高中生物第2章染色体与遗传章末综合测评浙科版必修Word文件下载.docx

1、【解析】分别为减中期、减后期和减前期细胞，按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为；该动物为雌性，是次级卵母细胞，是次级卵母细胞或第一极体；基因A和基因a的分离发生在减数第一次分裂后期；正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞。4图1为某细胞减数第一次分裂后期图，请在图2中选出该细胞处于减数第二次分裂中期的图像（）图2【解析】根据图1可知，同源染色体内发生了交叉互换；减数第二次分裂中期细胞内没有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道面上，故A和C错误；减数第二次分裂中期两细胞是由同源染色体分离形成，故两细胞内的染色体“互补”，则D错误。【答案】B5如图中甲丁为某动物（染色体数2n）睾丸中细胞分裂不同时期的

2、染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述错误的是（）A甲图可表示减数第一次分裂前期B乙图可表示减数第二次分裂前期C丙图可表示有丝分裂间期的开始阶段D丁图可表示有丝分裂后期【解析】甲图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为2n、4n、4n，可表示染色体复制后的减数第一次分裂前期。乙图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为n、2n、2n，符合减数第二次分裂前期的特点，染色体数目减半，着丝粒还没分裂，因而含染色单体。丙图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为2n、0、2n，染色体数目与正常体细胞染色体数目相同，没有染色单体，可表示有丝分裂间期的开始阶段，染色体还没有复制。

3、丁图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为n、0、n，应是减数第二次分裂结束，不能表示有丝分裂后期，有丝分裂后期染色体数、染色单体数和DNA分子数应依次为4n、0、4n。6下图能表示人的受精卵在分裂过程中的染色体数目变化的是（）【解析】受精卵进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中染色体数目变化如B选项所示。7.下列对右图的描述，错误的是（）A细胞中有两对同源染色体B该细胞中有4条染色体、8条染色单体C是一条染色体，包含两条染色单体D在分裂后期移向同一极的染色体均为非同源染色体【解析】该图为有丝分裂中期图像，细胞中有两对同源染色体，分别是和，和。该细胞中有4条染色体，8条染色单体。在分裂后期，着丝

4、粒断裂，姐妹染色单体分离，移向同一极的染色体中含有同源染色体。8女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色金黄色11。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为（）A后代全部为绿色雌株B后代全部为绿色雄株C绿色雌株金黄色雌株绿色雄株金黄色雄株1111D绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211或绿色雌株绿色雄株11【解析】据题中的两种杂交方式得知，绿色和金黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X染色体上。绿色雌株的基

5、因型有两种，若是纯合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株11，若是杂合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211。9显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是（）男性患者的儿子发病率不同男性患者的女儿发病率相同女性患者的儿子发病率不同女性患者的女儿发病率不同A BC D【解析】若为常染色体的显性遗传，男患者的儿子和女儿均有病或有一半患者，这取决于男性的基因型是纯合还是杂合。若为伴X染色体显性遗传，儿子发病率与男性无关，故对；男患者的女儿全都患病，故对。【答案】A10某家庭父亲

6、正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A胚胎发育的卵裂阶段出现异常B正常的卵细胞与异常的精子结合C异常的卵细胞与正常的精子结合D异常的卵细胞与异常的精子结合【解析】由题意可得知，若设b为致病基因，父亲基因型为XBY，母亲基因型为XbXb，性染色体为XXY的色觉正常儿子基因型为XBXbY，其中染色体XB和Y来自父亲，所以是正常卵细胞与异常的精子结合导致的。11下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图，据图判断下列叙述错误的是（）A等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AC段BCD段、GH段的染色体与核DNA的数目之

7、比为11C图中显示两种分裂方式，IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期D“一母生九子，九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关【解析】该图表示减数分裂产生配子与受精作用后的有丝分裂过程中染色体数目变化。IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期；等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减（AC段）过程中；“一母生九子，九子各不同”的现象是减数分裂产生多种配子随机结合的缘故；CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比分别为12和11。12IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析如图所示的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚

8、出生后，这对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩子是（）A1和3 B2和6C2和5D2和4【解析】由夫妇的基因型可知：他们的儿子一定为色盲患者，故3、4号不可能是他们的儿子；又因夫妇中的男性正常，故他们的女儿不可能是色盲患者，所以2、6号也不可能是他们的孩子，故抱错的只能是2、5号。【答案】C二、非选择题（共2题，共28分）13（14分）如图甲表示某生物（基因型为EeFf）细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像（字母E、e代表染色体上的基因）；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题。（1）图甲中AB

9、段形成的原因是 ，CD段变化发生在 期。（2）图乙中，所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是 。（3）图乙中，细胞处于图甲中的 段，对应于图丙中的 。（4）图乙中，细胞的名称是 。请仔细观察细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段，产生这种情况的原因是 。【解析】（1）图甲AB是由DNA复制造成的，CD段又恢复至原来的含量，是由着丝粒分裂造成的，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。（2）图乙中是有丝分裂图像，处于有丝分裂后期，有丝分裂后期的前一个阶段是中期，中期细胞内染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上。（3）图乙中细胞同源染色体分离，含染色单体，细胞质是不均等分裂，为初

10、级卵母细胞减数第一次分裂后期，处于甲图中的BC段，丙图中的B时期。（4）细胞内姐妹染色单体上的颜色不同，原因是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。【答案】（1）DNA复制减数第二次分裂后期或有丝分裂后（2）染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上（3）BCB（4）次级卵母细胞或极体发生了交叉互换14（14分）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性遗传。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ，子代患病，则亲代之一必 ；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3）假设

11、1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传。乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为 ，2的基因型为 。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【解析】（1）由5和6患甲病，但子女有正常的，可以推知该病为显性遗传病；又由父亲患甲病而女儿正常，可以确定该致病基因不在X染色体上而在常染色体上。（2）5是甲病患者，他与同样是甲病患者的6所生子女中有正常个体，说明他们的基因型都是Aa，那么5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为AaaaAa（1/2）、aa（1/2）。（3）根据假设1不是乙病致病基因的携带者，那么2的致病基因只能来

12、自2，而2又不患乙病，故乙病的致病基因为隐性基因，位于X染色体上。通过推理得知，2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXB或aaXBXb（比例相同，各占1/2）；5的基因型为aaXBY，1与5结婚所生男孩患病（乙病）的概率为1/21/21/4，因为他们不可能生出患甲病的孩子。【答案】（1）常显（2）具有连续遗传现象患病1/2（3）X隐隔代交叉aaXbYAaXbY1/42019-2020年高中生物第2章染色体与遗传第3节性染色体与伴性遗传学业分层测评浙科版必修1有关染色体组型的叙述，错误的是（）A有种的特异性B可用来判断生物的亲缘关系 C可用于遗传病的诊断 D需要在染色体上标出它所携带的基

13、因【解析】染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的图像。不涉及染色体上的基因。 2.果蝇在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（）6XY6XX3Y3XA只有 B只有C或 D或【解析】正常雄果蝇染色体组成为6XY，产生两种类型精子，3X或3Y。3如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（）A伴X染色体遗传 B细胞质遗传C伴Y染色体遗传 D常染色体遗传【解析】伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。4（x

14、x常州模拟）下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【解析】色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。5抗维生素D佝偻病是由位于X染色

15、体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（）A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该病的致病基因【解析】伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子（XDXd），与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。6如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）【解析】A图中，肯定不是伴Y遗传。据图示特点必然是隐性遗传，如为伴性遗传，则图示患者应为XbXb，其父为XbY，一定是患者，而给定是正常个

16、体，故此A项不可能是伴性遗传。7人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A有明显的显隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX染色体上的等位基因为隐性【解析】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。8下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因

17、控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。9某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%雄蝇翅正常，25%雌蝇翅正常，25%为雄蝇翅异常，25%为雌蝇翅异常，则翅异常不可能由（）A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制D性染色体上的隐性基因控制【解析】假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇基因型为XaXa与翅正常的雄蝇基因型为XAY，杂交后代中，雄蝇（XaY）全部为翅异常，雌蝇（XAXa）全部为翅正常，明显与题意不符。10人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图

18、是一个家族系谱图，请据图回答下列问题。（1）1号的基因型是 ，5号的基因型是 。（2）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。（3）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。（4）若4号与正常男性结婚，第一个孩子是血友病患者，则再生一个孩子患血友病的概率是 。【解析】（1）1号和2号为正常的双亲个体，生下了6号为血友病男性患者，可推知1号的基因型为XHXh，2号的基因型为XHY。其中5号也是他们所生的一个正常女儿，基因型为XHXH或XHXh。（2）（3）1号为血友病基因携带者，若其母亲是血友病患者，则其父亲必正常。若1号的双亲都不是血友病患者，则1号的血友病基因只能来自1

19、号的母亲。（4）由题意可知，4号为XHXh，与正常男性XHY结婚，再生一个孩子患血友病的概率为1/4。【答案】（1）XHXhXHXH或XHXh（2）XHY（3）XHXh（4）1/4能力提升11（xx全国甲卷）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染

20、色体上，G基因纯合时致死【解析】结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因（即G基因纯合）时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY（死亡）、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。12决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄

21、色小猫，它们的性别是（）A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半【解析】由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫；基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。（虎斑色雌猫）XBXbXbY（黄色雄猫）XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫均为雌猫，黄色小猫可能是雌猫（XbXb），也可能是雄猫（XbY）。13图甲表示某果蝇体细胞染色体组成，图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞，据图回答下列问题：甲乙（1）果蝇

22、的一个精原细胞中X染色体上的W基因在 期形成两个W基因，这两个W基因在 期发生分离。（2）基因B、b与W的遗传遵循 定律，原因是 。（3）该精原细胞进行减数分裂时，次级精母细胞后期性染色体的组成为 。（4）图乙所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中， 。【解析】（1）果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个W基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。（2）由于B、b基因位于常染色体上，而W基因位于性染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。（3）经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体

23、。（4）图乙细胞内含有两条Y染色体，原因可能是减数第二次分裂后期染色单体分开后形成的子染色体未分开，从而进入同一精细胞中。【答案】（1）间有丝分裂后期或减数第二次分裂后（2）基因的自由组合这两对基因位于非同源染色体上（3）XX或YY（4）减数第二次分裂中一对姐妹染色单体（或Y染色体）分开后形成的子染色体没有分离14（xx贵阳检测）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。（2）2的基因型为 ，1的基因型为 。（3）如果2与3婚配，生出正

24、常孩子的概率为 。【解析】（1）对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。（3）2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，2（Aa）与3（Aa）生出正常孩子的概率为（aa）；单独分析乙病，2（XBY）与3生出正常孩子的概率为1，所以2与3生出正常孩子的概率为。【答案】（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传（2）AaXbYaaXBXb（3）