 能使紫色石蕊变红 与活泼金属反应 与碱反应 酯化反应（6）酯类 （或COOR）（R为烃基）； CH3COOCH2CH3成键情况与羧基碳原子类似水解反应（酸性或碱性条件下）（7）氨基酸（小分子化合物）NH2、COOH ；B） 化学性质： 因为同时具有碱性基团NH2

5、和酸性基团COOH，所以氨基酸具有酸性和碱性。3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质（1）单糖A） 代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮葡萄糖类似醛类，能发生银镜反应、费林反应等；具有多元醇的化学性质。（2）二糖蔗糖、麦芽糖（C12H22O11）蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元，没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元，有醛基。蔗糖没有还原性；麦芽糖有还原性。水解反应（3）多糖淀粉、纤维素 （C6H10O5）n 由多个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少。淀粉遇碘变蓝。水解反应（最终产物均为葡萄糖）（4）蛋白质A） 结构特点：由多种

6、不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物。结构中含有羧基和氨基。两性：分子中存在氨基和羧基，所以具有两性。盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质，加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析。盐析是可逆的，采用多次盐析可分离和提纯蛋白质（胶体的性质）变性：蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质改变而凝结，称为变性。变性是不可逆的，高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性。颜色反应：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色。灼烧产生烧焦羽毛气味。在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种氨基酸。（5）油脂A）组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯。常温下呈液态的称为油，呈固态的称为脂，统称油脂。天然油脂属于混合物，不属

7、于高分子化合物。B） 代表物：油酸甘油酯： 硬脂酸甘油酯：C） 结构特点：油脂属于酯类。天然油脂多为混甘油酯。分子结构为：R表示饱和或不饱和链烃基。R1、R2、R3可相同也可不同，相同时为单甘油酯，不同时为混甘油酯。氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢。如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯。水解：类似酯类水解。酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油。碱性水解又叫作皂化反应（生成高级脂肪酸钠），皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析出（上层）。二、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号

8、。 命名： 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“”相连。 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称

9、为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。 ，叫作：2,3二甲基2丁醇2,3二甲基2乙基丁醛三、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和（CH3）4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成

10、上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。5、同分异构体之间不是同系物。四、烃类的熔沸点规律五、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。1、同分异构体的种类： 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1丁烯与2丁烯、1丙醇与2丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 异类异构：指官能团不同而

11、造成的异构，也叫官能团异构。如1丁炔与1，3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。2、同分异构体的书写规律： 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构官能团位置异构异类异构。 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。3、判断同分异构体的常

12、见方法： 记忆法： 碳原子数目15的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。 碳原子数目14的一价烷基：甲基一种（CH3），乙基一种（CH2CH3）、丙基两种（CH2CH2CH3、CH（CH3）2）、丁基四种（CH2CH2CH2CH3、 、CH2CH（CH3）2、C（CH3）3） 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种。 等同转换法：将有机物分子中的不同

13、原子或基团进行等同转换。乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有： 同一碳原子上连接的氢原子等效。 同一碳原子上连接的CH3中氢原子等效。新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）

14、位置的氢原子等效。 分子中的18个氢原子等效。六、有机化学反应类型1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。常见的取代反应：烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；芳香烃的硝化反应；醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；酯类（包括油脂）的水解反应；酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。常见的加成反应：烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应。3、

15、聚合反应指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。参加聚合反应的小分子叫作单体，聚合后生成的大分子叫作聚合物。常见的聚合反应：加聚反应：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应。较常见的加聚反应：单烯烃的加聚反应在方程式中，CH2CH2叫作链节， 中n叫作聚合度，CH2=CH2叫作单体， 叫作加聚物（或高聚物）二烯烃的加聚反应缩聚反应（有小分子化合物生成）：酚醛树脂 酯化4、氧化和还原反应（1）氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。常见的氧化反应：有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。RCH=CHR、RCCR、 （具有H）、OH、

16、RCHO能使酸性高锰酸钾溶液褪色。醇的催化氧化（脱氢）反应醛的氧化反应醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构，都可以发生此类反应）（2）还原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应。七、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质或能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） 天然橡胶（聚异戊二烯）2、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（1）：卤代

17、烃（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；下层变无色的（直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等3、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 醇类物质（乙醇等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） 天然橡胶（聚异戊二烯） 苯的同系物八、有机化学计算1、有机物化学式的确定（1）确定有机物的式量的方法根据标准状况下气体的密度，求算该气体的式量：M = 22.4（标准状况）根据气体A对气体B的相对密度D，求算气体A的式量：MA = DMB求混合物的平均式量：M = m（混总）/n（混总）根据化学反应方程式计算

18、烃的式量。应用原子个数较少的元素的质量分数，在假设它们的个数为1、2、3时，求出式量。（2）确定化学式的方法根据式量和最简式确定有机物的分子式。根据式量，计算一个分子中各元素的原子个数，确定有机物的分子式。当能够确定有机物的类别时。可以根据有机物的通式，求算n值，确定分子式。根据混合物的平均式量，推算混合物中有机物的分子式。（3）确定有机物化学式的一般途径（4）有关烃的混合物计算的几条规律若平均式量小于26，则一定有CH4平均分子组成中，l n（C） 2，则一定有CH4。平均分子组成中，2 n（H） 0，m/4 1，m 4。分子式中H原子数大于4的气态烃都符合。V = 0，m/4 = 1，m = 4。、CH4，C2H4，C3H4，C4H4。V 0，m/4 1，m 只有C2H2符合。（4）根据含氧烃的衍生物完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量之比，可推导有机物的可能结构 若耗氧量与生成的CO2的物质的量相等时，有机物可表示为若耗氧量大于生成的CO2的物质的量时，有机物可表示为若耗氧量小于生成的CO2的物质的量时，有机物可表示为（以上x、y、m、n均为正整数）