1、C 2甲基丙醇 D C17H33COOH 硬脂酸4(201514)下列有关实验正确的是( )A图1装置用于Na2SO3和浓H2SO4反应制取少量的SO2气体B图2装置用于灼烧CuSO45H2OC图3装置用于收集氯气并防止污染空气D图4装置用于实验室制备少量乙酸乙酯5(201511)某硫酸厂废气中SO2的回收利用方案如下图所示。下列说法错误的是( )AX可能含有2种盐 BY可能含有(NH4)2SO4Ca是SO3 D(NH4)2S2O8中S的化合价不可能为+76(201515)以下是在实验室模拟“侯氏制碱法”生产流程的示意图:则下列叙述错误的是( )AA气体是NH3,B气体是CO2B把纯碱及第步所
2、得晶体与某些固体酸性物质(如酒石酸)混合可制泡腾片C第步操作用到的主要玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒D第步操作是将晶体溶于水后加热、蒸发、结晶二、双项选择题(本题包括2小题,每小题6分,共12分。每小题有两个选项符合题意。若只选一个且正确得3分,但只要选错就得0分)7、(2015第二学期奉贤区调研测试18)常温下,测得某溶液NaHX的pH 7,该溶液中有关浓度关系式正确的是( )A c(Na+) c(H+)+c(X2-) Bc(Na+)=c(H2X)+c(HX-)+c(X2-)C c(X2-) c(H2X) Dc(Na+)+ c(H+)=c(OH-)+c(HX-)+c(X2-)8(2015广东省
3、中山市二模13)下列叙述不正确的是( )A铁表面镀锌,铁作阳极 B船底镶嵌锌块,锌作负极,以防船体被腐蚀C钢铁吸氧腐蚀的正极反应:O2 +2H2O+4e-=4OHD工业上电解饱和食盐水的阴极反应:2Cl一 一2e一=C12非选择题部分(64分)9(2015淮安市第二次调研19)(15分)碘化钠是实验室中常见的分析试剂,常用于医疗和照相业。工业上通常用水合肼(N2H4H2O,100以上分解)还原法制取碘化钠,工艺流程如下:(1)合成过程的反应产物中含有IO3,写出合成过程的离子方程式 。(2)还原过程必须保持反应温度在6070,这个温度既能保证反应的快速进行,又能 。工业上也可以用Na2S或Fe
4、屑还原制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,原因是 。(3)请补充完整检验还原液中是否含有IO3的实验方案:取适量还原液, 。实验中可供选择的试剂:稀盐酸、淀粉溶液、FeCl3溶液。(4)测定产品中NaI含量的实验步骤如下:a. 称取4.000g样品、溶解,在250mL容量瓶中定容; b. 量取25.00mL待测液于锥形瓶中; c. 用0.1000molL1AgNO3溶液滴定至终点,记录消耗AgNO3溶液的体积; d. 重复b、c操作23次,记录相关实验数据。 滴定过程中,AgNO3溶液应放在 中;步骤d的目的是 。若用上述方法测定产品中的NaI含量偏低(忽略测定过程中的误差),其可能
5、的原因是 。10(2015山东省济南市4月模拟33)(12分)【化学有机化学基础】 合成一种有机化合物的途径往往有多种,下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。回答下列问题:(1)甲分子中含氧官能团的名称是 ,由甲催化加氢生成乙的过程中,可能有 和 (写结构简式)生成。(2)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:1,写出戊的这种同分异构体的结构简式 。(3)由丁丙的反应类型为 ,检验丙中是否含有丁可选用的试剂是 (填下列各项中序号)。 aNa bNaHCO3溶液 c银氨溶液 d浓硫酸(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成。写出该反应过程中,发
6、生反应的化学方程式并注明反应条件: 。(有机化合物均用结构简式表示)11.(2015江西八校联考28)Na2S2O3可做分析试剂。它易溶于水,遇酸易分解。某研究小组进行如下实验:【实验一 】 Na2S2O35H2O的制备I 实验原理:Na2SO3(aq)S(s)Na2S2O3(aq)II 实验装置:如图1所示,有关物质的溶解度曲线如图2所示: III 实验步骤:(1)检查装置气密性,按图1所示加入试剂,其中装置B和D中加的是 ,装置 C 中的硫粉应事先研细并用乙醇润湿,否则会影响 。(2)打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸并加热,烧瓶内发生反应的化学方程式:C中混合液被气流搅动,反
7、应一段时间后,硫粉的量逐渐减少。(3)当C中溶液的pH接近7时,打开K2、关闭K1并停止加热。采取该措施的理由是 。(4)将C中的混合液过滤,将滤液经过 、 、过滤、洗涤、烘干, 可得粗产品Na2S2O35H2O。IV 产品检测:(5)粗产品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质,利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结论: 。 供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液【实验二】 自来水中余氯的测定 含氯消毒剂给自来水消毒后有余氯。测定自来水中余氯含量的方案如下:在250ml碘量瓶中(或具塞锥形瓶中)放置0.5g碘化钾,加
8、10ml稀硫酸,准确量取流动水样100ml(打开自来水龙头,待水流数十秒后再取水样)置于碘量瓶,迅速塞上塞摇动,见水样呈淡黄色,加1ml淀粉溶液变蓝,则说明水样中有余氯。再以C mol/L标准Na2S2O3溶液滴定,至溶液蓝色消失呈无色透明溶液,记下硫代硫酸钠溶液的体积。(已知:滴定时反应的化学方程式为I22Na2SO3=2NaINa2S4O6)(6)若该自来水是以漂白粉消毒,能说明水样中有余氯的反应离子方程式为 。(7)按上述方案实验,消耗标准Na2S2O3溶液V mL,该次实验测得自来水样品中余氯量(以游离Cl2计算)为 mgL1。在上述实验过程中,若“塞上塞摇动”动作不够迅速,则测得结果
9、 (填“偏高”“偏低”或“不变”)。12(2015年鄂尔多斯市高考模拟37)化学选修3:物质结构与性质(15分)已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;B的最外层电子数为其内层电子数的3倍;A与C可形成离子化合物C3A2;D是地壳中含量最多的金属元素;E原子核外的M层中有两对成对电子;F原子核外最外层只有1个电子,其余各层电子均充满。根据以上信息,回答下列问题:(A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示)(1)F原子的核外电子排布式为 ,A、B、C、D、E的第一电离能最小的是 。(2)C的氧化物的熔点远高于E的氧化物的熔
10、点,原因是 。(3)比较B、E的氢化物的沸点_。(4)A的最高价含氧酸根离子中,其中心原子是 杂化,E的低价氧化物的空间构型为 。(5)A、D形成某种化合物的晶胞结构如图1,则其化学式为 。(6)F单质的晶体的晶胞结构如图2。若F原子的半径是r cm,则F单质的密度的计算公式是 。(用NA表示阿伏伽德罗常数)1.答案B命题立意:考察物质的量、气体摩尔体积及阿伏加德罗常数等的应用。解析:A中醋酸为弱电解质,在水中仅可部分电离,故H+远小于0.1nA;SiO2生成Si,化合价由4变成0,即得4电子,故B正确;C中H2O在标准状况下为液态,不能用Vm进行计算;D中N2与C2H4摩尔质量相同,故其分子
11、数为05nA,但二者所含原子数不同,因二者含量未知,故原子数目无法确定。2.答案:(10分) (1)Ba(OH)2 Al(NO3)3 (各2分) (2)2Fe3+3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3+3CO2 (2分) (3)500(2分)(4)A (2分) 取少量B溶液于试管,向试管中滴加BaCl2溶液若产生白色沉淀则B为Fe2(SO4)3,否则为FeCl3。(2分)主要考查了盐的溶解性、盐的水解、盐的相互反应和离子共存由离子共存可知,CO32-只能与阳离子中的Na+共存,所以必有Na2CO3,在剩下的阴阳离子中,OH-只能与Ba2+共存,则必有Ba(OH)2。它们都显碱性,又因为01m
12、olL的E溶液PH13,所以E是Na2CO3,C是Ba(OH)2。D与C 反应先生成沉淀后溶解,则D中有铝离子,又D与Cu不反应,后加入H2SO4能反应生成NO,后与空气中的氧气生成红棕色的NO2气体,即其中有NO3-,也就是D是Al(NO3)3 。又B溶液与E溶液混合后产生红褐色沉淀,同时产生大量气体, 是Fe3+与CO32-发生了双水解,所以B中有Fe3+,B中的阴离子无法确定,阴离子还剩下Cl-和SO42-,要推出B,则要检验其中是Cl-还是S O42-。要让38.4 g Cu全部溶解,则需要1.6mol 的H+,即0.8mol的硫酸,所以需要500mL硫酸。3.A考查简单有机物的命名。
13、B中物质应为2,2二氯丙烷;C中应为2甲基1丙醇;D为油酸;故选A。4.C考查基本的实验设计及装置。Na2SO3不是大的固体颗粒,故不能用图1装置,A错;灼烧应该用坩埚,B错;氯气密度比空气大且为酸性有毒气体,故可用向上排空气法收集并用碱石灰进行吸收,C正确;收集乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液,而不能用NaOH溶液,D错故选C。5.C考查无机推断及硫的转化。A中为亚硫酸铵,亚硫酸氢铵;B中Y还有可能有亚硫酸铵;C中a应该是二氧化硫; D:,+6价;选C。6.D考查侯氏制碱法、元素化合物性质及基本实验操作。A氨气极易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度较小,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二
14、氧化碳气体析出碳酸氢钠,加热反应制备,A为氨气,B为二氧化碳,故A正确;B第步反应方程式为NH3H2O+CO2+NaClNH4Cl+NaHCO3,过滤是把不溶于溶液的固体和液体分开的一种分离混合物的方法,从沉淀池中分离沉淀NaHCO3晶体,所以第步得到的晶体是NaHCO3,故B正确;C第步发生反应NH3H2O+CO2+NaClNH4Cl+NaHCO3,一水合氨为弱碱,碳酸氢钠为沉淀,所以离子反应为Na+NH3H2O+CO2NaHCO3+NH4+,故C正确;D第步操作是将晶体碳酸氢钠直接加热分解得到碳酸钠固体,发生反应2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2,只需蒸干,故D错。选D。7.【答案
15、】AB【命题立意】本题考查电解质溶液中的离子浓度关系。【解析】根据题意知溶液NaHX的pH 7,说明HX-的水解程度大于其电离程度。ANa+来自强电解质NaHX的电离,H+、X2-主要来自HX-电离,电离是微弱的,故 c(Na+) c(H+)+c(X2-),故A正确;B根据物料守恒知c(Na+)=c(H2X)+c(HX-)+c(X2-),故B正确;C溶液NaHX的pH 7,说明HX-的水解程度大于其电离程度,则c(X2-) c(H2X) ,故C错误;D根据电荷守恒知c(Na+)+ c(H+)=c(OH-)+c(HX-)+2c(X2-),故D错误。8.AD考查原电池及电解池。A为电镀,镀层金属为
16、锌,故锌作阳极,A错;B为牺牲阳极保护法;C为吸氧腐蚀正极反应;D中电解饱和食盐水的阴极应为得电子,为2H+ + 2e一=H2;故选AD。9.【答案】(1)3I26OH5IIO33H2O (2分) (2)避免N2H4H2O高温分解 (2分) N2H4H2O的氧化产物为N2和H2O (2分)(3)加入淀粉溶液,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3 (3分) (4)酸式滴定管(2分)减少实验误差(2分) 部分NaI被空气中O2氧化(2分)【命题立意】本题考查水合肼(N2H4H2O)还原法制取碘化钠的工艺流程;【解析】流程分析:由制备流程可知,碘与NaO
17、H溶液反应生成NaI、NaIO3,再加入水合肼将NaIO3还原成NaI,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到NaI。(1)、I2与NaOH反应过程中生成了IO3,I元素的化合价从0价升至+5价,根据化合价升降守恒可知,还应有I生成,合成过程的离子方程式为:3I26OH5IIO33H2O;(2)、由题目中提示水合肼N2H4H2O在100以上易分解可知,反应温度不能太高,避免N2H4H2O高温分解 。水合肼的氧化产物为N2和H2O,在碘化钠产品中不会混有其他杂质。(3)、IO3与I在酸性的条件下发生归中反应生成单质碘,5I-IO3-6H+ = 3H2O+3I2,淀粉遇碘变蓝,因此在进行检验时加入淀粉溶液
18、,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3;(4)、银离子有部分水解,使得硝酸银水溶液显示弱酸性,故应选择酸式滴定管;步骤d中进行了重复实验,目的是为了减少实验误差。在实验过程中如果AgNO3溶液用量过少则测得的NaI含量偏低,其可能的原因是:样品被空气中O2氧化或样品吸水。10.【答案】【命题立意】本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体的判断、反应类型及化学方程式的书写【解析】(1)根据甲分子的结构简式可知甲分子中含氧官能团的名称是醛基;甲催化加氢生成乙,也可能发生醛基的加成反应,生成CH3CH2CH2CH2OH。1,说明H原子的位置有2中,且个数
19、比为3:1,所以该物质的结构简式为:。(3)由丁丙为醛基转化为羟基,所以反应类型为:加成(还原)反应;检验是否含有丁,用银氨溶液检验是否含有醛基即可,故c项正确。(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成,发生卤代烃的水解反应,化学方程式为:CH3CH2CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2CH2OH+HCl或CH3CH2CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2CH2OH+NaCl11.(14分)(1)NaOH溶液(1分) 会降低反应速率(或会减少产量)(1分)(2)Cu2H2SO4(浓)CuSO4SO22H2O(2分)(3)防止SO2过量,溶液呈现酸性,导致生成的Na
20、2S2O3分解。(2分,合理即得分)(4)蒸发浓缩(1分) 冷却结晶(1分)(5)取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质。(6) ClO2I2H=ClI2H2O(2分)(7) 355CV (1分) 偏高(1分)【命题立意】本题考查实验设计与探究、评价与操作、离子方程式的书写、计算【解析】烧瓶中产生二氧化硫(Cu2H2SO4(浓)CuSO4SO22H2O),二氧化硫在装置C中与碳酸钠、S反应生成Na2S2O3,没有反应完的二氧化硫用装置D中的氢氧化钠吸收,防止污染,装置B中的也是氢氧化钠,反应结束时吸收多余的二氧化硫
21、。硫粉不溶于水,微溶于酒精,而乙醇溶于水,故事先研细并用乙醇润湿,增大反应物的接触面,增大反应速率。根据Na2S2O3遇酸易分解知当C中溶液的pH接近7时,打开K2、关闭K1并停止加热,否则二氧化硫过量使Na2S2O3分解。将C中的混合液过滤除去S,然后将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、烘干得到产品检验Na2SO4之前,应该排除Na2SO3、Na2S2O3干扰,即先加盐酸,除去Na2SO3、Na2S2O3,而Na2S2O3与盐酸反应生成S,故还需过滤,或取上层清液。具体是取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂
22、质。若该自来水是以漂白粉消毒,则余氯是次氯酸钙,可氧化I-:ClO2I2H=ClI2H2OCl2I22Na2S2O3 71 2mol m Vc10-3,m=3.55 Vc10-2g,35.5 Vcmg/0.1L=355 Vcmg/L12. 【答案】 (1)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar 3d104s1)(2分) Al(1分) (2)MgO为离子晶体而SO2和SO3为分子晶体(2分) (3)H2O大于H2S;(1分)水分子间存在氢键作用力大于硫化氢分子间的范德华力(1分) (4)sp2(2分) V型(2分)(5)AlN (2分) (6) (2分)【命题立意】本题考查物质的结
23、构与性质;【解析】元素分析:A原子核外有三个未成对电子,则电子排布式为1s22s22p3,即A为N元素;B的最外层电子数为其内层电子数的3倍,则B为O元素;D是地壳中含量最多的金属元素,则D为Al元素;A与C可形成离子化合物C3A2,C呈+2价,C的原子序数小于D,可推知C为Mg;E原子核外的M层中有两对成对电子,则其外围电子排布式为:3s23p4,可知E为16号元素S,F原子核外最外层只有1个电子,其余各层电子均充满,可知F的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,为Cu元素;(1)F为29号元素Cu,其原子核外电子排布为:Ar 3d104s1;非金属性越强,第一电离
24、能越大,金属性越强,第一电离能越小,镁的价电子排布是3s2,3p轨道全空较稳定,而铝是3s23p1则不是全满,全空,半空中任意一种情况,不稳定,故Al的第一电离能比Mg小,为5个元素中第一电离能最小的元素;(2)C的氧化物MgO为离子晶体而E的氧化物SO2和SO3为分子晶体,离子晶体的熔点高于分子晶体;(3)水分子间存在氢键作用力大于硫化氢分子间的范德华力,故有沸点:H2O大于H2S;(4)A的最高价含氧酸根离子为NO3-,价层电子对数n=(5+1)/2=3,故中心原子N采用sp2杂化;E的低价氧化物为SO2,价层电子对数n=6/2=3,采用sp2杂化,有1对孤电子对,故其空间构型为V型;(5)D为Al元素,位于晶胞的顶点和面心处,原子个数为81/8+61/2=4个,A为N元素,位于晶胞的体内,N原子个数为4个,故化学式为AlN;(6)由该元素单质形成的晶体晶胞可知,晶胞中G原子数目=81/2=4个,则晶胞质量=464/NA g,原子半径为r,则晶胞棱长=4r=2r,则晶胞体积=(2r)3=16r3, 则该元素单质的密度为;
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