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1、诺氟沙星 D、盐酸小檗碱13.巴比妥类药物有水解性，是因为具有 （ ）。A、酯结构 B、酰脲结构 C、羰基 D、嘧啶环14.下列药物中（ ）具有解热、消炎、镇痛作用。A、抗坏血酸 B、乙酰水杨酸 C、利多卡因 D、盐酸麻黄碱15 下列（ ）药物含有吩噻嗪环。A、盐酸氯丙嗪 B、苯妥英钠C、 地西泮 D、苯巴比妥16.卡托普利属于下列（ ）作用类型的药物。A、 血管紧张素转化酶抑制剂B、 磷酸二酯酶抑制剂C 、 钙通道阻滞剂D、 肾上腺素a受体阻滞剂17青霉素G钠在室温酸性条件发生（ ）反应。A、6-氨基上酰基侧链水解 B、分解成青霉醛和D-青霉胺C、 钠盐被酸中和成游离的羧酸 D、 发生分子重

2、排生成青霉二酸18. 按化学结构环磷酰胺属于（ ） 类型。A、一氮芥类 B、磺酸酯类 C、多兀醇类 D、亚硝基脲类19.关于麻黄碱的下列说法不正确的是（ ）。A、 分子中含2个手性碳原子B、 属于拟肾上腺素药物C 、 口 服 无 效D、 用于防止低血压、哮喘和鼻塞20 .下列描述与黄体酮不符的是 （ ）。A、可以口服 B、属孕激素 C、20位有甲基酮 D、3位有羰基二、简答题（每题5分，共10分）1 常见的药物的变质反应有哪些？试 举例说明。2. Hi受体拮抗剂从化学结构上可分成 哪几类？每类各写出一个具体药物的 名称。药分一、单选题（每题1分，共20分）1、 中国药典的现行版本为（ ）。A、

3、 1995年版B、 2000年版C、 2005年版D、 2006年版2、 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。A、 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量。B、 杂质限量通常只用百万分之几表示。C、 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑。D、 检查杂质，必须用标准溶液进行比对。3、 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）A、 硫酸盐检查B、 氯化物检查C、 溶出度检查D、 重金属检查4、 巴比妥类药物不具有的特性为（ ）。A、 弱碱性B、 弱酸性C、 与重金属离子的反应D、 具有紫外吸收特征5、 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）。A、 与溴试液反应，溴试液

4、退色。B、 与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物。C、 与铜盐反应，生成绿色沉淀。D、 与三氯化铁反应，生成紫色化合物。6、 在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（ ）A、 巴比妥B、 异戊巴比妥C、 苯巴比妥D、 硫喷妥钠7、 双相滴定法可适用于的药物为（ ）。A、 阿司匹林B、 对乙酰氨基酚C、 水杨酸D、 苯甲酸钠A、 苯甲酸B、 水杨酸C、 对氨基水杨酸D、 对氨基苯甲酸9、 咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（ ）。A、 双缩脲反应B、 Vitali 反应C、 紫脲酸铵反应D、 绿奎宁反应10、 维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（ ）A、 铈量法适用于复方制剂中维生素 E的

5、定量。B、 铈量法适用于纯度不高的维生素 E的定量。C、 铈量法适用于纯度高的维生素 E的定量。D、 铈量法适用于各种存在形式的维生素 E的定量。11、 本类药物共有的化学结构是（ ）。A、 C17 一 a醇酮基B、 环戊烷骈多氢菲母核C、 炔基D、 4 3 一酮基12、 规定检查“硒”特殊杂质的药物是（ ）。A、黄体酮B、 丙酸睾酮C、 炔雌醇D醋酸地塞米松A、 青霉素钠B、 苯甲酸钠C、 对氮基水杨酸钠D 磺胺嘧啶钠14、 抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为（ ）。A 、细菌B 、霉菌C、链球菌D 、金黄色葡萄球菌15、 中国药典（2005年版）规定检查片重差异时，一般取药片 的数量是（）。

6、A、1片B、 2片C、 5片D、 10 片E、 20 片16、 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查.崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为（ ）。A、 融变限度B、 崩解限度C、 溶散限度D、 崩解时限17、 检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（ ）A 、20 片B 、15 片C、 12 片D、 8片E、 6片18 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（ ）。A、 合剂、口服液一般检查项目有相对密度和 pH值测定等。B、 丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。C、 颗粒剂的一般检查项目有粒度、水分、溶化性等等。D、 散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。19、

7、中药制剂分析的一般程序为（ ）。A、 取样f鉴别f检查f含量测定f写出检验报告B、 检查f取样f鉴别f含量测定f写出检验报告C、 鉴别f检查f取样f含量测定f写出检验报告D、 检查f取样f含量测定f鉴别f写出检验报告20.过敏试验是检查（） 的实验。A、 热原B、 降压物质C、 异性蛋白D、 急性毒性物质二、问答题（每题5分，共10分）1甾体激素类药物中的特殊杂质是指什么？这些杂质是怎样引入的？中国药典采用什么方法鉴别这些杂质？2什么是药品质量标准？其主要内容是什么?药管一、单项选择题（将1个正确答案编 码填入括号中，每题1分，共20分）1二目前，主管全国药品监督管理工 作的部门是（ ）A .

8、 国家卫生部 E.国家药品监督管理局C.国家医药管理局 D.国家食品药品监督管理局2 我国现行中华人民共和国药典 是（ ）A. 95 年版 E. 2000 版C. 2005 版 D. 2006 版3国家对药品不良反应实行 （ A）审批制度 B 登记制度 C 注册制度D逐级、定期报告制度4 根据GSP的要求，对在库药品均 实行色标管理，当药品检验不合格 的应挂（ ）A.红色色标 B.黄色色标C 绿色色标 D 蓝色色标5.检验结果由国家药品监督管理部 门发布药品质量检验公报的属于A.抽查性检验 验 C.复核检验术仲裁检验6.药品专利权生效期限（ A . 自申请之B.自批准之日算起委托检D.技C .

9、 自发明日 D自该项专利完成之日算起7 .下列药品可以发布广告的是 （ A.特殊管理的药品 B .医院 制剂C .处方药D .戒毒药品8.在我国，具有最高法律效力的根 本大法是（A.行政规章 B.行政法规C法律 D .宪法9.新药临床试验分为（A.B .三期C四期 D .五期10 .药品经营许可证的有效期是 （ ）“A. 2年 B. 3年C. 4年 D . 5年11.储存药品的冷库的温度应保持在（ ）A . 0 15C B . 2 10CC 小于 20 C D . 030 C12 .医疗机构内可配制、购买、供应两期C.药品的科室是（A.内科 B.外科C.急诊室 D 药剂科13.全国药品检验的最

10、高技术仲裁机 构是（ ）A.中国药品生物制品检定所E. 口岸药检所国家药品监督管理局的药品 评价中心 D.国家药典委员会14经省级药品监督管理部门批准， 可在超市、酒店零售的药品是（ ）A.处方药 E.甲类 OTCC.乙类OTC D.经批准正式生产的 新药15下列药品按假药处理的是（A.超过有效期的药品B.更改生产批号的药品C.药品成分的含量不符合国家药 品标准的药品D.药品所含成分与国家药品标准 规定得成分不符合的药品16国家药品标准是指（ ）A.国家卫生部颁布的药品标准B.国务院药品监督管理部门颁 布的药典和药品标准C.中药材炮制规范 中国医院制剂规范17.关于基本医疗保险定点药店，下 列

11、说法错误的是（ ）A.医保定点药店的资格审查是国 家药品监督管理部门B.医保定点药店的资格审查是国家劳动和社会保障部门C.统筹地区社会保险经办机构与 定点零售药店签订协议的有效期 一般为1年D.、定点零售药店应当具备及时供18.属于国家一级重点保护野生药材物种为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生应基本医疗保险用药和24小时提 供服务的能力 药材物中B.分布区域小、资源处于衰竭状态 的重要野生药材物种药材物种资源严重减少的主要常用野生 药材物种D资源减少的常用野生药材物种19.药品进入国际市场的首要条件是A . 疗一效 好B.按GSP勺要求进行销售C .符合IS09000系列标准D按GMP勺规定进行生产

12、20.急诊处方的有效期是（ ）A.当天有效 B. 3天C. 5天 D 一周二、问答题（每题10分，共10 分）1 什么是药事管理？药事管理的宗旨 是什么？结合实践，谈谈你对药事管理 的理解和认识。药剂部分一、单项选择（每道题2分，共20分）1 .下面关于散剂说法不正确的是A组分比例相差悬殊的药物混合时应采用等体积递增配研法B制备散剂时分装室的相对湿度应在药物混合物的 CRH以上,以免吸湿C堆密度相差悬殊的药物混合时应先将堆密度小的药物放入研 钵内D流能磨适用于热敏药物的粉碎2.为油包水乳化剂的是A阿拉伯胶 B 氢氧化镁 C 氢氧化钙 D 吐温-803.如想不经肝吸收总给药量的 50%-75%栓

13、剂需塞入距肛门口 约4不得加以任何抑菌剂的是A注射剂B滴眼剂 C眼膏 D输液B恰当的升高温度D加大浓度差枸橼酸与碳酸钠低取代羟丙基纤维素）C破裂 D酸败A阿拉伯胶浆可作矫味剂B 30% 以上的甘油具有防腐作用5下面关于气雾剂说法错误的的是A抛射剂应能溶解药物B抛射剂在常温下蒸汽压应大于大气压C丙烷可作抛射剂 D氟氯烷烃类是常用的抛射剂6.提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是（ ）A药物粉碎的越细越好C选择适宜的溶剂7 可做泡腾崩解剂的是（ ）A淀粉 BC羧甲基淀粉钠 D8.乳剂的稳定性中可逆的是（A分层 B合并9 .下面说法错误的是（ ）C增高pH值对苯甲酸钠的防腐作用有利D尼泊金类

14、不适用于含吐温类液体的防腐10.亚硫酸氢钠在滴眼剂中一般起的作用是（ ）A pH调节剂 B等渗调节剂 C抑菌剂 D抗氧化剂二、填空：（每空1分，共10分）1.GMP的中文名称是 2. 灭菌效果常以杀灭 为准3 .现行版中国药典收载的溶出度测定方法有转篮法、小杯法和5水性冷凝液适用于 性基质的滴丸6我国现行的药典是 版药典7包合技术中最常用的包合材料是 8.当C-t关系式由多项指数项之和表示时， 各指数项的参数可通过 逐个求出9.药物动力学模型中最常用的是 10 .药物动力学是应用动力学原理和数学处理方法 描述药物体内过程动态变化规律的一门科学三、 简答（每题5分，共10分）1.简述增加药物溶解

15、度的方法有哪些？2 .简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？四、 计算10分100ml2%的盐酸麻黄碱加多少克 NaCI才能等渗。1%盐酸麻黄碱 水溶液的冰点降低值为0.16。五、 问答（10分，共20分）1.请问什么是热原？热原的性质有哪些？除去热原的方法有哪 些？热原的检查方法有哪些？2请问有那些因素影响药物制剂的稳定性？影响药物制剂稳定 性的外界因素的解决办法有哪些？一、 单项选择题1B 2D 3C 4C 5A 6b 7c 8c 9d10A11A 12A 13B 14B 15B 16B 17C 18D 19A 20A二、 简答题1 答：（1）水解反应，如阿司匹林在 中性水溶液中，其酯键可

16、自动水解；（2） 自动氧化反应，如含有酚羟基的药物如 吗啡、肾上腺素等，含有芳氨基的药物 如普鲁卡因、磺胺类药物很容易发生自 动氧化反应而变质；（3）异构化反应， 如维生素A长期贮存会有咅B分发生顺 反异构化；（4）脱羧反应，如对氨基水 杨酸在酸性水溶液中，易发生脱羧而失效；（5）聚合反应，某些-内酰胺类抗 生素如氨苄青霉素在一定条件下-内酰 胺环开环并自身聚合，聚合物可引起过 敏反应。2答：.Hi受体拮抗剂根据结构的类型 不同主要分为氨基醚类、乙二胺类、哌 嗪类、丙胺类、三环类等药分试题一、 单选题（每题1分，共20分）1 5 C A C A A6-10 D D B C C11-15 B D

17、 A D E16-20 D E B A C二、 问答题（每题5分，共10分）1.甾体激素类药物中的特殊杂质是“其他甾体“。因为本类药物多由其他甾体化合物和结构类似的其他甾体激素经结构改造而来，所以可能带来原料、中间体、异构体、降解产物以及试剂和溶剂等杂质。中国药典采用薄层色谱法鉴别该类杂质。2.药品质量标准是国家为保证药品质量所制订的具有法律约束力的技术法规，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。药品质量标准的主要内容包括：名称、性状、鉴别、检查和含量测定等项目。药事管理学1. D 2. C 3. D4. A 5. A6. A9 . C11 . B14. C16 . B

18、7. C10. D12. D15. D17. A13. A18. A19. D 20. A二、问答题 药事管理是对药学事业的综合管理。宏观上国家依照宪法通过立法， 政府通过实行相关的法律、制定并实 行相关法规、规章，以及微观上药事 组织依法通过实行相关管理措施，（2 分）对药事活动实行的必要的管理。（1分）药事管理的宗旨：保证公民用药安 全、有效、经济、合理、方便、及时（2 分）药事管理的目的是为了保证药 品的质量，从而保障公民用药的安 全，不断提咼国民的健康水平，（1分）不断提咼药事组 织的经济和社会效益水平。学生自己发挥自己的观点（3分）药剂单项选择题1 B 2 . A3 . A4 A 5

19、. A6 A 7. B8 . A9.C 10. A.二、填空题1、药品生产管理规范2、芽抱3、桨法4、影响因素试验5、油溶6、 20057、3 -环糊精8、外推9、隔室模型10、疋量三、简答题1简述增加药物溶解度的方法有哪（一） 制成可溶性盐类（二） 引入亲水基团（三） 增溶作用（四） 加入助溶剂（五） 应用潜溶剂2.简述可能造成片剂崩解迟缓的原因 有哪些？（1 ）压缩力过大，片剂内部空隙过少。（2）片剂内可溶性成份及润湿剂少，片 剂亲水性差水分无法渗入。（3）物料压 缩成型性差粘合剂用量过多，影响片剂 结合力的瓦解，（4）崩解剂含量过低， 体积膨胀小。四、 计算1.100ml2%的盐酸麻黄碱

20、加多少克 NaCI才能等渗。1%盐酸麻黄碱水溶液 的冰点降低值为0.16。2.W=（0.52-0.16 *2）/0.58=0.345%M=0.345%*100ml=34.5g答：加入34.5g的NaCl才能等渗热原的性质有哪些？除去热原的方法有哪些？热原的 检查方法有哪些？热原亦称致热质或发热因子。即可 以引起体温增高的物质。热原的性质（1、）耐热性（2、）可滤过性（3、） 易被吸附性 （4、）不挥发性（5、） 水溶性（6、）不耐酸碱性2请问有哪些因素影响药物制剂的稳 定性？影响药物制剂稳定性的外界因 素的解决办法有哪些？一、处方因素（一） pH值的影响（二）溶媒的影响（三）离子强度的影 响

21、（四）表面活性剂的影响（五）处 方中其他辅料的影响二、外界因素外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决办法（一） 温度的影响对易水解或易氧化的 药物要注意控制温度，尤其是对注射 液，在保证完全灭菌的前提下，适当减 低灭菌的温度或缩短时间，避免不必要 的长时间高温，以防止药物过快的水解 或氧化；对热敏感的药物如某些生物制 品、抗生素等，要根据药物性质，合理 地设计处方，生产中可采取特殊工艺， 如无菌操作、冷冻干燥、低温贮存等， 以确保制剂质量。（二） 光线的影响光解反应较热反应复 杂，光的强度、波长，灌装容器的组成、 种类、形状、与光线的距离等均对光解 反应速度有影响，对于因光线而易氧化 变质的药物

22、在生产过程和贮存过程中， 都应尽量避免光线的照射，有些应使用 有色遮光容器保存。（三） 空气（氧）的影响 通惰性气体 能除去容器空间和药液中的绝大部分氧，选择气体应视药物的性质而定， 加 入抗氧剂。（四） 金属离子的影响 为了避免金属 离子的影响，除应选择纯度较高的原辅 料，尽量不使用金属器具外，常在药液 中加入金属离子络合剂，如依地酸盐、7旬椽酸、酒石酸等（五） 湿度与水分的影响一般固体药物 受水分影响的降解速度与相对湿度成 正比，相对湿度越大，反应越快。所以 在药物制剂的生产过程和贮存过程中 应采用适当的包装材料。（六） 包装材料的影响给产品选择包装 材料时，必须以实验结果和实践经验为 依据，经过装样试验，确定合适的包装材料