1、恰好沉淀完全即溶液中,此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成? (列式计算)。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分别为。(6)写出“高温煅烧”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式 。【答案】(1)100、2h,90,5h (2)FeTiO3+ 4H+4Cl = Fe2+ + 2H2O(3)低于40,TiO2xH2O转化反应速率随温度升高而增加;超过40,双氧水分解与氨气逸出导致TiO2xH2O转化反应速率下降 (4)4 (5)Fe3+恰好沉淀完全时,c()=molL1=1.31017 molL1,c3(Mg2+)c2()(0.01)3(1.31017)2=1.71040Ksp ,因此
2、不会生成Mg3(PO4)2沉淀。(6)2FePO4 + Li2CO3+ H2C2O42LiFePO4+ H2O+ 3CO22【2017新课标3卷】(15分)重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeOCr2O3,还含有硅、铝等杂质。制备流程如图所示:(1)步骤的主要反应为:FeOCr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2上述反应配平后FeOCr2O3与NaNO3的系数比为_。该步骤不能使用陶瓷容器,原因是_。(2)滤渣1中含量最多的金属元素是_,滤渣2的主要成分是_及含硅杂质。(3)步骤调滤液2的pH使之变_(填“大”或
3、“小”),原因是_(用离子方程式表示)。(4)有关物质的溶解度如图所示。向“滤液3”中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体。冷却到_(填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最多。a80 b60 c40 d10步骤的反应类型是_。(5)某工厂用m1 kg 铬铁矿粉(含Cr2O3 40%)制备K2Cr2O7,最终得到产品 m2 kg,产率为_。(1)27 陶瓷在高温下会与Na2CO3反应 (2)铁 Al(OH)3(3)小 2+2H+H2O (4)d 复分解反应 (5)100%3【2017北京卷】(13分)TiCl4是由钛精矿(主要成分为TiO2)制备钛(Ti)的重要中间产物
4、,制备纯TiCl4的流程示意图如下:资料:TiCl4及所含杂质氯化物的性质化合物SiCl4TiCl4AlCl3FeCl3MgCl2沸点/58136181(升华)3161412熔点/6925193304714在TiCl4中的溶解性互溶微溶难溶(1)氯化过程:TiO2与Cl2难以直接反应,加碳生成CO和CO2可使反应得以进行。已知:TiO2(s)+2 Cl2(g)= TiCl4(g)+ O2(g) H1=+175.4 kJmol-12C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=-220.9 kJ 沸腾炉中加碳氯化生成TiCl4(g)和CO(g)的热化学方程式:_。 氯化过程中CO和CO2可以相互转化
5、,根据如图判断:CO2生成CO反应的H_0(填“”“”或“=”),判断依据:_。 氯化反应的尾气须处理后排放,尾气中的HCl和Cl2经吸收可得粗盐酸、FeCl3溶液,则尾气的吸收液依次是_。 氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有_。(2)精制过程:粗TiCl4经两步蒸馏得纯TiCl4。示意图如下:物质a是_,T2应控制在_。(1)TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=-45.5 kJ/mol 随温度升高,CO含量增大,说明生成CO的反应是吸热反应H2O、FeCl2溶液、NaOH溶液 MgCl2、AlCl3、FeCl3(2)Si
6、Cl4 高于136,低于1814【2017江苏卷】(12分)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下:注:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。(1)“碱溶”时生成偏铝酸钠的离子方程式为_。 (2)向“过滤”所得滤液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_ (填“增大”、“不变”或“减小”)。(3)“电解”是电解熔融Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是_。(4)“电解”是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为_,阴极产生的物质A的化学式为_。(5)铝粉在1000时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添
7、加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是_。(1)Al2O3+2OH=2AlO2+H2O (2)减小(3)石墨电极被阳极上产生的O2氧化(4)4CO32+2H2O4e=4HCO3+O2 H2(5)NH4Cl分解产生的HCl能够破坏Al表面的Al2O3薄膜5【2017江苏卷】(15分)某科研小组采用如下方案回收一种光盘金属层中的少量Ag(金属层中其他金属含量过低,对实验的影响可忽略)。NaClO溶液在受热或酸性条件下易分解,如:3NaClO2NaCl+NaClO3AgCl可溶于氨水:AgCl+2NH3H2O Ag(NH3) 2+ Cl +2H2O常温时N2H4H2O(水合
8、肼)在碱性条件下能还原Ag(NH3)2+:4Ag(NH3) 2+N2H4H2O4Ag+N2+4NH4+4NH3+H2O(1)“氧化”阶段需在80条件下进行,适宜的加热方式为_。(2)NaClO溶液与Ag反应的产物为AgCl、NaOH和O2,该反应的化学方程式为_。 HNO3也能氧化Ag,从反应产物的角度分析,以HNO3代替NaClO的缺点是_。(3)为提高Ag的回收率,需对“过滤”的滤渣进行洗涤,并_。(4)若省略“过滤”,直接向冷却后的反应容器中滴加10%氨水,则需要增加氨水的用量,除因过量NaClO与NH3H2O反应外(该条件下NaClO3与NH3H2O不反应),还因为_。(5)请设计从“
9、过滤”后的滤液中获取单质Ag的实验方案:_(实验中须使用的试剂有:2 molL1水合肼溶液,1 molL1H2SO4)。(1)水浴加热 (2)4Ag+4NaClO+2H2O4AgCl+4NaOH+O2会释放出氮氧化物(或 NO、NO2 ),造成环境污染 (3)将洗涤后的滤液合并入过滤的滤液中 (4)未过滤掉的溶液会稀释加入的氨水,且其中含有一定浓度的Cl,不利于AgCl与氨水反应 (5)向滤液中滴加2 molL1水合肼溶液,搅拌使其充分反应,同时用1 molL1 H2SO4溶液吸收反应中放出的NH3,待溶液中无气泡产生,停止滴加,静置,过滤、洗涤,干燥。6【郑州市2017届第三次模拟】碲(Te
10、)广泛用于彩色玻璃和陶瓷。工业上用精炼铜的阳极泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下:已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强喊。(1)“碱浸”时发生反应的离子方程式为_。(2)碱浸后的“滤渣”可以部分溶于稀硝酸,发生反应的化学方程式是_。(3)“沉碲”时控制溶液的pH为4550,生成TeO2沉淀。酸性不能过强,其原因是_;防止局部酸度过大的操作方法是_。(4)“酸溶”后,将SO2通人TeCl4酸性溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是_。(5)25C 时,亚碲酸(H2TeO3) 的Ka1=110-3,Ka2=210-8。0.1 molL-1 H2T
11、eO3电离度约为_。(=100%)0lmol L-1的NaH TeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系正确的是_。Ac(Na+ )c(HTeO3- )c(OH-)c(H2TeO3)c(H+ )Bc(Na+) + c( H+) = c(HTeO3- ) +c(TeO32-) +c(OH- )Cc(Na+ ) =c(TeO32-) +c( HTeO3-) + c( H2TeO3) Dc(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-)【答案】 TeO22OH-TeO32-H2O 3Ag +4HNO3 = 3AgNO3 +NO+2H2O 溶液酸性过强,TeO2会继续与酸反应导致碲元素损
12、失 缓慢加入H2SO4,并不断搅拌 TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4 10 C D7【宁德市2017届第三次质量检查】氯化亚铜是一种重要的化工原料,广泛应用于有机合成、石油、油脂、染料等工业。一种利用低品位铜矿(Cu2S、CuS及FeO和Fe2O3等)为原料制取CuCl的工艺流程如下:(1)步骤“浸取”前需将铜矿粉碎的目的是_;“浸取”时,被氧化的元素有_(填元素符号)(2)已知Cu2+、Mn2+、Fe3+开始生成沉淀和沉淀完全的pH如下表,则步骤“中和”时,pH应控制的范围为_。物质Cu(OH)2Mn(OH)2Fe(OH)3开始沉淀pH4.78.31.2完全沉淀p
13、H6.79.83.2(3)步骤IV加热“蒸氨”时发生反应的化学方程式为_。(4)步骤VI反应的离子方程式为_,其中盐酸需过量,其原因是_。(5)步骤获得CuCl晶体需经过滤、洗涤、干燥。洗涤时,常有无水乙醇代替蒸馏水做洗涤剂的优点是_(写一点)。 提高浸取反应速率和原料的浸取率 Cu、S和Fe 32pH47 Cu(NH3)4CO3CuO+4NH3+CO2 CuO+4Cl-+2H+Cu =2-+H2O 防止Cu2+和Cu+水解,提高CuCl产率 避免CuCl溶于水而损失(或防止被氧化,或缩短干燥时间降低能耗,或其他合理答案)8【安徽省江南十校2017届5月冲刺联考(二模)】金属钒主要用于冶炼特种
14、钢和在化学工业、炼油工业中作催化剂,被誉为“合金的维生素”。回收利用废钒催化剂(主要成分为V2O5、VOSO4和二氧化硅)的工艺流程如下图所示。(1) 粉碎的作用是_,滤渣可用于_(填用途)。(2) 25时,取样进行实验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间的关系如下表所示:pH1.3 1.4 1.5 1.6 1.71.81.92.0 2.1 钒沉淀率/% 8.1 91.8 96.5 98 99.896.493.0 89.3 根据上表数据判断,加入氨水调节溶液pH的最佳选择为_;上述过滤操作过程中所需用到的玻璃仪器有_。(3)为了提高钒的浸出率,用酸浸使废钒催化剂中的V2O5转变成可溶于水的VOSO
15、4,酸浸过程中还原产物和氧化产物的物质的量之比为_。(4)完成并配平氧化过程中的离子方程式:_ClO3- VO2+ + = VO3+ Cl- 。(5)废钒催化剂中V2O5的质量分数为6%(原料中的所有钒已换算成V2O5)。取100g此废钒催化剂按上述流程进行实验,当加入105 mL 0.1 molL-1的KClO3溶液时,溶液中的钒恰好被完全处理,假设以后各步钒没有损失,则该工业生产中钒的回收率是_。【答案】提高VOSO4(可溶性钒化合物)的浸出率 制作光导纤维、建筑材料等(写出一种即可得分) 1.7-1.8(或1.7或1.8) 漏斗、烧杯、玻璃棒 2:1 1 6 6H+ 6 1 3H2O 9
16、5.55%9【龙岩市2017届5月综合能力测试(二)】金属镉广泛用于合金制造及电池生产等,一种用铜镉废渣(含Cd、Zn、Cu、Fe及Co等单质)制取海绵镉的工艺流程如下:(1)步骤进行破碎和粉磨的目的是_。(2)步骤需隔绝O2的原因_(用文字和方程式说明)。(3)步骤中除铁发生的离子反方程式为_。(4)步骤调节pH适宜的试剂是_,应调整的范围为_。(已知部分氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表)氢氧化物Cd(OH)2Zn(OH)2开始沉淀的pH1.57.25.9沉淀完全的pH3.39.98.9(5)步骤发生的反应为Zn+Co2+=Zn2+Co,(已知Sb的金属活动性介于Cu和Ag之间),加入
17、少量锑盐能加快反应的进行,其原因是_;(6)用石墨作阳极,纯锌作阴极电解ZnSO4溶液可得高纯锌,电解时总反应的离子方程式为_;电解后的残液返回到步骤_(填流程中数字)。【答案】 提高原料浸取率和浸取时反应速率 防止发生2Cu+4H+O2 =2Cu2+2H2O,导致铜被浸出 3Fe2+MnO4+4H+=MnO2+3Fe3+4H2O ZnO或Zn(OH)2 3.35.9 形成微电池,Zn作负极,Co2+加快在锑正极表面得到电子析出 2Zn2+2H2O 2Zn + O2+4H+ 10【葫芦岛市2017届第二次模拟考试(5月)】聚硅酸铁是目前无机高分子絮凝剂研究的热点,一种用钢管厂的废铁渣(主要成分
18、Fe3O4,少量碳及二氧化硅)为原料制备的流程如下:(1)废铁渣进行“粉碎”的目的是_。(2)“酸浸”需适宜的酸浓度、液固比、酸浸温度、氧流量等,其中酸浸温度对铁浸取率的影响如右图所示:加热条件下酸浸时,Fe3O4与硫酸反应的化学方程式为_。酸浸时,通入O2的目的是_,该反应的离子方程式为_。当酸浸温度超过100时,铁浸取率反而减小,其原因是_。(3)滤渣的主要成分为_(填化学式)。(4)“Fe3+浓度检测”是先用SnCl2将Fe3+还原为Fe2+;在酸性条件下,再用K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+(Cr2O72被还原为Cr3+),该滴定反应的离子方程式为_。【答案】减小颗粒直径,增大浸取时的反应速率和提高铁浸取率 Fe3O4+4H2SO4FeSO4+Fe2(SO4)3+4H2O 将FeSO4氧化为Fe2(SO4)3 4Fe2+O2+4H+=4Fe3+2H2O 温度超过100明显加快了Fe3+水解反应的速率,导致Fe3+浓度降低 C和SiO2 6Fe2+Cr2O72+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O
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